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Protocolos
Composés › Vérifié sur sources primaires

L'axe de la GH en dehors du flacon de peptide

L'hormone recombinante a 54 472 articles, 183 essais de phase 3 et 9 enregistrements actifs ; les sécrétagogues que la communauté utilise à sa place ont zéro enregistrement actif

Approbation partielleVérifié sur sources primaires

Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.

Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.

La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.

Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.

Attention particulière pour ce composé : La somatropine est ici comme règle de mesure, pas comme suggestion. C'est un médicament sur ordonnance, avec une indication définie dans la notice, et l'utiliser en dehors de cela ne devient pas plus sûr du fait qu'elle soit enregistrée — cela devient plus facile à obtenir, ce qui est autre chose. Les sécrétagogues de cette page n'ont pas de produit enregistré au Brésil. Ce qu'on achète sous ces noms est vendu comme intrant de recherche, sans contrôle de pureté, de stérilité ni de dose.

Résumé

Ce site couvre déjà sept composés de l'axe de l'hormone de croissance : CJC-1295 avec et sans DAC, GHRP-6, ipamoréline, sermoréline, tésamoréline et IGF-1 LR3. Il manquait ceux qui reviennent dans la même conversation et ne sont pas des peptides injectables de recherche — le sécrétagogue oral MK-677, les cousins du GHRP-6 (le GHRP-2 et l'hexaréline), l'hormone recombinante entière et les deux formulations d'IGF qui ont un nom pharmaceutique. Le contraste est le sujet de la page. La somatropine — le GH recombinant, le produit avec notice — a 54 472 articles sur PubMed, 817 études enregistrées, 183 d'entre elles de phase 3, et 9 enregistrements actifs. Le GHRP-2 et l'hexaréline, que la communauté discute comme s'ils étaient des alternatives, ont zéro étude enregistrée sur ClinicalTrials.gov. Ce n'est pas peu de preuves : c'est aucune, dans la base où un essai s'enregistre.

Pourquoi séparer l'axe de la GH en deux étagères

Tout l'axe de l'hormone de croissance peut être manipulé de trois manières : en donnant l'hormone toute faite (somatropine), en demandant au corps de libérer la sienne (les sécrétagogues — CJC, ipamoréline, GHRP, MK-677) ou en sautant l'hormone et en donnant le médiateur en aval (IGF-1). Ce site avait déjà les sécrétagogues injectables et l'IGF-1 LR3. Il manquait les trois extrémités à nom pharmaceutique.

La question à laquelle répond cette page n'est pas laquelle fonctionne le mieux — c'est où se trouve la preuve. Et elle est concentrée d'un seul côté.

Deux lignes ont besoin d'une réserve de méthode, et elle est écrite avant le chiffre, pas après. somatropin sur PubMed tombe dans le descripteur de la classe et renvoie toute la littérature de l'hormone de croissance, ce qui fait du chiffre un plafond, pas une mesure du produit. Et "mechano growth factor" dans le champ d'intervention de ClinicalTrials.gov renvoie des enregistrements qui citent l'expression sans être du MGF — le plus grand d'entre eux apparaît aussi dans la recherche par mécasermine. Je publie les deux chiffres avec la réserve parce que les retirer reviendrait à choisir le résultat.

Aucun chiffre de cette page ne vient de la source secondaire du site.

Combien de preuves existent, composé par composé

Les chiffres ci-dessous ont été relevés par moi le 12 septembre 2026, sur PubMed et sur ClinicalTrials.gov. La requête de chaque ligne est écrite en entier, à côté du chiffre, pour que n'importe qui puisse la reproduire et me contredire — et pour que le script qui revérifie les décomptes de ce site puisse toutes les exécuter.

La colonne de condition n'est pas une affirmation de mécanisme : c'est le champ Condition copié des enregistrements de phase 3 que la recherche elle-même a renvoyés. Quand il n'y a pas d'enregistrement de phase 3, la cellule le dit.

ComposéCondition dans les enregistrements de phase 3RequêteArticles dans PubMedÉtudes sur ClinicalTrials.gov
MK-677Growth Hormone Deficiency (GHD)ibutamoren OR "MK-677" OR "MK-0677"1618
GHRP-2aucun enregistrement de phase 3 dans cette recherche"GHRP-2" OR pralmorelin2560
Hexarélineaucun enregistrement de phase 3 dans cette recherchehexarelin3130
SomatropineSGA; Turner Syndrome; Noonan Syndrome; ISSsomatropin54.472817
MGFCrohn Disease; Growth Hormone Insensitivity Syndrome (GHIS); Laron Syndrome; Insulin-Like Growth Factor-1 Deficiency"mechano growth factor"205105
MécasermineCrohn Disease; Insulin-Like Growth Factor-1 Deficiency; Growth Disordersmecasermin10337
PEG-IGF-1aucun enregistrement de phase 3 dans cette recherche"PEG-IGF-1"60

Ce qui existe en phase 3, et à qui c'est

Le décompte d'articles mesure l'attention académique, pas une preuve de résultat. Le tableau ci-dessous distingue ce qui a un essai de phase 3 enregistré — et montre le plus grand enregistrement que la recherche a renvoyé pour chaque ligne, avec le nombre de participants déclaré et le promoteur.

Un enregistrement n'est pas un résultat. Un essai de phase 3 en cours de recrutement est une intention déclarée avec de l'argent derrière, et rien de plus.

ComposéRequêteEssais de phase 3 enregistrésLe plus grand enregistrement que j'ai ouvert
MK-677(ibutamoren OR "MK-677" OR "MK-0677") AND AREA[Phase]PHASE31NCT06948214 · n = 150 · Lumos Pharma
Growth Hormone Deficiency (GHD)
GHRP-2("GHRP-2" OR pralmorelin) AND AREA[Phase]PHASE30
Hexaréline(hexarelin) AND AREA[Phase]PHASE30
Somatropine(somatropin) AND AREA[Phase]PHASE3183NCT05330325 · n = 412 · Novo Nordisk A/S
SGA, Turner Syndrome, Noonan Syndrome, ISS
MGF("mechano growth factor") AND AREA[Phase]PHASE314NCT00125190 · n = 45 · Ipsen
Insulin-Like Growth Factor-1 Deficiency, Growth Disorders
Mécasermine(mecasermin) AND AREA[Phase]PHASE38NCT00330668 · n = 114 · Ipsen
Growth Disorders
PEG-IGF-1("PEG-IGF-1") AND AREA[Phase]PHASE30

Là où le calcul ne tombe pas juste

  • 3 des 7 n'ont pas une seule étude enregistrée sur ClinicalTrials.gov. Ce sont le GHRP-2, l'hexaréline, le PEG-IGF-1. Pour le GHRP-2 et l'hexaréline, c'est la découverte de la page : les deux ont une littérature indexée — 256 et 313 articles — et aucun essai enregistré. La molécule a été étudiée ; le traitement, non.
  • Le MK-677 a 1 essai de phase 3 enregistré, contre 183 pour la somatropine. C'est le sécrétagogue qui a le plus avancé de tous ceux de ce site — et pourtant la distance avec l'hormone recombinante est de deux ordres de grandeur.
  • La mécasermine est l'IGF qui existe comme médicament. 103 articles, 37 études enregistrées, 8 de phase 3 — et aucun enregistrement actif. Le IGF-1 LR3, que ce site classe déjà comme le plus risqué du groupe, est la version sans rien de tout cela.
  • Le PEG-IGF-1 existe à peine comme terme. 6 articles avec l'orthographe entre guillemets et 0 étude. Qui vend sous ce nom vend un nom que la littérature utilise à peine.

Au Brésil

J'ai recherché chaque principe actif dans les données ouvertes des médicaments enregistrés, téléchargées le 12 septembre 2026 — 43 508 lignes, en ne comptant que le statut Actif.

Le résultat, c'est toute la page en un tableau : la somatropine a un produit enregistré sous nom commercial et le reste de l'axe n'a rien. Une absence dans la base ne veut pas dire interdiction — cela veut dire qu'il n'y a pas de produit légal à acheter avec ce principe actif.

Principe actifSchéma recherchéEnregistrements actifsClasse thérapeutique déclaréeProduits
MK-677IBUTAMOREN0
GHRP-2PRALMORELIN0
HexarélineHEXARELIN0
SomatropineSOMATROPINA9HORMONIO RECOMBINANTE DO CRESCIMENTO HUMANOBIO-MANGUINHOS SOMATROPINA, BIOMATROP, CRISCY, EUTROPIN, GENOTROPIN, HORMOTROP
MécasermineMECASERMIN0

Références

Cette page ne vient pas de la source secondaire. Tous les décomptes de cette page ont été relevés par moi le 12 septembre 2026, avec la requête déclarée à côté de chaque chiffre. Les deux réserves de méthode — le descripteur large de la somatropine et le bruit du MGF dans le champ d'intervention — sont écrites dans la première section, avant les tableaux. Cette page a été établie un jour qui lui est propre, et porte donc sa propre date.
  1. API publique de ClinicalTrials.gov, version 2 — la base de tous les décomptes d'études et de phase 3 de cette page.
  2. E-utilities de PubMed (esearch) — la base de tous les décomptes d'articles de cette page.
  3. Enregistrement NCT06948214 sur ClinicalTrials.gov — le seul essai de phase 3 d'ibutamoren que la recherche a renvoyé, parrainage de Lumos Pharma.
  4. Enregistrement NCT00764699 sur ClinicalTrials.gov — l'un des enregistrements que la recherche par « mechano growth factor » renvoie, et qui est de la mécasermine.

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