Vérifié sur sources primaires
Sept pages, 105 composés, chaque chiffre relevé sur PubMed et sur ClinicalTrials.gov avec la requête déclarée.
Ce qui sépare ces pages du reste du site
La majeure partie de ce site est une traduction organisée d’une source secondaire commerciale. C’est déclaré sur chaque page, et c’est la faiblesse structurelle du matériel : si la source s’est trompée, je répète l’erreur.
Les pages listées ci-dessous sont différentes. Chaque chiffre qu'elles contiennent a été relevé par moi directement sur PubMed et sur ClinicalTrials.gov, avec la requête utilisée déclarée dans la page elle-même, pour que n'importe qui puisse la répéter et me contredire. Elles couvrent 179 composés distincts, plus 106 substances et traitements relevés lors de la série du 12 septembre 2026, dans les neuf pages ouvertes ce jour-là.
Ce n’est pas une section mise en avant par vanité de méthode. C’est parce que, des deux choses qu’un site comme celui-ci peut faire — lister une dose ou dire ce que la dose vaut —, seule la seconde est difficile à trouver en portugais.
Les pages de cette section
| Page | Composés | Le résultat central |
|---|---|---|
| Les GLP-1 face à la notice | 6 | Les paliers concordent avec la FDA, marche par marche. Il manquait l’encadré noir, il manquait la dose de 7,2 mg qui n’existe qu’au Brésil |
| Mazdutide | 1 | Le composé avec les preuves les plus mûres de tout le site, et le contraire du schéma d’ici : 12 essais de phase 3, avec GLORY-1 dans le NEJM, GLORY-2 dans le JAMA et les deux DREAMS dans Nature — et aucun enregistrement à la FDA. Les 12 sont de promoteur et de population chinois, et la méta-analyse qui réunit 2 292 participants classe la certitude en obésité comme très faible dans le même texte où elle rapporte une perte de poids à deux chiffres |
| Exosomes | 1 | L'asymétrie la plus extrême du site : 45 674 articles sur PubMed et 83 essais randomisés, moins de 0,2 %. Sur les 378 enregistrements de ClinicalTrials.gov, 142 sont observationnels — ils mesurent l'exosome comme marqueur, sans traiter personne avec lui. J'ai ouvert les neuf de phase 3 : l'un est une étude de PET/CT dans le cancer de la prostate, entrée dans la recherche pour avoir cité « exosome analysis », et sept des huit autres ont 135 participants ou moins. La FDA affirme depuis 2019 qu'aucun exosome n'est approuvé, avec une nouvelle lettre d'avertissement en février 2026 |
| Anticorps monoclonaux | 3 | Les trois qui apparaissent à côté des GLP-1 quand il s'agit de masse maigre, et l'échelle des preuves ne suit pas la conversation : le trevogrumab a 2 articles sur PubMed, aucun n'étant un essai, et une seule étude enregistrée. Le seul avec une notice approuvée par la FDA est le garetosmab, et pas pour le poids — c'est pour une maladie rare, en perfusion intraveineuse de 60 minutes toutes les quatre semaines. La molécule pèse environ 146 kDa contre 4 113,58 g/mol pour le sémaglutide, elle est produite en culture cellulaire et non synthétisée : il n'existe ici aucun flacon à reconstituer |
| Incrétines et amylines de nouvelle génération | 13 | L'inversion entre littérature et développement. Le HRS-9531 a 0 article sur PubMed et 9 essais de phase 3 enregistrés ; le liraglutide, qui sert de référence, en a 5 909. Qui juge ces molécules au nombre d'articles conclut que la moitié n'existe pas. 9 des 11 dont la DCI est publiée n'ont pas d'enregistrement actif |
| L'axe de la GH en dehors du flacon de peptide | 7 | Le GHRP-2 et l'hexaréline ont zéro étude enregistrée sur ClinicalTrials.gov, avec 256 et 313 articles sur PubMed. La molécule a été étudiée ; le traitement, non. De l'autre côté, la somatropine a 183 essais de phase 3 et 9 enregistrements actifs |
| Géroprotecteurs | 17 | 6 des 17 lignes n'ont aucun essai de phase 3 enregistré, parmi elles le klotho recombinant et l'échange plasmatique. La rapamycine en a 259 — et aucun de ceux que j'ai ouverts ne porte sur le vieillissement. Les 2 essais de phase 3 de la fisétine déclarent un recrutement de zéro participant |
| Foie et lipides | 13 | Le contraire du schéma habituel du site : une littérature de dizaines d'articles et des essais de critère de jugement portant sur jusqu'à 17 300 participants — les quatre plus grands totalisent 46 047. Et, parmi les treize, seul l'inclisiran a un enregistrement actif |
| Calvitie — l'ancien et ce qui arrive | 18 | La clascotérone est enregistrée au Brésil dans la classe anti-acné, pas pour les cheveux. Le PP405, qui circule déjà comme poudre de recherche, a 1 article sur PubMed et 0 essai de phase 3 ; le VDPHL01 a l'inverse — 0 article et 3 essais de phase 3 avec plus de mille personnes recrutées |
| Réparation au-delà du BPC et du TB-500 | 5 | La phase 3 de la thymosine β-4 est un collyre pour l'œil sec — 700 et 601 participants, et non une réparation tendineuse. L'AHK-Cu a 1 article sur PubMed. Le seul enregistrement de phase 3 que la recherche par polydésoxyribonucléotide renvoie est celui de la défibrotide dans la maladie veino-occlusive hépatique |
| Neuro et cognition — le bloc russe et ce qui a une notice | 13 | Noopept, phénylpiracétam, bromantane et cortexine totalisent 0 étude enregistrée sur ClinicalTrials.gov, alors qu'ils totalisent 435 articles sur PubMed. Dans le même relevé, le lécanémab et le donanémab ont déjà un enregistrement actif |
| Muscle, os, axe HPG et immunité | 15 | L'essai a testé une maladie rare ; le flacon promet une recomposition. Les 6 essais de phase 3 de l'afamélanotide que j'ai ouverts portent sur la protoporphyrie érythropoïétique, et ceux de la setmélanotide, sur l'obésité par variante génétique. 8 des 14 recherches ne donnent aucun résultat |
| Traitements qui ne sont pas des substances | 5 | Le comparateur qui n'apparaît presque jamais : la chirurgie bariatrique compte 36 916 articles et 2 039 études enregistrées. L'oxygénothérapie hyperbare croisée avec le vieillissement, elle, n'a qu'1 essai de phase 3, avec 30 participants |
| SARM | 16 | Les deux seuls essais de phase 3 du domaine n’ont jamais été publiés — 651 patients qui n’existent que sous forme de tableau sur ClinicalTrials.gov, l’un d’eux posté avec sept ans et demi de retard. Et avant la molécule vient la marchandise : seuls 52 % des produits contenaient un SARM quelconque. Andarine, YK-11 et S-23 : zéro essai |
| Semax — les preuves | 1 | Les essais russes ont utilisé 6 000 à 18 000 mcg/jour ; la communauté utilise 250 à 1 000. La plage pratiquée n’a jamais été testée. Zéro enregistrement, et l’une des quatre études est négative |
| KLOW — les preuves | 4 | Le mélange reste sans essai, mais BPC-157, TB-500 et GHK-Cu sont entrés en phase clinique en 2026 — trois études de Hudson Biotech en recrutement. Ce n’est plus seulement préclinique |
| Nootropiques | 44 | 32 ont un essai, 12 n’en ont aucun. Le modafinil est en tête avec 425 ; le noopept a 115 articles et zéro essai. Quatre décomptes étaient gonflés et ont été refaits |
| Taille d’effet | 19 | L’autre moitié de la page ci-dessus : ce que les essais ont trouvé, pas combien il en existe. Là où il y a un effet, il se situe entre SMD 0,2 et 0,4. Trois composés populaires ont un essai grand et négatif — oxiracétam (n=500), cérébrolysine (n=1779) et piracétam |
| Biorégulateurs de Khavinson | 11 | Zéro essai enregistré sur ClinicalTrials.gov. Huit des onze n’ont aucun article d’essai clinique. Sept n’ont même pas de séquence chimique indexée. Toute la littérature clinique de la famille se concentre sur deux composés |
| Thymalin | 1 | 293 articles et 13 essais — l’outlier de la famille. Mais zéro enregistrement, et l’étude qui soutient toute l’allégation de longévité est signée par l’inventeur lui-même |
| Meldonium | 1 | 357 articles, 35 essais, 7 enregistrements. Le résultat qui décide de l’usage n’est pas d’efficacité : la fenêtre de détection urinaire atteint 117 jours après six jours d’utilisation |
| Médicaments d’Europe de l’Est | 17 | 29 essais enregistrés, plusieurs de phase 3 — l’opposé des biorégulateurs. Et un signal oublié : l’hopanténate de calcium compte 47 cas et 11 décès par encéphalopathie rapportés depuis 1986 — avec 7 essais randomisés, plusieurs chez des enfants |
| Compléments en vente libre | 43 | Décompte des essais item par item, avec la dose, pour les 43. Le resvératrol a 391 essais et a déçu ; la glycine, l’alpha-GPC, le butyrate, la fisétine et le L-thréonate de magnésium en ont entre 2 et 5 chacun |
| Phytothérapiques et nootropiques | 18 | Fadogia agrestis : zéro. Aucun essai, aucune étude humaine — j’ai vérifié les trois articles que PubMed marque comme humains et aucun ne l’est. Lion's Mane en a deux |
| Items sur ordonnance | 12 | Médicaments sur prescription qui apparaissaient mélangés à la vitamine D et à la créatine dans une liste de compléments. Seule page du site sans posologie, par décision |
La colonne ne totalise pas 179. Deux pages sont une seconde coupe des mêmes composés, pas des composés nouveaux : celle de la taille d'effet réanalyse 19 qui apparaissent déjà dans les autres, et celle du registre passe en revue les 44 composés de protocole du site, qui ne sont pas comptés comme matériel de source primaire.
Trois choses que ce relevé a enseignées
1. Beaucoup de littérature n’est pas la même chose que des preuves
Les onze biorégulateurs de Khavinson totalisent près de deux cents articles sur PubMed et zéro essai enregistré. L’enregistrement préalable est ce qui empêche qu’un mauvais critère de jugement en devienne un autre à la publication — sans lui, impossible de savoir combien d’études sont restées dans le tiroir. Le décompte d’articles mesure l’activité académique, pas la fiabilité.
2. Un volume élevé n’est pas un résultat favorable
Le resvératrol a 391 essais randomisés et des méta-analyses, et la promesse ne s’est pas confirmée. Le ginkgo en a 88 et reste non recommandé pour prévenir la démence, parce que les grands essais ont été négatifs. Le probiotique en a 5 248 — le plus grand nombre du site — et c’est le plus trompeur, parce que l’effet est propre à une souche et ne se transfère pas au flacon que vous avez acheté.
3. Chercher par le nom commercial gonfle le compte
En relevant les biorégulateurs, un essai randomisé est apparu pour l’Ovagen. Je suis allé lire : c’était une étude de superovulation chez des vaches, parce qu’Ovagen est aussi une marque de FSH vétérinaire. Dans le bloc d’Europe de l’Est, la cocarboxylase et le cytochrome C apparaissent avec des centaines d’articles qui traitent de biochimie du métabolisme et d’apoptose — pas de l’injectable. Quand la molécule a une fonction biologique propre, le décompte mesure la biologie, pas le médicament.
Sur la page des nootropiques, le même problème est apparu sous une autre forme : PubMed étend la recherche armodafinil au terme MeSH modafinil, et renvoie 2 437 contre 2 411 — presque le même ensemble. Restreint au titre et au résumé, l’armodafinil en a 260. Et quatre décomptes de compléments étaient gonflés pour la même raison : la L-tyrosine est tombée de 199 à 14, l’uridine de 62 à 6, la forskoline de 30 à 5 et l’agmatine, de 9 à zéro.
Ce qui manque encore
- J’ai lu des résumés et des métadonnées, pas des articles complets, sauf dans les cas où le résultat en dépendait — le Fadogia et l’hopanténate de calcium, que j’ai ouverts et vérifiés un à un.
- Le décompte n’est pas la qualité. Un chiffre élevé peut être cent petits essais mal faits. C’est la limite centrale de la méthode utilisée ici.
- Il n’y a plus d’item sans décompte. Les 27 qui étaient vides sur les pages de compléments, de phytothérapiques et d’Europe de l’Est ont été clos, et les deux de la page du KLOW aussi. Les clore a corrigé un chiffre faux de ma part — Cortexin avait 26 articles déclarés et en a 127 — et a montré que la cocarboxylase, le cytochrome C et l’Etoxidol n’ont aucun essai randomisé.
- La littérature russe hors PubMed n’a pas été consultée. L’école de Khavinson publie beaucoup dans des périodiques non indexés — l’absence ici ne prouve pas une absence absolue.
- Les 57 autres pages du site continuent de dépendre de la source secondaire. Cette méthode ne leur a pas encore été appliquée.