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Tirzepatida (Mounjaro) semana a semana

No estudo citado nos vídeos, quem trocou a tirzepatida por placebo voltou a ganhar peso mesmo recebendo orientação de dieta e exercício; o "14%" é do peso corporal, não do peso perdido.

AprovadoVerificado em fonte primária

Ilustração gerada por IA. Não é dado, nem imagem de estudo.

Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.

Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.

A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.

Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.

Atenção específica deste composto: Tirzepatida é medicamento de prescrição. No Brasil, a farmácia só vende com retenção da receita desde abril de 2025. A bula americana traz tarja preta por tumor de tireoide em ratos e contraindica o uso por quem tem história pessoal ou familiar de carcinoma medular de tireoide ou NEM 2. Pancreatite, doença da vesícula e desidratação com lesão renal estão entre os riscos descritos. Em mulheres, o anticoncepcional oral pode falhar nas semanas de início e de aumento de dose.

Resumo

A tirzepatida é um remédio injetável semanal que age em dois receptores, o de GIP e o de GLP-1, registrado no Brasil como MOUNJARO e vendido só com retenção da receita. Os grandes números que circulam vêm de ensaios reais e grandes: no SURMOUNT-1, com 2.539 adultos, a dose de 15 mg tirou 20,9% do peso em 72 semanas, ou 22,5% contando só quem seguiu tomando. O que os vídeos erram é o resto: a perda de "até 5%" no primeiro mês não é regra, a náusea não some "em 48 horas" e o reganho do SURMOUNT-4 aconteceu em quem parou o remédio mesmo seguindo dieta e atividade orientadas.

Por que esta página existe

A tirzepatida aparece descrita em vídeos curtos sobre saúde masculina que vi publicados na internet, numa cronologia semana a semana. Nas primeiras quatro semanas, ela "desligaria o ruído mental" e faria o cérebro "esquecer que a comida existe", com perda de até 5% do peso e azia ou náusea que "somem em no máximo 48 horas". Das semanas 5 a 16, com a dose subindo, viria o "derretimento acelerado", de quase 10% do peso "só nesse período", segundo o estudo SURMOUNT-1. Por volta de 18 meses, a dose máxima teria eliminado mais de 22% do peso, uma média de 24 quilos. Por fim, o estudo SURMOUNT-4 teria mostrado que quem parou e "não mudou os hábitos" recuperou 14% do peso perdido. O nome do princípio ativo não é dito: o remédio aparece pela marca e como a caneta que "imita dois hormônios".

Esta página é diferente das outras desta série num ponto. Aqui a substância é um medicamento aprovado, com ensaios de fase 3 grandes e bula. Os estudos citados existem e dizem coisas parecidas com as que os vídeos dizem. A conferência, então, não é se o remédio funciona. É se cada número foi tirado do lugar certo, se a cronologia tem base e se a explicação do reganho bate com o desenho do estudo.

Este site já tem uma auditoria das bulas de GLP-1, com a escada de dose da tirzepatida e a tarja preta lidas nas bulas da FDA e da ANVISA, na página Os GLP-1 contra a bula. Não repito aquilo aqui. Nenhum número desta página veio da fonte secundária do site.

Este site trata de assunto vizinho também em Incretinas e amilinas de nova geração e Tirzepatida.

Dois receptores, e o apetite no centro

Segundo a bula americana do ZEPBOUND, que é a tirzepatida com indicação para peso nos Estados Unidos, a molécula se liga e ativa dois receptores: o do GIP e o do GLP-1, os alvos de dois hormônios que o intestino libera depois de comer. Ela carrega um ácido graxo que a prende à albumina do sangue, o que estica a meia-vida para cerca de 5 dias e permite uma injeção por semana. A semaglutida, princípio ativo do Ozempic, age só no receptor de GLP-1: o ensaio que comparou as duas em diabetes a descreve como "agonista seletivo do receptor de GLP-1".

A bula descreve três efeitos que importam para a alegação. A tirzepatida estimula a secreção de insulina quando a glicose está alta e reduz a de glucagon. Aumenta a sensibilidade à insulina. E reduz a ingestão de calorias, efeito que a própria bula diz ser "provavelmente mediado" pelo apetite. A página da ANVISA sobre a indicação para peso acrescenta que ela retarda o esvaziamento do estômago, efeito que diminui com o tempo.

O retrato de "dois hormônios em vez de um" é verdadeiro, mas simplifica. Willard e colegas (2020), em trabalho com pesquisadores da fabricante, mostraram que nas doses usadas a tirzepatida ocupa mais o receptor de GIP do que o de GLP-1, e que no receptor de GLP-1 ela age de modo "enviesado", diferente do hormônio natural. A própria ANVISA resume: a atividade no receptor de GIP é parecida com a do GIP natural, e no de GLP-1 é inferior à do GLP-1 natural. Por que essa combinação faz perder mais peso do que a semaglutida ainda não está explicado: Heise e colegas (2023) viram redução de apetite e de ingestão parecida com as duas, e concluíram que a diferença de ingestão num almoço livre não bastava para explicar a diferença de peso.

Quanta evidência existe, de verdade

Os números abaixo foram levantados por mim em 16 de outubro de 2026, no PubMed e no ClinicalTrials.gov. A consulta de cada linha está ao lado do número, para qualquer pessoa repetir e me contradizer.

Base	Consulta	Resultado
PubMed	`tirzepatide OR LY3298176`	2.639 artigos
PubMed	`(tirzepatide OR LY3298176) AND (Randomized Controlled Trial[Publication Type] OR Meta-Analysis[Publication Type])`	305 artigos
PubMed	`(tirzepatide) AND (obesity OR overweight) AND (Randomized Controlled Trial[Publication Type])`	85 artigos
PubMed	`(tirzepatide) AND (obesity OR overweight) AND (Meta-Analysis[Publication Type])`	105 artigos
PubMed	`(tirzepatide) AND (semaglutide) AND (Randomized Controlled Trial[Publication Type])`	24 artigos
PubMed	`SURMOUNT-1`	62 artigos
PubMed	`SURMOUNT-4`	16 artigos
PubMed	`(tirzepatide) AND (weight regain[Title/Abstract])`	65 artigos
ClinicalTrials.gov	intervenção: `tirzepatide OR LY3298176`	299 estudos registrados
ClinicalTrials.gov	intervenção: `(tirzepatide OR LY3298176) AND AREA[Phase]PHASE3`	57 ensaios de fase 3
ClinicalTrials.gov	intervenção: `tirzepatide`; condição: `obesity`	200 estudos registrados

Leitura honesta desses números

Isto é raro nesta série: a base é grande e é de ensaio controlado. Há mais meta-análises de tirzepatida em obesidade (105) do que ensaios randomizados marcados como tal (85), o que mostra o quanto o assunto é revisado. Os dois ensaios citados nos vídeos são de fase 3, duplo-cegos e controlados por placebo.
Quase tudo foi pago pela fabricante. SURMOUNT-1, SURMOUNT-4 e SURMOUNT-5 declaram financiamento da Eli Lilly, e vários autores são funcionários da empresa. Os resultados de peso foram reproduzidos em vários ensaios do mesmo programa, mas o programa é de um patrocinador só.
Registro não é resultado. Dos 299 estudos registrados, 57 são de fase 3. Os dois citados nos vídeos estão concluídos e têm resultado publicado: NCT04184622 (SURMOUNT-1) e NCT04660643 (SURMOUNT-4).
Os ensaios de peso excluíram quem tinha diabetes. SURMOUNT-1 e SURMOUNT-4 incluíram adultos com IMC de 30 ou mais, ou de 27 ou mais com uma complicação ligada ao peso. Ninguém deles é parecido com o homem magro que quer "secar" para a praia.
Contagem de artigo mede atenção acadêmica, não evidência de desfecho.

Os estudos que sustentam as alegações

Segundo o PubMed, estes são os trabalhos clínicos concretos por trás do que se diz sobre a tirzepatida nos vídeos. Leia o que cada um mediu, e em quantas pessoas.

Estudo	N	Contexto	O que relatou	Ressalva
Jastreboff et al., 2022 (SURMOUNT-1) N Engl J Med 387(3):205-216 · PMID 35658024	2.539	Adultos com obesidade ou sobrepeso com complicação, sem diabetes; 5, 10 ou 15 mg por semana ou placebo, 72 semanas, com 20 semanas de subida de dose	Peso: −15,0% (5 mg), −19,5% (10 mg), −20,9% (15 mg), −3,1% (placebo). Perderam 20% ou mais: 50% (10 mg) e 57% (15 mg)	Financiado pela Eli Lilly; efeitos adversos gastrintestinais, a maioria leves a moderados e na fase de subida de dose
Comunicado da Eli Lilly sobre o SURMOUNT-1, 2022	2.539	Mesmo ensaio, outra forma de contar: a "estimativa de eficácia", só enquanto a pessoa seguiu tomando	22,5% e 24 kg com 15 mg; 21,4% e 22 kg com 10 mg; 16,0% e 16 kg com 5 mg; 2,4% e 2 kg com placebo	É o número que os vídeos usam; vem do comunicado da fabricante, não do resumo do artigo, que traz a estimativa de 20,9%
Jastreboff et al., 2025 (SURMOUNT-1, 3 anos) N Engl J Med 392(10):958-971 · PMID 39536238	1.032 com pré-diabetes	Mesmos grupos mantidos por 176 semanas e 17 semanas sem remédio	Peso: −12,3%, −18,7% e −19,7% contra −1,3%; diabetes tipo 2 em 1,3% contra 13,3%	Só o subgrupo com pré-diabetes; financiado pela Lilly
Aronne et al., 2024 (SURMOUNT-4) JAMA 331(1):38-48 · PMID 38078870	783 iniciaram; 670 sorteados	36 semanas de tirzepatida na dose máxima tolerada (10 ou 15 mg) e depois sorteio: continuar ou trocar por placebo por 52 semanas	Perda de 20,9% nas primeiras 36 semanas. Da semana 36 à 88: −5,5% com tirzepatida e +14,0% com placebo. Mantiveram ao menos 80% da perda: 89,5% contra 16,6%	Todos receberam orientação de dieta e atividade física do início ao fim (bula, Estudo 4); financiado pela Lilly
Horn et al., 2026 (análise do SURMOUNT-4) JAMA Intern Med 186(2):157-167 · PMID 41284285	308	Quem tinha perdido 10% ou mais e foi sorteado para placebo	Recuperaram menos de 25% do peso perdido: 54; de 25% a 50%: 77; de 50% a 75%: 103; 75% ou mais: 74. Cintura, pressão, colesterol e glicada pioraram junto com o reganho	Análise feita depois do ensaio, sem poder estatístico próprio
Aronne et al., 2025 (SURMOUNT-5) N Engl J Med 393(1):26-36 · PMID 40353578	751	Obesidade sem diabetes; tirzepatida 10 ou 15 mg contra semaglutida 1,7 ou 2,4 mg, 72 semanas	Peso: −20,2% contra −13,7%; cintura: −18,4 cm contra −13,0 cm	Aberto, não cego; financiado pela Lilly
Frías et al., 2021 (SURPASS-2) N Engl J Med 385(6):503-515 · PMID 34170647	1.879	Diabetes tipo 2; tirzepatida 5, 10 ou 15 mg contra semaglutida 1 mg, 40 semanas	Glicada e peso caíram mais com tirzepatida (−1,9 a −5,5 kg de diferença)	Aberto; semaglutida na dose de diabetes, não na de obesidade
Martin et al., 2025 Nat Med 31(9):3141-3150 · PMID 40555748	114	Adultos sem diabetes, IMC de 27 a 50; tirzepatida, placebo ou liraglutida, 6 semanas	Na semana 3, comeram 524,6 kcal a menos num almoço livre; menos apetite, desejo por comida, tendência a comer demais e reação à comida do ambiente	Fase 1, curta; parte dos autores é da Eli Lilly
Kokkinos et al., 2026 Diabetes Obes Metab 28(9):8367-8377 · PMID 42348366	1.775 no SURMOUNT-1	Quem tinha perdido 5% ou mais na semana 8	1.103 chegaram aos 5% na semana 8; 672 não chegaram	Análise posterior, com a estimativa de eficácia
Ard et al., 2025 Diabetes Obes Metab 27(9):5064-5071 · PMID 40677091	1.545	Quem recebeu ao menos 75% das doses	18% tinham perdido menos de 5% na semana 12; desses, 90% passaram de 5% na semana 72	Análise posterior; tempo médio até 5% nesse grupo: 24,8 semanas
Look et al., 2025 Diabetes Obes Metab 27(5):2720-2729 · PMID 39996356	160	Subestudo do SURMOUNT-1 com densitometria (DXA)	Peso −21,3%, gordura −33,9%, massa magra −10,9%; cerca de 75% do peso perdido foi gordura e 25% massa magra	Subamostra pequena, 73% mulheres

Doses usadas na bula e nos estudos publicados

Isto não é recomendação de dose: é o registro do que a bula prevê e do que foi administrado nos estudos, com a finalidade de cada um. Tirzepatida é remédio de prescrição, e a dose é decisão do médico. A escada completa, conferida contra as bulas, está em Os GLP-1 contra a bula.

Fonte	Dose	Duração	Finalidade
Bula do ZEPBOUND (FDA)	2,5 mg por semana nas 4 primeiras semanas; aumentos de 2,5 mg após pelo menos 4 semanas em cada dose; manutenção de 5, 10 ou 15 mg por semana	Uso contínuo	Redução e manutenção de peso
Página da ANVISA sobre a nova indicação	Mesma escada; máximo de 15 mg por semana. Se não houver perda de pelo menos 5% após 6 meses na maior dose tolerada, a continuação deve ser reavaliada	Uso contínuo	Controle crônico do peso
SURMOUNT-1	5, 10 ou 15 mg por semana, fixos por sorteio, com subida de até 20 semanas	72 semanas	Perda de peso
SURMOUNT-4	Dose máxima tolerada, 10 ou 15 mg por semana	36 semanas abertas + 52 sorteadas	Manutenção do peso
SURMOUNT-5	Tirzepatida 10 ou 15 mg contra semaglutida 1,7 ou 2,4 mg por semana	72 semanas	Comparação direta

Segundo a análise de Ard e colegas, no SURMOUNT-1 a dose de 5 mg era alcançada na semana 4, a de 10 mg na semana 12 e a de 15 mg na semana 20. Por isso a frase "das semanas 5 a 16 a dose sobe" bate com o desenho do ensaio.

Das 11 alegações conferidas, os números grandes existem; a cronologia e a explicação do reganho, não

Cada linha é uma alegação como ela circula, sem o nome de quem a fez. O veredito usa seis rótulos: confirmado, parcialmente, não sustentado, sem estudo em humanos, estudo em animal ou in vitro e número não encontrado na fonte citada.

O que se diz	O que os estudos mostram	Veredito
Nas primeiras 4 semanas "desliga o ruído mental" e o cérebro "esquece que a comida existe"	Num ensaio de 6 semanas, a tirzepatida reduziu apetite, desejo por comida, fome e reação à comida do ambiente, e cortou 524,6 kcal num almoço livre na semana 3 (Martin 2025). Reduzir não é esquecer; o estudo não mediu "ruído mental"	Parcialmente
Já no primeiro mês se perde "até 5%" do peso	Não localizei dado publicado da semana 4. No SURMOUNT-1, 672 de 1.775 pessoas ainda não tinham perdido 5% na semana 8 (Kokkinos 2026), e 18% de quem tomou quase todas as doses não tinha chegado lá na semana 12 (Ard 2025)	Não sustentado (como expectativa)
Azia e náusea "somem em no máximo 48 horas"	A bula registra efeitos gastrintestinais em 56% de quem tomou tirzepatida, contra 30% no placebo, a maioria na fase de subida de dose e diminuindo com o tempo; de 1,9% a 4,3% pararam o remédio por isso; não há prazo de 48 horas na bula nem nos resumos	Não sustentado
Das semanas 5 a 16, a dose sobe	A bula prevê aumentos de 2,5 mg a cada 4 semanas no mínimo; no SURMOUNT-1, 10 mg na semana 12 e 15 mg na semana 20	Confirmado
O pâncreas libera mais insulina e o fígado "corta o excesso de glicose"	A bula descreve mais insulina quando a glicose está alta, menos glucagon e mais sensibilidade à insulina. A bula não fala em fígado com essas palavras	Parcialmente
A pessoa se satisfaz com "porções minúsculas"	Ingestão menor num almoço livre (Martin 2025); "minúsculas" não foi medido	Parcialmente
No SURMOUNT-1, a perda chegou a "quase 10% só" entre as semanas 5 e 16	O resumo do artigo e a bula trazem o resultado da semana 72; as análises posteriores que li olham as semanas 8 e 12, sem esse número	Número não encontrado na fonte citada
O Ozempic imita um hormônio; o Mounjaro imita dois, o GIP e o GLP-1	A semaglutida é agonista seletivo do receptor de GLP-1 (Frías 2021); a tirzepatida ativa os receptores de GIP e de GLP-1 (bula), com mais peso no de GIP (Willard 2020)	Confirmado
O resultado "massacrou a concorrência"	No SURMOUNT-5, −20,2% contra −13,7% com a semaglutida em 72 semanas; no SURPASS-2, em diabetes, mais queda de glicada e de peso	Confirmado (na direção; os dois ensaios são abertos e pagos pela fabricante)
Por volta de 18 meses, a dose máxima tirou "mais de 22%" do peso, "média de 24 quilos"	O SURMOUNT-1 durou 72 semanas, menos que 18 meses. O resultado principal com 15 mg foi −20,9%; os 22,5% e 24 kg são a "estimativa de eficácia" divulgada pela fabricante, que conta só o período em que a pessoa seguiu tomando	Parcialmente
No SURMOUNT-4, quem parou e "não mudou os hábitos" recuperou "14% do peso perdido"	Os +14,0% são variação do peso corporal entre as semanas 36 e 88, não fração do peso perdido. E todos, inclusive o grupo do placebo, receberam orientação de dieta com déficit de cerca de 500 kcal por dia e de 150 minutos semanais de atividade, do início ao fim (bula). Entre 308 que tinham perdido 10% ou mais, 74 recuperaram 75% ou mais do que perderam (Horn 2026)	Não sustentado

Placar: 3 confirmadas, 4 parcialmente, 3 não sustentadas e 1 com número não encontrado na fonte citada.

O reganho não é "preguiça": o grupo do placebo seguia orientado

A frase final dos vídeos, de que o remédio "não conserta a preguiça", inverte o que o SURMOUNT-4 testou. Segundo a bula americana, todos os 783 participantes receberam, desde a primeira dose e até o fim do estudo, orientação para uma dieta com déficit de cerca de 500 kcal por dia e para pelo menos 150 minutos de atividade física por semana. Na semana 36, os 670 que seguiam no estudo foram sorteados. Metade continuou com a tirzepatida e metade passou a receber placebo, sem saber. Os dois grupos continuaram com a mesma orientação.

O que separou os dois grupos foi o remédio, não o esforço declarado. Com tirzepatida, o peso caiu mais 5,5% até a semana 88. Com placebo, subiu 14,0%. Ao fim, 89,5% de quem continuou mantinha pelo menos 80% da perda, contra 16,6% de quem passou para o placebo. Os próprios autores escrevem que retirar a tirzepatida levou a "reganho substancial" e que continuar o tratamento manteve e ampliou a perda.

A análise de Horn e colegas (2026) mostra o que veio junto com o peso. Entre 308 participantes que tinham perdido 10% ou mais e foram para o placebo, a maioria recuperou um quarto ou mais do peso perdido em um ano. Quanto maior o reganho, mais voltaram a subir cintura, pressão sistólica, colesterol não HDL, glicada e insulina de jejum. É o desenho de uma doença crônica que responde ao remédio enquanto ele está sendo usado. Não é o desenho de um tratamento que "conserta" e depois pode ser largado.

A ANVISA, na página da indicação para peso, e a FDA, na bula, usam a mesma formulação: o remédio é indicado "em conjunto" com dieta de baixa caloria e mais atividade física, para perda e para manutenção do peso. A palavra manutenção está na indicação.

Parte do peso perdido é músculo

Os vídeos não tocam nisso, e para quem treina importa. No subestudo do SURMOUNT-1 com densitometria, em 160 pessoas, a tirzepatida reduziu o peso em 21,3%, a gordura em 33,9% e a massa magra em 10,9% em 72 semanas. Cerca de 75% do peso perdido foi gordura e 25% foi massa magra, a mesma proporção vista no grupo do placebo, que perdeu bem menos. A bula americana resume do mesmo jeito: a tirzepatida reduz o peso "com maior perda de massa gorda do que de massa magra". Massa magra, na densitometria, inclui músculo, mas não só músculo; o subestudo não separou um do outro.

Segurança, efeitos adversos e quem não deve usar

Tudo abaixo vem da bula americana do ZEPBOUND, lida na versão publicada no DailyMed em 2 de setembro de 2026, e da página da ANVISA sobre a indicação para peso. A bula brasileira completa foi comparada à americana por este site em Os GLP-1 contra a bula.

Tarja preta. Em ratos, a tirzepatida causou tumores de células C da tireoide, dependentes de dose e de tempo de uso. Não se sabe se isso acontece em pessoas. A bula contraindica o uso por quem tem história pessoal ou familiar de carcinoma medular de tireoide ou síndrome de neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (NEM 2).
Estômago e intestino. Náusea em 25% a 29% de quem tomou tirzepatida, contra 8% no placebo; diarreia em 19% a 23%; vômito em 8% a 13%; prisão de ventre em 11% a 17%. Efeito gastrintestinal grave em 1,7% a 3,1%, contra 1% no placebo. A bula não recomenda o uso em gastroparesia grave.
Rim. Há relatos, depois da comercialização, de lesão renal aguda, alguns com necessidade de hemodiálise, quase sempre em quem desidratou por náusea, vômito ou diarreia.
Vesícula e pâncreas. Doença aguda da vesícula aparece mais com esses remédios. Pancreatite aguda, inclusive hemorrágica ou necrosante, fatal e não fatal, já foi observada; a bula manda suspender se houver suspeita.
Alergia grave. Anafilaxia e angioedema foram relatados depois da comercialização.
Hipoglicemia em quem usa insulina ou remédio que força a secreção de insulina, como as sulfonilureias.
Anticoncepcional oral. A bula orienta trocar por método não oral, ou somar um método de barreira, por 4 semanas depois do início e de cada aumento de dose. Na gravidez, o remédio deve ser suspenso.
Anestesia. A bula lista risco de aspiração pulmonar durante anestesia geral ou sedação profunda.
Caneta. A bula proíbe compartilhar a caneta entre pessoas.
Na experiência brasileira, a ANVISA registrou que os dados de segurança dos estudos de peso mostraram mais eventos gastrintestinais, de vesícula, de hipersensibilidade e de reação no local da injeção do que os de diabetes, e acrescentou à bula queda de cabelo, tontura, colecistite, hipotensão, anafilaxia e angioedema. A experiência em insuficiência hepática ou renal grave é limitada.

Quem não deve usar sem decisão médica específica: quem tem a história de tireoide descrita acima, quem teve alergia grave à tirzepatida, gestantes, quem tem gastroparesia grave e quem já usa outro remédio com tirzepatida ou outro agonista de GLP-1, combinação que a bula não recomenda. Menores de 18 anos não têm segurança estabelecida para a indicação de peso, segundo a ANVISA.

Status regulatório

Brasil, medicamento: MOUNJARO, da Eli Lilly do Brasil, tem dois registros ativos no dado aberto da ANVISA, com classe terapêutica declarada "antidiabéticos" (tabela abaixo). A indicação para controle crônico do peso, em adultos com IMC de 30 ou mais, ou de 27 ou mais com comorbidade, foi publicada no Diário Oficial em 9 de junho de 2025, segundo a ANVISA.
Brasil, receita: desde decisão da Diretoria Colegiada da ANVISA de 16 de abril de 2025, os agonistas de GLP-1, inclusive a tirzepatida, só podem ser vendidos com retenção da receita. Segundo o Conselho Federal de Farmácia, a regra está na RDC nº 973/2025, com receita em duas vias e validade de 90 dias.
Estados Unidos: MOUNJARO, para diabetes tipo 2, aprovado pela FDA em 13 de maio de 2022 (NDA 215866); ZEPBOUND, para peso e depois também apneia obstrutiva do sono em adultos com obesidade, aprovado em 8 de novembro de 2023 (NDA 217806), segundo a openFDA e a bula.
União Europeia: MOUNJARO tem autorização de comercialização válida em toda a UE desde 15 de setembro de 2022, hoje com indicação para diabetes tipo 2 e para controle de peso em adultos, segundo a página da agência europeia de medicamentos.
WADA: a tirzepatida não aparece na Lista Proibida de 2026, em vigor desde 1º de janeiro de 2026.

No Brasil, busquei no dado aberto de medicamentos registrados da ANVISA, no princípio ativo e no nome do produto, sem acento e sem diferença de caixa.

Princípio ativo	Padrão buscado	Registros ativos	Classe terapêutica declarada	Produtos
tirzepatida	`tirzepat\|mounjaro\|zepbound`	2 (30 linhas de apresentação, todas ativas)	Antidiabéticos	MOUNJARO (registro de 25/09/2023) e MOUNJARO MULTIDOSE (registro de 18/03/2026)

Registro garante o produto que sai da fábrica registrada, na embalagem registrada. Não se estende a frasco vendido como "tirzepatida" fora desse caminho.

O que este levantamento não fez

Li resumos, a bula americana e páginas oficiais, não os artigos inteiros, salvo o texto completo das análises de Ard (2025) e de Kokkinos (2026), que estão em acesso aberto.
Não li a bula brasileira do MOUNJARO nesta apuração. O que digo do Brasil vem da página da ANVISA sobre a nova indicação e do dado aberto. A comparação entre as bulas da FDA e da ANVISA está na outra página deste site.
NÃO VERIFIQUEI o texto da RDC nº 973/2025; o número vem do Conselho Federal de Farmácia. A obrigação de retenção da receita, verifiquei na notícia da própria ANVISA.
Não localizei a curva semana a semana do SURMOUNT-1 em fonte aberta. Por isso não confirmo nem nego números da semana 4 ou da semana 16; o que digo sobre o começo do tratamento vem das análises das semanas 8 e 12.
Os 22,5% e os 24 kg vêm do comunicado da fabricante. NÃO VERIFIQUEI esses dois números no texto completo do artigo de 2022, que não está em acesso aberto.
Não avaliei produtos manipulados, importados ou falsificados vendidos como tirzepatida, nem a Nota Técnica da ANVISA sobre manipulação que o Conselho Federal de Farmácia menciona.
Não avaliei interações em base de interações medicamentosas, além do que a bula diz sobre anticoncepcional oral, insulina, sulfonilureia e remédios orais de margem estreita.

Referências

Esta página não veio da fonte secundária. Cada número desta página foi levantado por mim em 7 de outubro de 2026 no PubMed, no ClinicalTrials.gov, na bula do ZEPBOUND no DailyMed, na openFDA, no dado aberto de medicamentos da ANVISA, em páginas oficiais da ANVISA e da agência europeia de medicamentos e na Lista Proibida da WADA de 2026, e a consulta usada está declarada acima. Li resumos, não os artigos inteiros, salvo onde digo o contrário. As contagens das tabelas com consulta, no PubMed e no ClinicalTrials.gov, foram refeitas por mim em 16 de outubro de 2026.

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