Ilustração gerada por IA. Não é dado, nem imagem de estudo.
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Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.
Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.
A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.
Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.
No Brasil: nenhum medicamento registrado com este princípio ativo. Conferido em 4 de setembro de 2026 no dado aberto da ANVISA, com 43.489 registros. Não existe bula brasileira, dose aprovada nem lote fiscalizado — o que circula é importação ou manipulação. A varredura completa está em O que existe no Brasil.
Resumo
Fragmento sintético da porção 176–191 do hormônio do crescimento, estudado pelo efeito lipolítico sem a ação de crescimento da molécula inteira. Os planos de comunidade citam 300–500 mcg por dia, o que não é um protocolo clínico aprovado. Num frasco de 5 mg reconstituído com 3 mL de água bacteriostática, essa faixa corresponde a cerca de 18–30 unidades numa seringa U-100.
Referência rápida
Via
Subcutânea.
Faixa citada
300–500 mcg por dia nos planos de comunidade.
Medida
Frasco de 5 mg + 3 mL de água bacteriostática ≈ 18–30 unidades na seringa U-100.
Status
Não aprovado pela FDA.
Protocolo de dose
Protocolo de dose
Fase
quantidade diária de pesquisa
Volume
U-100 unidades
Initial 4 semanas
300 mcg
0,18 mL
18 unidades
Semanas 5–12
500 mcg
0,30 mL
30 unidades
Extensão opcional
300-500 mcg
0,18-0,30 mL
18-30 unidades
Tabela de doses: frasco de 5 mg e unidades U-100
Tabela de doses: frasco de 5 mg e unidades U-100
quantidade diária de pesquisa
5 mg + 1 mL de água bacteriostática
5 mg + 2 mL de água bacteriostática
5 mg + 3 mL de água bacteriostática
300 mcg
6 unidades
12 unidades
18 unidades
500 mcg
10 unidades
20 unidades
30 unidades
Dose por dia
Dose por dia
Contexto de pesquisa
Quantidade ou duração
Nível de evidência
Planejamento subcutâneo de comunidade
300–500 mcg por dia
Padrão anedótico de comunidade
Ensaios humanos publicados
Via e dose variaram conforme o estudo
Pesquisa publicada
Dose médica aprovada
Nenhum
AOD-9604 não é aprovado pela FDA
Guia de reconstituição: como misturar um frasco de 5 mg
Guia de reconstituição: como misturar um frasco de 5 mg
Água bacteriostática
Concentração
300 mcg
500 mcg
1 mL
5.000 mcg/mL
6 unidades
10 unidades
2 mL
2.500 mcg/mL
12 unidades
20 unidades
3 mL
1.667 mcg/mL
18 unidades
30 unidades
Cálculo de dose e reconstituição
Cálculo de dose e reconstituição
Frasco
Água bacteriostática
Quantidade-alvo
2 mg
1 mL
300 mcg
5 mg
2 mL
500 mcg
10 mg
3 mL
300 ou 500 mcg
Duração de ciclo: 8, 12 e 24 semanas na pesquisa
Duração de ciclo: 8, 12 e 24 semanas na pesquisa
ciclo length
De onde vem
Como rotular
8 semanas
Planejamento de comunidade
Anecdotal
12 semanas
Duração do ensaio publicado e planejamento de comunidade
Contexto publicado e de comunidade
16 semanas
Planejamento de comunidade
Anecdotal
24 semanas
Duração do ensaio publicado
Pesquisa publicada
AOD-9604 vs. HGH vs. GLP-1 Receptor Agonists
AOD-9604 vs. HGH vs. GLP-1 Receptor Agonists
Composto
Class
Status na FDA
Força da evidência
AOD-9604
Fragmento C-terminal sintético do hGH (16 aminoácidos)
Não aprovado pela FDA
Desfecho primário da fase 2b não atingido; sinal pré-clínico de perda de gordura e de cartilagem em coelho
Fragmento 176-191 do hGH
Mesma molécula do AOD-9604, sem a tirosina estabilizadora
Não aprovado pela FDA
Mesma base de pesquisa; o AOD-9604 é a versão estabilizada e mais estudada
Hormônio do crescimento humano (somatropina)
hGH recombinante de comprimento total
Aprovado pela FDA para indicações específicas (deficiência de GH, certos distúrbios de crescimento, caquexia da aids)
Evidência humana forte nas indicações aprovadas; eleva IGF-1 e traz risco de tolerância à glicose
Semaglutida (Wegovy)
Agonista de receptor de GLP-1
Aprovado pela FDA para manejo crônico de peso
ECRs de fase 3; perda de peso consistente de ~12–15% em 68 semanas
Tirzepatida (Zepbound)
Agonista duplo de GIP/GLP-1
Aprovado pela FDA para manejo crônico de peso
ECRs de fase 3; perda de peso de ~20% em 72 semanas
Tabela de ciclo da comunidade
Tabela de ciclo da comunidade
Ciclo
Semanas 1–4
Semanas seguintes
Review points
Rótulo de evidência
8 semanas
300 mcg 1×/dia
500 mcg 1×/dia during semanas 5–8
Semana 4 e 8
Community standard
12 semanas
300 mcg 1×/dia
500 mcg 1×/dia during semanas 5–12
Semana 4, 8, e 12
Community standard
16 semanas
300 mcg 1×/dia
500 mcg 1×/dia during semanas 5–16
Every 4 semanas
Community standard
Cálculo de ciclo e de frasco
Cálculo de ciclo e de frasco
ciclo length
300 mcg phase
500 mcg phase
Total amount
5 mg vials
8 semanas
28 dias × 0,3 mg = 8,4 mg
28 dias × 0,5 mg = 14 mg
22,4 mg
5 vials
12 semanas
28 dias × 0,3 mg = 8,4 mg
56 dias × 0,5 mg = 28 mg
36,4 mg
8 vials
16 semanas
28 dias × 0,3 mg = 8,4 mg
84 dias × 0,5 mg = 42 mg
50,4 mg
11 vials
Evidência publicada vs. protocolos de comunidade
Evidência publicada vs. protocolos de comunidade
Claim
Apoio humano publicado
Community support
Como deveria ser descrito
AOD-9604 was studied for 12 semanas
Yes, using oral doses
Often used as a community timeline
Published duration, but not a proven SubQ ciclo
AOD-9604 was studied for 24 semanas
Yes, using oral comprimidos
Às vezes usado para justificar planos mais longos
Ensaio oral publicado; o objetivo de eficácia não foi atingido
300–500 mcg por dia
No controlled human SubQ study
Comumente relatado
Quantidade usada pela comunidade
Start at 300 mcg e increase after four weeks
Não
Comumente relatado
Modelo de escalonamento anedótico
8- ou de 16 semanas SubQ ciclo
Não
Comumente relatado
Apenas linha do tempo de comunidade
Use beyond 24 semanas
Não
Scattered reports
Sem apoio em evidência publicada de longo prazo
Armazenamento e manuseio
As regras abaixo valem para praticamente todo peptídeo liofilizado desta referência. Onde o composto tiver exigência própria, ela aparece na tabela da seção anterior.
Pó liofilizado, fechado: geladeira, entre 2 e 8 °C, protegido da luz. Muitos toleram temperatura ambiente por períodos curtos de transporte, mas isso é tolerância, não recomendação.
Depois de reconstituído: sempre refrigerado, entre 2 e 8 °C. A janela de estabilidade cai para dias ou poucas semanas, conforme o composto.
Nunca congelar depois de reconstituir. O ciclo de congelamento e descongelamento degrada o peptídeo.
Não agitar. Girar o frasco devagar. Agitar quebra a cadeia peptídica.
Água bacteriostática pela parede do frasco, em fio lento, e não jorrada direto sobre o pó.
Solução turva, com partículas ou mudança de cor: descartar. Não existe recuperação.
Exames e monitoramento
Esta lista é a que aparece de forma recorrente na fonte, com pequenas variações por composto. Serve como ponto de partida para conversar com um profissional — não como substituto dessa conversa.
Antes de começar: hemograma completo, painel metabólico completo, perfil lipídico, glicemia de jejum e HbA1c, TSH e T4 livre, pressão arterial e frequência cardíaca de repouso.
Conforme o composto: IGF-1 (eixo do GH), lipase e amilase (VIP e os agonistas de incretina), cobre sérico e ceruloplasmina (GHK-Cu e blends que o contenham), PCR.
Reavaliação: a maior parte dos protocolos revisa entre a semana 4 e a 8, e depois a cada 8–12 semanas.
Não esperar o exame de rotina diante de dor abdominal, alteração visual, mudança em pinta, falta de ar, inchaço assimétrico ou qualquer sintoma novo e persistente. Isso é procura de atendimento, não item de planilha.
Limites da evidência
O que estes números são e o que não são. Os valores acima foram preservados exatamente como aparecem na fonte, sem reinterpretação. O que a fonte descreve como prática de comunidade está marcado assim nas tabelas; o que veio de ensaio publicado também. Uma dose repetida por muita gente não vira dose validada por repetição.