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Protocolos
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Neuro et cognition — le bloc russe et ce qui a une notice

Noopept, phénylpiracétam, bromantane et cortexine totalisent 0 étude enregistrée sur ClinicalTrials.gov ; le lécanémab et le donanémab ont déjà un enregistrement actif

Approbation partielleVérifié sur sources primaires

Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.

Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.

La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.

Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.

Attention particulière pour ce composé : Ce site a déjà une page sur les nootropiques et une sur les médicaments d'Europe de l'Est, et leur constat central reste valable : une littérature publiée dans un seul système de recherche, avec peu de réplication en dehors, n'est pas la même chose qu'une preuve absente — mais ce n'est pas non plus une preuve confirmée. Les anti-amyloïdes sont ici comme contraste d'échelle, pas comme suggestion : ce sont des perfusions hospitalières avec surveillance par imagerie, et leur profil de risque n'a aucun équivalent avec ce qui s'achète en flacon.

Résumé

Treize lignes réparties en deux moitiés qui ne se ressemblent pas. D'un côté, les nootropiques de l'Est — noopept, phénylpiracétam, bromantane, cortexine — et les expérimentaux dihexa et P021. De l'autre, ce qui a une notice : modafinil, eskétamine, zuranolone, KarXT, et les deux anti-amyloïdes lécanémab et donanémab. La séparation apparaît dans une seule colonne. Les quatre du bloc russe totalisent 0 étude enregistrée sur ClinicalTrials.gov, alors qu'ils totalisent 435 articles sur PubMed. Le lécanémab et le donanémab, eux, ont un enregistrement actif — LEQEMBI et KISUNLA — dans les classes système nerveux et antidémence.

Deux moitiés que la conversation a l'habitude de réunir

La conversation sur la cognition réunit, dans la même liste, une poudre russe achetée sur internet et un anticorps monoclonal approuvé par une agence. Le tableau ci-dessous mesure les deux avec le même étalon — nombre d'articles, nombre d'études enregistrées, nombre d'essais de phase 3 — et l'étalon les sépare tout seul.

Quatre réserves de méthode, écrites avant les chiffres. Un : la recherche du KarXT utilise xanomeline AND trospium, les deux principes actifs, parce que c'est ainsi que l'enregistrement l'écrit. Deux : "P021" entre guillemets renvoie des articles qui utilisent ce code pour d'autres choses — le chiffre est un plafond. Trois : le seul enregistrement de phase 3 du XPro1595 que la recherche renvoie concerne la COVID-19, pas Alzheimer. Quatre : l'eskétamine apparaît sous la graphie ESCETAMINA, celle qu'utilise la base.

Aucun chiffre de cette page ne vient de la source secondaire du site.

Combien de preuves existent, composé par composé

Les chiffres ci-dessous ont été relevés par moi le 12 septembre 2026, sur PubMed et sur ClinicalTrials.gov. La requête de chaque ligne est écrite en entier, à côté du chiffre, pour que n'importe qui puisse la reproduire et me contredire — et pour que le script qui revérifie les décomptes de ce site puisse toutes les exécuter.

La colonne de condition n'est pas une affirmation de mécanisme : c'est le champ Condition copié des enregistrements de phase 3 que la recherche elle-même a renvoyés. Quand il n'y a pas d'enregistrement de phase 3, la cellule le dit.

ComposéCondition dans les enregistrements de phase 3RequêteArticles dans PubMedÉtudes sur ClinicalTrials.gov
Noopeptaucun enregistrement de phase 3 dans cette recherchenoopept OR "GVS-111"1130
Phénylpiracétamaucun enregistrement de phase 3 dans cette recherchephenylpiracetam OR fonturacetam310
Bromantaneaucun enregistrement de phase 3 dans cette recherchebromantane OR ladasten740
Cortexineaucun enregistrement de phase 3 dans cette recherchecortexin2170
Dihexaaucun enregistrement de phase 3 dans cette recherchedihexa180
P021aucun enregistrement de phase 3 dans cette recherche"P021"450
ModafinilCocaine Addiction; Cocaine Dependence; Narcolepsy; Attention Deficit Hyperactivity Disordermodafinil2.412216
LécanémabAlzheimer's Disease; Preclinical Alzheimer's Disease; Early Preclinical Alzheimer's Disease; Early Alzheimer's Diseaselecanemab91934
DonanémabMild Cognitive Impairment (MCI); Alzheimer Disease; Dementia; Plaquedonanemab46419
KarXTSchizophreniaxanomeline AND trospium15945
ZuranoloneMajor Depressive Disorder; Depressive Disorder; Major; Insomniazuranolone19017
EskétamineTreatment Resistant Depression; Major Depressive Disorder; Depressive Disorder; Majoresketamine2.420353
XPro1595COVID-19XPro1595755

Ce qui existe en phase 3, et à qui c'est

Le décompte d'articles mesure l'attention académique, pas une preuve de résultat. Le tableau ci-dessous distingue ce qui a un essai de phase 3 enregistré — et montre le plus grand enregistrement que la recherche a renvoyé pour chaque ligne, avec le nombre de participants déclaré et le promoteur.

Un enregistrement n'est pas un résultat. Un essai de phase 3 en cours de recrutement est une intention déclarée avec de l'argent derrière, et rien de plus.

ComposéRequêteEssais de phase 3 enregistrésLe plus grand enregistrement que j'ai ouvert
Noopept(noopept OR "GVS-111") AND AREA[Phase]PHASE30
Phénylpiracétam(phenylpiracetam OR fonturacetam) AND AREA[Phase]PHASE30
Bromantane(bromantane OR ladasten) AND AREA[Phase]PHASE30
Cortexine(cortexin) AND AREA[Phase]PHASE30
Dihexa(dihexa) AND AREA[Phase]PHASE30
P021("P021") AND AREA[Phase]PHASE30
Modafinil(modafinil) AND AREA[Phase]PHASE352NCT00343811 · n = 120 · Cephalon
Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Lécanémab(lecanemab) AND AREA[Phase]PHASE36NCT03887455 · n = 1 906 · Eisai Inc.
Early Alzheimer's Disease
Donanémab(donanemab) AND AREA[Phase]PHASE38NCT05508789 · n = 1 500 · Eli Lilly and Company
Alzheimer Disease, Dementia, Brain Diseases
KarXT(xanomeline AND trospium) AND AREA[Phase]PHASE323NCT05304767 · n = 290 · Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol Myers Squibb company
Schizophrenia
Zuranolone(zuranolone) AND AREA[Phase]PHASE38NCT03672175 · n = 581 · Biogen
Major Depressive Disorder
Eskétamine(esketamine) AND AREA[Phase]PHASE330NCT03039192 · n = 226 · Janssen Research & Development, LLC
Depressive Disorder, Major
XPro1595(XPro1595) AND AREA[Phase]PHASE31NCT04370236 · n = 79 · Inmune Bio, Inc.
COVID-19

Là où le calcul ne tombe pas juste

  • Les quatre du bloc russe totalisent 0 étude enregistrée. Noopept (0), phénylpiracétam (0), bromantane (0) et cortexine (0). La littérature existe — 217 articles pour la seule cortexine — mais le registre d'essai, dans la base internationale, n'existe pas.
  • Le dihexa et le P021 sont précliniques, et la base le montre. 18 et 45 articles, 0 et 0 étude enregistrée. Qui vend les deux comme « nootropique de nouvelle génération » vend de la paillasse de laboratoire.
  • Le lécanémab et le donanémab ont un enregistrement actif au Brésil. LEQEMBI et KISUNLA, tous deux dans la catégorie biologique. C'est le contraste le plus dur de cette page : deux anticorps en perfusion hospitalière sont entrés dans le système d'enregistrement brésilien, alors qu'aucun nootropique n'y est entré.
  • L'eskétamine compte 8 enregistrements actifs, dans deux classes — anesthésique général injectable et antidépresseur. Le modafinil en a 2. Ce sont les deux seuls stimulants/psychoactifs de cette liste à avoir un produit légal ici, et les deux sont sur prescription contrôlée.
  • Le seul registre de phase 3 du XPro1595 concerne la COVID-19. 75 articles, 5 études enregistrées, 1 de phase 3 — et c'est celui sur la complication pulmonaire. La promesse qui circule, c'est la neuroinflammation ; le registre de phase 3, c'est un autre sujet.

Au Brésil

J'ai recherché chaque principe actif dans les données ouvertes des médicaments enregistrés, téléchargées le 12 septembre 2026 — 43 508 lignes, en ne comptant que le statut Actif. La colonne de classe thérapeutique est celle que la base elle-même déclare.

Le schéma est net : les quatre du bloc russe, plus la xanoméline du KarXT et la zuranolone, reviennent vides. Le modafinil, l'eskétamine, le lécanémab et le donanémab ont un produit. Ne pas figurer dans la base n'est pas une interdiction — c'est l'absence de produit légal avec ce principe actif.

Principe actifSchéma recherchéEnregistrements actifsClasse thérapeutique déclaréeProduits
NoopeptNOOPEPT0
PhénylpiracétamFENILPIRACETAM0
BromantaneBROMANTAN0
CortexineCORTEXIN0
ModafinilMODAFINIL2AUTRES PRODUITS AGISSANT SUR LE SYSTÈME NERVEUXNUVIGIL, STAVIGILE
LécanémabLECANEMAB1AUTRES PRODUITS AGISSANT SUR LE SYSTÈME NERVEUXLEQEMBI
DonanémabDONANEMAB1AUTRES MÉDICAMENTS CONTRE LA DÉMENCEKISUNLA
XanomélineXANOMELIN0
ZuranoloneZURANOLON0
EskétamineESCETAMIN8ANESTHÉSIQUES GÉNÉRAUX INJECTABLES; ANTIDÉPRESSEURSCHLORHYDRATE D'ESKÉTAMINE, KETAH, KETAH LC, KETAMIN, SPRAVATO

Références

Cette page ne vient pas d'une source secondaire. Tous les décomptes de cette page ont été relevés par moi le 12 septembre 2026, avec la requête indiquée à côté de chaque chiffre. Les quatre réserves de méthode sont écrites avant les tableaux. Cette page a été vérifiée à sa propre date, et porte donc sa propre date.
  1. API publique de ClinicalTrials.gov, version 2 — la base de tous les décomptes d'études et de phase 3 de cette page.
  2. E-utilities de PubMed (esearch) — la base de tous les décomptes d'articles de cette page.
  3. Fiche NCT04370236 sur ClinicalTrials.gov — INB03/XPro1595 dans la complication pulmonaire de la COVID-19, le seul de phase 3 renvoyé par la recherche.
  4. Fiche NCT04468659 sur ClinicalTrials.gov — lécanémab, parrainage d'Eisai, l'un des essais de phase 3 renvoyés par la recherche.

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