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Protocolos
Wirkstoffe › An Primärquellen geprüft

Neuro und Kognition — der russische Block und das, was eine Fachinformation hat

Noopept, Phenylpiracetam, Bromantan und Cortexin kommen zusammen auf 0 registrierte Studien im ClinicalTrials.gov.

Teilweise zugelassenAn Primärquellen geprüft

Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.

Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.

Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.

Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.

Besonderer Hinweis zu diesem Wirkstoff: Diese Website hat bereits eine Seite zu Nootropika und eine zu osteuropäischen Arzneimitteln, und deren zentraler Befund gilt weiterhin: Literatur, die in einem einzigen Forschungssystem veröffentlicht wurde, mit wenig Replikation außerhalb davon, ist nicht dasselbe wie fehlende Evidenz — aber auch nicht bestätigte Evidenz. Die Anti-Amyloid-Antikörper stehen hier als Kontrast der Größenordnung, nicht als Vorschlag: Es sind Krankenhausinfusionen mit Bildgebungsüberwachung, und ihr Risikoprofil hat keine Parallele zu irgendetwas, das man im Fläschchen kauft.

Zusammenfassung

Dreizehn Zeilen, aufgeteilt in zwei Hälften, die sich nicht ähneln. Auf der einen Seite die Nootropika aus dem Osten — Noopept, Phenylpiracetam, Bromantan, Cortexin — sowie die experimentellen Dihexa und P021. Auf der anderen Seite das, was eine Fachinformation hat: Modafinil, Esketamin, Zuranolon, KarXT, sowie die beiden Anti-Amyloide Lecanemab und Donanemab. Die Trennung erscheint in einer einzigen Spalte. Die vier aus dem russischen Block kommen zusammen auf 0 registrierte Studien im ClinicalTrials.gov, trotz zusammen 435 Artikeln in PubMed.

Zwei Hälften, die das Gespräch gern zusammenwirft

Das Gespräch über Kognition wirft in derselben Liste ein über das Internet gekauftes russisches Pulver und einen behördlich zugelassenen monoklonalen Antikörper zusammen. Die Tabelle unten misst beide mit demselben Maßstab — Anzahl der Artikel, Anzahl der registrierten Studien, Anzahl der Phase-3-Studien — und der Maßstab trennt von selbst.

Vier methodische Vorbehalte, vor den Zahlen festgehalten. Eins: Die Suche nach KarXT verwendet xanomeline AND trospium, die beiden Wirkstoffe, weil es im Register so geschrieben steht. Zwei: "P021" in Anführungszeichen liefert Artikel, die den Code für andere Dinge verwenden — die Zahl ist eine Obergrenze. Drei: Die einzige Phase-3-Studie von XPro1595, die die Suche liefert, betrifft COVID-19, nicht Alzheimer. Vier: Esketamin erscheint unter der Schreibweise ESCETAMINA, die die Datenbank verwendet.

Keine Zahl dieser Seite stammt aus der Sekundärquelle der Website.

Wie viel Evidenz es gibt, Wirkstoff für Wirkstoff

Die Zahlen unten habe ich am 12. September 2026 bei PubMed und ClinicalTrials.gov erhoben. Die Suchanfrage jeder Zeile ist vollständig neben der Zahl angegeben, damit jede Person sie wiederholen und mir widersprechen kann — und damit das Skript, das die Zahlen dieser Website nachprüft, alle ausführen kann.

Die Spalte Bedingung ist keine Aussage über den Wirkmechanismus: Sie ist das Feld Condition, kopiert aus den Phase-3-Einträgen, die die Suche selbst geliefert hat. Wenn es keinen Phase-3-Eintrag gibt, sagt die Zelle das.

WirkstoffIndikation in den Phase-3-RegistrierungenSuchanfrageArtikel in PubMedStudien auf ClinicalTrials.gov
Noopeptkeine Phase-3-Registrierung in dieser Suchenoopept OR "GVS-111"1130
Phenylpiracetamkeine Phase-3-Registrierung in dieser Suchephenylpiracetam OR fonturacetam310
Bromantankeine Phase-3-Registrierung in dieser Suchebromantane OR ladasten740
Cortexinkeine Phase-3-Registrierung in dieser Suchecortexin2170
Dihexakeine Phase-3-Registrierung in dieser Suchedihexa180
P021keine Phase-3-Registrierung in dieser Suche"P021"450
ModafinilCocaine Addiction; Cocaine Dependence; Narcolepsy; Attention Deficit Hyperactivity Disordermodafinil2.412216
LecanemabAlzheimer's Disease; Preclinical Alzheimer's Disease; Early Preclinical Alzheimer's Disease; Early Alzheimer's Diseaselecanemab91934
DonanemabMild Cognitive Impairment (MCI); Alzheimer Disease; Dementia; Plaquedonanemab46419
KarXTSchizophreniaxanomeline AND trospium15945
ZuranolonMajor Depressive Disorder; Depressive Disorder; Major; Insomniazuranolone19017
EsketaminTreatment Resistant Depression; Major Depressive Disorder; Depressive Disorder; Majoresketamine2.420353
XPro1595COVID-19XPro1595755

Was es in Phase 3 gibt, und von wem

Die Artikelanzahl misst akademische Aufmerksamkeit, nicht Endpunktevidenz. Die Tabelle unten trennt aus, was eine registrierte Phase-3-Studie hat — und zeigt in jeder Zeile die größte Registrierung, die die Suche geliefert hat, mit der angegebenen Teilnehmerzahl und dem Sponsor.

Registrierung ist kein Ergebnis. Eine rekrutierende Phase-3-Studie ist eine erklärte Absicht mit Geld dahinter, und nichts weiter.

WirkstoffSuchanfrageRegistrierte Phase-3-StudienDie größte Registrierung, die ich geöffnet habe
Noopept(noopept OR "GVS-111") AND AREA[Phase]PHASE30
Phenylpiracetam(phenylpiracetam OR fonturacetam) AND AREA[Phase]PHASE30
Bromantan(bromantane OR ladasten) AND AREA[Phase]PHASE30
Cortexin(cortexin) AND AREA[Phase]PHASE30
Dihexa(dihexa) AND AREA[Phase]PHASE30
P021("P021") AND AREA[Phase]PHASE30
Modafinil(modafinil) AND AREA[Phase]PHASE352NCT00343811 · n = 120 · Cephalon
Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Lecanemab(lecanemab) AND AREA[Phase]PHASE36NCT03887455 · n = 1.906 · Eisai Inc.
Early Alzheimer's Disease
Donanemab(donanemab) AND AREA[Phase]PHASE38NCT05508789 · n = 1.500 · Eli Lilly and Company
Alzheimer Disease, Dementia, Brain Diseases
KarXT(xanomeline AND trospium) AND AREA[Phase]PHASE323NCT05304767 · n = 290 · Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol Myers Squibb company
Schizophrenia
Zuranolon(zuranolone) AND AREA[Phase]PHASE38NCT03672175 · n = 581 · Biogen
Major Depressive Disorder
Esketamin(esketamine) AND AREA[Phase]PHASE330NCT03039192 · n = 226 · Janssen Research & Development, LLC
Depressive Disorder, Major
XPro1595(XPro1595) AND AREA[Phase]PHASE31NCT04370236 · n = 79 · Inmune Bio, Inc.
COVID-19

Wo die Rechnung nicht aufgeht

  • Die vier aus dem russischen Block kommen zusammen auf 0 registrierte Studien. Noopept (0), Phenylpiracetam (0), Bromantan (0) und Cortexin (0). Die Literatur existiert — 217 Artikel allein zu Cortexin — die Studienregistrierung in der internationalen Datenbank nicht.
  • Dihexa und P021 sind präklinisch, und die Datenbank zeigt es. 18 und 45 Artikel, 0 und 0 registrierte Studien. Wer beide als „Nootropikum der neuen Generation“ verkauft, verkauft Laborbank.
  • Lecanemab und Donanemab haben eine aktive Zulassung in Brasilien. LEQEMBI und KISUNLA, beide in der Kategorie Biologikum. Das ist der härteste Kontrast dieser Seite: zwei Krankenhausinfusions-Antikörper sind in das brasilianische Zulassungssystem eingetreten, während kein einziges Nootropikum es tat.
  • Esketamin hat 8 aktive Zulassungen, in zwei Klassen — injizierbares Vollnarkotikum und Antidepressivum. Modafinil hat 2. Das sind die einzigen zwei Stimulanzien/Psychoaktiva dieser Liste mit einem hier legalen Produkt, und beide unterliegen der kontrollierten Verschreibung.
  • Die einzige Phase-3-Registrierung von XPro1595 betrifft COVID-19. 75 Artikel, 5 registrierte Studien, 1 Phase-3-Studie — und die betrifft die Lungenkomplikation. Das Versprechen, das kursiert, ist Neuroinflammation; die Phase-3-Registrierung ist ein anderes Thema.

In Brasilien

Ich habe jeden Wirkstoff im offenen Datensatz gesucht, heruntergeladen am 12. September 2026 — 43.508 Zeilen, wobei nur der Status Aktiv gezählt wurde. Die Spalte zur therapeutischen Klasse ist die, die der Datensatz selbst angibt.

Das Muster ist klar: Die vier aus dem russischen Block, dazu das Xanomelin aus KarXT und Zuranolon, kommen leer zurück. Modafinil, Esketamin, Lecanemab und Donanemab haben ein Produkt. Nicht in der Datenbank zu sein ist kein Verbot — es ist das Fehlen eines legalen Produkts mit diesem Wirkstoff.

WirkstoffSuchmusterAktive ZulassungenAngegebene therapeutische KlasseProdukte
NoopeptNOOPEPT0
PhenylpiracetamFENILPIRACETAM0
BromantanBROMANTAN0
CortexinCORTEXIN0
ModafinilMODAFINIL2OUTROS PRODUTOS QUE ATUAM SOBRE O SISTEMA NERVOSONUVIGIL, STAVIGILE
LecanemabLECANEMAB1OUTROS PRODUTOS QUE ATUAM SOBRE O SISTEMA NERVOSOLEQEMBI
DonanemabDONANEMAB1OUTROS MEDICAMENTOS ANTI-DEMÊNCIAKISUNLA
XanomelinXANOMELIN0
ZuranolonZURANOLON0
EscetaminESCETAMIN8ANESTESICOS GERAIS INJETAVEIS; ANTIDEPRESSIVOSCLORIDRATO DE ESCETAMINA, KETAH, KETAH LC, KETAMIN, SPRAVATO

Quellen

Diese Seite stammt nicht aus der Sekundärquelle. Alle Zahlen dieser Seite wurden von mir am 12. September 2026 erhoben, mit der jeweils neben der Zahl angegebenen Suchanfrage. Die vier methodischen Vorbehalte stehen vor den Tabellen. Diese Seite wurde an einem eigenen Tag recherchiert, und trägt deshalb ein eigenes Datum.
  1. Öffentliche API von ClinicalTrials.gov, Version 2 — die Grundlage aller Studien- und Phase-3-Zählungen dieser Seite.
  2. E-Utilities von PubMed (esearch) — die Grundlage aller Artikelzahlen dieser Seite.
  3. Registrierung NCT04370236 auf ClinicalTrials.gov — INB03/XPro1595 bei pulmonaler COVID-19-Komplikation, die einzige Phase-3-Studie, die die Suche liefert.
  4. Registrierung NCT04468659 auf ClinicalTrials.gov — Lecanemab, Finanzierung durch Eisai, eine der Phase-3-Studien, die die Suche liefert.

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