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Protocolos
Composés › Vérifié sur sources primaires

Réparation au-delà du BPC et du TB-500

La thymosine β-4 a 4 essais de phase 3 — et ce sont des collyres pour l'œil sec, pas de la réparation musculaire ; l'AHK-Cu a 1 article sur PubMed

Non approuvéVérifié sur sources primaires

Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.

Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.

La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.

Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.

Attention particulière à ce composé : Aucune des cinq lignes n'a d'enregistrement actif sous le nom recherché, et aucune n'a de présentation injectable approuvée pour la réparation. Le PDRN, qui est le plus vendu en esthétique au Brésil, en est l'exemple le plus direct : la classe n'est pas l'enregistrement — ce qui autorise un flacon, c'est le nom commercial plus le numéro d'enregistrement, pas le sigle sur l'étiquette.

Résumé

Cinq lignes que la conversation sur la réparation cite à côté du BPC-157 et du TB-500 et qui n'avaient pas encore de relevé ici : la thymosine β-4 complète (le TB-500 en est un fragment), l'AHK-Cu (cousin du GHK-Cu), le PE-22-28, le PDRN et les facteurs de croissance appliqués sur la peau. Le constat principal porte sur la thymosine β-4. Elle compte 1 035 articles et 4 essais de phase 3 — les deux plus grands, avec 700 et 601 participants, sont des solutions ophtalmiques pour l'œil sec, parrainage de ReGenTree. Le programme clinique sérieux de la molécule existe ; il ne porte simplement pas sur le tendon, le muscle ni la cicatrisation de la peau.

Ce que sont ces cinq, et pourquoi elles manquaient

Ce site avait déjà les peptides de réparation les plus discutés. Il manquait les voisins — et chacun d'eux est ici pour une raison différente.

La thymosine β-4 est la molécule entière d'où vient le TB-500, que ce site couvre déjà comme fragment. L'AHK-Cu est le peptide de cuivre cité pour les cheveux, à côté du GHK-Cu. Le PE-22-28 apparaît dans des discussions qui mêlent humeur et réparation neurale. Le PDRN est le produit d'esthétique qui croît le plus au Brésil et ce n'est pas un exosome — c'est un fragment d'ADN. Et les facteurs de croissance isolés sont ce que le sécrétome promet de livrer, sans la boîte noire de la vésicule.

Deux réserves de méthode, avant les chiffres. La recherche polydeoxyribonucleotide OR PDRN renvoie la littérature de tout ce qui porte ce mot, et le seul registre de phase 3 qu'elle apporte concerne la défibrotide dans la maladie veino-occlusive hépatique — il entre parce que le registre utilise le terme, et non parce que ce serait le PDRN vendu en esthétique. La recherche "epidermal growth factor" AND (topical OR skin) est tout aussi large : les registres de phase 3 qu'elle renvoie incluent la crème solaire et la mucite orale. Les deux chiffres sont un plafond, et sont publiés comme tels.

Aucun chiffre de cette page ne vient de la source secondaire du site.

Combien de preuves existent, composé par composé

Les chiffres ci-dessous ont été relevés par moi le 12 septembre 2026, sur PubMed et sur ClinicalTrials.gov. La requête de chaque ligne est écrite en entier, à côté du chiffre, pour que n'importe qui puisse la reproduire et me contredire — et pour que le script qui revérifie les décomptes de ce site puisse toutes les exécuter.

La colonne de condition n'est pas une affirmation de mécanisme : c'est le champ Condition copié des enregistrements de phase 3 que la recherche elle-même a renvoyés. Quand il n'y a pas d'enregistrement de phase 3, la cellule le dit.

ComposéCondition dans les enregistrements de phase 3RequêteArticles dans PubMedÉtudes sur ClinicalTrials.gov
Thymosine bêta-4Dry Eye Syndromes; Dry Eye; Dry Eye Syndrome"thymosin beta 4"1.03518
AHK-Cuaucun enregistrement de phase 3 dans cette recherche"AHK-Cu"10
PE-22-28aucun enregistrement de phase 3 dans cette recherche"PE-22-28" OR spadin800
PDRNHepatic Veno-Occlusive Diseasepolydeoxyribonucleotide OR PDRN4.39818
EGF topiqueDermatologic Complications; Unspecified Adult Solid Tumor; Protocol Specific; Oral Mucositis"epidermal growth factor" AND (topical OR skin)5.18944

Ce qui existe en phase 3, et à qui c'est

Le décompte d'articles mesure l'attention académique, pas une preuve de résultat. Le tableau ci-dessous distingue ce qui a un essai de phase 3 enregistré — et montre le plus grand enregistrement que la recherche a renvoyé pour chaque ligne, avec le nombre de participants déclaré et le promoteur.

Un enregistrement n'est pas un résultat. Un essai de phase 3 en cours de recrutement est une intention déclarée avec de l'argent derrière, et rien de plus.

ComposéRequêteEssais de phase 3 enregistrésLe plus grand enregistrement que j'ai ouvert
Thymosine bêta-4("thymosin beta 4") AND AREA[Phase]PHASE34NCT03937882 · n = 700 · ReGenTree, LLC
Dry Eye Syndromes, Dry Eye
AHK-Cu("AHK-Cu") AND AREA[Phase]PHASE30
PE-22-28("PE-22-28" OR spadin) AND AREA[Phase]PHASE30
PDRN(polydeoxyribonucleotide OR PDRN) AND AREA[Phase]PHASE31NCT00628498 · n = 1 206 · Jazz Pharmaceuticals
Hepatic Veno-Occlusive Disease
EGF topique("epidermal growth factor" AND (topical OR skin)) AND AREA[Phase]PHASE36NCT01136005 · n = 160 · Impaqtt Foundation
Cancer, Skin Rash

Là où le calcul ne tombe pas juste

  • La phase 3 de la thymosine β-4 est ophtalmique. 4 registres, les deux plus grands avec 700 et 601 participants, dans le syndrome de l'œil sec. Qui cite « la thymosine β-4 a un essai de phase 3 » pour justifier une application sur un tendon utilise une donnée vraie pour répondre à une autre question.
  • L'AHK-Cu n'existe pratiquement pas dans la littérature. 1 article avec la graphie entre guillemets, 0 étude enregistrée. Le GHK-Cu, que ce site couvre déjà, est d'un tout autre ordre de grandeur — et même lui ne soutient pas ce que dit le marketing.
  • PE-22-28 : 80 articles et 0 étude enregistrée. Littérature réduite et aucune traduction clinique enregistrée. La recherche inclut le synonyme spadin justement pour ne pas sous-estimer.
  • Le PDRN compte 4 398 articles et 18 études enregistrées. L'écart entre les deux chiffres est le sujet : le terme est ancien dans la littérature, et le produit injectable d'esthétique est récent et n'est presque pas entré dans les registres d'essais.

Au Brésil

J'ai recherché chaque principe actif dans les données ouvertes des médicaments enregistrés, téléchargées le 12 septembre 2026 — 43 508 lignes, en ne comptant que le statut Actif.

Les trois recherches reviennent vides. Pour le PDRN, cela compte plus qu'il n'y paraît : le produit circule dans les cliniques d'esthétique brésiliennes, et l'absence ici signifie qu'aucun médicament n'est enregistré avec ce principe actif. Le même raisonnement que la page sur les exosomes s'applique — un produit d'esthétique destiné à une procédure injectable ne se régularise pas comme cosmétique.

Principe actifSchéma recherchéEnregistrements actifsClasse thérapeutique déclaréeProduits
ThymosineTIMOSINA0
PDRNPOLIDESOXIRRIBONUCLEOT0
Facteur de croissance épidermiqueFATOR DE CRESCIMENTO EPID0

Références

Cette page ne vient pas d'une source secondaire. Tous les décomptes de cette page ont été relevés par moi le 12 septembre 2026, avec la requête indiquée à côté de chaque chiffre. Les deux réserves sur la largeur de la recherche — PDRN et facteur de croissance épidermique — sont écrites avant les tableaux. Cette page a été vérifiée à sa propre date, et porte donc sa propre date.
  1. API publique de ClinicalTrials.gov, version 2 — la base de tous les décomptes d'études et de phase 3 de cette page.
  2. E-utilities de PubMed (esearch) — la base de tous les décomptes d'articles de cette page.
  3. Fiche NCT03937882 sur ClinicalTrials.gov — RGN-259, solution ophtalmique de thymosine β-4, 700 participants, parrainage de ReGenTree.
  4. Fiche NCT00628498 sur ClinicalTrials.gov — défibrotide dans la maladie veino-occlusive hépatique, le seul registre de phase 3 renvoyé par la recherche sur le polydésoxyribonucléotide.

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