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Wirkstoffe › An Primärquellen geprüft

Reparatur jenseits von BPC und TB-500

Die timosina β-4 hat 4 Phase-3-Studien – und die betreffen Augentropfen gegen trockenes Auge, nicht die Muskelreparatur; das AHK-Cu hat 1 Artikel bei PubMed

Nicht zugelassenAn Primärquellen geprüft

Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.

Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.

Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.

Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.

Atenção específica deste composto: Keine der fünf Linien hat eine für die Reparatur zugelassene injizierbare Darreichungsform. PDRN, das in der Ästhetik in Brasilien am meisten verkaufte, ist das direkteste Beispiel: Klasse ist nicht gleich Registrierung — was ein Fläschchen autorisiert, ist der Handelsname plus die Registrierungsnummer, nicht die Abkürzung auf dem Etikett.

Zusammenfassung

Fünf Zeilen, die das Gespräch über Reparatur neben BPC-157 und TB-500 nennt und die hier noch nicht erhoben waren: das vollständige Thymosin β-4 (TB-500 ist ein Fragment davon), AHK-Cu (Cousin von GHK-Cu), PE-22-28, PDRN und die auf der Haut angewendeten Wachstumsfaktoren. Der Hauptbefund betrifft Thymosin β-4. Es hat 1.035 Artikel und 4 Phase-3-Studien — die zwei größten, mit 700 und 601 Teilnehmenden, betreffen eine ophthalmologische Lösung für trockenes Auge, Finanzierung durch ReGenTree. Das ernsthafte klinische Programm des Moleküls existiert; es handelt nur nicht von Sehne, Muskel oder Hautheilung.

Was diese fünf sind, und warum sie fehlten

Diese Website hatte bereits die meistdiskutierten Reparatur-Peptide. Es fehlten die Nachbarn — und jeder von ihnen ist aus einem anderen Grund hier.

Thymosin β-4 ist das vollständige Molekül, aus dem TB-500 stammt, das diese Website bereits als Fragment abdeckt. AHK-Cu ist das Kupferpeptid, das bei Haar genannt wird, neben GHK-Cu. PE-22-28 taucht in Diskussionen auf, die Stimmung und neuronale Reparatur vermischen. PDRN ist das am stärksten wachsende Ästhetikprodukt in Brasilien und ist kein Exosom — es ist ein DNA-Fragment. Und die isolierten Wachstumsfaktoren sind das, was das Sekretom zu liefern verspricht, ohne die Blackbox der Vesikel.

Zwei methodische Vorbehalte, vor den Zahlen. Die Suche polydeoxyribonucleotide OR PDRN liefert Literatur zu allem, was das Wort trägt, und die einzige Phase-3-Registrierung, die sie bringt, betrifft Defibrotid bei hepatischer venookklusiver Erkrankung — sie taucht auf, weil die Registrierung den Begriff verwendet, und nicht, weil es das in der Ästhetik verkaufte PDRN ist. Die Suche "epidermal growth factor" AND (topical OR skin) ist ebenso weit gefasst: Die Phase-3-Registrierungen, die sie liefert, umfassen Sonnenschutz und orale Mukositis. Die beiden Zahlen sind Obergrenzen, und sie sind als Obergrenzen veröffentlicht.

Keine Zahl dieser Seite stammt aus der Sekundärquelle der Website.

Wie viel Evidenz es gibt, Wirkstoff für Wirkstoff

Die Zahlen unten habe ich am 12. September 2026 bei PubMed und ClinicalTrials.gov erhoben. Die Suchanfrage jeder Zeile ist vollständig neben der Zahl angegeben, damit jede Person sie wiederholen und mir widersprechen kann — und damit das Skript, das die Zahlen dieser Website nachprüft, alle ausführen kann.

Die Spalte Bedingung ist keine Aussage über den Wirkmechanismus: Sie ist das Feld Condition, kopiert aus den Phase-3-Einträgen, die die Suche selbst geliefert hat. Wenn es keinen Phase-3-Eintrag gibt, sagt die Zelle das.

WirkstoffIndikation in den Phase-3-RegistrierungenSuchanfrageArtikel in PubMedStudien auf ClinicalTrials.gov
Thymosin beta-4Dry Eye Syndromes; Dry Eye; Dry Eye Syndrome"thymosin beta 4"1.03518
AHK-Cukeine Phase-3-Registrierung in dieser Suche"AHK-Cu"10
PE-22-28keine Phase-3-Registrierung in dieser Suche"PE-22-28" OR spadin800
PDRNHepatic Veno-Occlusive Diseasepolydeoxyribonucleotide OR PDRN4.39818
EGF topischDermatologic Complications; Unspecified Adult Solid Tumor; Protocol Specific; Oral Mucositis"epidermal growth factor" AND (topical OR skin)5.18944

Was es in Phase 3 gibt, und von wem

Die Artikelanzahl misst akademische Aufmerksamkeit, nicht Endpunktevidenz. Die Tabelle unten trennt aus, was eine registrierte Phase-3-Studie hat — und zeigt in jeder Zeile die größte Registrierung, die die Suche geliefert hat, mit der angegebenen Teilnehmerzahl und dem Sponsor.

Registrierung ist kein Ergebnis. Eine rekrutierende Phase-3-Studie ist eine erklärte Absicht mit Geld dahinter, und nichts weiter.

WirkstoffSuchanfrageRegistrierte Phase-3-StudienDie größte Registrierung, die ich geöffnet habe
Thymosin beta-4("thymosin beta 4") AND AREA[Phase]PHASE34NCT03937882 · n = 700 · ReGenTree, LLC
Dry Eye Syndromes, Dry Eye
AHK-Cu("AHK-Cu") AND AREA[Phase]PHASE30
PE-22-28("PE-22-28" OR spadin) AND AREA[Phase]PHASE30
PDRN(polydeoxyribonucleotide OR PDRN) AND AREA[Phase]PHASE31NCT00628498 · n = 1.206 · Jazz Pharmaceuticals
Hepatic Veno-Occlusive Disease
EGF topisch("epidermal growth factor" AND (topical OR skin)) AND AREA[Phase]PHASE36NCT01136005 · n = 160 · Impaqtt Foundation
Cancer, Skin Rash

Wo die Rechnung nicht aufgeht

  • Die Phase 3 von Thymosin β-4 ist ophthalmologisch. 4 Registrierungen, die zwei größten mit 700 und 601 Teilnehmenden, bei trockenem Auge. Wer „Thymosin β-4 hat eine Phase-3-Studie“ zitiert, um die Anwendung an der Sehne zu rechtfertigen, verwendet eine wahre Angabe, um eine andere Frage zu beantworten.
  • AHK-Cu existiert in der Literatur praktisch nicht. 1 Artikel mit der Schreibweise in Anführungszeichen, 0 registrierte Studien. GHK-Cu, das diese Website bereits abdeckt, ist eine andere Größenordnung — und selbst das stützt nicht, was das Marketing sagt.
  • PE-22-28: 80 Artikel und 0 registrierte Studien. Kleine Literatur und keine registrierte klinische Übertragung. Die Suche schließt das Synonym spadin gerade deshalb ein, um nicht zu unterschätzen.
  • PDRN hat 4.398 Artikel und 18 registrierte Studien. Der Abstand zwischen den zwei Zahlen ist das Thema: Der Begriff ist alt in der Literatur, und das injizierbare Ästhetikprodukt ist neu und kaum in eine Studienregistrierung eingegangen.

In Brasilien

Ich habe jeden Wirkstoff im offenen Datensatz gesucht, heruntergeladen am 12. September 2026 — 43.508 Zeilen, wobei nur der Status Aktiv gezählt wurde.

Die drei Suchen kommen leer zurück. Für PDRN zählt das mehr, als es scheint: Das Produkt kursiert in brasilianischen Ästhetikkliniken, und die Abwesenheit hier bedeutet, dass es kein registriertes Arzneimittel mit diesem Wirkstoff gibt. Dieselbe Überlegung der Exosomen-Seite gilt auch hier — ein Ästhetikprodukt, das für ein injizierbares Verfahren bestimmt ist, wird nicht als Kosmetikum zugelassen.

WirkstoffSuchmusterAktive ZulassungenAngegebene therapeutische KlasseProdukte
ThymosinTIMOSINA0
PDRNPOLIDESOXIRRIBONUCLEOT0
Epidermaler WachstumsfaktorFATOR DE CRESCIMENTO EPID0

Quellen

Diese Seite stammt nicht aus der Sekundärquelle. Alle Zahlen dieser Seite wurden von mir am 12. September 2026 erhoben, mit der jeweils neben der Zahl angegebenen Suchanfrage. Die zwei Vorbehalte zur Suchbreite — PDRN und epidermaler Wachstumsfaktor — stehen vor den Tabellen. Diese Seite wurde an einem eigenen Tag recherchiert, und trägt deshalb ein eigenes Datum.
  1. Öffentliche API von ClinicalTrials.gov, Version 2 — die Grundlage aller Studien- und Phase-3-Zählungen dieser Seite.
  2. E-Utilities von PubMed (esearch) — die Grundlage aller Artikelzahlen dieser Seite.
  3. Registrierung NCT03937882 auf ClinicalTrials.gov — RGN-259, ophthalmologische Lösung mit Thymosin β-4, 700 Teilnehmende, Finanzierung durch ReGenTree.
  4. Registrierung NCT00628498 auf ClinicalTrials.gov — Defibrotid bei hepatischer venookklusiver Erkrankung, die einzige Phase-3-Registrierung, die die Suche nach Polydesoxyribonukleotid liefert.

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