Retatrutida (LY3437943)
O primeiro artigo de fase 3 da retatrutida publica −25,0% de peso em 80 semanas, não 28%; ela não é aprovada em lugar nenhum e, no Brasil, a ANVISA proibiu e mandou apreender toda retatrutida à venda.
Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.
Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.
A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.
Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.
Resumo
A retatrutida é uma molécula experimental da Eli Lilly que ativa ao mesmo tempo os receptores de GLP-1, GIP e glucagon, em injeção semanal. Os resultados de peso são grandes e reais: −24,2% em 48 semanas na fase 2 e −25,0% em 80 semanas no primeiro artigo de fase 3, publicado em 29 de setembro de 2026. O "28%" dos vídeos vem de um comunicado da empresa, não de artigo revisado. Também houve menos dor no joelho, menos apneia e menos gordura no fígado. Os efeitos adversos mais comuns são gastrointestinais, e a disestesia, uma sensação anormal na pele, apareceu mais com a dose alta. Nenhum país aprovou. No Brasil, a ANVISA proibiu e mandou apreender toda retatrutida vendida.
Por que esta página existe
A retatrutida aparece descrita em vídeos curtos que vi publicados na internet, como o peptídeo que "derrete" de 28% a 30% do peso, "com o efeito de uma bariátrica" e numa só aplicação semanal. A explicação é o "agonista triplo": GLP-1 e GIP para cortar a fome e ajustar a insulina, e o glucagon como "caldeira metabólica" que queimaria gordura "mesmo em repouso". Vêm junto números de mês a mês — até 22% do peso no 6º mês, esteatose do fígado que "desaparece" e pressão "até 14 pontos" menor no 12º —, a promessa de que "90% dos pré-diabéticos" normalizam a glicemia, e a afirmação de que ela "está se saindo melhor" que os remédios já vendidos.
Um dos vídeos diz corretamente que ela não é aprovada pela ANVISA nem pela FDA. Os outros dois não trazem nenhum aviso de efeito colateral ou de prescrição.
Levantei as 21 alegações verificáveis e confrontei cada uma com os artigos de fase 2 e de fase 3, com os registros de ensaio e com as decisões regulatórias. Nenhum número desta página veio da fonte secundária do site.
Esta página trata de uma molécula experimental, sem bula. Ela não traz esquema de uso, por decisão. A tabela de doses registra o que foi aplicado em ensaios publicados, sob protocolo.
Este site trata de assunto vizinho também em Incretinas e amilinas de nova geração, Os GLP-1 contra a bula e Retatrutida.
O que é, e o que é novo nela
Segundo Coskun e colegas (2022), a retatrutida é um peptídeo agonista dos receptores de glucagon, de GIP e de GLP-1, com atividade equilibrada entre glucagon e GLP-1 e maior no GIP. A farmacocinética do estudo de fase 1 sustentou a aplicação uma vez por semana.
O que a diferencia da semaglutida (só GLP-1) e da tirzepatida (GLP-1 e GIP) é o receptor de glucagon. Os vídeos dizem que ele "liga a caldeira" e faz queimar gordura em repouso. A parte de gasto de energia foi medida em camundongos obesos: segundo o mesmo artigo de 2022, nesses animais a perda de peso foi aumentada pelo aumento de gasto de energia mediado pelo receptor de glucagon, somado à redução de ingestão pelas outras duas vias. Nos resumos de estudos em humanos que li, não há medida de gasto de energia em repouso. O que há em humanos é a redução do apetite: na fase 2 em diabéticos, doses de 4 mg ou mais reduziram apetite, fome e vontade de comer mais que o placebo (Kanu 2025), e a gordura do fígado caiu muito, em relação com a perda de peso e com melhora de marcadores de sensibilidade à insulina (Sanyal 2024).
Quanta evidência existe, de verdade
Os números abaixo foram levantados por mim em 16 de outubro de 2026, no PubMed e no ClinicalTrials.gov. A consulta de cada linha está ao lado do número, para qualquer pessoa repetir e me contradizer.
| Base | Consulta | Resultado |
|---|---|---|
| PubMed | retatrutide OR LY3437943 | 208 artigos |
| PubMed | (retatrutide OR LY3437943) AND (Randomized Controlled Trial[Publication Type] OR Meta-Analysis[Publication Type]) | 26 artigos |
| PubMed | (retatrutide OR LY3437943) AND (Clinical Trial, Phase III[Publication Type]) | 2 artigo |
| PubMed | (retatrutide OR LY3437943) AND (energy expenditure) | 18 artigos |
| PubMed | (retatrutide OR LY3437943) AND (prediabetes OR normoglycemia OR glycemic) | 38 artigos |
| ClinicalTrials.gov | intervenção: retatrutide OR LY3437943 | 34 estudos registrados |
| ClinicalTrials.gov | intervenção: (retatrutide OR LY3437943) AND AREA[Phase]PHASE3 | 14 ensaios de fase 3 |
Leitura honesta desses números
- Isto é raro neste site: há fase 3 publicada, e ela é grande. O ensaio TRIUMPH-1, com 2.339 adultos e 80 semanas, saiu na New England Journal of Medicine em 29 de setembro de 2026; o TRIUMPH-2, com 1.152 adultos com diabetes, saiu na Lancet no mesmo dia; o TRANSCEND-T2D-1, com 537 diabéticos, em junho.
- A marcação do PubMed ainda não acompanhou. Só 2 artigos aparecem com o tipo "fase 3": um ensaio em diabetes tipo 2 publicado em junho de 2026 e o TRIUMPH-2. O TRIUMPH-1 ainda não recebeu essa marcação.
- Toda a fase 3 é de uma empresa. Os 14 registros de fase 3 são da Eli Lilly, e os artigos publicados foram financiados por ela, com funcionários entre os autores.
- O gasto de energia é dado de camundongo. Dos 18 artigos com "gasto de energia", o único com medida é em roedor; os demais são revisões ou outros animais.
- O confronto direto com a tirzepatida está registrado e não tem resultado. O ensaio NCT06662383, com 800 participantes, está ativo, sem recrutar e sem resultado publicado.
- Registro não é resultado. E contagem de artigo mede atenção acadêmica, não evidência de desfecho.
Os ensaios publicados, com os números
Segundo o PubMed, estes são os ensaios que sustentam o que se diz sobre a retatrutida. Os percentuais são os que os artigos publicam.
| Estudo | N | Contexto | O que relatou | Ressalva |
|---|---|---|---|---|
| Jastreboff et al., 2023 (fase 2) N Engl J Med 389(6):514-526 · PMID 37366315 | 338 | Obesidade ou sobrepeso com doença associada; 1 a 12 mg/semana ou placebo, 48 semanas | Peso em 24 semanas: −17,5% com 12 mg; em 48 semanas: −24,2% com 12 mg e −22,8% com 8 mg, contra −2,1% no placebo; 83% perderam 15% ou mais com 12 mg | Efeitos gastrointestinais dependentes da dose; frequência cardíaca subiu com a dose, com pico em 24 semanas; financiado pela empresa |
| Rosenstock et al., 2023 (fase 2) Lancet 402(10401):529-544 · PMID 37385280 | 281 | Diabetes tipo 2, nos EUA; retatrutida, dulaglutida ou placebo | HbA1c −2,02% em 24 semanas com 12 mg; peso −16,94% em 36 semanas | Efeitos gastrointestinais em 35% dos tratados com retatrutida; sem hipoglicemia grave |
| Sanyal et al., 2024 (fase 2a) Nat Med 30(7):2037-2048 · PMID 38858523 | 98 | Participantes do ensaio de obesidade com gordura no fígado de 10% ou mais | Gordura do fígado −82,4% em 24 semanas com 12 mg; fígado normal (< 5%) em 86% com 12 mg e 0% no placebo | Medida em 24 semanas; a esteatose foi avaliada por imagem, não por biópsia |
| Jastreboff et al., 2026 (TRIUMPH-1, fase 3) N Engl J Med, online 29/09/2026 · PMID 42814954 | 2.339 | Obesidade sem diabetes; 4, 9 ou 12 mg ou placebo, 80 semanas | Peso −17,6% (4 mg), −23,7% (9 mg) e −25,0% (12 mg) contra −3,9%; dor no joelho (574 com artrose) e apneia (243 com apneia) menores que com placebo | Efeitos adversos mais comuns gastrointestinais; financiado pela empresa |
| Bellido et al., 2026 (TRIUMPH-2, fase 3) Lancet, online 29/09/2026 · PMID 42810372 | 1.152 | Obesidade e diabetes tipo 2; 80 semanas | Peso −11,9%, −16,8% e −18,8% contra −5,1%; diarreia em até 34% e náusea em até 28%; pressão baixa em até 6% e disestesia em até 7%; suspensão por evento adverso ou morte em 12% (9 mg) e 8% (12 mg) | Sete mortes no total, uma no placebo, todas consideradas não relacionadas pelos investigadores |
| Bajaj et al., 2026 (TRANSCEND-T2D-1, fase 3) Lancet 407(10546):2402-2413 · PMID 42250575 | 537 | Diabetes tipo 2 só com dieta e exercício; 40 semanas | HbA1c −1,94% com 12 mg contra −0,81%; peso −15,3% contra −2,6%; sem hipoglicemia grave | Suspensão por evento adverso de 2–5% |
| Simental-Mendía et al., 2026 (meta-análise) High Blood Press Cardiovasc Prev 33(5):503-516 · PMID 42371360 | ensaios randomizados | Pressão e lipídios | Sistólica −6,79 mmHg; diastólica −2,46 mmHg; LDL −13,10 mg/dL; triglicerídeos −40,90 mg/dL; HDL sem mudança | Feita antes dos artigos de fase 3 de setembro |
| Coskun et al., 2025 (subestudo) Lancet Diabetes Endocrinol 13(8):674-684 · PMID 40609566 | 189 | Composição corporal em diabéticos da fase 2 | Gordura total −23,2% com 12 mg em 36 semanas; perda de massa magra proporcional à de outros tratamentos de obesidade | Medida por DXA; subgrupo |
Doses usadas em estudos publicados
Isto não é recomendação de dose: é o registro do que foi administrado em ensaios publicados, com a finalidade de cada um. A retatrutida não tem bula, não tem dose aprovada e, no Brasil, tem a venda e o uso proibidos. Fora do contexto do estudo, esses números não se transferem.
| Estudo | Dose | Duração | Finalidade do estudo |
|---|---|---|---|
| Jastreboff et al., 2023 | 1, 4, 8 ou 12 mg, subcutânea, 1×/semana, com início em 2 ou 4 mg e aumento gradual | 48 semanas | Peso em obesidade |
| Rosenstock et al., 2023 | 0,5 a 12 mg, 1×/semana, com aumento gradual | 36 semanas | Glicemia e peso em diabetes tipo 2 |
| TRIUMPH-1, 2026 | 4, 9 ou 12 mg, 1×/semana | 80 semanas | Peso, dor no joelho e apneia |
| TRIUMPH-2, 2026 | 4, 9 ou 12 mg, 1×/semana | 80 semanas | Peso em obesidade com diabetes |
| TRANSCEND-T2D-1, 2026 | 4, 9 ou 12 mg, 1×/semana | 40 semanas | Glicemia em diabetes tipo 2 |
Na fase 2, começar com 2 mg em vez de 4 mg reduziu em parte os efeitos gastrointestinais.
Das 21 alegações conferidas, 7 se sustentam como foram ditas; os números mais altos não estão nos artigos
Cada linha é uma alegação como ela circula, sem o nome de quem a fez. O veredito usa seis rótulos: confirmado, parcialmente, não sustentado, sem estudo em humanos, estudo em animal ou in vitro e número não encontrado na fonte citada.
| O que se diz | O que os estudos mostram | Veredito |
|---|---|---|
| É um peptídeo agonista triplo de GLP-1, GIP e glucagon | Coskun 2022 e todos os ensaios | Confirmado |
| É uma aplicação semanal | Injeção subcutânea 1×/semana em todos os ensaios | Confirmado |
| −24,2% de peso na fase 2, publicada na New England Journal of Medicine | Jastreboff 2023: −24,2% com 12 mg em 48 semanas | Confirmado |
| "24% a 28% em 48 semanas" na fase 2 | A fase 2 publica até −24,2% em 48 semanas; 28% não está no artigo | Parcialmente |
| A fase 3 "bateu 28%" | 28,7% vem de um comunicado da empresa de dezembro de 2025, num ensaio de pessoas com artrose de joelho, em 68 semanas, não revisado por pares; o primeiro artigo de fase 3 publica −25,0% com 12 mg em 80 semanas | Parcialmente |
| "Quase 30 kg a menos" | O comunicado da empresa sobre o ensaio de joelho relata −32,3 kg em média com 12 mg; os artigos revisados que li publicam percentuais | Parcialmente |
| Do mês 2 ao 6, chega "até 22%" do peso | Em 24 semanas, a fase 2 publica −17,5% com 12 mg | Número não encontrado na fonte citada |
| O glucagon "liga a caldeira": queima gordura e aumenta o gasto calórico em repouso | O aumento de gasto de energia pelo receptor de glucagon foi medido em camundongos obesos (Coskun 2022); não localizei medida em humanos | Estudo em animal ou in vitro |
| Aumenta a saciedade e atrasa o esvaziamento do estômago; no 1º mês, o "barulho mental por comida" desliga | Menos fome e menos tendência a comer em excesso com doses de 4 mg ou mais, medidas em 24 e 36 semanas (Kanu 2025); não li dado de esvaziamento gástrico nem medida no 1º mês | Parcialmente |
| O açúcar no sangue "despenca" nas primeiras semanas | Em diabéticos, a HbA1c caiu ao longo de 24 a 40 semanas; sem hipoglicemia grave nos ensaios; não localizei medida das primeiras semanas | Não sustentado |
| Melhora colesterol, triglicerídeos, sensibilidade à insulina e pressão | Meta-análise: sistólica −6,79 mmHg, LDL −13,10 mg/dL, triglicerídeos −40,90 mg/dL, HDL sem mudança; melhora de marcadores de sensibilidade à insulina ligada à perda de gordura do fígado (Sanyal 2024) | Confirmado |
| A pressão cai "até 14 pontos" no 12º mês | Não localizei esse número; a meta-análise publica −6,79 mmHg na sistólica | Número não encontrado na fonte citada |
| "90% dos pré-diabéticos" com a glicemia "100% normalizada" | Não localizei esse número nos resumos dos ensaios | Número não encontrado na fonte citada |
| Alivia a dor no joelho em quem tem artrose | TRIUMPH-1: em 574 pessoas com artrose, dor menor que com placebo (diferença de −1,6 e −1,8 pontos) | Confirmado |
| Melhora a apneia do sono | TRIUMPH-1: em 243 pessoas com apneia, −24,4 e −21,9 eventos por hora a mais que o placebo | Confirmado |
| Um estudo na Lancet mostrou "reversão brutal" da gordura do fígado e controle da glicemia no diabetes | O artigo da Lancet de 2023 é de glicemia em diabéticos (HbA1c −2,02%); a gordura do fígado é de outro artigo, na Nature Medicine de 2024 | Parcialmente |
| No 12º mês, a esteatose do fígado "desaparece" | Em 24 semanas, o fígado ficou normal em 86% com 12 mg, não em todos; não li o dado de 48 semanas | Parcialmente |
| Tem o efeito de uma cirurgia bariátrica | Não há ensaio comparando com cirurgia | Não sustentado |
| Está "se saindo melhor" que Mounjaro e Ozempic; "nenhuma injeção do mercado faz isso" | O ensaio direto contra tirzepatida (NCT06662383) não tem resultado; o contra semaglutida em diabetes (NCT06260722) também não; contra dulaglutida, perdeu mais peso na fase 2 | Não sustentado |
| Não é aprovada pela ANVISA nem pela FDA; o pedido de registro "só no começo de 2027" | Sem registro na ANVISA e sem aplicação na FDA; segundo notícia que reproduz o anúncio da empresa, o pedido nos EUA está planejado para o 1º trimestre de 2027 | Confirmado |
| Não está à venda porque a indústria "segura o lançamento" para lucrar com os remédios antigos | Os ensaios de fase 3 terminaram em 2026 e os primeiros artigos saíram em setembro; registro de remédio novo depende desses dados | Não sustentado |
Placar: 7 confirmadas, 6 parcialmente, 4 não sustentadas, 3 com número não encontrado na fonte citada e 1 só com estudo em animal.
O número que circula é de um comunicado, e o artigo publicado é menor
O "28%" apareceu num comunicado de resultados preliminares da empresa, em dezembro de 2025, sobre o ensaio TRIUMPH-4, com 445 pessoas com obesidade e artrose de joelho, em 68 semanas. Comunicado de resultado preliminar não passa por revisão de pares, e eu não consegui abrir o original; li o relato de uma publicação médica.
O primeiro artigo revisado de fase 3, o TRIUMPH-1, publicado em 29 de setembro de 2026 com 2.339 adultos sem diabetes, dá −25,0% com 12 mg em 80 semanas, contra −3,9% com placebo. É um resultado enorme, comparável ao melhor que a fase 2 tinha mostrado. Não é 28%. Em diabéticos, a perda é menor: −18,8% em 80 semanas no TRIUMPH-2.
O mesmo cuidado vale para os números de mês a mês dos vídeos. "Até 22% no sexto mês" não aparece na fase 2, que publica −17,5% em 24 semanas. "Pressão até 14 pontos menor" e "90% dos pré-diabéticos normalizados" não estão nos resumos que li. Esses números podem estar em análises secundárias ou em comunicados que não localizei; o que posso dizer é que não estão nos artigos.
Segurança, efeitos adversos e interações
- Estômago e intestino. São os efeitos mais comuns em todos os ensaios, dependentes da dose e em geral leves a moderados. No TRIUMPH-2, diarreia em 27% a 34% e náusea em 14% a 28%, contra 13% e 8% com placebo.
- Disestesia. Uma sensação anormal ou desagradável na pele apareceu em 4% a 7% dos tratados no TRIUMPH-2, contra 1% no placebo; o comunicado sobre o ensaio de joelho relata 20,9% com 12 mg.
- Pressão baixa. Até 6% com 12 mg no TRIUMPH-2, contra menos de 1% no placebo.
- Coração. Na fase 2, a frequência cardíaca subiu conforme a dose, com pico em 24 semanas e queda depois.
- Abandono. A suspensão por efeito adverso ou morte chegou a 12% com 9 mg no TRIUMPH-2; no comunicado do ensaio de joelho, 18,2% com 12 mg, contra 4,0% no placebo.
- Massa magra. No subestudo de composição corporal, a proporção de massa magra perdida foi semelhante à de outros tratamentos de obesidade (Coskun 2025).
- Produto de origem desconhecida. É o maior risco fora dos ensaios. Segundo a ANVISA, os produtos vendidos como retatrutida no Brasil são de empresas desconhecidas e não há garantia sobre o conteúdo ou a qualidade. Há relato publicado, que vi só pelo título, de retatrutida comprada pela internet ligada a cetoacidose num paciente com diabetes tipo 1, e uma carta sobre composição e rótulo de produtos vendidos como retatrutida na Austrália.
- Interações e contraindicações: não há bula. NÃO VERIFIQUEI interações; não afirmo que valham para ela as contraindicações dos remédios aprovados da mesma família.
Por que não usar, com ou sem médico
No Brasil, não há como usar retatrutida de forma legal fora de um ensaio clínico autorizado: a ANVISA proibiu a comercialização, a distribuição, a fabricação, a importação, a divulgação e o uso de retatrutida de todas as marcas e lotes. O que se vende como retatrutida não é o produto testado nos ensaios, e não há como saber o que contém. Nos ensaios, a dose foi subida aos poucos porque começar alto aumentava os efeitos gastrointestinais, e houve acompanhamento de frequência cardíaca, pressão e exames. Nada disso existe na compra por rede social.
Status regulatório
- Brasil: nenhum registro no dado aberto de medicamentos da ANVISA (tabela abaixo). A Resolução-RE nº 214, de 20 de janeiro de 2026, determinou a apreensão e a proibição de retatrutida de todas as marcas e lotes, segundo a notícia oficial da ANVISA de 21 de janeiro de 2026. Não li a resolução no Diário Oficial. A retatrutida não aparece nas listas da Portaria 344/98.
- Estados Unidos: nenhuma aplicação na base de aprovações da FDA. Segundo notícia de 23 de julho de 2026 que reproduz o anúncio da empresa, o pedido de aprovação está planejado para o primeiro trimestre de 2027.
- União Europeia e outros países: NÃO VERIFIQUEI; não localizei aprovação em nenhum lugar.
- WADA: a retatrutida não é nomeada na Lista Proibida de 2026. A classe S0 proíbe, o tempo todo, substâncias sem aprovação de nenhuma autoridade sanitária para uso humano, "por exemplo, medicamentos em desenvolvimento pré-clínico ou clínico". Que ela caia na S0 enquanto não for aprovada é leitura minha do texto da lista.
No Brasil, busquei no dado aberto de medicamentos registrados da ANVISA, no princípio ativo e no nome do produto, sem acento e sem diferença de caixa.
| Princípio ativo | Padrão buscado | Registros ativos | Classe terapêutica declarada | Produtos |
|---|---|---|---|---|
| retatrutida | retatrut | 0 | — | Nenhum registro, ativo ou inativo |
O que este levantamento não fez
- Li resumos, não os artigos inteiros. Em especial, não li os dados de 48 semanas da gordura do fígado, nem as análises de pressão e de pré-diabetes que poderiam conter os números citados nos vídeos.
- Não li o comunicado original da empresa sobre o ensaio de joelho nem o de julho de 2026; li relatos de publicações médicas.
- Não li a Resolução-RE nº 214/2026 no Diário Oficial; li a notícia oficial da ANVISA.
- Não verifiquei aprovação ou pedido em outros países.
- Não li a carta australiana sobre produtos vendidos como retatrutida nem o relato de cetoacidose, além dos títulos.
- Não avaliei interações nem contraindicações; não há bula.
Referências
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Frías JP, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514-526. PMID 37366315 — −24,2% em 48 semanas com 12 mg; −17,5% em 24 semanas.
- Rosenstock J, Frias J, Jastreboff AM, et al. Retatrutide, a GIP, GLP-1 and glucagon receptor agonist, for people with type 2 diabetes: a randomised, double-blind, placebo and active-controlled, parallel-group, phase 2 trial conducted in the USA. Lancet. 2023;402(10401):529-544. PMID 37385280 — o artigo da Lancet: glicemia em diabéticos.
- Sanyal AJ, Kaplan LM, Frias JP, et al. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nat Med. 2024;30(7):2037-2048. PMID 38858523 — gordura do fígado normal em 86% com 12 mg em 24 semanas.
- Jastreboff AM, Kaplan LM, Davies MJ, et al. Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2026 (online 29 de setembro de 2026). PMID 42814954 — TRIUMPH-1: −25,0% em 80 semanas; joelho e apneia.
- Bellido V, le Roux CW, Ekinci EI, et al. Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2026 (online 29 de setembro de 2026). PMID 42810372 — −18,8% em diabéticos; diarreia, náusea, pressão baixa e disestesia.
- Bajaj HS, Welch M, Shah P, et al. Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial. Lancet. 2026;407(10546):2402-2413. PMID 42250575 — HbA1c −1,94% e peso −15,3% em 40 semanas.
- Simental-Mendía LE, Barragán-Zúñiga LJ, Reyes-Avitia V. Effect of Retatrutide, a Novel Triple Receptor Agonist, on Blood Pressure and Lipid Levels: A Systematic Review and Meta-analysis of Randomized Controlled Trials. High Blood Press Cardiovasc Prev. 2026;33(5):503-516. PMID 42371360 — sistólica −6,79 mmHg; LDL e triglicerídeos em queda.
- Coskun T, Urva S, Roell WC, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: From discovery to clinical proof of concept. Cell Metab. 2022;34(9):1234-1247.e9. PMID 35985340 — gasto de energia pelo glucagon medido em camundongos.
- Coskun T, Wu Q, Schloot NC, et al. Effects of retatrutide on body composition in people with type 2 diabetes: a substudy of a phase 2, double-blind, parallel-group, placebo-controlled, randomised trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2025;13(8):674-684. PMID 40609566 — gordura total −23,2% com 12 mg.
- Kanu C, Boye KS, Poon JL, et al. Appetite, eating attitudes, and eating behaviours during treatment with retatrutide in adults with type 2 diabetes: Results of a phase 2 study. Diabetes Obes Metab. 2025;27(12):6988-6998. PMID 40916752 — menos fome e menos tendência a comer em excesso.
- Registro NCT06662383 no ClinicalTrials.gov — retatrutida contra tirzepatida, 800 participantes, sem resultado.
- Registros consultados no ClinicalTrials.gov: NCT05929066 (TRIUMPH-1), NCT05929079 (TRIUMPH-2), NCT05931367 (TRIUMPH-4), NCT06354660 (TRANSCEND-T2D-1), NCT06260722 (contra semaglutida).
- Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Notícia de 21 de janeiro de 2026 sobre a Resolução-RE nº 214/2026 — apreensão e proibição de retatrutida de todas as marcas e lotes.
- HCPLive, 23 de julho de 2026 — relato dos resultados preliminares de TRIUMPH-2 e TRIUMPH-3 e do plano de pedido à FDA no 1º trimestre de 2027.
- Patient Care Online, 11 de dezembro de 2025 — relato do comunicado de resultados preliminares do TRIUMPH-4: −28,7% em 68 semanas, disestesia e abandono.
- API da openFDA, endpoint drugsfda — nenhuma aplicação de retatrutida.
- Dado aberto de medicamentos registrados da ANVISA — a mesma base usada na página O que existe no Brasil.
- Lista Proibida da WADA de 2026 (cópia mantida pela Universidade do Esporte de Colônia) — classe S0, substâncias não aprovadas.
- E-utilities do PubMed (esearch) — a base de todas as contagens de artigo desta página.
- API pública do ClinicalTrials.gov, versão 2 — a base de todas as contagens de estudo e de fase 3 desta página.