Tadalafila de uso diário (5 mg)
A tadalafila diária é remédio aprovado e funciona, mas não "limpa artéria", não supera com folga o uso sob demanda e não previne encolhimento fora da cirurgia de próstata.
Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.
Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.
A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.
Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.
Resumo
A tadalafila é um inibidor da fosfodiesterase tipo 5, aprovado para disfunção erétil e para sintomas de aumento benigno da próstata. Em uso diário, a bula americana registra melhora da ereção em ensaios de 12 e 24 semanas e menos dor de cabeça que a dose alta sob demanda. A meta-análise que comparou os dois esquemas achou 1,82 ponto a mais no escore de ereção com o diário, diferença que os autores dizem talvez não ser clinicamente relevante. O efeito contra encolhimento do pênis foi medido só depois de cirurgia de próstata. É remédio de receita e é proibido junto com nitratos.
Por que esta página existe
A tadalafila de 5 mg por dia aparece descrita em vídeos curtos sobre saúde masculina que vi publicados na internet, como um "protetor diário de centavos" que a indústria "esconde". Ela "reabilitaria o endotélio" 24 horas por dia, "limparia o entupimento" das artérias do pênis, preveniria fibrose, encolhimento e perda de sensibilidade, recuperaria as ereções noturnas e trataria a próstata. O uso sob demanda seria "o jeito mais burro", com um "pico de pressão violento" que "zera a circulação no dia seguinte". Há também combinações: com citrulina, para "+1 a 3 cm"; com beta-alanina, para "+3 repetições".
Eu conferi. Levantei as alegações de 11 vídeos curtos, separei as 22 que são verificáveis e conferi cada uma na bula americana e nos ensaios publicados. Nenhum número desta página veio da fonte secundária do site.
A tadalafila é um medicamento sintético, não um suplemento. Segundo a bula americana (revisão de março de 2026), ela é indicada para disfunção erétil, para sinais e sintomas de hiperplasia benigna da próstata e para as duas condições juntas. Pode ser usada sob demanda ou uma vez por dia. Nos Estados Unidos, a bula traz a marcação "Rx only", de venda sob prescrição.
O mecanismo é claro, e é por isso que ela não "limpa" artéria
Segundo a bula, a ereção começa quando o estímulo sexual libera óxido nítrico dos nervos e do endotélio. O óxido nítrico aumenta o cGMP no músculo liso, que relaxa e deixa o sangue entrar. A fosfodiesterase tipo 5 degrada o cGMP. A tadalafila inibe essa enzima e prolonga o sinal. A bula é explícita: sem estímulo sexual, a inibição não tem efeito.
Isso explica o que a tadalafila faz e o que não faz. Ela amplifica um sinal que já existe. Não desobstrui artéria, não fabrica óxido nítrico e não "expande o tecido ao limite máximo". A mesma enzima existe no músculo liso da próstata e da bexiga. Mesmo assim, a bula registra que "o mecanismo de redução dos sintomas de hiperplasia prostática não foi estabelecido".
A farmacocinética explica o uso diário. A meia-vida média é de 17,5 horas em pessoas saudáveis. Em uso diário, a concentração no sangue se estabiliza em até 5 dias, com exposição cerca de 1,6 vez maior que a de uma dose única.
Quanta evidência existe, de verdade
Os números abaixo foram levantados por mim em 16 de outubro de 2026, no PubMed e no ClinicalTrials.gov. A consulta de cada linha está ao lado do número, para qualquer pessoa repetir e me contradizer.
| Base | Consulta | Resultado |
|---|---|---|
| PubMed | tadalafil | 3.213 artigos |
| PubMed | (tadalafil) AND (erectile dysfunction) | 1.458 artigos |
| PubMed | (tadalafil) AND (erectile dysfunction) AND (Randomized Controlled Trial[Publication Type] OR Meta-Analysis[Publication Type]) | 253 artigos |
| PubMed | (tadalafil) AND (once daily OR once-daily OR daily) AND (erectile dysfunction) AND (Randomized Controlled Trial[Publication Type] OR Meta-Analysis[Publication Type]) | 99 artigos |
| PubMed | (tadalafil) AND (benign prostatic hyperplasia OR lower urinary tract symptoms) AND (Meta-Analysis[Publication Type] OR Systematic Review[Publication Type]) | 22 artigos |
| PubMed | (tadalafil) AND (endothelial function OR flow-mediated dilation OR endothelium) AND (humans[MeSH Terms]) | 117 artigos |
| PubMed | (tadalafil) AND (penile rehabilitation OR radical prostatectomy) AND (Randomized Controlled Trial[Publication Type]) | 16 artigos |
| PubMed | (tadalafil) AND (citrulline) | 8 artigos |
| PubMed | (tadalafil) AND (beta-alanine) | 0 artigos |
| ClinicalTrials.gov | intervenção: tadalafil | 288 estudos registrados |
| ClinicalTrials.gov | intervenção: (tadalafil) AND AREA[Phase]PHASE3 | 71 ensaios de fase 3 |
| ClinicalTrials.gov | intervenção: tadalafil AND AREA[Condition]erectile dysfunction | 96 estudos registrados |
| ClinicalTrials.gov | intervenção: (tadalafil AND AREA[Condition]erectile dysfunction) AND AREA[Phase]PHASE3 | 28 ensaios de fase 3 |
| ClinicalTrials.gov | intervenção: tadalafil AND AREA[Condition]prostatic hyperplasia | 35 estudos registrados |
Leitura honesta desses números
- Aqui a evidência é de remédio, não de suplemento. São 253 publicações de ereção marcadas como ensaio randomizado ou meta-análise e 28 registros de fase 3 só em disfunção erétil. A eficácia em disfunção erétil não está em discussão.
- O que está em discussão são as alegações extras. "Limpar artéria", "prevenir encolhimento" e "reabilitar o endotélio" dependem de poucos estudos, quase todos em populações específicas, como homens operados de câncer de próstata.
- Tadalafila com beta-alanina: zero artigos. Tadalafila com citrulina: 8 artigos, nenhum ensaio publicado da combinação com tadalafila diária em disfunção erétil.
- Contagem de artigo mede atenção acadêmica, não evidência de desfecho.
Os estudos que sustentam as alegações
Segundo o PubMed e a bula americana, estes são os dados concretos por trás do que se diz sobre a tadalafila diária. Leia o que cada um mediu, e em quantas pessoas.
| Estudo | N | Contexto | O que relatou | Ressalva |
|---|---|---|---|---|
| Bula americana, estudos H e I (uso diário em disfunção erétil) | 97 e 109 com 5 mg | Ensaios de 24 e 12 semanas, contra placebo | Domínio erétil do IIEF: +7,0 (5 mg) contra +1,2 (placebo) no estudo H; +9,7 contra +0,9 no estudo I (p < 0,001) | Dados do fabricante, resumidos na bula |
| Bula americana, estudos J e K (hiperplasia prostática) | 205 e 160 com 5 mg | 12 semanas, contra placebo | Escore de sintomas (IPSS): −4,8 contra −2,2 (J); −5,6 contra −3,6 (K); fluxo urinário máximo sem diferença entre os grupos no estudo J | O jato medido não mudou mais que no placebo |
| Bansal et al., 2018 (meta-análise) Urology 112:6-11 · PMID 28882778 | 8 estudos | Tadalafila diária contra sob demanda, ≥ 8 semanas | Diária: +1,82 ponto no domínio erétil do IIEF em 12 semanas | Os autores dizem que a diferença "pode não ser clinicamente significativa" |
| Chebbi et al., 2025 (revisão sistemática da associação francesa de urologia) Fr J Urol 35(12):102962 · PMID 40915356 | 87 estudos | Inibidores de PDE5 orais | Eficácia e toxicidade semelhantes entre os quatro remédios; melhor tolerância com tadalafila em dose baixa; sem diferença significativa de eficácia entre tadalafila diária e sob demanda | Exclui câncer de próstata e sintomas urinários |
| Montorsi et al., 2014 (REACTT) Eur Urol 65(3):587-96 · PMID 24169081 | 423 | Após prostatectomia radical com preservação de nervos; 5 mg/dia, 20 mg sob demanda ou placebo por 9 meses | Ereção espontânea após 6 semanas sem remédio: 20,9%, 16,9% e 19,1% (sem diferença); perda de comprimento do pênis 4,1 mm menor com o uso diário que com placebo (p = 0,032) | O benefício foi na ereção com o remédio, não depois de parar |
| Brock et al., 2015 (REACTT) Urology 85(5):1090-1096 · PMID 25813656 | 423 | Mesmo ensaio | Ausência de ereção matinal: 34,2% (diária), 50,0% (sob demanda), 56,5% (placebo) | Só após cirurgia |
| Mulhall et al., 2016 (REACTT) J Sex Med 13(4):679-83 · PMID 27045264 | 422 | Mesmo ensaio, análise posterior | Volta ao nível de antes da cirurgia: 22,3% (diária), 11,3% (sob demanda), 7,8% (placebo) no fim do tratamento; diferença não mantida após parar | "Nenhum efeito" na ereção sem remédio depois de 9 meses |
| Porst et al., 2012 J Androl 33(6):1305-22 · PMID 22790642 | 215 | Disfunção erétil, sem uso prévio de inibidor de PDE5; 5 mg/dia ou placebo, 12 semanas | 61,7% relataram ereção "muito melhor" (21,7% no placebo); ereção matinal 58,7% contra 42,2%; autoestima melhor; marcadores de função endotelial e ereções noturnas medidas sem diferença | Ereção matinal relatada, não medida |
| Aversa et al., 2007 Int J Impot Res 19(2):200-7 · PMID 16943794 | 20 | Aberto, cruzado; 20 mg em dias alternados contra sob demanda, 4 semanas | Fluxo e dilatação das artérias cavernosas melhores com o uso contínuo; marcadores endoteliais menores | Piloto aberto; 20 mg em dias alternados, não 5 mg/dia |
| Zhang et al., 2025 (meta-análise) Syst Rev 15(1):35 · PMID 41469737 | 3.242 (63 ECRs) | Inibidores de PDE5 em geral contra placebo | Dilatação mediada por fluxo +2,47%; sistólica −2,80 mmHg; rigidez arterial menor | Junta remédios e populações diferentes; desfechos intermediários |
| Cormio et al., 2011 Urology 77(1):119-22 · PMID 21195829 | 24 | Citrulina 1,5 g/dia sozinha, simples-cego | Dureza de grau 3 para 4 em 50% (8,3% no placebo) | Não testou tadalafila; não mediu tamanho |
| Shirai et al., 2018 Sex Med 6(4):291-296 · PMID 30150102 | 20 inscritos, 13 concluíram | Citrulina + resveratrol em quem já usava inibidor de PDE5 sob demanda | SHIM melhor; dureza sem diferença significativa | Não é tadalafila diária |
Doses usadas em estudos humanos publicados
Isto não é recomendação de dose: é o registro do que foi administrado em estudos publicados, com a finalidade de cada um. Fora do contexto do estudo, esses números não se transferem. A tadalafila é medicamento de prescrição: a dose é decisão médica.
| Estudo | Dose | Duração | Finalidade do estudo |
|---|---|---|---|
| Estudos H e I da bula | 2,5 ou 5 mg uma vez ao dia | 24 e 12 semanas | Disfunção erétil |
| Estudos J e K da bula | 5 mg uma vez ao dia | 12 semanas | Hiperplasia prostática |
| Montorsi et al., 2014 (REACTT) | 5 mg/dia ou 20 mg sob demanda | 9 meses | Recuperação após prostatectomia |
| Porst et al., 2012 | 5 mg/dia (com possível redução para 2,5 mg) | 12 semanas | Satisfação e marcadores endoteliais |
| Aversa et al., 2007 | 20 mg em dias alternados ou sob demanda | 4 semanas cada | Função endotelial cavernosa |
Das 22 alegações conferidas, o remédio se confirma, e as promessas extras, não
Cada linha é uma alegação como ela circula, sem o nome de quem a fez. O veredito usa seis rótulos: confirmado, parcialmente, não sustentado, sem estudo em humanos, estudo em animal ou in vitro e número não encontrado na fonte citada.
| O que se diz | O que os estudos mostram | Veredito |
|---|---|---|
| Ela "bloqueia a enzima que fecha a comporta" | Inibe a PDE5, que degrada o cGMP (bula) | Confirmado |
| Meia-vida de 17 horas | 17,5 horas em saudáveis (bula) | Confirmado |
| No dia 5, "steady state": a concentração estabiliza | Estado de equilíbrio em até 5 dias de uso diário (bula) | Confirmado |
| O uso diário "mantém o fármaco ativo por até 36 horas" | O "até 36 horas" da bula se refere ao uso sob demanda: melhora da ereção até 36 h após uma dose | Parcialmente |
| 5 mg por dia, contínuo; "não é para usar antes da hora H" | A bula prevê uso diário (início com 2,5 mg, podendo subir para 5 mg) e também uso sob demanda; os dois são aprovados | Parcialmente |
| "Com menos efeito colateral" que o uso sob demanda | Dor de cabeça em 6% com 5 mg/dia (5% no placebo), contra 15% com 20 mg sob demanda; a revisão francesa aponta melhor tolerância em dose baixa | Confirmado |
| Sob demanda, "pico de pressão violento" que "zera a circulação no dia seguinte"; "o jeito mais burro" | Com 20 mg, a queda média máxima de pressão deitado foi de 1,6/0,8 mmHg contra placebo, sem significância (bula); o efeito sob demanda dura até 36 h | Não sustentado |
| O uso diário é melhor e "trata a integridade da artéria na raiz" | +1,82 ponto no IIEF contra sob demanda, talvez sem relevância clínica (Bansal 2018); sem diferença significativa na revisão francesa (Chebbi 2025) | Não sustentado |
| "Reabilita o endotélio" | Melhora em piloto aberto de 20 homens com 20 mg em dias alternados (Aversa 2007) e em meta-análise de inibidores de PDE5 em geral (Zhang 2025); com 5 mg/dia, marcadores endoteliais sem diferença (Porst 2012) | Parcialmente |
| Aprovada para próstata; acaba com o jato fraco, a dor e as idas noturnas | Aprovada para sintomas de hiperplasia prostática; o escore de sintomas melhorou (−4,8 contra −2,2), mas o fluxo urinário máximo não diferiu do placebo (bula) | Parcialmente |
| "Relaxa os músculos da bexiga e da próstata" | A bula registra o efeito no cGMP desses músculos, mas diz que o mecanismo da melhora dos sintomas "não foi estabelecido" | Parcialmente |
| "Dados de Boston": 78% dos homens têm artérias entupidas | Não localizei esse estudo nem esse número | Número não encontrado na fonte citada |
| "Limpa o entupimento do cano", "expande o tecido ao limite máximo", "100% de rigidez" | A tadalafila não desobstrui artéria; sem estímulo sexual, não tem efeito (bula) | Não sustentado |
| Recupera as ereções noturnas | Ereção matinal relatada melhorou (Porst 2012; Brock 2015), mas a ereção noturna medida por aparelho não mudou (Porst 2012) | Parcialmente |
| Previne fibrose cavernosa, encolhimento, disfunção "estrutural" e perda de sensibilidade ("European Neurology", provavelmente European Urology; Journal of Urology) | Após prostatectomia, a perda de comprimento foi 4,1 mm menor com o uso diário (Montorsi 2014); ereção sem remédio não melhorou após parar (Mulhall 2016); sensibilidade não medida; sem estudo em homens não operados | Parcialmente |
| Concentração estável "sem sobrecarregar o coração" | A queda de pressão é pequena e transitória, mas a bula pede avaliação do estado cardiovascular antes de prescrever e proíbe o uso com nitratos | Parcialmente |
| Com citrulina: 50% voltam ao grau 4 em um mês, +1 a 3 cm de comprimento e +0,5 a 1,5 cm de grossura (Urology, 2011) | O estudo de 2011 testou citrulina sozinha, sem tadalafila, e não mediu tamanho (Cormio 2011) | Número não encontrado na fonte citada |
| A tadalafila "potencializa" a citrulina | Citrulina com resveratrol em quem já usava inibidor de PDE5 melhorou o SHIM, não a dureza (Shirai 2018); o ensaio da combinação com tadalafila diária (NCT07642505) está em recrutamento, sem resultado | Parcialmente |
| Cronologia de 30 dias: dor de cabeça e rosto quente nos dias 1–3; equilíbrio no dia 5; "fisioterapia peniana" nos dias 8–14; próstata no dia 21; "revestimento vascular renovado" no dia 30 | Dor de cabeça e rubor estão entre os efeitos da bula, e o equilíbrio em 5 dias também; "fisioterapia" e "revestimento renovado" não têm estudo | Parcialmente |
| "Pump" de 1,5 polegada (3,81 cm) na academia, segundo um youtuber | Relato de vídeo, sem estudo | Não sustentado |
| Com beta-alanina: +3 repetições a partir do dia 8 e descanso pela metade no dia 20 | PubMed: 0 artigos com as duas | Não sustentado |
| Menos ansiedade de desempenho; espontaneidade sem planejar a relação | Autoestima e satisfação melhores com 5 mg/dia contra placebo (Porst 2012); contra o uso sob demanda, a vantagem é pequena (Bansal 2018) | Parcialmente |
Placar: 4 confirmadas, 11 parcialmente, 5 não sustentadas e 2 com número não encontrado na fonte citada.
O "efeito protetor" vem de homens operados de câncer de próstata
O dado mais citado para dizer que a tadalafila diária "previne encolhimento" é o ensaio REACTT. Ele incluiu 423 homens de até 68 anos, operados de câncer de próstata com preservação dos nervos. Durante 9 meses, o grupo que tomou 5 mg por dia perdeu 4,1 mm a menos de comprimento que o grupo placebo. Mas o objetivo principal, a ereção sem remédio depois de 6 semanas sem tomar nada, não melhorou: 20,9% contra 19,1% no placebo.
Os próprios autores falam em "possível" proteção contra mudanças estruturais. Não há estudo que mostre isso em homens que não passaram por cirurgia, que é o público dos vídeos.
Segurança, efeitos adversos e quem não deve usar
Tudo o que está abaixo vem da bula americana (DailyMed, revisão de março de 2026), salvo indicação. NÃO VERIFIQUEI a bula brasileira: a consulta ao bulário da ANVISA recusou o acesso.
- Contraindicações: uso com nitrato orgânico em qualquer forma, regular ou eventual, porque a tadalafila potencializa a queda de pressão; uso com estimuladores da guanilato ciclase, como o riociguate; hipersensibilidade.
- Queda de pressão: cuidado com bloqueadores alfa, anti-hipertensivos e álcool em quantidade (5 unidades ou mais).
- Interações: inibidores potentes do CYP3A4, como cetoconazol e ritonavir, aumentam a exposição; a bula limita a dose nesses casos.
- Avisos: procurar socorro em ereção que dure mais de 4 horas, em perda súbita de visão (sinal possível de neuropatia óptica isquêmica) e em perda súbita de audição. Avaliar o estado cardiovascular antes de prescrever.
- Efeitos do uso diário nos ensaios de 12 semanas: dor de cabeça 6% (5 mg) contra 5% no placebo; dispepsia 5% contra 2%; dor nas costas 3% contra 1%; rubor 3% contra 1%. Abandono por efeito adverso: 4,1% contra 2,8%.
- Com suplementos "de óxido nítrico": arginina, citrulina e nitrato dietético baixam a pressão alguns mmHg, segundo as páginas próprias deste site. Somar isso à tadalafila é inferência minha; não achei ensaio de segurança da combinação. Na meta-análise de Xu e colegas (2021), arginina com inibidor de PDE5 não teve mais efeitos adversos que o inibidor sozinho, em 4 estudos.
- Quem não deve usar sem médico: todo mundo. É remédio de prescrição, e a avaliação cardiovascular e de interações faz parte da prescrição.
Status regulatório
- Brasil: 26 registros ativos de tadalafila no dado aberto da ANVISA (1 medicamento novo, 18 genéricos e 7 similares), todos na classe "vasodilatadores" (tabela abaixo). NÃO VERIFIQUEI a tarja nem a bula brasileira.
- Estados Unidos: aprovada; a bula (revisão de março de 2026) traz as indicações de disfunção erétil, hiperplasia prostática e as duas juntas, e a marcação "Rx only".
- União Europeia: NÃO VERIFIQUEI.
- WADA: a tadalafila e os inibidores de PDE5 não aparecem na Lista Proibida de 2026, em vigor desde 1º de janeiro de 2026.
No Brasil, busquei no dado aberto de medicamentos registrados da ANVISA, no princípio ativo e no nome do produto, sem acento e sem diferença de caixa.
| Princípio ativo | Padrão buscado | Registros ativos | Classe terapêutica declarada | Produtos |
|---|---|---|---|---|
| tadalafila | tadalafil | 26 | Vasodilatadores | 1 novo, 18 genéricos e 7 similares |
O que este levantamento não fez
- Li a bula americana e resumos de artigos, não os artigos inteiros.
- Não li a bula brasileira nem conferi a tarja no Brasil: o bulário da ANVISA recusou o acesso.
- Não localizei os "dados de Boston" com 78% nem o estudo de "European Neurology" citado num dos vídeos.
- Não conferi a situação na União Europeia.
- Não avaliei a beta-alanina e a citrulina como protocolos próprios; a citrulina tem página própria.
- Não comparei a tadalafila com outros inibidores de PDE5 além do que a revisão francesa resume.
Referências
- Bula do CIALIS (tadalafila) no DailyMed, revisão de março de 2026 — indicações, mecanismo, meia-vida de 17,5 h, equilíbrio em 5 dias, "até 36 horas" sob demanda, contraindicações, avisos, efeitos adversos e ensaios de uso diário.
- Bansal UK, Jones C, Fuller TW, et al. The Efficacy of Tadalafil Daily vs on Demand in the Treatment of Erectile Dysfunction: A Systematic Review and Meta-analysis. Urology. 2018;112:6-11. PMID 28882778 — diária contra sob demanda: +1,82 ponto.
- Chebbi A, Dupuis H, Kassab D, et al. Oral drug treatments of erectile dysfunction: A AFU/SFMS systematic review. Fr J Urol. 2025;35(12):102962. PMID 40915356 — sem diferença significativa entre diária e sob demanda; melhor tolerância em dose baixa.
- Montorsi F, Brock G, Stolzenburg JU, et al. Effects of tadalafil treatment on erectile function recovery following bilateral nerve-sparing radical prostatectomy: a randomised placebo-controlled study (REACTT). Eur Urol. 2014;65(3):587-96. PMID 24169081 — após prostatectomia: menos perda de comprimento, sem ganho de ereção espontânea.
- Brock G, Montorsi F, Costa P, et al. Effect of Tadalafil Once Daily on Penile Length Loss and Morning Erections in Patients After Bilateral Nerve-sparing Radical Prostatectomy: Results From a Randomized Controlled Trial. Urology. 2015;85(5):1090-1096. PMID 25813656 — comprimento e ereção matinal após cirurgia.
- Mulhall JP, Brock G, Oelke M, et al. Effects of Tadalafil Once-Daily or On-Demand vs Placebo on Return to Baseline Erectile Function After Bilateral Nerve-Sparing Radical Prostatectomy--Results from a Randomized Controlled Trial (REACTT). J Sex Med. 2016;13(4):679-83. PMID 27045264 — nenhum efeito na ereção sem remédio depois de parar.
- Porst H, Brock GB, Kula K, et al. Effects of once-daily tadalafil on treatment satisfaction, psychosocial outcomes, spontaneous erections, and measures of endothelial function in men with erectile dysfunction but naive to phosphodiesterase type 5 inhibitors. J Androl. 2012;33(6):1305-22. PMID 22790642 — 5 mg/dia: satisfação maior, marcadores endoteliais e ereção noturna medida sem diferença.
- Aversa A, Greco E, Bruzziches R, et al. Relationship between chronic tadalafil administration and improvement of endothelial function in men with erectile dysfunction: a pilot study. Int J Impot Res. 2007;19(2):200-7. PMID 16943794 — piloto com 20 mg em dias alternados.
- Zhang Y, Peng H, Xin S, et al. Associations between phosphodiesterase type 5 inhibitors and vascular function: a systematic review and meta-analysis on randomized-controlled trials. Syst Rev. 2025;15(1):35. PMID 41469737 — inibidores de PDE5 e parâmetros vasculares.
- Cormio L, De Siati M, Lorusso F, et al. Oral L-citrulline supplementation improves erection hardness in men with mild erectile dysfunction. Urology. 2011;77(1):119-22. PMID 21195829 — o estudo de 2011: citrulina sozinha, sem tadalafila, sem medida de tamanho.
- Shirai M, Hiramatsu I, Aoki Y, et al. Oral L-citrulline and Transresveratrol Supplementation Improves Erectile Function in Men With Phosphodiesterase 5 Inhibitors: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Crossover Pilot Study. Sex Med. 2018;6(4):291-296. PMID 30150102 — citrulina com resveratrol em usuários de inibidor de PDE5.
- Xu Z, Liu C, Liu S, et al. Comparison of efficacy and safety of daily oral L-arginine and PDE5Is alone or combination in treating erectile dysfunction: A systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Andrologia. 2021;53(4):e14007. PMID 33587304 — arginina com inibidor de PDE5 sem mais efeitos adversos.
- Registro NCT07642505 no ClinicalTrials.gov — citrulina, tadalafila ou os dois, em recrutamento desde junho de 2026, sem resultado.
- Dado aberto de medicamentos registrados da ANVISA — a mesma base usada na página O que existe no Brasil.
- Lista Proibida da WADA de 2026 (cópia mantida pela Universidade do Esporte de Colônia) — tadalafila e inibidores de PDE5 não aparecem.
- E-utilities do PubMed (esearch) — a base de todas as contagens de artigo desta página.
- API pública do ClinicalTrials.gov, versão 2 — a base de todas as contagens de estudo e de fase 3 desta página.