Tadalafila de uso diário (5 mg)
A tadalafila diária é remédio aprovado e funciona, mas não "limpa artéria", não supera com folga o uso sob demanda e não previne encolhimento fora da cirurgia de próstata.

実験的資料。ここにあるものを使う前に読んでください。
このページにあるものは何一つ、医学的な推奨、処方、治療計画ではありません。 研究コミュニティに流通しているプロトコルと、存在する場合には公表された試験が検証した内容を、整理して翻訳したものです。この二つは異なる形で標示されており — 同等ではありません。
ここにある化合物の大部分はヒトへの使用についてFDAの承認を得ていません。多くは「研究用途限定」のラベルで販売されており、これは人が摂取するための純度、無菌性、含量の管理を経ていないことを意味します。コミュニティが記述する用量は検証された用量ではありません。誰かがそうしたと報告したものにすぎません。
これらの化合物のいずれかを検討する前に、資格を持つ医療専門家に相談してください。すでに使用していて予期しないことを感じたら、受診してください — 次の定期検査を待たないでください。
概要
A tadalafila é um inibidor da fosfodiesterase tipo 5, aprovado para disfunção erétil e para sintomas de aumento benigno da próstata. Em uso diário, a bula americana registra melhora da ereção em ensaios de 12 e 24 semanas e menos dor de cabeça que a dose alta sob demanda. A meta-análise que comparou os dois esquemas achou 1,82 ponto a mais no escore de ereção com o diário, diferença que os autores dizem talvez não ser clinicamente relevante. O efeito contra encolhimento do pênis foi medido só depois de cirurgia de próstata. É remédio de receita e é proibido junto com nitratos.
このページが存在する理由
A tadalafila de 5 mg por dia aparece descrita em vídeos curtos sobre saúde masculina que vi publicados na internet, como um "protetor diário de centavos" que a indústria "esconde". Ela "reabilitaria o endotélio" 24 horas por dia, "limparia o entupimento" das artérias do pênis, preveniria fibrose, encolhimento e perda de sensibilidade, recuperaria as ereções noturnas e trataria a próstata. O uso sob demanda seria "o jeito mais burro", com um "pico de pressão violento" que "zera a circulação no dia seguinte". Há também combinações: com citrulina, para "+1 a 3 cm"; com beta-alanina, para "+3 repetições".
Eu conferi. Levantei as alegações de 11 vídeos curtos, separei as 22 que são verificáveis e conferi cada uma na bula americana e nos ensaios publicados. Nenhum número desta página veio da fonte secundária do site.
A tadalafila é um medicamento sintético, não um suplemento. Segundo a bula americana (revisão de março de 2026), ela é indicada para disfunção erétil, para sinais e sintomas de hiperplasia benigna da próstata e para as duas condições juntas. Pode ser usada sob demanda ou uma vez por dia. Nos Estados Unidos, a bula traz a marcação "Rx only", de venda sob prescrição.
O mecanismo é claro, e é por isso que ela não "limpa" artéria
Segundo a bula, a ereção começa quando o estímulo sexual libera óxido nítrico dos nervos e do endotélio. O óxido nítrico aumenta o cGMP no músculo liso, que relaxa e deixa o sangue entrar. A fosfodiesterase tipo 5 degrada o cGMP. A tadalafila inibe essa enzima e prolonga o sinal. A bula é explícita: sem estímulo sexual, a inibição não tem efeito.
Isso explica o que a tadalafila faz e o que não faz. Ela amplifica um sinal que já existe. Não desobstrui artéria, não fabrica óxido nítrico e não "expande o tecido ao limite máximo". A mesma enzima existe no músculo liso da próstata e da bexiga. Mesmo assim, a bula registra que "o mecanismo de redução dos sintomas de hiperplasia prostática não foi estabelecido".
A farmacocinética explica o uso diário. A meia-vida média é de 17,5 horas em pessoas saudáveis. Em uso diário, a concentração no sangue se estabiliza em até 5 dias, com exposição cerca de 1,6 vez maior que a de uma dose única.
実際にどれだけのエビデンスが存在するか
Os números abaixo foram levantados por mim em 16 de outubro de 2026, no PubMed e no ClinicalTrials.gov. A consulta de cada linha está ao lado do número, para qualquer pessoa repetir e me contradizer.
| 根拠 | 検索式 | 結果 |
|---|---|---|
| PubMed | tadalafil | 3.213 artigos |
| PubMed | (tadalafil) AND (erectile dysfunction) | 1.458 artigos |
| PubMed | (tadalafil) AND (erectile dysfunction) AND (Randomized Controlled Trial[Publication Type] OR Meta-Analysis[Publication Type]) | 253 artigos |
| PubMed | (tadalafil) AND (once daily OR once-daily OR daily) AND (erectile dysfunction) AND (Randomized Controlled Trial[Publication Type] OR Meta-Analysis[Publication Type]) | 99 artigos |
| PubMed | (tadalafil) AND (benign prostatic hyperplasia OR lower urinary tract symptoms) AND (Meta-Analysis[Publication Type] OR Systematic Review[Publication Type]) | 22 artigos |
| PubMed | (tadalafil) AND (endothelial function OR flow-mediated dilation OR endothelium) AND (humans[MeSH Terms]) | 117 artigos |
| PubMed | (tadalafil) AND (penile rehabilitation OR radical prostatectomy) AND (Randomized Controlled Trial[Publication Type]) | 16件の論文 |
| PubMed | (tadalafil) AND (citrulline) | 8 artigos |
| PubMed | (tadalafil) AND (beta-alanine) | 論文0件 |
| ClinicalTrials.gov | intervenção: tadalafil | 288 estudos registrados |
| ClinicalTrials.gov | intervenção: (tadalafil) AND AREA[Phase]PHASE3 | 71 ensaios de fase 3 |
| ClinicalTrials.gov | intervenção: tadalafil AND AREA[Condition]erectile dysfunction | 96 estudos registrados |
| ClinicalTrials.gov | intervenção: (tadalafil AND AREA[Condition]erectile dysfunction) AND AREA[Phase]PHASE3 | 28 ensaios de fase 3 |
| ClinicalTrials.gov | intervenção: tadalafil AND AREA[Condition]prostatic hyperplasia | 35 estudos registrados |
この数字についての率直な読み方
- Aqui a evidência é de remédio, não de suplemento. São 253 publicações de ereção marcadas como ensaio randomizado ou meta-análise e 28 registros de fase 3 só em disfunção erétil. A eficácia em disfunção erétil não está em discussão.
- O que está em discussão são as alegações extras. "Limpar artéria", "prevenir encolhimento" e "reabilitar o endotélio" dependem de poucos estudos, quase todos em populações específicas, como homens operados de câncer de próstata.
- Tadalafila com beta-alanina: zero artigos. Tadalafila com citrulina: 8 artigos, nenhum ensaio publicado da combinação com tadalafila diária em disfunção erétil.
- Contagem de artigo mede atenção acadêmica, não evidência de desfecho.
主張を裏づける研究
Segundo o PubMed e a bula americana, estes são os dados concretos por trás do que se diz sobre a tadalafila diária. Leia o que cada um mediu, e em quantas pessoas.
| 研究 | N | 背景 | 報告された内容 | 注意点 |
|---|---|---|---|---|
| Bula americana, estudos H e I (uso diário em disfunção erétil) | 97 e 109 com 5 mg | Ensaios de 24 e 12 semanas, contra placebo | Domínio erétil do IIEF: +7,0 (5 mg) contra +1,2 (placebo) no estudo H; +9,7 contra +0,9 no estudo I (p < 0,001) | Dados do fabricante, resumidos na bula |
| Bula americana, estudos J e K (hiperplasia prostática) | 205 e 160 com 5 mg | 12 semanas, contra placebo | Escore de sintomas (IPSS): −4,8 contra −2,2 (J); −5,6 contra −3,6 (K); fluxo urinário máximo sem diferença entre os grupos no estudo J | O jato medido não mudou mais que no placebo |
| Bansal et al., 2018 (meta-análise) Urology 112:6-11 · PMID 28882778 | 8 estudos | Tadalafila diária contra sob demanda, ≥ 8 semanas | Diária: +1,82 ponto no domínio erétil do IIEF em 12 semanas | Os autores dizem que a diferença "pode não ser clinicamente significativa" |
| Chebbi et al., 2025 (revisão sistemática da associação francesa de urologia) Fr J Urol 35(12):102962 · PMID 40915356 | 87 estudos | Inibidores de PDE5 orais | Eficácia e toxicidade semelhantes entre os quatro remédios; melhor tolerância com tadalafila em dose baixa; sem diferença significativa de eficácia entre tadalafila diária e sob demanda | Exclui câncer de próstata e sintomas urinários |
| Montorsi et al., 2014 (REACTT) Eur Urol 65(3):587-96 · PMID 24169081 | 423 | Após prostatectomia radical com preservação de nervos; 5 mg/dia, 20 mg sob demanda ou placebo por 9 meses | Ereção espontânea após 6 semanas sem remédio: 20,9%, 16,9% e 19,1% (sem diferença); perda de comprimento do pênis 4,1 mm menor com o uso diário que com placebo (p = 0,032) | O benefício foi na ereção com o remédio, não depois de parar |
| Brock et al., 2015 (REACTT) Urology 85(5):1090-1096 · PMID 25813656 | 423 | Mesmo ensaio | Ausência de ereção matinal: 34,2% (diária), 50,0% (sob demanda), 56,5% (placebo) | Só após cirurgia |
| Mulhall et al., 2016 (REACTT) J Sex Med 13(4):679-83 · PMID 27045264 | 422 | Mesmo ensaio, análise posterior | Volta ao nível de antes da cirurgia: 22,3% (diária), 11,3% (sob demanda), 7,8% (placebo) no fim do tratamento; diferença não mantida após parar | "Nenhum efeito" na ereção sem remédio depois de 9 meses |
| Porst et al., 2012 J Androl 33(6):1305-22 · PMID 22790642 | 215 | Disfunção erétil, sem uso prévio de inibidor de PDE5; 5 mg/dia ou placebo, 12 semanas | 61,7% relataram ereção "muito melhor" (21,7% no placebo); ereção matinal 58,7% contra 42,2%; autoestima melhor; marcadores de função endotelial e ereções noturnas medidas sem diferença | Ereção matinal relatada, não medida |
| Aversa et al., 2007 Int J Impot Res 19(2):200-7 · PMID 16943794 | 20 | Aberto, cruzado; 20 mg em dias alternados contra sob demanda, 4 semanas | Fluxo e dilatação das artérias cavernosas melhores com o uso contínuo; marcadores endoteliais menores | Piloto aberto; 20 mg em dias alternados, não 5 mg/dia |
| Zhang et al., 2025 (meta-análise) Syst Rev 15(1):35 · PMID 41469737 | 3.242 (63 ECRs) | Inibidores de PDE5 em geral contra placebo | Dilatação mediada por fluxo +2,47%; sistólica −2,80 mmHg; rigidez arterial menor | Junta remédios e populações diferentes; desfechos intermediários |
| Cormio et al., 2011 Urology 77(1):119-22 · PMID 21195829 | 24 | Citrulina 1,5 g/dia sozinha, simples-cego | Dureza de grau 3 para 4 em 50% (8,3% no placebo) | Não testou tadalafila; não mediu tamanho |
| Shirai et al., 2018 Sex Med 6(4):291-296 · PMID 30150102 | 20 inscritos, 13 concluíram | Citrulina + resveratrol em quem já usava inibidor de PDE5 sob demanda | SHIM melhor; dureza sem diferença significativa | Não é tadalafila diária |
公表されたヒト試験で使用された用量
Isto não é recomendação de dose: é o registro do que foi administrado em estudos publicados, com a finalidade de cada um. Fora do contexto do estudo, esses números não se transferem. A tadalafila é medicamento de prescrição: a dose é decisão médica.
| 研究 | 用量 | 期間 | 研究の目的 |
|---|---|---|---|
| Estudos H e I da bula | 2,5 ou 5 mg uma vez ao dia | 24 e 12 semanas | Disfunção erétil |
| Estudos J e K da bula | 5 mg uma vez ao dia | 12週間 | Hiperplasia prostática |
| Montorsi et al., 2014 (REACTT) | 5 mg/dia ou 20 mg sob demanda | 9 meses | Recuperação após prostatectomia |
| Porst et al., 2012 | 5 mg/dia (com possível redução para 2,5 mg) | 12週間 | Satisfação e marcadores endoteliais |
| Aversa et al., 2007 | 20 mg em dias alternados ou sob demanda | 4 semanas cada | Função endotelial cavernosa |
Das 22 alegações conferidas, o remédio se confirma, e as promessas extras, não
Cada linha é uma alegação como ela circula, sem o nome de quem a fez. O veredito usa seis rótulos: confirmado, parcialmente, não sustentado, sem estudo em humanos, estudo em animal ou in vitro e número não encontrado na fonte citada.
| O que se diz | O que os estudos mostram | 結論 |
|---|---|---|
| Ela "bloqueia a enzima que fecha a comporta" | Inibe a PDE5, que degrada o cGMP (bula) | Confirmado |
| Meia-vida de 17 horas | 17,5 horas em saudáveis (bula) | Confirmado |
| No dia 5, "steady state": a concentração estabiliza | Estado de equilíbrio em até 5 dias de uso diário (bula) | Confirmado |
| O uso diário "mantém o fármaco ativo por até 36 horas" | O "até 36 horas" da bula se refere ao uso sob demanda: melhora da ereção até 36 h após uma dose | Parcialmente |
| 5 mg por dia, contínuo; "não é para usar antes da hora H" | A bula prevê uso diário (início com 2,5 mg, podendo subir para 5 mg) e também uso sob demanda; os dois são aprovados | Parcialmente |
| "Com menos efeito colateral" que o uso sob demanda | Dor de cabeça em 6% com 5 mg/dia (5% no placebo), contra 15% com 20 mg sob demanda; a revisão francesa aponta melhor tolerância em dose baixa | Confirmado |
| Sob demanda, "pico de pressão violento" que "zera a circulação no dia seguinte"; "o jeito mais burro" | Com 20 mg, a queda média máxima de pressão deitado foi de 1,6/0,8 mmHg contra placebo, sem significância (bula); o efeito sob demanda dura até 36 h | Não sustentado |
| O uso diário é melhor e "trata a integridade da artéria na raiz" | +1,82 ponto no IIEF contra sob demanda, talvez sem relevância clínica (Bansal 2018); sem diferença significativa na revisão francesa (Chebbi 2025) | Não sustentado |
| "Reabilita o endotélio" | Melhora em piloto aberto de 20 homens com 20 mg em dias alternados (Aversa 2007) e em meta-análise de inibidores de PDE5 em geral (Zhang 2025); com 5 mg/dia, marcadores endoteliais sem diferença (Porst 2012) | Parcialmente |
| Aprovada para próstata; acaba com o jato fraco, a dor e as idas noturnas | Aprovada para sintomas de hiperplasia prostática; o escore de sintomas melhorou (−4,8 contra −2,2), mas o fluxo urinário máximo não diferiu do placebo (bula) | Parcialmente |
| "Relaxa os músculos da bexiga e da próstata" | A bula registra o efeito no cGMP desses músculos, mas diz que o mecanismo da melhora dos sintomas "não foi estabelecido" | Parcialmente |
| "Dados de Boston": 78% dos homens têm artérias entupidas | Não localizei esse estudo nem esse número | Número não encontrado na fonte citada |
| "Limpa o entupimento do cano", "expande o tecido ao limite máximo", "100% de rigidez" | A tadalafila não desobstrui artéria; sem estímulo sexual, não tem efeito (bula) | Não sustentado |
| Recupera as ereções noturnas | Ereção matinal relatada melhorou (Porst 2012; Brock 2015), mas a ereção noturna medida por aparelho não mudou (Porst 2012) | Parcialmente |
| Previne fibrose cavernosa, encolhimento, disfunção "estrutural" e perda de sensibilidade ("European Neurology", provavelmente European Urology; Journal of Urology) | Após prostatectomia, a perda de comprimento foi 4,1 mm menor com o uso diário (Montorsi 2014); ereção sem remédio não melhorou após parar (Mulhall 2016); sensibilidade não medida; sem estudo em homens não operados | Parcialmente |
| Concentração estável "sem sobrecarregar o coração" | A queda de pressão é pequena e transitória, mas a bula pede avaliação do estado cardiovascular antes de prescrever e proíbe o uso com nitratos | Parcialmente |
| Com citrulina: 50% voltam ao grau 4 em um mês, +1 a 3 cm de comprimento e +0,5 a 1,5 cm de grossura (Urology, 2011) | O estudo de 2011 testou citrulina sozinha, sem tadalafila, e não mediu tamanho (Cormio 2011) | Número não encontrado na fonte citada |
| A tadalafila "potencializa" a citrulina | Citrulina com resveratrol em quem já usava inibidor de PDE5 melhorou o SHIM, não a dureza (Shirai 2018); o ensaio da combinação com tadalafila diária (NCT07642505) está em recrutamento, sem resultado | Parcialmente |
| Cronologia de 30 dias: dor de cabeça e rosto quente nos dias 1–3; equilíbrio no dia 5; "fisioterapia peniana" nos dias 8–14; próstata no dia 21; "revestimento vascular renovado" no dia 30 | Dor de cabeça e rubor estão entre os efeitos da bula, e o equilíbrio em 5 dias também; "fisioterapia" e "revestimento renovado" não têm estudo | Parcialmente |
| "Pump" de 1,5 polegada (3,81 cm) na academia, segundo um youtuber | Relato de vídeo, sem estudo | Não sustentado |
| Com beta-alanina: +3 repetições a partir do dia 8 e descanso pela metade no dia 20 | PubMed: 0 artigos com as duas | Não sustentado |
| Menos ansiedade de desempenho; espontaneidade sem planejar a relação | Autoestima e satisfação melhores com 5 mg/dia contra placebo (Porst 2012); contra o uso sob demanda, a vantagem é pequena (Bansal 2018) | Parcialmente |
Placar: 4 confirmadas, 11 parcialmente, 5 não sustentadas e 2 com número não encontrado na fonte citada.
O "efeito protetor" vem de homens operados de câncer de próstata
O dado mais citado para dizer que a tadalafila diária "previne encolhimento" é o ensaio REACTT. Ele incluiu 423 homens de até 68 anos, operados de câncer de próstata com preservação dos nervos. Durante 9 meses, o grupo que tomou 5 mg por dia perdeu 4,1 mm a menos de comprimento que o grupo placebo. Mas o objetivo principal, a ereção sem remédio depois de 6 semanas sem tomar nada, não melhorou: 20,9% contra 19,1% no placebo.
Os próprios autores falam em "possível" proteção contra mudanças estruturais. Não há estudo que mostre isso em homens que não passaram por cirurgia, que é o público dos vídeos.
Segurança, efeitos adversos e quem não deve usar
- Contraindicações: uso com nitrato orgânico em qualquer forma, regular ou eventual, porque a tadalafila potencializa a queda de pressão; uso com estimuladores da guanilato ciclase, como o riociguate; hipersensibilidade.
- Queda de pressão: cuidado com bloqueadores alfa, anti-hipertensivos e álcool em quantidade (5 unidades ou mais).
- Interações: inibidores potentes do CYP3A4, como cetoconazol e ritonavir, aumentam a exposição; a bula limita a dose nesses casos.
- Avisos: procurar socorro em ereção que dure mais de 4 horas, em perda súbita de visão (sinal possível de neuropatia óptica isquêmica) e em perda súbita de audição. Avaliar o estado cardiovascular antes de prescrever.
- Efeitos do uso diário nos ensaios de 12 semanas: dor de cabeça 6% (5 mg) contra 5% no placebo; dispepsia 5% contra 2%; dor nas costas 3% contra 1%; rubor 3% contra 1%. Abandono por efeito adverso: 4,1% contra 2,8%.
- Com suplementos "de óxido nítrico": arginina, citrulina e nitrato dietético baixam a pressão alguns mmHg, segundo as páginas próprias deste site. Somar isso à tadalafila é inferência minha; não achei ensaio de segurança da combinação. Na meta-análise de Xu e colegas (2021), arginina com inibidor de PDE5 não teve mais efeitos adversos que o inibidor sozinho, em 4 estudos.
- Quem não deve usar sem médico: todo mundo. É remédio de prescrição, e a avaliação cardiovascular e de interações faz parte da prescrição.
規制上のステータス
- Estados Unidos: aprovada; a bula (revisão de março de 2026) traz as indicações de disfunção erétil, hiperplasia prostática e as duas juntas, e a marcação "Rx only".
- União Europeia: NÃO VERIFIQUEI.
- WADA: a tadalafila e os inibidores de PDE5 não aparecem na Lista Proibida de 2026, em vigor desde 1º de janeiro de 2026.
| 有効成分 | 検索パターン | 有効な登録 | 申告された治療分類 | 製品 |
|---|---|---|---|---|
| tadalafila | tadalafil | 26 | Vasodilatadores | 1 novo, 18 genéricos e 7 similares |
この調査が行わなかったこと
- Li a bula americana e resumos de artigos, não os artigos inteiros.
- Não localizei os "dados de Boston" com 78% nem o estudo de "European Neurology" citado num dos vídeos.
- Não conferi a situação na União Europeia.
- Não avaliei a beta-alanina e a citrulina como protocolos próprios; a citrulina tem página própria.
- Não comparei a tadalafila com outros inibidores de PDE5 além do que a revisão francesa resume.
参考文献
- Bula do CIALIS (tadalafila) no DailyMed, revisão de março de 2026 — indicações, mecanismo, meia-vida de 17,5 h, equilíbrio em 5 dias, "até 36 horas" sob demanda, contraindicações, avisos, efeitos adversos e ensaios de uso diário.
- Bansal UK, Jones C, Fuller TW, et al. The Efficacy of Tadalafil Daily vs on Demand in the Treatment of Erectile Dysfunction: A Systematic Review and Meta-analysis. Urology. 2018;112:6-11. PMID 28882778 — diária contra sob demanda: +1,82 ponto.
- Chebbi A, Dupuis H, Kassab D, et al. Oral drug treatments of erectile dysfunction: A AFU/SFMS systematic review. Fr J Urol. 2025;35(12):102962. PMID 40915356 — sem diferença significativa entre diária e sob demanda; melhor tolerância em dose baixa.
- Montorsi F, Brock G, Stolzenburg JU, et al. Effects of tadalafil treatment on erectile function recovery following bilateral nerve-sparing radical prostatectomy: a randomised placebo-controlled study (REACTT). Eur Urol. 2014;65(3):587-96. PMID 24169081 — após prostatectomia: menos perda de comprimento, sem ganho de ereção espontânea.
- Brock G, Montorsi F, Costa P, et al. Effect of Tadalafil Once Daily on Penile Length Loss and Morning Erections in Patients After Bilateral Nerve-sparing Radical Prostatectomy: Results From a Randomized Controlled Trial. Urology. 2015;85(5):1090-1096. PMID 25813656 — comprimento e ereção matinal após cirurgia.
- Mulhall JP, Brock G, Oelke M, et al. Effects of Tadalafil Once-Daily or On-Demand vs Placebo on Return to Baseline Erectile Function After Bilateral Nerve-Sparing Radical Prostatectomy--Results from a Randomized Controlled Trial (REACTT). J Sex Med. 2016;13(4):679-83. PMID 27045264 — nenhum efeito na ereção sem remédio depois de parar.
- Porst H, Brock GB, Kula K, et al. Effects of once-daily tadalafil on treatment satisfaction, psychosocial outcomes, spontaneous erections, and measures of endothelial function in men with erectile dysfunction but naive to phosphodiesterase type 5 inhibitors. J Androl. 2012;33(6):1305-22. PMID 22790642 — 5 mg/dia: satisfação maior, marcadores endoteliais e ereção noturna medida sem diferença.
- Aversa A, Greco E, Bruzziches R, et al. Relationship between chronic tadalafil administration and improvement of endothelial function in men with erectile dysfunction: a pilot study. Int J Impot Res. 2007;19(2):200-7. PMID 16943794 — piloto com 20 mg em dias alternados.
- Zhang Y, Peng H, Xin S, et al. Associations between phosphodiesterase type 5 inhibitors and vascular function: a systematic review and meta-analysis on randomized-controlled trials. Syst Rev. 2025;15(1):35. PMID 41469737 — inibidores de PDE5 e parâmetros vasculares.
- Cormio L, De Siati M, Lorusso F, et al. Oral L-citrulline supplementation improves erection hardness in men with mild erectile dysfunction. Urology. 2011;77(1):119-22. PMID 21195829 — o estudo de 2011: citrulina sozinha, sem tadalafila, sem medida de tamanho.
- Shirai M, Hiramatsu I, Aoki Y, et al. Oral L-citrulline and Transresveratrol Supplementation Improves Erectile Function in Men With Phosphodiesterase 5 Inhibitors: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Crossover Pilot Study. Sex Med. 2018;6(4):291-296. PMID 30150102 — citrulina com resveratrol em usuários de inibidor de PDE5.
- Xu Z, Liu C, Liu S, et al. Comparison of efficacy and safety of daily oral L-arginine and PDE5Is alone or combination in treating erectile dysfunction: A systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. Andrologia. 2021;53(4):e14007. PMID 33587304 — arginina com inibidor de PDE5 sem mais efeitos adversos.
- Registro NCT07642505 no ClinicalTrials.gov — citrulina, tadalafila ou os dois, em recrutamento desde junho de 2026, sem resultado.
- Lista Proibida da WADA de 2026 (cópia mantida pela Universidade do Esporte de Colônia) — tadalafila e inibidores de PDE5 não aparecem.
- PubMedのE-utilities(esearch) — このページのすべての論文件数の基礎。
- ClinicalTrials.govの公開API、バージョン2 — このページのすべての試験数とフェーズ3件数の基盤です。