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Selank (TP-7)

Ansiolítico peptídico russo, par do Semax

Aprovação parcialNeuro e cognição

Ilustração gerada por IA. Não é dado, nem imagem de estudo.

Material experimental. Leia antes de usar qualquer coisa daqui.

Nada nesta página é recomendação médica, prescrição ou plano de tratamento. É uma tradução organizada de protocolos que circulam em comunidades de pesquisa e, quando existe, do que ensaios publicados testaram. As duas coisas estão marcadas de forma diferente — e não são equivalentes.

A maior parte dos compostos aqui não tem aprovação da ANVISA nem da FDA para uso humano. Vários são vendidos com rótulo de "uso exclusivo em pesquisa", o que significa que não passaram por controle de pureza, esterilidade ou dosagem para consumo por pessoas. Dose descrita por comunidade não é dose validada: é o que alguém relatou ter feito.

Converse com um profissional de saúde habilitado antes de considerar qualquer um destes compostos. Se você já usa algum e sentir algo fora do previsto, procure atendimento — não espere o próximo exame de rotina.

No Brasil: nenhum medicamento registrado com este princípio ativo. Conferido em 4 de setembro de 2026 no dado aberto da ANVISA, com 43.489 registros. Não existe bula brasileira, dose aprovada nem lote fiscalizado — o que circula é importação ou manipulação. A varredura completa está em O que existe no Brasil.

Resumo

Peptídeo desenvolvido na Rússia, estudado em alívio de ansiedade e suporte leve de foco. Também chamado TP-7. Tem registro na Rússia. É o par do Semax na chamada dupla nootrópica russa: o Semax puxa para ativação, o Selank para contenção.

Referência rápida

Via: Subcutânea ou spray nasal. Uma via por ciclo.
Esquema: SC: 1×/dia por 4 semanas, depois 4 semanas off. Intranasal: 14–21 dias on, 1–3 semanas off.
Medida: Seringa U-100 para a via SC.
Status: Uso clínico russo desde os anos 1990. Não aprovado pela FDA.

SubQ Esquema

Fase	Duração	Dose diária	Observações
Initiation	Semanas 1–2	250-300 mcg	1×/dia. Checagem de tolerância basal.
Manutenção	Semanas 3–4	400-500 mcg	Subir apenas se a dose menor tiver sido segura e estável.
Ciclo de pausa	Semanas 5–8	0 mcg	Pausa de quatro semanas usada nos protocolos de comunidade.
Repeat	Semanas 9–12	300-500 mcg	Retomar na dose que funcionou melhor.

Dose em spray nasal e protocolo intranasal

Fase	Duração	Dose diária	Observações
Curso padrão	14–21 dias	600-2.700 mcg	dividida em 2–3 borrifadas diárias, conforme a prática clínica russa.
washout	1–3 semanas	0 mcg	Período de descanso antes de repetir o curso.

Selank Tabela de doses

Via	Quantidade de referência	Frequência	Duração	Nível de evidência
Subcutânea	250–500 mcg	1×/dia nos esquemas de comunidade resumidos nesta página	Esquema comum de comunidade nesta página: 4 semanas	Prática relatada pela comunidade; não é dose clínica validada
Intranasal	600–2.700 mcg por dia	Divided across 2–3 diário doses	14–21 dias	Referência clínica russa publicada, resumida nesta página

Selank 10 mg Cálculo de reconstituição

Frasco	Água bacteriostática	Concentração	250 mcg	300 mcg	500 mcg
10 mg	1 mL	10.000 mcg/mL	0,025 mL (2,5 unidades)	0,03 mL (3 unidades)	0,05 mL (5 unidades)
10 mg	2 mL	5.000 mcg/mL	0,05 mL (5 unidades)	0,06 mL (6 unidades)	0,10 mL (10 unidades)

Selank 10 mg Cálculo de reconstituição

Frasco	Água bacteriostática	Concentração	Dose de 250 mcg	Dose de 300 mcg	Dose de 500 mcg
30 mg	3 mL	10.000 mcg/mL	0,025 mL (2,5 unidades)	0,03 mL (3 unidades)	0,05 mL (5 unidades)
30 mg	6 mL	5.000 mcg/mL	0,05 mL (5 unidades)	0,06 mL (6 unidades)	0,10 mL (10 unidades)
30 mg	10 mL	3.000 mcg/mL	0,083 mL (8,3 unidades)	0,10 mL (10 unidades)	0,167 mL (16,7 unidades)

Selank Linha do tempo e o que monitorar

Fase	O que pode mudar	O que acompanhar
Dias 1–3	Calma leve. Dor de cabeça possível na primeira dose.	Qualidade do sono, dor de cabeça e reação no local da injeção.
Dias 4–7	Efeito ansiolítico mais consistente.	diário anxiety self-rating (0-10 scale), focus, mood.
Dias 8–14	Resposta estável na maioria dos usuários, no registro publicado.	Ansiedade, sono, energia e efeitos adversos.
Fim do ciclo	Os ensaios russos relatam efeito residual por cerca de uma semana após parar.	Anotar rebote, mudanças no sono ou queda de humor.

Selank vs. Semax vs. diazepam

Item	Selank	Semax	Diazepam
Class	Heptapeptídeo análogo de tuftsina	Heptapeptídeo análogo de ACTH(4-10)	Benzodiazepínico (molécula pequena)
Mecanismo principal	Modulação de GABA, deslocamento de serotonina e estabilização de encefalinas	BDNF/NGF upregulation, dopamine e serotonin modulation	GABA-A positive allosteric modulator
Meia-vida	~2–10 min no plasma; duração funcional de 12–24 h	~3–5 min no plasma; duração funcional de 20–24 h	20-100 h
Uso principal	Ansiolítico / nootrópico	Nootrópico / neuroprotetor	Ansiolítico, sedativo e anticonvulsivante
Dose diária	250–500 mcg por via subcutânea	300–800 mcg por via subcutânea	2–10 mg por via oral
Status FDA	Não aprovado	Não aprovado	Aprovado pela FDA
Risco de dependência	Nenhum relatado nos ensaios russos publicados	Nenhum relatado nos ensaios russos publicados	Significativo (Lista IV nos EUA)
Efeitos cognitivos	Nootrópico leve (memória e atenção)	Nootrópico mais forte (memória, aprendizado e foco)	Impairs memory e cognition

Evidência sobre a duração do ciclo

Fonte	Active period	O que veio depois	O que sustenta
Instruções russas de uso médico vigentes	14 dias	May be repeated after 1–3 semanas when needed e after clinician consultation	Official duration e repeat timing for the Russian intranasal product
Medvedev et al., 2014	14 dias	Patients were followed after treatment; the paper reported that the measured anxiolytic effect remained for at least 7 dias after the last administration	A de 14 dias human Selank monotherapy course with post-course follow-up
Medvedev et al., 2015	14 dias for the main treatment period	20 patients in the Selank group continued Selank for another 7 dias, through day 21	A human study that included a de 21 dias Selank extension in a specific treatment design

Evidência de ciclo: intranasal vs. injetável

Route ou context	Human ciclo evidence	ciclo-length takeaway
Intranasal Russian product	Sim	de 14 dias labeled course; repeat timing of 1–3 semanas is stated in the current instructions
Estudos humanos publicados com Selank	Sim	de 14 dias courses are documented, with a de 21 dias extension in one 2015 study
Subcutaneous injeção	No validated human ciclo identified in the reviewed sources	Do not present a de 4 semanas, de 8 semanas, ou other injectable ciclo as clinically proven
Animal ou laboratory studies	Apenas pré-clínico	Useful for mechanism research, but their durations should not be converted into a human ciclo

Selank Cycle Length vs. Selank Protocolo de dose

Question	Best page
How long is a Selank ciclo?	This Selank ciclo guide
Qual o intervalo entre os cursos?	This Selank ciclo guide
Can a course be repeated?	This Selank ciclo guide
What did de 14 dias e de 21 dias studies do?	This Selank ciclo guide
Qual é a dose do Selank?	Protocolo do Selank
How do you reconstitute a Selank frasco?	Protocolo do Selank
How many unidades na seringa U-100 are used in a calculation?	Protocolo do Selank
How do nasal e SubQ dose amounts compare?	Protocolo do Selank

Armazenamento e manuseio

As regras abaixo valem para praticamente todo peptídeo liofilizado desta referência. Onde o composto tiver exigência própria, ela aparece na tabela da seção anterior.

Pó liofilizado, fechado: geladeira, entre 2 e 8 °C, protegido da luz. Muitos toleram temperatura ambiente por períodos curtos de transporte, mas isso é tolerância, não recomendação.
Depois de reconstituído: sempre refrigerado, entre 2 e 8 °C. A janela de estabilidade cai para dias ou poucas semanas, conforme o composto.
Nunca congelar depois de reconstituir. O ciclo de congelamento e descongelamento degrada o peptídeo.
Não agitar. Girar o frasco devagar. Agitar quebra a cadeia peptídica.
Água bacteriostática pela parede do frasco, em fio lento, e não jorrada direto sobre o pó.
Solução turva, com partículas ou mudança de cor: descartar. Não existe recuperação.

Exames e monitoramento

Esta lista é a que aparece de forma recorrente na fonte, com pequenas variações por composto. Serve como ponto de partida para conversar com um profissional — não como substituto dessa conversa.

Antes de começar: hemograma completo, painel metabólico completo, perfil lipídico, glicemia de jejum e HbA1c, TSH e T4 livre, pressão arterial e frequência cardíaca de repouso.
Conforme o composto: IGF-1 (eixo do GH), lipase e amilase (VIP e os agonistas de incretina), cobre sérico e ceruloplasmina (GHK-Cu e blends que o contenham), PCR.
Reavaliação: a maior parte dos protocolos revisa entre a semana 4 e a 8, e depois a cada 8–12 semanas.
Não esperar o exame de rotina diante de dor abdominal, alteração visual, mudança em pinta, falta de ar, inchaço assimétrico ou qualquer sintoma novo e persistente. Isso é procura de atendimento, não item de planilha.

Limites da evidência

O que estes números são e o que não são. Os valores acima foram preservados exatamente como aparecem na fonte, sem reinterpretação. O que a fonte descreve como prática de comunidade está marcado assim nas tabelas; o que veio de ensaio publicado também. Uma dose repetida por muita gente não vira dose validada por repetição.

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