Wirkstoffe › Neuro und Kognition

Selank (TP-7)

Russisches Peptid-Anxiolytikum, Partner des Semax

Teilweise zugelassenNeuro und Kognition

KI-generierte Illustration. Keine Daten und kein Bild aus einer Studie.

Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.

Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.

Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.

Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.

Zusammenfassung

In Russland entwickeltes Peptid, das bei der Linderung von Angst und leichter Unterstützung der Konzentration untersucht wurde. Auch TP-7 genannt. Ist in Russland registriert. Es ist das Gegenstück zu Semax im sogenannten russischen nootropen Duo: Semax zieht in Richtung Aktivierung, Selank in Richtung Beruhigung.

Kurzreferenz

Weg: Subkutan oder Nasenspray. Ein Weg pro Zyklus.
Schema: SC: 1×/Tag über 4 Wochen, danach 4 Wochen Pause. Intranasal: 14–21 Tage aktiv, 1–3 Wochen Pause.
Kennzahl: U-100-Spritze für den SC-Weg.
Status: Klinischer Einsatz in Russland seit den 1990er-Jahren. Nicht von der FDA zugelassen.

SubQ-Schema

Phase	Dauer	Tagesdosis	Hinweise
Einleitung	Wochen 1–2	250-300 mcg	1×/Tag. Prüfung der Ausgangstoleranz.
Erhaltung	Wochen 3–4	400-500 mcg	Nur steigern, wenn die niedrigere Dosis sicher und stabil war.
Zykluspause	Wochen 5–8	0 mcg	Vierwöchige Pause, die in Community-Protokollen verwendet wird.
Wiederholen	Wochen 9–12	300-500 mcg	Bei der Dosis wieder beginnen, die am besten funktioniert hat.

Dosis im Nasenspray und intranasales Protokoll

Phase	Dauer	Tagesdosis	Hinweise
Standardkur	14–21 Tage	600-2.700 mcg	aufgeteilt auf 2–3 tägliche Sprühstöße, gemäß der russischen klinischen Praxis.
Auswaschphase	1–3 Wochen	0 mcg	Ruhephase vor der Wiederholung der Kur.

Selank Dosistabelle

Weg	Referenzmenge	Häufigkeit	Dauer	Evidenzniveau
Subkutan	250–500 mcg	1×/Tag in den auf dieser Seite zusammengefassten Community-Schemata	Übliches Community-Schema auf dieser Seite: 4 Wochen	Von der Community berichtete Praxis; keine validierte klinische Dosis
Intranasal	600–2.700 mcg pro Tag	Aufgeteilt auf 2–3 tägliche Dosen	14–21 Tage	Veröffentlichte russische klinische Referenz, zusammengefasst auf dieser Seite

Selank 10 mg Berechnung der Rekonstitution

Vial	Bakteriostatisches Wasser	Konzentration	250 mcg	300 mcg	500 mcg
10 mg	1 mL	10.000 mcg/mL	0,025 mL (2,5 Einheiten)	0,03 mL (3 Einheiten)	0,05 mL (5 Einheiten)
10 mg	2 mL	5.000 mcg/mL	0,05 mL (5 Einheiten)	0,06 mL (6 Einheiten)	0,10 mL (10 Einheiten)

Selank 10 mg Berechnung der Rekonstitution

Vial	Bakteriostatisches Wasser	Konzentration	Dosis von 250 mcg	Dosis von 300 mcg	Dosis von 500 mcg
30 mg	3 mL	10.000 mcg/mL	0,025 mL (2,5 Einheiten)	0,03 mL (3 Einheiten)	0,05 mL (5 Einheiten)
30 mg	6 mL	5.000 mcg/mL	0,05 mL (5 Einheiten)	0,06 mL (6 Einheiten)	0,10 mL (10 Einheiten)
30 mg	10 mL	3.000 mcg/mL	0,083 mL (8,3 Einheiten)	0,10 mL (10 Einheiten)	0,167 mL (16,7 Einheiten)

Selank Zeitverlauf und was zu überwachen ist

Phase	Was sich ändern kann	Was zu verfolgen ist
Tage 1–3	Leichte Ruhe. Kopfschmerz bei der ersten Dosis möglich.	Schlafqualität, Kopfschmerz und Reaktion an der Injektionsstelle.
Tage 4–7	Konsistentere anxiolytische Wirkung.	Tägliche Selbsteinschätzung von Angst (Skala 0–10), Fokus, Stimmung.
Tage 8–14	Stabile Reaktion bei den meisten Anwendern in der veröffentlichten Dokumentation.	Angst, Schlaf, Energie und Nebenwirkungen.
Ende des Zyklus	Die russischen Studien berichten von einer Resteffekt-Dauer von etwa einer Woche nach dem Absetzen.	Rebound, Schlafveränderungen oder Stimmungsabfall notieren.

Selank vs. Semax vs. Diazepam

Merkmal	Selank	Semax	Diazepam
Klasse	Heptapeptid-Analogon von Tuftsin	Heptapeptid-Analogon von ACTH(4-10)	Benzodiazepin (kleines Molekül)
Hauptmechanismus	GABA-Modulation, Verschiebung von Serotonin und Stabilisierung von Enkephalinen	BDNF/NGF-Hochregulation, Dopamin- und Serotonin-Modulation	GABA-A-positiver allosterischer Modulator
Halbwertszeit	~2–10 min im Plasma; funktionelle Dauer von 12–24 h	~3–5 min im Plasma; funktionelle Dauer von 20–24 h	20-100 h
Hauptanwendung	Anxiolytisch / nootrop	Nootrop / neuroprotektiv	Anxiolytisch, sedierend und antikonvulsiv
Tagesdosis	250–500 mcg subkutan	300–800 mcg subkutan	2–10 mg oral
FDA-Status	Nicht zugelassen	Nicht zugelassen	Von der FDA zugelassen
Abhängigkeitsrisiko	Keine berichtet in den veröffentlichten russischen Studien	Keine berichtet in den veröffentlichten russischen Studien	Erheblich (Liste IV in den USA)
Kognitive Effekte	Leicht nootrop (Gedächtnis und Aufmerksamkeit)	Stärker nootrop (Gedächtnis, Lernen und Fokus)	Beeinträchtigt Gedächtnis und Kognition

Evidenz zur Zyklusdauer

Quelle	Active period	Was danach geschah	Was das stützt
Aktuell geltende russische Gebrauchsanweisung	14 Tage	Kann bei Bedarf und nach ärztlicher Rücksprache nach 1–3 Wochen wiederholt werden	Offizielle Dauer und Wiederholungszeitpunkt für das russische intranasale Produkt
Medvedev et al., 2014	14 Tage	Die Patienten wurden nach der Behandlung nachbeobachtet; die Studie berichtete, dass die gemessene anxiolytische Wirkung mindestens 7 Tage nach der letzten Gabe bestehen blieb	Eine 14-tägige Selank-Monotherapie beim Menschen mit Nachbeobachtung nach der Kur
Medvedev et al., 2015	14 Tage für den Hauptbehandlungszeitraum	20 Patienten in der Selank-Gruppe setzten Selank für weitere 7 Tage fort, bis Tag 21	Eine Humanstudie, die in einem bestimmten Behandlungsdesign eine 21-tägige Selank-Verlängerung einschloss

Evidenz zum Zyklus: intranasal vs. injizierbar

Applikationsweg oder Kontext	Evidenz zum Zyklus beim Menschen	Erkenntnis zur Zykluslänge
Intranasales russisches Produkt	Ja	14-tägige gekennzeichnete Kur; ein Wiederholungsabstand von 1–3 Wochen ist in der aktuellen Gebrauchsanweisung angegeben
Veröffentlichte Humanstudien mit Selank	Ja	14-tägige Kuren sind dokumentiert, mit einer 21-tägigen Verlängerung in einer Studie aus dem Jahr 2015
Subkutane Injektion	Kein validierter Zyklus beim Menschen in den überprüften Quellen identifiziert	Einen 4-wöchigen, 8-wöchigen oder anderen injizierbaren Zyklus nicht als klinisch erwiesen darstellen
Tier- oder Laborstudien	Nur präklinisch	Nützlich für die Erforschung von Mechanismen, aber ihre Dauer sollte nicht in einen Zyklus beim Menschen übertragen werden

Selank Zykluslänge vs. Selank-Dosierungsprotokoll

Frage	Beste Seite
Wie lang ist ein Selank-Zyklus?	Dieser Selank-Zyklus-Leitfaden
Wie lang ist die Pause zwischen den Kuren?	Dieser Selank-Zyklus-Leitfaden
Kann eine Kur wiederholt werden?	Dieser Selank-Zyklus-Leitfaden
Was haben die 14-tägigen und 21-tägigen Studien gezeigt?	Dieser Selank-Zyklus-Leitfaden
Wie hoch ist die Selank-Dosis?	Selank-Protokoll
Wie rekonstituiert man ein Selank-Vial?	Selank-Protokoll
Wie viele Einheiten auf der U-100-Spritze werden bei einer Berechnung verwendet?	Selank-Protokoll
Wie verhalten sich nasale und subkutane Dosismengen zueinander?	Selank-Protokoll

Lagerung und Handhabung

Die folgenden Regeln gelten für praktisch jedes lyophilisierte Peptid dieser Referenz. Wo der Wirkstoff eigene Anforderungen hat, stehen sie in der Tabelle des vorherigen Abschnitts.

Lyophilisiertes Pulver, verschlossen: Kühlschrank, zwischen 2 und 8 °C, lichtgeschützt. Viele vertragen Raumtemperatur für kurze Transportzeiten, aber das ist Toleranz, keine Empfehlung.
Nach der Rekonstitution: immer gekühlt, zwischen 2 und 8 °C. Das Stabilitätsfenster sinkt je nach Wirkstoff auf Tage oder wenige Wochen.
Nach der Rekonstitution niemals einfrieren. Der Zyklus aus Einfrieren und Auftauen baut das Peptid ab.
Nicht schütteln. Das Vial langsam schwenken. Schütteln bricht die Peptidkette.
Bakteriostatisches Wasser an der Vialwand entlang, in einem langsamen Strahl, und nicht direkt auf das Pulver gespritzt.
Trübe Lösung, mit Partikeln oder Farbveränderung: verwerfen. Es gibt keine Rettung.

Laborwerte und Monitoring

Diese Liste taucht in der Quelle immer wieder auf, mit kleinen Abweichungen je Wirkstoff. Sie dient als Ausgangspunkt für ein Gespräch mit einer Fachperson — nicht als Ersatz für dieses Gespräch.

Vor Beginn: großes Blutbild, umfassendes Stoffwechselpanel, Lipidprofil, Nüchternglukose und HbA1c, TSH und freies T4, Blutdruck und Ruheherzfrequenz.
Je nach Wirkstoff: IGF-1 (GH-Achse), Lipase und Amylase (VIP und die Inkretin-Agonisten), Serumkupfer und Coeruloplasmin (GHK-Cu und Blends, die es enthalten), CRP.
Neubewertung: Die meisten Protokolle überprüfen zwischen Woche 4 und 8 und danach alle 8–12 Wochen.
Nicht auf die Routineuntersuchung warten bei Bauchschmerzen, Sehveränderungen, Veränderung eines Muttermals, Atemnot, asymmetrischer Schwellung oder jedem neuen und anhaltenden Symptom. Das ist ein Grund, ärztliche Hilfe zu suchen, kein Punkt auf einer Tabelle.

Grenzen der Evidenz

Was diese Zahlen sind und was nicht. Die obigen Werte wurden genau so übernommen, wie sie in der Quelle stehen, ohne Neuinterpretation. Was die Quelle als Community-Praxis beschreibt, ist in den Tabellen so gekennzeichnet; was aus einer publizierten Studie stammt, ebenfalls. Eine Dosis, die viele Leute wiederholen, wird durch Wiederholung nicht zu einer validierten Dosis.

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