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BPC-157

被讨论最多的修复肽 — 而且几乎只有动物模型

未批准修复与组织

实验性材料。在使用这里的任何东西之前请先阅读。

本页没有任何内容属于医疗建议、处方或治疗方案。这是对研究社群中流传的方案的整理翻译,以及在存在的情况下,已发表试验所测试过的内容。两者的标记方式不同 — 它们并不等价。

这里的大部分化合物没有获得 FDA 批准用于人体。其中不少以“仅供研究使用”的标签出售,这意味着它们没有经过供人摄入的纯度、无菌或含量管控。社群描述的剂量不是被验证过的剂量:它只是某个人报告自己那样做了。

在考虑使用其中任何一种化合物之前,请先与有资质的医疗专业人员谈一谈。如果你已经在用某一种,并且感到有预期之外的情况,请去就医 — 不要等下一次常规体检。

这个化合物需要特别注意:证据基础几乎完全是临床前的。对照的人体试验很少。

摘要

Body Protection Compound 157 的缩写。15 个氨基酸的合成肽,源自 1990 年代在人胃液中鉴定出的一段序列。大部分研究在肌腱、韧带和消化道的动物模型中。它是各种组合(GLOW、KLOW、Wolverine)中出现最多的修复成分。

快速参考

被研究过的途径
皮下最常见;文献中也出现口服、肌注和静脉。
给药安排的形式
每日总量通常分成一到两次给药。
指标
按西林瓶浓度和 U-100 注射器的单位计算。
状态
证据多数为临床前。未获 FDA 批准(2026 年 6 月)。

BPC-157 方案形式

BPC-157 方案形式
计划区间每次剂量的区间发生率典型背景
约 250 mcg每天 1 次维持 / 一般性安排
标准约 250 mcg每天 2 次大多数已发表的临床前方案和社群参考
约 500 mcg每天 2 次急性损伤的短期安排

BPC-157 方案形式

BPC-157 方案形式
做法持续时间复查时点适用于
标准4–6 周第 4 周一般性安排
延长6–8 周第 6 周顽固性损伤模型
8–12 周第 8 周重塑缓慢组织的安排

BPC-157 复溶指南

BPC-157 复溶指南
静菌水浓度250 mcg 剂量的体积500 mcg 剂量的体积按 250 mcg 计算每瓶的剂次
2 mL5,000 mcg/mL0.05 mL = 5 单位0.10 mL = 10 单位40
3 mL3,333 mcg/mL0.075 mL = 约 7.5 单位0.15 mL = 15 单位40

BPC-157 时间线与要监测什么

BPC-157 时间线与要监测什么
时间范围通常会被跟踪备注
第 1–7 天关于注射部位急性疼痛和反应的报告对被检测的运动员来说,违反反兴奋剂规则是立即生效的。
第 1–2 周病例系列中的活动度和功能自评它反映的是症状变化,不是结构愈合。
第 4–6 周动物模型中的肌腱和韧带终点啮齿类肌腱方面的工作通常在这个窗口内评估。
第 6–12 周带延长周期的社群报告没有任何人体随机对照试验覆盖这个时长。

BPC-157 对比 TB-500 对比 Wolverine 组合

BPC-157 对比 TB-500 对比 Wolverine 组合
条目BPC-157TB-500
类别15 个氨基酸的合成十五肽胸腺素 β-4 的合成片段,17 个氨基酸
常见的研究焦点肌腱、肠道和血管模型;在消化道中稳定,可用于口服研究细胞迁移;软组织和肌肉模型
最常见的研究途径皮下;也有人用口服胶囊皮下;给药间隔比 BPC-157 更长
半衰期模式动物药代动力学研究中血浆半衰期很短(<30 分钟)信号作用更长;给药更不频繁
合并的参考在社群安排中常与 TB-500 搭配(Wolverine 组合)同样的搭配
监管状态2026 年 4 月 22 日从 FDA 第 2 类中撤出;未获批准同样在 2026 年 4 月 22 日从 FDA 第 2 类中撤出;未获批准

保存与操作

下面的规则适用于本参考中几乎所有冻干肽。凡是某个化合物有自己的要求,它会出现在上一节的表里。

  • 未开封的冻干粉:冰箱,2 到 8 °C,避光。很多在短途运输中能耐受室温,但那是耐受,不是推荐。
  • 复溶之后:始终冷藏,2 到 8 °C。稳定窗口会缩短到几天或几周,视化合物而定。
  • 复溶后绝不冷冻。冻融循环会降解这个肽。
  • 不要摇晃。慢慢转动西林瓶。摇晃会打断肽链。
  • 静菌水沿瓶壁缓慢注入,成细流,不要直接冲在粉上。
  • 溶液浑浊、有颗粒或变色:丢弃。没有挽救的办法。

检查与监测

这份清单是来源中反复出现的那一份,各化合物之间有小的变化。它可以作为与专业人员交谈的起点 — 不能替代那次交谈。

  • 开始之前:全血细胞计数、全套代谢检查、血脂谱、空腹血糖和 HbA1c、TSH 和游离 T4、血压和静息心率。
  • 视化合物而定:IGF-1(GH 轴)、脂肪酶和淀粉酶(VIP 和肠促胰素激动剂)、血清铜和铜蓝蛋白(GHK-Cu 以及含它的复方)、C 反应蛋白。
  • 再评估:大多数方案在第 4 到 8 周之间复查,之后每 8–12 周一次。
  • 不要等常规体检 — 出现腹痛、视觉改变、痣的变化、气短、不对称肿胀,或任何新出现且持续的症状时。那是要去就医,不是表格上的一项。

证据的局限

这些数字是什么,不是什么。上面的数值完全按它们在来源中的样子保留,没有重新解释。来源描述为社群实践的,在表里就那样标注;来自已发表试验的也一样。一个被很多人重复的剂量,不会因为被重复就变成被验证的剂量。

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