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FOXO4-DRI

实验性抗衰老清除剂 — 这份清单里安全边际最小的

未批准长寿与线粒体

实验性材料。在使用这里的任何东西之前请先阅读。

本页没有任何内容属于医疗建议、处方或治疗方案。这是对研究社群中流传的方案的整理翻译,以及在存在的情况下,已发表试验所测试过的内容。两者的标记方式不同 — 它们并不等价。

这里的大部分化合物没有获得 FDA 批准用于人体。其中不少以“仅供研究使用”的标签出售,这意味着它们没有经过供人摄入的纯度、无菌或含量管控。社群描述的剂量不是被验证过的剂量:它只是某个人报告自己那样做了。

在考虑使用其中任何一种化合物之前,请先与有资质的医疗专业人员谈一谈。如果你已经在用某一种,并且感到有预期之外的情况,请去就医 — 不要等下一次常规体检。

这个化合物需要特别注意:它的机制就是设计来杀死细胞的。预期靶点与附带损伤之间的余地,在人体中尚未确立。

摘要

作为清除衰老细胞药被研究的合成肽:这类化合物意在清除衰老细胞,也就是那些停止分裂却不死亡、并开始向邻近组织释放炎症信号的又老又受损的细胞。它是整份参考中人体数据最少的化合物之一。

快速参考

靶点
它打断 FOXO4-p53 的相互作用,使 p53 在衰老细胞中触发凋亡。
证据水平
只有小鼠和细胞研究。没有人体试验(2026 年 6 月)。
已发表的方案
小鼠:腹腔注射 5 mg/kg,连续数周重复(Baar et al., 2017)。
状态
未获批准。仅限研究使用。

剂量参考

剂量参考
每日剂量
第 1–4 周250 mcg
第 5–8 周375 mcg
第 9–12 周500 mcg
第 13–16 周500 mcg

FOXO4-DRI 复溶指南

FOXO4-DRI 复溶指南
抽取(单位)体积递送的量
7.5 单位0.075 mL约 0.25 mg(250 mcg)
10 单位0.10 mL约 0.33 mg(333 mcg)
11.25 单位0.1125 mL约 0.375 mg(375 mcg)
15 单位0.15 mL约 0.5 mg(500 mcg)
30 单位0.30 mL约 1.0 mg(1,000 mcg)

预期的时间线

预期的时间线
窗口它被认为会发生什么
小时这个肽进入循环,在衰老细胞中与 FOXO4 争夺 p53。
1–3 天被释放的 p53 到达线粒体;衰老细胞进入凋亡。
3–14 天免疫系统清除凋亡的残骸;SASP 的炎症信号减弱。
2–6 周随着炎症下降,动物模型中的组织微环境改善。

FOXO4-DRI 对比其他清除衰老细胞药

FOXO4-DRI 对比其他清除衰老细胞药
选项类型人体试验阶段
FOXO4-DRID 型逆序肽没有(只有临床前)
达沙替尼 + 槲皮素(D+Q)小分子药物 + 类黄酮早期的人体试验(例如在阿尔茨海默病中)
navitoclaxBCL-2 家族抑制剂更后期的试验(例如在骨髓纤维化中)

保存与操作

下面的规则适用于本参考中几乎所有冻干肽。凡是某个化合物有自己的要求,它会出现在上一节的表里。

  • 未开封的冻干粉:冰箱,2 到 8 °C,避光。很多在短途运输中能耐受室温,但那是耐受,不是推荐。
  • 复溶之后:始终冷藏,2 到 8 °C。稳定窗口会缩短到几天或几周,视化合物而定。
  • 复溶后绝不冷冻。冻融循环会降解这个肽。
  • 不要摇晃。慢慢转动西林瓶。摇晃会打断肽链。
  • 静菌水沿瓶壁缓慢注入,成细流,不要直接冲在粉上。
  • 溶液浑浊、有颗粒或变色:丢弃。没有挽救的办法。

检查与监测

这份清单是来源中反复出现的那一份,各化合物之间有小的变化。它可以作为与专业人员交谈的起点 — 不能替代那次交谈。

  • 开始之前:全血细胞计数、全套代谢检查、血脂谱、空腹血糖和 HbA1c、TSH 和游离 T4、血压和静息心率。
  • 视化合物而定:IGF-1(GH 轴)、脂肪酶和淀粉酶(VIP 和肠促胰素激动剂)、血清铜和铜蓝蛋白(GHK-Cu 以及含它的复方)、C 反应蛋白。
  • 再评估:大多数方案在第 4 到 8 周之间复查,之后每 8–12 周一次。
  • 不要等常规体检 — 出现腹痛、视觉改变、痣的变化、气短、不对称肿胀,或任何新出现且持续的症状时。那是要去就医,不是表格上的一项。

证据的局限

这些数字是什么,不是什么。上面的数值完全按它们在来源中的样子保留,没有重新解释。来源描述为社群实践的,在表里就那样标注;来自已发表试验的也一样。一个被很多人重复的剂量,不会因为被重复就变成被验证的剂量。

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