化合物 › 修复与组织
KPV
抗炎三肽，α-MSH 的片段
未批准修复与组织
实验性材料。在使用这里的任何东西之前请先阅读。
本页没有任何内容属于医疗建议、处方或治疗方案。这是对研究社群中流传的方案的整理翻译，以及在存在的情况下，已发表试验所测试过的内容。两者的标记方式不同 — 它们并不等价。
这里的大部分化合物没有获得 FDA 批准用于人体。其中不少以“仅供研究使用”的标签出售，这意味着它们没有经过供人摄入的纯度、无菌或含量管控。社群描述的剂量不是被验证过的剂量：它只是某个人报告自己那样做了。
在考虑使用其中任何一种化合物之前，请先与有资质的医疗专业人员谈一谈。如果你已经在用某一种，并且感到有预期之外的情况，请去就医 — 不要等下一次常规体检。
摘要
主要在实验室和动物研究中被研究的短肽。它是 α-MSH 的末端片段，也是把 KLOW 复方与 GLOW 区分开的成分。关注点在肠道和皮肤的炎症。它以 5 mg 和 10 mg 的西林瓶出现。
快速参考
- 途径
- 皮下和外用。
- 西林瓶
- 5 mg 和 10 mg 冻干。
- 来源
- α-MSH 的末端片段；它是把 KLOW 与 GLOW 区分开的东西。
- 状态
- 未获批准。实验室和动物研究。
KPV Peptide 剂量表
KPV Peptide 剂量表
| 研究用计算 | 5 mg 西林瓶 + 1 mL | 10 mg 西林瓶 + 2 mL | U-100 注射器上的单位 |
|---|---|---|---|
| 200 mcg | 0.04 mL | 0.04 mL | 4 单位 |
| 300 mcg | 0.06 mL | 0.06 mL | 6 单位 |
| 400 mcg | 0.08 mL | 0.08 mL | 8 单位 |
| 500 mcg | 0.10 mL | 0.10 mL | 10 单位 |
KPV 10 mg 剂量表
KPV 10 mg 剂量表
| 研究用计算 | 体积 | U-100 单位 | 每瓶的粗略计算 |
|---|---|---|---|
| 200 mcg | 0.04 mL | 4 单位 | 50 |
| 300 mcg | 0.06 mL | 6 单位 | 33 |
| 400 mcg | 0.08 mL | 8 单位 | 25 |
| 500 mcg | 0.10 mL | 10 单位 | 20 |
KPV 5 mg 剂量表
KPV 5 mg 剂量表
| 研究用计算 | 体积 | U-100 单位 | 每瓶的粗略计算 |
|---|---|---|---|
| 200 mcg | 0.04 mL | 4 单位 | 25 |
| 300 mcg | 0.06 mL | 6 单位 | 16 次完整剂量，有剩余 |
| 400 mcg | 0.08 mL | 8 单位 | 12 次完整剂量，有剩余 |
| 500 mcg | 0.10 mL | 10 单位 | 10 |
方案：每日剂量、频率和安排
方案：每日剂量、频率和安排
| 途径 | 常被讨论的区间 | 社群方案中讨论的频率 | 证据标注 |
|---|---|---|---|
| 皮下 | 200–500 mcg | 一般每天 1 次 | 社群报告的做法；临床上未确立 |
| 口服 | 200–500 mcg | 一般每天 1 次或 2 次 | 社群报告的做法；临床上未确立 |
| 外用 | 取决于具体制剂 | 一般每天 1 次或 2 次 | 制剂和诊所做法各不相同 |
复溶配方
复溶配方
| 西林瓶 | 静菌水 | 浓度 | 200 mcg | 300 mcg | 500 mcg |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 mg | 1 mL | 5,000 mcg/mL | 0.04 mL（4 单位） | 0.06 mL（6 单位） | 0.10 mL（10 单位） |
| 5 mg | 2 mL | 2,500 mcg/mL | 0.08 mL（8 单位） | 0.12 mL（12 单位） | 0.20 mL（20 单位） |
| 10 mg | 2 mL | 5,000 mcg/mL | 0.04 mL（4 单位） | 0.06 mL（6 单位） | 0.10 mL（10 单位） |
| 10 mg | 3 mL | 3,333 mcg/mL | 0.06 mL（6 单位） | 0.09 mL（9 单位） | 0.15 mL（15 单位） |
| 10 mg | 5 mL | 2,000 mcg/mL | 0.10 mL（10 单位） | 0.15 mL（15 单位） | 0.25 mL（25 单位） |
KPV 对比 BPC-157 对比 α-MSH
KPV 对比 BPC-157 对比 α-MSH
| 条目 | KPV | BPC-157 | α-MSH（完整分子） |
|---|---|---|---|
| 来源 | α-MSH 的 C 端三肽 | 胃蛋白质的合成片段，15 个氨基酸 | 内源性黑皮质素激素，13 个氨基酸 |
| 主要机制 | 经 PepT1 摄取；抑制 NF-κB | 血管新生；组织保护信号 | 黑皮质素受体激活 |
| 主要的使用模型 | 控制炎症；支持肠道屏障 | 组织的结构性修复 | 色素沉着；黑皮质素信号 |
| 口服的可行性 | 是（经 PepT1） | 是 | 有限 |
| 色素沉着效应 | 否 | 否 | 是 |
| 临床证据 | 只有临床前 | 有限的人体证据 + 大量临床前证据 | 大量的激素研究 |
周期长度表
周期长度表
| 框架 | 报告的活性期 | 报告的间歇 | 证据水平 |
|---|---|---|---|
| 短周期 | 4 周 | 2–4 周 | 常见的社群参考；没有对照的人体试验 |
| 社群的标准区间 | 6–8 周 | 2–4 周 | 被讨论很多；临床上未确立 |
| 延长周期 | 12 周 | 约 4 周或更久 | 报告的延长，长期证据很少 |
| 长时间延长 | 到 16 周 | 4–8 周 | 轶事性的；没有 KPV 试验验证过这个时长 |
社群周期对比研究时长
社群周期对比研究时长
| 来源 | 时长示例 | 被研究的是什么 | 这告诉我们什么 |
|---|---|---|---|
| 社群方案 | 4–8 周 | 口服或皮下的研究框架 | 它显示的是一个常被讨论的安排，不是一个经过验证的周期 |
| 延长的社群方案 | 8–12 周 | 更长期的安排 | 它记录的是一次延长，不是更长更好的证明 |
| Dalmasso et al.（2008） | 48 小时到 8 天 | 小鼠结肠炎模型和 PepT1 转运 | 它支持的是短期的临床前研究，不是一个人体周期 |
| Kannengiesser et al.（2008） | 小鼠结肠炎模型中的天数 | KPV 在 DSS 和转移性结肠炎模型中 | 它只显示动物层面的抗炎研究 |
| Xiao et al.（2017） | 在一个短的 DSS 模型中每日治疗 | 小鼠中口服的载 KPV 纳米颗粒 | 它支持的是一项递送系统实验，不是游离 KPV 的周期指引 |
| Dalmasso et al.（2016） | 重复的 DSS 周期，带恢复窗口 | 小鼠结肠炎相关癌症模型 | 它显示的是一个更长的动物实验设计，不是持续的人体方案 |
6 到 8 周的 KPV 周期呢？
6 到 8 周的 KPV 周期呢？
| 活性期 | 天 | KPV 总量 | 10 mg 西林瓶 |
|---|---|---|---|
| 6 周 | 42 | 21 mg | 3 支西林瓶 |
| 8 周 | 56 | 28 mg | 3 支西林瓶 |
KPV 需要分周期吗？
KPV 需要分周期吗？
| 活性框架 | 报告的间歇 | 关于证据的说明 |
|---|---|---|
| 4 周 | 2–4 周 | 社群惯例；没有试验作比较 |
| 6–8 周 | 2–4 周 | 常被讨论；没有经过证明的重置期 |
| 12 周 | 约 4 周或更久 | 延长的社群做法；临床上未确立 |
| 16 周 | 4–8 周 | 轶事性的框架，证据上有很大的空白 |
给药途径会改变周期长度吗？
给药途径会改变周期长度吗？
| 途径 | 被讨论的是什么 | 周期的证据 |
|---|---|---|
| 口服 | 以肠道为重点的社群框架和动物 PepT1 研究 | 没有确立的人体口服周期 |
| 皮下 | 全身途径的社群方案 | 没有已完成的人体皮下剂量或周期试验 |
| 外用 | 皮肤方面的研究，取决于具体制剂 | 各制剂之间没有标准浓度或周期 |
保存与操作
下面的规则适用于本参考中几乎所有冻干肽。凡是某个化合物有自己的要求，它会出现在上一节的表里。
- 未开封的冻干粉：冰箱，2 到 8 °C，避光。很多在短途运输中能耐受室温，但那是耐受，不是推荐。
- 复溶之后：始终冷藏，2 到 8 °C。稳定窗口会缩短到几天或几周，视化合物而定。
- 复溶后绝不冷冻。冻融循环会降解这个肽。
- 不要摇晃。慢慢转动西林瓶。摇晃会打断肽链。
- 静菌水沿瓶壁缓慢注入，成细流，不要直接冲在粉上。
- 溶液浑浊、有颗粒或变色：丢弃。没有挽救的办法。
检查与监测
这份清单是来源中反复出现的那一份，各化合物之间有小的变化。它可以作为与专业人员交谈的起点 — 不能替代那次交谈。
- 开始之前：全血细胞计数、全套代谢检查、血脂谱、空腹血糖和 HbA1c、TSH 和游离 T4、血压和静息心率。
- 视化合物而定：IGF-1（GH 轴）、脂肪酶和淀粉酶（VIP 和肠促胰素激动剂）、血清铜和铜蓝蛋白（GHK-Cu 以及含它的复方）、C 反应蛋白。
- 再评估：大多数方案在第 4 到 8 周之间复查，之后每 8–12 周一次。
- 不要等常规体检 — 出现腹痛、视觉改变、痣的变化、气短、不对称肿胀，或任何新出现且持续的症状时。那是要去就医，不是表格上的一项。
证据的局限
这些数字是什么，不是什么。上面的数值完全按它们在来源中的样子保留，没有重新解释。来源描述为社群实践的，在表里就那样标注；来自已发表试验的也一样。一个被很多人重复的剂量，不会因为被重复就变成被验证的剂量。