An Primärquellen geprüft
Sieben Seiten, 105 Wirkstoffe, jede Zahl auf PubMed und ClinicalTrials.gov mit genannter Suchanfrage erhoben.
Was diese Seiten vom Rest der Website unterscheidet
Der größte Teil dieser Website ist eine organisierte Übersetzung einer kommerziellen Sekundärquelle. Das steht auf jeder Seite, und es ist die strukturelle Schwäche des Materials: Wenn die Quelle geirrt hat, wiederhole ich den Fehler.
Die unten aufgeführten Seiten sind anders. Jede Zahl darin habe ich selbst direkt auf PubMed und auf ClinicalTrials.gov erhoben, mit der verwendeten Suchanfrage auf der Seite selbst genannt, damit jeder sie wiederholen und mir widersprechen kann. Sie decken 179 verschiedene Wirkstoffe ab, dazu 106 Substanzen und Behandlungen, erhoben in der Runde vom 12. September 2026, auf den neun an jenem Tag eröffneten Seiten.
Das ist kein hervorgehobener Abschnitt aus Eitelkeit der Methode. Es ist, weil von den zwei Dingen, die eine solche Website tun kann — eine Dosis auflisten oder sagen, was die Dosis wert ist —, nur das zweite auf Portugiesisch schwer zu finden ist.
Die Seiten dieses Abschnitts
| Seite | Wirkstoffe | Der zentrale Befund |
|---|---|---|
| Die GLP-1 gegen die Fachinformation | 6 | Die einzige Seite dieser Website, die gegen einen offiziellen Maßstab geprüft wurde. Die Dosisstufen stimmen mit der FDA überein, Stufe für Stufe. Es fehlte die Black-Box-Warnung, es fehlte die Dosis von 7,2 mg, die es nur in Brasilien gibt. |
| Mazdutid | 1 | Der Wirkstoff mit der reifsten Evidenz der gesamten Website, und das Gegenteil des hiesigen Musters: 12 Phase-3-Studien, mit GLORY-1 im NEJM, GLORY-2 im JAMA und den beiden DREAMS in Nature — und keine Zulassung bei der FDA. Die 12 haben chinesische Sponsoren und Populationen, und die Metaanalyse, die 2.292 Teilnehmer zusammenfasst, stuft die Sicherheit der Evidenz bei Adipositas als sehr niedrig ein — im selben Text, in dem sie einen zweistelligen Gewichtsverlust berichtet |
| Exosomen | 1 | Die extremste Asymmetrie der Website: 45.674 Artikel bei PubMed und 83 randomisierte Studien, weniger als 0,2%. Von den 378 Einträgen bei ClinicalTrials.gov sind 142 beobachtend – sie messen Exosomen als Marker, behandeln niemanden damit. Ich habe die neun Phase-3-Studien geöffnet: eine ist eine PET/CT-Studie bei Prostatakrebs, die in die Suche gelangte, weil sie „exosome analysis“ zitiert, und sieben der anderen acht haben 135 Teilnehmer oder weniger. Die FDA sagt seit 2019, dass kein zugelassenes Exosom existiert, mit einem neuen Warnschreiben im Februar 2026 |
| Monoklonale Antikörper | 3 | Die drei, die neben den GLP-1 auftauchen, wenn es um Magermasse geht, und die Evidenzlage hält mit dem Gespräch nicht Schritt: Trevogrumab hat 2 Artikel auf PubMed, keiner davon eine Studie, und eine einzige registrierte Studie. Das Einzige mit FDA-zugelassener Fachinformation ist Garetosmab, und nicht für Gewicht — es ist für eine seltene Krankheit, als 60-minütige intravenöse Infusion alle vier Wochen. Das Molekül wiegt etwa 146 kDa gegenüber 4.113,58 g/mol von Semaglutid, wird in Zellkultur hergestellt und nicht synthetisiert: hier gibt es kein Vial zum Rekonstituieren |
| Inkretine und Amyline der neuen Generation | 13 | Die Umkehrung zwischen Literatur und Entwicklung. HRS-9531 hat 0 Artikel bei PubMed und 9 registrierte Phase-3-Studien; Liraglutid, das als Maßstab dient, hat 5.909. Wer diese Moleküle nach der Artikelzahl beurteilt, kommt zu dem Schluss, dass die Hälfte nicht existiert. |
| Die GH-Achse außerhalb des Peptidfläschchens | 7 | GHRP-2 und Hexarelin haben null registrierte Studien im ClinicalTrials.gov, mit 256 und 313 Artikeln in PubMed. Das Molekül wurde erforscht; die Behandlung nicht. Auf der anderen Seite hat Somatropin 183 Phase-3-Studien |
| Geroprotektoren | 17 | Bei 6 der 17 Zeilen ist keine registrierte Phase-3-Studie vorhanden, darunter rekombinantes Klotho und der Plasmaaustausch. Rapamycin hat 259 – und keine der von mir geöffneten betrifft Altern. Die 2 Phase-3-Studien zu Fisetin geben eine Einschreibung von null Teilnehmern an |
| Leber und Lipide | 13 | Das Gegenteil des Seitenmusters: Literatur mit Dutzenden Artikeln und Endpunktstudien mit bis zu 17.300 Teilnehmern — die vier größten zusammen 46.047 |
| Haarausfall — das Altbekannte und das, was kommt | 18 | Clascoterona ist in Brasilien in der Klasse Anti-Akne-Mittel registriert, nicht für Haare. PP405, das bereits als Forschungspulver im Umlauf ist, hat 1 Artikel bei PubMed und 0 Phase-3-Studien; VDPHL01 zeigt das Gegenteil – 0 Artikel und 3 Phase-3-Studien mit mehr als tausend rekrutierten Teilnehmern |
| Reparatur jenseits von BPC und TB-500 | 5 | Die Phase-3-Studie zur timosina β-4 ist ein Augentropfen gegen trockenes Auge – 700 und 601 Teilnehmer, und keine Sehnenreparatur. Das AHK-Cu hat 1 Artikel bei PubMed. Der einzige Phase-3-Eintrag, den die Suche nach polidesoxirribonucleotídeo liefert, betrifft defibrotida bei hepatischer venookklusiver Erkrankung |
| Neuro und Kognition — der russische Block und das, was eine Fachinformation hat | 13 | Noopept, Phenylpiracetam, Bromantan und Cortexin kommen zusammen auf 0 registrierte Studien im ClinicalTrials.gov, trotz zusammen 435 Artikeln in PubMed. |
| Muskel, Knochen, HPG-Achse und Immunsystem | 15 | Die Studie testete eine seltene Krankheit; das Fläschchen verspricht Rekomposition. Die 6 Phase-3-Studien zu Afamelanotid, die ich geöffnet habe, betreffen erythropoetische Protoporphyrie, und die zu Setmelanotid Adipositas durch genetische Variante. |
| Behandlungen, die keine Substanz sind | 5 | Der Vergleich, der fast nie auftaucht: Die bariatrische Chirurgie hat 36.916 Artikel und 2.039 registrierte Studien. Die mit Altern gekreuzte hyperbare Sauerstofftherapie hat dagegen 1 Phase-3-Studie mit 30 Teilnehmern |
| SARMs | 16 | Die einzigen zwei Phase-3-Studien des Feldes wurden nie publiziert — 651 Patienten, die nur als Tabelle auf ClinicalTrials.gov existieren, eine davon mit siebeneinhalb Jahren Verspätung eingestellt. Und vor dem Molekül kommt die Ware: nur 52% der Produkte enthielten überhaupt ein SARM. Andarin, YK-11 und S-23: null Studien |
| Semax — die Evidenz | 1 | Die russischen Studien verwendeten 6.000 bis 18.000 mcg/Tag; die Community verwendet 250 bis 1.000. Der praktizierte Bereich wurde nie getestet. Null Registrierungen, und eine der vier Studien ist negativ |
| KLOW — die Evidenz | 4 | Die Blend bleibt ohne Studie, aber BPC-157, TB-500 und GHK-Cu sind 2026 in die klinische Phase eingetreten — drei Studien von Hudson Biotech rekrutieren. Es ist nicht mehr nur präklinisch |
| Nootropika | 44 | 32 haben eine Studie, 12 haben keine. Modafinil führt mit 425; Noopept hat 115 Artikel und null Studien. Vier Zählungen waren aufgebläht und wurden neu erhoben |
| Effektstärke | 19 | Die andere Hälfte der Seite oben: was die Studien gefunden haben, nicht wie viele es gibt. Wo es einen Effekt gibt, liegt er zwischen SMD 0,2 und 0,4. Drei populäre Wirkstoffe haben eine große, negative Studie — Oxiracetam (n=500), Cerebrolysin (n=1779) und Piracetam |
| Khavinson-Bioregulatoren | 11 | Null registrierte Studien auf ClinicalTrials.gov. Acht der elf haben keinen einzigen Artikel zu einer klinischen Studie. Sieben haben nicht einmal eine indexierte chemische Sequenz. Die gesamte klinische Literatur der Familie konzentriert sich auf zwei Wirkstoffe |
| Thymalin | 1 | 293 Artikel und 13 Studien — der Ausreißer der Familie. Aber null Registrierungen, und die Studie, die die gesamte Langlebigkeitsbehauptung trägt, ist vom Erfinder selbst unterzeichnet |
| Meldonium | 1 | 357 Artikel, 35 Studien, 7 Registrierungen. Der Befund, der über die Anwendung entscheidet, betrifft nicht die Wirksamkeit: Das Nachweisfenster im Urin reicht bis zu 117 Tage nach sechs Tagen Anwendung |
| Arzneimittel aus Osteuropa | 17 | 29 registrierte Studien, mehrere in Phase 3 — das Gegenteil der Bioregulatoren. Und ein vergessenes Signal: Für Calciumhopantenat sind seit 1986 47 Fälle und 11 Todesfälle durch Enzephalopathie berichtet — bei 7 randomisierten Studien, mehrere davon an Kindern |
| Frei verkäufliche Nahrungsergänzungsmittel | 43 | Anzahl der Studien Posten für Posten, mit Dosis, bei allen 43. Resveratrol hat 391 Studien und hat enttäuscht; Glycin, Alpha-GPC, Butyrat, Fisetin und Magnesium-L-Threonat haben je zwischen 2 und 5 |
| Phytotherapeutika und Nootropika | 18 | Fadogia agrestis: null. Keine Studie, keine Humanstudie — ich habe die drei Artikel geprüft, die PubMed als human markiert, und keiner ist es. Lion's Mane hat zwei |
| Rezeptpflichtige Präparate | 12 | Verschreibungspflichtige Arzneimittel, die vermischt mit Vitamin D und Kreatin in einer Liste von Nahrungsergänzungsmitteln auftauchten. Einzige Seite der Website ohne Dosierung, aus Entscheidung |
Die Spalte ergibt nicht 179. Zwei Seiten sind ein zweiter Zuschnitt derselben Verbindungen, keine neuen Verbindungen: Die zur Effektgröße analysiert erneut 19, die bereits in den anderen erscheinen, und eine weitere erfasst die 44 Protokoll-Verbindungen der Website, die nicht als Primärquellenmaterial gezählt werden.
Drei Dinge, die diese Erhebung gelehrt hat
1. Viel Literatur ist nicht dasselbe wie Evidenz
Die elf Khavinson-Bioregulatoren kommen zusammen auf fast zweihundert Artikel in PubMed und null registrierte Studien. Die vorherige Registrierung ist das, was verhindert, dass aus einem schlechten Endpunkt in der Publikation ein anderer wird — ohne sie lässt sich nicht wissen, wie viele Studien in der Schublade geblieben sind. Die Artikelzahl misst akademische Aktivität, nicht Verlässlichkeit.
2. Hohes Volumen ist kein günstiges Ergebnis
Resveratrol hat 391 randomisierte Studien und Metaanalysen, und das Versprechen hat sich nicht bestätigt. Ginkgo hat 88 und bleibt zur Demenzprävention nicht empfohlen, weil die großen Studien negativ ausfielen. Das Probiotikum hat 5.248 — die höchste Zahl der Website — und ist das trügerischste, weil der Effekt stammspezifisch ist und sich nicht auf das Fläschchen überträgt, das Sie gekauft haben.
3. Die Suche nach dem Handelsnamen bläht die Zählung auf
Bei der Erhebung der Bioregulatoren tauchte eine randomisierte Studie für Ovagen auf. Ich habe sie gelesen: Es war eine Superovulationsstudie an Kühen, weil Ovagen auch eine Marke für veterinäres FSH ist. Im Osteuropa-Block erscheinen Cocarboxylase und Cytochrom C mit Hunderten von Artikeln, die von der Biochemie des Stoffwechsels und der Apoptose handeln — nicht vom Injektionspräparat. Wenn das Molekül eine eigene biologische Funktion hat, misst die Zählung die Biologie, nicht das Medikament.
Auf der Nootropika-Seite zeigte sich dasselbe Problem in anderer Form: PubMed erweitert die Suche nach Armodafinil auf den MeSH-Begriff Modafinil und liefert 2.437 gegenüber 2.411 — fast dieselbe Menge. Auf Titel und Abstract beschränkt hat Armodafinil 260. Und vier Zählungen von Nahrungsergänzungsmitteln waren aus demselben Grund aufgebläht: L-Tyrosin fiel von 199 auf 14, Uridin von 62 auf 6, Forskolin von 30 auf 5 und Agmatin von 9 auf null.
Was weiterhin fehlt
- Ich habe Abstracts und Metadaten gelesen, keine vollständigen Artikel, außer in den Fällen, in denen der Befund davon abhing — Fadogia und Calciumhopantenat, die ich geöffnet und einzeln geprüft habe.
- Anzahl ist nicht Qualität. Eine hohe Zahl können hundert kleine, schlecht gemachte Studien sein. Das ist die zentrale Grenze der hier verwendeten Methode.
- Es gibt keinen Eintrag mehr ohne Anzahl. Die 27, die auf den Seiten zu Nahrungsergänzungsmitteln, Phytotherapeutika und Osteuropa leer waren, wurden geschlossen, und die zwei der KLOW-Seite ebenfalls. Sie zu schließen hat eine falsche Zahl von mir korrigiert — Cortexin hatte 26 Artikel deklariert und hat 127 — und gezeigt, dass Cocarboxylase, Cytochrom C und Etoxidol keine einzige randomisierte Studie haben.
- Russische Literatur außerhalb von PubMed wurde nicht konsultiert. Die Khavinson-Schule publiziert viel in nicht indexierten Zeitschriften — das Fehlen hier beweist kein absolutes Fehlen.
- Die anderen 57 Seiten der Website stützen sich weiterhin auf die sekundäre Quelle. Diese Methode wurde noch nicht auf sie angewendet.