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Protocolos
Experimentelle Referenz

Peptide, Nootropika und Verwandtes — auf Deutsch, mit sichtbarer Grenze der Evidenz.

86 Verbindungen und Kombinationen — von Peptiden bis zu Nootropika, SARMs und dem, was in Brasilien registriert ist —, mit Dosis, Rekonstitution, Zyklusstruktur und Zulassungsstatus. Jede Seite trennt, was eine veröffentlichte Studie getestet hat, von dem, was nur eine von der Community berichtete Praxis ist, weil der Unterschied zwischen den beiden Dingen das ganze Thema ist. Bei 29 von ihnen stammen die Zahlen nicht aus der Sekundärquelle: Sie wurden bei PubMed, bei ClinicalTrials.gov und in der Fachinformation überprüft — mit der auf jeder Seite angegebenen Suchanfrage, damit Sie es wiederholen und mir widersprechen können.

29 Seiten mit der Zahl, von mir geprüft auf PubMed, in der Fachinformation und auf ClinicalTrials.gov — mit der auf jeder einzelnen genannten Suchanfrage
57 Seiten mit der Dosis, übernommen aus einer kommerziellen Sekundärquelle und übersetzt, ohne dass ich die Zahl am Ursprung geprüft habe

Der Unterschied zwischen beiden ist in jede Tabelle dieser Website eingeprägt: Wo die Zahl geprüft wurde, trägt die Tabelle ein Lineal am Rand und der Wert erscheint in anderer Schrift. Wo nicht, trägt sie nichts.

Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.

Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.

Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.

Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.

Nootropika

Die Website ist aus Peptiden entstanden, aber der heute meistbesuchte Teil ist dieser — und es sind zwei verschiedene Fragen, auf zwei Seiten. Wie viele Studien es gibt, ist nicht dasselbe wie das, was sie gefunden haben.

Der Filter ist eine Abkürzung, keine Tür. Die 87 Wirkstoffe sind unten aufgelistet und verlinkt, gruppiert nach Abschnitt – man erreicht jeden davon, indem man die Seite durchscrollt, ohne zu suchen.

Das Zulassungssiegel stammt aus der Durchsuchung der offenen Daten vom 4. September 2026 und erscheint nur bei den 44 Wirkstoffen, die einzeln gemessen wurden. Kombinationen und Methodenseiten haben kein Siegel.

Reparatur und Gewebe

Wirkstoffe, untersucht bei Wundheilung, Sehne, Haut und lokaler Entzündung.

Stoffwechsel und Gewicht

Inkretin-Agonisten und Verwandtes, untersucht bei Gewicht und Blutzucker.

Wachstumshormon-Achse

GHRH-Analoga und Sekretagoga, die den eigenen Körper auffordern, GH freizusetzen.

Neuro und Kognition

Wirkstoffe, untersucht bei Aufmerksamkeit, Gedächtnis, Angst und Schlaf.

Langlebigkeit und Mitochondrien

Ziele im Zusammenhang mit Seneszenz, NAD+ und mitochondrialer Funktion.

Hormonell und sexuell

Reproduktive Achse, Libido, Pigmentierung und Vasodilatation.

Immun

Modulation der Immunantwort.

Kombinationen

Protokolle, die zwei oder mehr Wirkstoffe im selben Zyklus kombinieren.

An Primärquellen geprüft

Seiten, direkt aus PubMed und ClinicalTrials.gov erstellt, nicht aus der Sekundärquelle. Sie bringen die Evidenzzählung und die verwendete Suchanfrage.

Dosisanpassung nach Leberfunktion

Teilweise zugelassen

Hier ist es nicht nur eine Lücke: Es gibt dokumentierten Schaden, mit Zahl und Ausgang — und er trifft genau die, die diese Website anzieht

An Primärquellen geprüft5 Tabelle(n)

Dosisanpassung nach Nierenfunktion

Teilweise zugelassen

Wo die Daten existieren, sagt die Fachinformation, nichts anzupassen — und das eigentliche Risiko steht drei Abschnitte weiter oben, in einem Punkt, den fast niemand liest

An Primärquellen geprüft2 Tabelle(n)

Monoklonale Antikörper

Teilweise zugelassen

Fünfunddreißigmal größer als ein Peptid, von einer lebenden Zelle hergestellt und per venöser Infusion verabreicht – von den dreien, die in der Diskussion über Körperzusammensetzung auftauchen, hat nur einer eine Fachinformation

An Primärquellen geprüft4 Tabelle(n)

Kurze Khavinson-Bioregulatoren

Nicht zugelassen

Elf Peptide, fünf klinische Studien, null registrierte Studien

An Primärquellen geprüft2 Tabelle(n)

CRISPR

Teilweise zugelassen

Von 64.641 Artikeln sind 67 klinische Studien, und 1 wurde zum Arzneimittel — und was dieses Arzneimittel begrenzt, ist nicht die Genbearbeitung, sondern die Chemotherapie darum herum

An Primärquellen geprüft11 Tabelle(n)

Haarausfall — das Altbekannte und das, was kommt

Teilweise zugelassen

Achtzehn Behandlungen, gemessen an derselben Messlatte: PP405, das als Forschungspulver kursiert, hat 1 Artikel bei PubMed

An Primärquellen geprüft3 Tabelle(n)

Casgevy

Teilweise zugelassen

Der erklärte Engpass ist nicht der Preis — in England sind es 1.794 Berechtigte und 23 Behandlungen im ersten Jahr, und der Grund, den der Gutachter nennt, ist der Krankenhausaufenthalt, nicht die Kosten

An Primärquellen geprüft9 Tabelle(n)

Nierenerkrankung

Teilweise zugelassen

Von null auf sechs Arzneimittel in viereinhalb Jahren — und fünf davon wurden auf Basis einer Zahl zugelassen, die nicht die ist, die den Patienten interessiert

An Primärquellen geprüft5 Tabelle(n)

Exosomen

Nicht zugelassen

45.674 Artikel, 83 randomisierte Studien und kein von irgendeiner Behörde zugelassenes Produkt

An Primärquellen geprüft2 Tabelle(n)

Leber und Lipide

Teilweise zugelassen

Dreizehn Moleküle mit zweistelliger Artikelzahl in PubMed und Endpunktstudien mit bis zu 17.300 Teilnehmern

An Primärquellen geprüft3 Tabelle(n)

Geroprotektoren

Teilweise zugelassen

Siebzehn Kandidaten, um die Alterung zu verzögern: 6 haben nicht eine einzige registrierte Phase-3-Studie

An Primärquellen geprüft3 Tabelle(n)

Inkretine und Amyline der neuen Generation

Teilweise zugelassen

Dreizehn Moleküle, die um den Platz von Semaglutid konkurrieren — 11 haben bereits eine registrierte Phase 3

An Primärquellen geprüft3 Tabelle(n)

Rezeptpflichtige Präparate der Liste

Teilweise zugelassen

13 Arzneimittel, die vermischt mit Nahrungsergänzungsmitteln auftauchten

An Primärquellen geprüft2 Tabelle(n)

KLOW — die Evidenz

Nicht zugelassen

Die Blend bleibt ohne Studie, aber drei Komponenten sind 2026 in die klinische Phase eingetreten

An Primärquellen geprüft2 Tabelle(n)

Mazdutid

Nicht zugelassen

12 Phase-3-Studien, Publikationen in NEJM, JAMA und Nature — und keine Fachinformation

An Primärquellen geprüft2 Tabelle(n)

Arzneimittel aus Osteuropa

Teilweise zugelassen

18 importiert, 29 registrierte Studien — und eine vergessene Geschichte von Todesfällen

An Primärquellen geprüft3 Tabelle(n)

Meldonium (Mildronat)

Teilweise zugelassen

357 Artikel, 7 registrierte Studien — und ein Nachweisfenster von Monaten

An Primärquellen geprüft4 Tabelle(n)

Muskel, Knochen, HPG-Achse und Immunsystem

Teilweise zugelassen

Fünfzehn Moleküle, die in der Peptid-Community als gleichwertig mit Forschungsfläschchen bezeichnet werden

An Primärquellen geprüft3 Tabelle(n)

Neuro und Kognition — der russische Block und das, was eine Fachinformation hat

Teilweise zugelassen

Noopept, Phenylpiracetam, Bromantan und Cortexin kommen zusammen auf 0 registrierte Studien im ClinicalTrials.gov.

An Primärquellen geprüft3 Tabelle(n)

Nootropika

Teilweise zugelassen

32 mit Evidenz am Menschen, 12 ohne jede Studie — und vier Zählungen, die aufgebläht waren

An Primärquellen geprüft3 Tabelle(n)

Die GH-Achse außerhalb des Peptidfläschchens

Teilweise zugelassen

Das rekombinante Hormon hat 54.472 Artikel und 183 Phase-3-Studien.

An Primärquellen geprüft3 Tabelle(n)

Die GLP-1 gegen die Fachinformation

Teilweise zugelassen

Die Dosen stimmten. Die Black-Box-Warnung fehlte

An Primärquellen geprüft6 Tabelle(n)

Reparatur jenseits von BPC und TB-500

Nicht zugelassen

Die timosina β-4 hat 4 Phase-3-Studien – und die betreffen Augentropfen gegen trockenes Auge, nicht die Muskelreparatur; das AHK-Cu hat 1 Artikel bei PubMed

An Primärquellen geprüft3 Tabelle(n)

SARMs

Nicht zugelassen

Die Hälfte der als SARM verkauften Produkte enthält nicht das SARM auf dem Etikett — und vier der beliebtesten hatten nie eine klinische Studie

An Primärquellen geprüft8 Tabelle(n)

Semax — die Evidenz

Teilweise zugelassen

Die Dosis der russischen Studien ist das 12- bis 72-Fache der Community-Dosis

An Primärquellen geprüft2 Tabelle(n)

Effektstärke

Teilweise zugelassen

Wie viele Studien es gibt, ist eine Frage; was sie gefunden haben, eine andere — 34 Metaanalysen aufgeschlagen

An Primärquellen geprüft3 Tabelle(n)

Thymalin

Teilweise zugelassen

Russischer Thymusextrakt — 293 Artikel, 13 Studien, null Registrierungen

An Primärquellen geprüft2 Tabelle(n)

Behandlungen, die keine Substanz sind

Teilweise zugelassen

Fünf Verfahren, die mit den Fläschchen dieser Website konkurrieren und zusammen 69.593 Artikel bei PubMed und 5.349 registrierte Studien ausmachen

An Primärquellen geprüft2 Tabelle(n)

Alkohol und Steatose

Teilweise zugelassen

Die Grundursache, die kein Leberpanel sieht — und die das Risiko von allem anderen, was man nimmt, multipliziert, nicht addiert

An Primärquellen geprüft6 Tabelle(n)

Nahrungsergänzungsmittel und Verwandtes

Frei verkäufliche Posten, mit dem in Studien verwendeten Dosisbereich. Getrennt von denen, die ein Rezept erfordern.