Secretagogo selectivo, sin el disparo de hambre del GHRP-6
No aprobadoEje de la hormona del crecimiento
Ilustración generada por IA. No es un dato ni una imagen de un estudio.
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Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.
Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.
La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.
Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.
Resumen
Péptido pequeño que le pide al cuerpo que libere su propia hormona del crecimiento en pulsos cortos y naturales. También aparece como NNC 26-0161; fue estudiado por Novo Nordisk a fines de la década de 1990. Es más selectivo que el GHRP-6 — menos efecto sobre cortisol, prolactina y apetito.
Referencia rápida
Vía
Solo subcutánea — abdomen inferior, muslo o brazo.
Rango de dosis
100 a 300 mcg por aplicación. Por encima de 300 mcg la liberación de GH no aumenta de forma significativa.
Esquema
Una a tres aplicaciones por día. La dosis única antes de dormir es la más común.
Ciclo
Los protocolos de la comunidad describen 8 a 12 semanas activas, seguidas de 4 semanas de descanso.
Protocolo y esquema de dosis
Protocolo y esquema de dosis
Fase
Horario
Dosis diaria
Frecuencia
Evaluación
Semana 1
100 mcg/día
1× antes de dormir, en ayunas
titulación
Semanas 2–3
200 mcg/día
1x antes de dormir, o dividida en 100 mcg AM + 100 mcg PM
Estándar
Semanas 4–8
200-300 mcg/día
1–2×/día (mañana en ayunas + antes de dormir es lo común)
Extendido
Semanas 9–12
200-300 mcg/día
Continuar si se tolera. Algunos protocolos llegan hasta la semana 16.
Fuera de ciclo
4 semanas
0 mcg
Período de descanso antes de iniciar un nuevo ciclo.
Dosis por día
Dosis por día
Cantidad por vez
Frecuencia
Total diario calculado
100 mcg
1×/día
100 mcg/día
100 mcg
2×/día
200 mcg/día
200 mcg
1×/día
200 mcg/día
300 mcg
3×/día
900 mcg/día
Viales de ipamorelina: 2 mg vs. 5 mg vs. 10 mg
Viales de ipamorelina: 2 mg vs. 5 mg vs. 10 mg
Vial
Cantidad total en el vial
Qué cambia
2 mg
2.000 mcg
Material total disponible
5 mg
5.000 mcg
Material total disponible
10 mg
10.000 mcg
Material total disponible
Dosis en mL y en unidades de la jeringa U-100
Dosis en mL y en unidades de la jeringa U-100
Vial
Agua bacteriostática
Concentración
100 mcg
200 mcg
300 mcg
2 mg
1,0 mL
2.000 mcg/mL
0,05 mL (5 unidades)
0,10 mL (10 unidades)
0,15 mL (15 unidades)
5 mg
2,0 mL
2.500 mcg/mL
0,04 mL (4 unidades)
0,08 mL (8 unidades)
0,12 mL (12 unidades)
10 mg
3,0 mL
3.333 mcg/mL
0,03 mL (3 unidades)
0,06 mL (6 unidades)
0,09 mL (9 unidades)
Ipamorelina Tabla de dosis
Ipamorelina Tabla de dosis
Contexto de investigación
Cantidad por administración
total diario
Frecuencia
Horario
Nivel de evidencia
Esquema de evaluación
100 mcg
100 mcg/día
1×/día
Antes de dormir, en ayunas
Reportado por la comunidad
Esquema de titulación dividida
100 mcg
200 mcg/día
2×/día
Mañana en ayunas y antes de dormir
Reportado por la comunidad
Esquema común de administración única
200 mcg
200 mcg/día
1×/día
Antes de dormir, en ayunas
Reportado por la comunidad
Esquema de la comunidad en rango más alto
300 mcg
900 mcg/día
3×/día
Dividida a lo largo del día
Reportado por la comunidad
Ipamorelina Cronología y qué monitorear
Ipamorelina Cronología y qué monitorear
Fase
Ventana
Lo que la gente reporta
Aplicación única
30-40 min
El GH alcanza su pico. Ninguna sensación perceptible en las dosis estándar. Algunos reportan una leve sensación de pulso o plenitud.
Días 1–7
Señal temprana
Dolor de cabeza leve u hormigueo son posibles. Algunos reportan sueño más profundo con la dosis antes de dormir.
Semanas 2–4
El cuerpo se adapta
La mayoría de los efectos adversos iniciales desaparece. Los cambios en el sueño, cuando existen, tienden a estabilizarse.
Semanas 4–8
Cambios reportados
Parte de los usuarios reporta cambios en recuperación, sueño o piel. Los relatos son variables y no provienen de estudios controlados.
Semanas 8–12
Fin del ciclo estándar
La mayoría de los protocolos de la comunidad se detiene aquí, para una pausa de 4 semanas.
Ipamorelina vs. GHRP-2 y GHRP-6
Ipamorelina vs. GHRP-2 y GHRP-6
Ítem
Ipamorelina
GHRP-2
GHRP-6
Receptor
GHS-R1a
GHS-R1a
GHS-R1a
Semivida
~2 h
~25-30 min
~20-30 min
Dosis
1-3x diario (SubQ)
2-3x diario (SubQ)
2-3x diario (SubQ)
Dosis estándar
100-300 mcg
100-300 mcg
100-300 mcg
Efecto sobre el cortisol
Ninguno en las dosis estándar
Sí
Sí
Efecto sobre la prolactina
Ninguno
Moderado
Mínimo
Efecto sobre el apetito
Leve
Moderado
Fuerte
Estado en la FDA
No aprobado
No aprobado
No aprobado
Tabla de ciclo: 8 vs. 12 vs. 16 semanas
Tabla de ciclo: 8 vs. 12 vs. 16 semanas
duración del ciclo
Cómo suele describirse
Evidencia publicada de ipamorelina
Nivel de evidencia
8 semanas
Ciclo de la comunidad más corto
Ningún ensayo humano estableció un ciclo SC de 8 semanas
Convención de la comunidad
12 semanas
Punto final de ciclo común en la comunidad
Ningún ensayo humano estableció un ciclo SC de 12 semanas
Convención de la comunidad
16 semanas
Ciclo de la comunidad más largo o extendido
Ningún ensayo humano estableció un ciclo SC de 16 semanas
Convención de la comunidad
hasta 7 días
Exposición del ensayo posoperatorio publicado
Ipamorelina IV desde el día posoperatorio 1 hasta el día 7 o el alta hospitalaria
Estudio clínico en humanos
hasta 10 días
Ventana de resultados de fase II
Brazos de dosificación IV repetida con resultados medidos hasta 10 días
Estudio clínico en humanos
Semivida vs. duración del ciclo
Semivida vs. duración del ciclo
Término
Lo que significa
Lo que dice la evidencia
Semivida
Tiempo ligado a la eliminación del fármaco
Cerca de 2 h después de la infusión intravenosa, en el estudio humano de 1999
Ventana de respuesta del GH
Respuesta hormonal corta después de la exposición
El GH tuvo su pico alrededor de las 0,67 h en el estudio intravenoso de 1999
duración del ciclo
Semanas totales en un esquema repetido
Ninguna duración SC de 8, 12 o 16 semanas validada
Fuera de ciclo
Período planificado sin exposición
Ninguna regla de lavado de 4 semanas validada en ensayos humanos con ipamorelina
Evidencia publicada vs. esquemas de ciclo de la comunidad
Evidencia publicada vs. esquemas de ciclo de la comunidad
Afirmación
Situación de la evidencia
Cómo presentarlo
La ipamorelina tiene datos humanos de farmacocinética y farmacodinámica
Respaldado
Investigación humana publicada por vía intravenosa
La ipamorelina fue estudiada con dosis repetidas después de cirugía intestinal
Respaldado
Investigación de fase II por vía intravenosa
8 semanas es la mejor duración de ciclo
No establecido
Solo convención de la comunidad
12 semanas es el ciclo clínico estándar
No establecido
Solo convención de la comunidad
16 semanas ha demostrado ser seguro o más eficaz
No establecido
No presentar como una afirmación comprobada
4 semanas de descanso son necesarias para restaurar la sensibilidad
No establecido
Razonamiento de la comunidad, no una regla humana validada
Una semivida de 2 horas prueba una duración de ciclo de varias semanas
Inferencia incorrecta
La semivida y la duración del ciclo son conceptos distintos
Almacenamiento y manipulación
Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.
Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.
Análisis y seguimiento
Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.
Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.
Límites de la evidencia
Qué son estos números y qué no son. Los valores de arriba se preservaron exactamente como aparecen en la fuente, sin reinterpretación. Lo que la fuente describe como práctica de la comunidad está marcado así en las tablas; lo que vino de un ensayo publicado, también. Una dosis repetida por mucha gente no se convierte en dosis validada por repetición.