Composés › Axe de l’hormone de croissance

Ipamoréline

Sécrétagogue sélectif, sans le déclenchement de la faim du GHRP-6

Non approuvéAxe de l’hormone de croissance

Illustration générée par IA. Ce n'est ni une donnée, ni une image d'étude.

Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.

Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.

La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.

Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.

Résumé

Petit peptide qui demande au corps de libérer sa propre hormone de croissance en pulsations courtes et naturelles. Il apparaît aussi sous le nom NNC 26-0161 ; il a été étudié par Novo Nordisk à la fin des années 1990. Il est plus sélectif que le GHRP-6 — moins d'effet sur le cortisol, la prolactine et l'appétit.

Repères rapides

Voie: Uniquement sous-cutanée — bas-ventre, cuisse ou bras.
Plage de dose: 100 à 300 mcg par application. Au-delà de 300 mcg, la libération de GH n'augmente pas de façon significative.
Schéma: Une à trois applications par jour. La dose unique au coucher est la plus courante.
Cycle: Les protocoles communautaires décrivent 8 à 12 semaines en cycle, puis 4 semaines hors cycle.

Protocole et schéma de dose

Phase	Moment	Dose quotidienne	Fréquence
Évaluation	Semaine 1	100 mcg/jour	1× au coucher, à jeun
titration	Semaines 2–3	200 mcg/jour	1x au coucher, ou répartie 100 mcg AM + 100 mcg PM
Standard	Semaines 4–8	200-300 mcg/jour	1–2×/jour (le matin à jeun + au coucher est la pratique courante)
Prolongé	Semaines 9–12	200-300 mcg/jour	Continuer si toléré. Certains protocoles vont jusqu'à la semaine 16.
Hors cycle	4 semaines	0 mcg	Période de repos avant de commencer un nouveau cycle.

Dose par jour

Quantité par prise	Fréquence	Total quotidien calculé
100 mcg	1×/jour	100 mcg/jour
100 mcg	2×/jour	200 mcg/jour
200 mcg	1×/jour	200 mcg/jour
300 mcg	3×/jour	900 mcg/jour

Flacons d'ipamoréline : 2 mg vs. 5 mg vs. 10 mg

Flacon	Quantité totale dans le flacon	Ce qui change
2 mg	2 000 mcg	Quantité totale disponible
5 mg	5 000 mcg	Quantité totale disponible
10 mg	10 000 mcg	Quantité totale disponible

Dose en mL et en unités de seringue U-100

Flacon	Eau bactériostatique	Concentration	100 mcg	200 mcg	300 mcg
2 mg	1,0 mL	2 000 mcg/mL	0,05 mL (5 unités)	0,10 mL (10 unités)	0,15 mL (15 unités)
5 mg	2,0 mL	2 500 mcg/mL	0,04 mL (4 unités)	0,08 mL (8 unités)	0,12 mL (12 unités)
10 mg	3,0 mL	3 333 mcg/mL	0,03 mL (3 unités)	0,06 mL (6 unités)	0,09 mL (9 unités)

Ipamorelin Tableau des doses

Contexte de recherche	Quantité par administration	total quotidien	Fréquence	Moment	Niveau de preuve
Calendrier d'évaluation	100 mcg	100 mcg/jour	1×/jour	Au coucher, à jeun	Rapporté par la communauté
Schéma de titration répartie	100 mcg	200 mcg/jour	2×/jour	Le matin à jeun et au coucher	Rapporté par la communauté
Schéma courant d'administration unique	200 mcg	200 mcg/jour	1×/jour	Au coucher, à jeun	Rapporté par la communauté
Schéma communautaire dans la fourchette haute	300 mcg	900 mcg/jour	3×/jour	Répartie sur la journée	Rapporté par la communauté

Ipamorelin Chronologie et éléments à surveiller

Phase	Fenêtre	Ce que les gens rapportent
Application unique	30-40 min	Le GH atteint son pic. Aucune sensation perceptible aux doses standards. Certains rapportent une légère sensation de pulsation ou de plénitude.
Jours 1–7	Signal précoce	Des maux de tête légers ou des picotements sont possibles. Certains rapportent un sommeil plus profond avec la dose au coucher.
Semaines 2–4	Le corps s'adapte	La plupart des effets indésirables initiaux disparaissent. Les changements de sommeil, lorsqu'ils existent, tendent à se stabiliser.
Semaines 4–8	Changements rapportés	Une partie des utilisateurs rapporte des changements dans la récupération, le sommeil ou la peau. Ces rapports sont variables et ne proviennent pas d'études contrôlées.
Semaines 8–12	Fin de cycle standard	La plupart des protocoles communautaires s'arrêtent ici, pour une pause de 4 semaines.

Ipamoréline vs. GHRP-2 et GHRP-6

Élément	Ipamoréline	GHRP-2	GHRP-6
Récepteur	GHS-R1a	GHS-R1a	GHS-R1a
Demi-vie	~2 h	~25-30 min	~20-30 min
Dose	1-3x par jour (SubQ)	2-3x par jour (SubQ)	2-3x par jour (SubQ)
Dose standard	100-300 mcg	100-300 mcg	100-300 mcg
Effet sur le cortisol	Aucun aux doses standards	Oui	Oui
Effet sur la prolactine	Aucun	Modéré	Minime
Effet sur l'appétit	Léger	Modéré	Fort
Statut FDA	Non approuvé	Non approuvé	Non approuvé

Tableau de cycle : 8 vs. 12 vs. 16 semaines

Durée du cycle	Comment cela est généralement décrit	Preuve publiée sur l'ipamoréline	Niveau de preuve
8 semaines	Cycle communautaire plus court	Aucun essai chez l'humain n'a établi un cycle SC de 8 semaines	Convention communautaire
12 semaines	Fin de cycle communautaire courante	Aucun essai chez l'humain n'a établi un cycle SC de 12 semaines	Convention communautaire
16 semaines	Cycle communautaire plus long ou étendu	Aucun essai chez l'humain n'a établi un cycle SC de 16 semaines	Convention communautaire
jusqu'à 7 jours	Exposition de l'essai postopératoire publié	Ipamoréline IV du jour 1 postopératoire au jour 7 ou à la sortie de l'hôpital	Étude clinique chez l'humain
jusqu'à 10 jours	Fenêtre de résultats de phase II	Bras de dosage IV répété avec résultats mesurés jusqu'à 10 jours	Étude clinique chez l'humain

Demi-vie vs. durée du cycle

Terme	Ce que cela signifie	Ce que disent les preuves
Demi-vie	Temps lié à l'élimination du médicament	Environ 2 h après la perfusion intraveineuse, dans l'étude humaine de 1999
Fenêtre de réponse du GH	Réponse hormonale courte après l'exposition	Le GH a atteint son pic vers 0,67 h dans l'étude intraveineuse de 1999
Durée du cycle	Nombre total de semaines dans un calendrier répété	Aucune durée SC de 8, 12 ou 16 semaines validée
Hors cycle	Période planifiée sans exposition	Aucune règle de sevrage de 4 semaines validée dans les essais humains sur l'ipamoréline

Preuve publiée vs. schémas de cycle communautaires

Allégation	État des preuves	Comment le présenter
L'ipamoréline dispose de données humaines de pharmacocinétique et de pharmacodynamique	Étayé	Recherche humaine publiée par voie intraveineuse
L'ipamoréline a été étudiée avec des doses répétées après une chirurgie intestinale	Étayé	Recherche de phase II par voie intraveineuse
8 semaines est la meilleure durée de cycle	Non établi	Uniquement une convention communautaire
12 semaines est le cycle clinique standard	Non établi	Uniquement une convention communautaire
16 semaines a été prouvé plus sûr ou plus efficace	Non établi	Ne pas présenter comme une affirmation prouvée
4 semaines d'arrêt sont nécessaires pour restaurer la sensibilité	Non établi	Justification communautaire, pas une règle validée chez l'humain
Une demi-vie de 2 heures prouve une durée de cycle de plusieurs semaines	Inférence incorrecte	La demi-vie et la durée du cycle sont des concepts distincts

Conservation et manipulation

Les règles ci-dessous valent pour pratiquement tout peptide lyophilisé de cette référence. Lorsque le composé a une exigence propre, elle figure dans le tableau de la section précédente.

Poudre lyophilisée, flacon fermé : réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière. Beaucoup tolèrent la température ambiante pendant de courtes périodes de transport, mais c'est une tolérance, pas une recommandation.
Après reconstitution : toujours au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C. La fenêtre de stabilité tombe à quelques jours ou quelques semaines, selon le composé.
Ne jamais congeler après reconstitution. Le cycle de congélation et de décongélation dégrade le peptide.
Ne pas agiter. Faire tourner le flacon doucement. Agiter casse la chaîne peptidique.
Eau bactériostatique le long de la paroi du flacon, en filet lent, et non projetée directement sur la poudre.
Solution trouble, avec particules ou changement de couleur : jeter. Il n'y a pas de récupération possible.

Examens et suivi

Cette liste est celle qui revient de façon récurrente dans la source, avec de petites variations selon le composé. Elle sert de point de départ pour en parler avec un professionnel — pas de substitut à cette conversation.

Avant de commencer : hémogramme complet, bilan métabolique complet, bilan lipidique, glycémie à jeun et HbA1c, TSH et T4 libre, pression artérielle et fréquence cardiaque au repos.
Selon le composé : IGF-1 (axe de la GH), lipase et amylase (VIP et agonistes des incrétines), cuivre sérique et céruloplasmine (GHK-Cu et mélanges qui en contiennent), CRP.
Réévaluation : la plupart des protocoles font le point entre la semaine 4 et la semaine 8, puis toutes les 8–12 semaines.
Ne pas attendre l'examen de routine en cas de douleur abdominale, de trouble visuel, de changement d'un grain de beauté, d'essoufflement, de gonflement asymétrique ou de tout symptôme nouveau et persistant. Cela relève d'une consultation, pas d'une ligne de tableur.

Limites des preuves

Ce que ces chiffres sont et ce qu'ils ne sont pas. Les valeurs ci-dessus ont été conservées exactement comme elles apparaissent dans la source, sans réinterprétation. Ce que la source décrit comme pratique de la communauté est signalé comme tel dans les tableaux ; ce qui vient d'un essai publié aussi. Une dose répétée par beaucoup de gens ne devient pas une dose validée à force de répétition.

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