Ilustración generada por IA. No es un dato ni una imagen de un estudio.
!
Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.
Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.
La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.
Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.
Atención específica de este compuesto: Tres compuestos no aprobados simultáneamente. Si algo sale mal, no hay forma de saber cuál de los tres fue.
Resumen
Combina tres péptidos en un solo protocolo: retatrutida, CJC-1295 (sin DAC) e ipamorelina. La lógica declarada es directa: perder grasa rápido con la retatrutida e intentar preservar la masa magra con el dúo CJC-1295 + ipamorelina. Es la combinación más cargada de esta referencia, con tres compuestos no aprobados al mismo tiempo.
Referencia rápida
Reconstitución
Viales separados para cada compuesto. Los viales CJC/Ipa premezclados reducen de tres reconstituciones a dos.
Esquema
1 aplicación SC semanal de retatrutida. 1–2 aplicaciones SC diarias de CJC/Ipa, antes de dormir y en ayunas.
Medida
Jeringa U-100. 100 mcg de CJC o de ipamorelina en una solución de 2.000 mcg/mL = 5 unidades.
Estado
No aprobado. La WADA prohíbe CJC-1295 e ipamorelina en el deporte con control antidopaje.
Fases de titulación
Fases de titulación
Fase
Semanas
Dosis semanal
Observaciones
Inicio
1-4
2 mg
Dosis inicial; evaluar la tolerancia gastrointestinal.
Escalonamiento inicial
5-8
4 mg
Aumentar 2 mg cada 4 semanas.
Escalada intermedia
9-12
6 mg
Vigilar los efectos gastrointestinales; ir más despacio si hace falta.
Rango terapéutico
13-16
9 mg
Saltar a 9 mg o mantener 6 mg según la tolerancia.
Dosis máxima
17-20+
12 mg
Dosis más alta estudiada; no todo el mundo la necesita.
Titulación (igual en los dos formatos)
Titulación (igual en los dos formatos)
Fase
Semanas
Dosis semanal
Observaciones
Inicio
1-4
2 mg
Inicio; evaluar la tolerancia gastrointestinal.
Escalonamiento inicial
5-8
4 mg
Subir un escalón cada 4 semanas.
Escalada intermedia
9-12
6 mg
Vigilar el tracto gastrointestinal; ir más despacio si hace falta.
Rango terapéutico
13-16
9 mg
Subir a 9 mg o mantener 6 mg.
Dosis máxima
17-20+
12 mg
Dosis más alta estudiada.
Directrices de ciclo
Directrices de ciclo
Enfoque
Duración
Intervalo
Indicado para
Ciclo estándar
12–16 semanas
4 semanas sin CJC/Ipa; la retatrutida puede continuar
Recomposición moderada; primera vez
Ciclo extendido
16–24 semanas
4–6 semanas sin CJC/Ipa
Recomposición agresiva; usuarios experimentados
Retatrutida continua + GH en ciclos
Retatrutida continua; CJC/Ipa 12 semanas on / 4 off
Pausas de 4 semanas de CJC/ipamorelina
Manejo de la composición corporal a largo plazo
Reconstitución de retatrutida
Reconstitución de retatrutida
Vial
Agua bacteriostática
Concentración
Dosis de 2 mg
Dosis de 4 mg
Dosis de 8 mg
Dosis de 12 mg
5 mg
1 mL
5 mg/mL
0,4 mL (40 U)
0,8 mL (80 U)
—
—
10 mg
2 mL
5 mg/mL
0,4 mL (40 U)
0,8 mL (80 U)
1,6 mL (160 U)*
—
10 mg
1 mL
10 mg/mL
0,2 mL (20 U)
0,4 mL (40 U)
0,8 mL (80 U)
1,2 mL (120 U)*
20 mg
2 mL
10 mg/mL
0,2 mL (20 U)
0,4 mL (40 U)
0,8 mL (80 U)
1,2 mL (120 U)*
Reconstitución de CJC-1295 (sin DAC)
Reconstitución de CJC-1295 (sin DAC)
Vial
Agua bacteriostática
Concentración
Dosis de 100 mcg
Dosis de 200 mcg
Dosis de 300 mcg
2 mg
1 mL
2.000 mcg/mL
0,05 mL (5 U)
0,10 mL (10 U)
0,15 mL (15 U)
5 mg
2 mL
2.500 mcg/mL
0,04 mL (4 U)
0,08 mL (8 U)
0,12 mL (12 U)
5 mg
2,5 mL
2.000 mcg/mL
0,05 mL (5 U)
0,10 mL (10 U)
0,15 mL (15 U)
Reconstitución de retatrutida
Reconstitución de retatrutida
Vial
Agua bacteriostática
Concentración
2 mg
4 mg
6 mg
9 mg
12 mg
10 mg
2 mL
5 mg/mL
40 U
80 U
120 U*
180 U*
240 U*
10 mg
1 mL
10 mg/mL
20 U
40 U
60 U
90 U
120 U*
Reconstitución del vial combinado CJC-1295 + ipamorelina
Reconstitución del vial combinado CJC-1295 + ipamorelina
Vial
Agua bacteriostática
Concentración (por péptido)
100 mcg de cada uno
200 mcg de cada uno
300 mcg de cada uno
5 mg + 5 mg (10 mg en total)
2 mL
2.500 mcg/mL de cada uno
4 U (0,04 mL)
8 U (0,08 mL)
12 U (0,12 mL)
5 mg + 5 mg
2,5 mL
2.000 mcg/mL de cada uno
5 U (0,05 mL)
10 U (0,10 mL)
15 U (0,15 mL)
2 mg + 2 mg
2 mL
1.000 mcg/mL de cada uno
10 U (0,10 mL)
20 U (0,20 mL)
30 U (0,30 mL)
Advanced Recomp vs. CagriSema vs. retatrutida sola vs. retatrutida + MOTS-c
Advanced Recomp vs. CagriSema vs. retatrutida sola vs. retatrutida + MOTS-c
Ítem
Combinación Advanced Recomp
CagriSema
Retatrutida sola
Retatrutida + MOTS-c
Componentes
Retatrutida + CJC-1295 (sin DAC) + ipamorelina
Cagrilintida + semaglutida
Solo retatrutida
Retatrutida + MOTS-c
Receptores diana
GLP-1 + GIP + glucagón + GHRH + grelina
GLP-1 + amilina
GLP-1 + GIP + glucagón
GLP-1 + GIP + glucagón + mitocondrial
Soporte al eje de la GH
Sí
No
No
No
Pico de pérdida de peso
~29% proveniente de la retatrutida + preservación de masa magra, teórica
~22-24% en fase 3
~29% en fase 3
~29% proveniente de la retatrutida; añadido de soporte mitocondrial
Preservación de masa magra
Potenciada vía GH + IGF-1
Algo de señal de amilina
Limitada — el riesgo del déficit permanece
Limitada
Carga de inyecciones
1 semanal + CJC/Ipa diario
1×/semana, combinado
1 semanal
1×/semana + MOTS-c 2–3×/semana
Complejidad
Alta (3 compuestos, 3 viales)
Baja (combinación única)
Baja (único)
Moderado
Costo
Alto
Moderado
Moderado
Moderado-alto
Nivel de evidencia
Fase 3 (retatrutida) + farmacocinética (CJC/Ipa); ningún ensayo de la combinación
Datos de fase 3 de la combinación
Datos de fase 3 en monoterapia
Fase 3 (retatrutida); preclínico para el MOTS-c
Almacenamiento y manipulación
Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.
Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.
Análisis y seguimiento
Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.
Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.
Límites de la evidencia
Qué son estos números y qué no son. Los valores de arriba se preservaron exactamente como aparecen en la fuente, sin reinterpretación. Lo que la fuente describe como práctica de la comunidad está marcado así en las tablas; lo que vino de un ensayo publicado, también. Una dosis repetida por mucha gente no se convierte en dosis validada por repetición.