Illustration générée par IA. Ce n'est ni une donnée, ni une image d'étude.
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Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.
Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.
La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.
Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.
Attention particulière pour ce composé : Trois composés non approuvés utilisés simultanément. Si quelque chose tourne mal, il est impossible de savoir lequel des trois en est la cause.
Résumé
Combine trois peptides dans un seul protocole : rétatrutide, CJC-1295 (sans DAC) et ipamoréline. La logique déclarée est directe — perdre de la graisse vite avec la rétatrutide et tenter de préserver la masse maigre avec le duo CJC-1295 + ipamoréline. C’est la combinaison la plus chargée de cette référence, avec trois composés non approuvés en même temps.
Repères rapides
Reconstitution
Flacons séparés pour chaque composé. Les flacons CJC/Ipa pré-mélangés font passer de trois reconstitutions à deux.
Schéma
1 application SC hebdomadaire de rétatrutide. 1 à 2 applications SC quotidiennes de CJC/Ipa, avant le coucher et à jeun.
Mesure
Seringue U-100. 100 mcg de CJC ou d’ipamoréline dans une solution à 2 000 mcg/mL = 5 unités.
Statut
Non approuvé. La WADA interdit le CJC-1295 et l’ipamoréline en sport soumis aux contrôles.
Phases de titration
Phases de titration
Phase
Semaines
Dose hebdomadaire
Remarques
Initiation
1-4
2 mg
Dose initiale ; évaluer la tolérance gastro-intestinale.
Escalade initiale
5-8
4 mg
Augmenter de 2 mg toutes les 4 semaines.
Escalade intermédiaire
9-12
6 mg
Surveiller les effets gastro-intestinaux ; ralentir si nécessaire.
Fourchette thérapeutique
13-16
9 mg
Passer à 9 mg ou rester à 6 mg selon la tolérance.
Dose maximale
17-20+
12 mg
Dose la plus élevée étudiée ; tout le monde n’en a pas besoin.
Titration (identique dans les deux formats)
Titration (identique dans les deux formats)
Phase
Semaines
Dose hebdomadaire
Remarques
Initiation
1-4
2 mg
Début ; évaluer la tolérance gastro-intestinale.
Escalade initiale
5-8
4 mg
Monter d’un palier toutes les 4 semaines.
Escalade intermédiaire
9-12
6 mg
Surveiller le tractus gastro-intestinal ; ralentir si nécessaire.
Fourchette thérapeutique
13-16
9 mg
Monter à 9 mg ou rester à 6 mg.
Dose maximale
17-20+
12 mg
Dose la plus élevée étudiée.
Lignes directrices du cycle
Lignes directrices du cycle
Approche
Durée
Pause
Indiqué pour
Cycle standard
12–16 semaines
4 semaines sans CJC/Ipa ; la rétatrutide peut continuer
Rétatrutide en continu ; CJC/Ipa 12 semaines on / 4 off
Pauses de 4 semaines de CJC/ipamoréline
Gestion de la composition corporelle à long terme
Reconstitution de la rétatrutide
Reconstitution de la rétatrutide
Flacon
Eau bactériostatique
Concentration
Dose de 2 mg
Dose de 4 mg
Dose de 8 mg
Dose de 12 mg
5 mg
1 mL
5 mg/mL
0,4 mL (40 U)
0,8 mL (80 U)
—
—
10 mg
2 mL
5 mg/mL
0,4 mL (40 U)
0,8 mL (80 U)
1,6 mL (160 U)*
—
10 mg
1 mL
10 mg/mL
0,2 mL (20 U)
0,4 mL (40 U)
0,8 mL (80 U)
1,2 mL (120 U)*
20 mg
2 mL
10 mg/mL
0,2 mL (20 U)
0,4 mL (40 U)
0,8 mL (80 U)
1,2 mL (120 U)*
Reconstitution du CJC-1295 (No DAC)
Reconstitution du CJC-1295 (No DAC)
Flacon
Eau bactériostatique
Concentration
Dose de 100 mcg
Dose de 200 mcg
Dose de 300 mcg
2 mg
1 mL
2 000 mcg/mL
0,05 mL (5 U)
0,10 mL (10 U)
0,15 mL (15 U)
5 mg
2 mL
2 500 mcg/mL
0,04 mL (4 U)
0,08 mL (8 U)
0,12 mL (12 U)
5 mg
2,5 mL
2 000 mcg/mL
0,05 mL (5 U)
0,10 mL (10 U)
0,15 mL (15 U)
Reconstitution de la rétatrutide
Reconstitution de la rétatrutide
Flacon
Eau bactériostatique
Concentration
2 mg
4 mg
6 mg
9 mg
12 mg
10 mg
2 mL
5 mg/mL
40 U
80 U
120 U*
180 U*
240 U*
10 mg
1 mL
10 mg/mL
20 U
40 U
60 U
90 U
120 U*
Reconstitution du flacon combiné CJC-1295 + ipamoréline
Reconstitution du flacon combiné CJC-1295 + ipamoréline
Flacon
Eau bactériostatique
Concentration (par peptide)
100 mcg chacun
200 mcg chacun
300 mcg chacun
5 mg + 5 mg (10 mg au total)
2 mL
2 500 mcg/mL chacun
4 U (0,04 mL)
8 U (0,08 mL)
12 U (0,12 mL)
5 mg + 5 mg
2,5 mL
2 000 mcg/mL chacun
5 U (0,05 mL)
10 U (0,10 mL)
15 U (0,15 mL)
2 mg + 2 mg
2 mL
1 000 mcg/mL chacun
10 U (0,10 mL)
20 U (0,20 mL)
30 U (0,30 mL)
Advanced Recomp vs CagriSema vs rétatrutide seule vs rétatrutide + MOTS-c
Advanced Recomp vs CagriSema vs rétatrutide seule vs rétatrutide + MOTS-c
Élément
Combinaison Advanced Recomp
CagriSema
Rétatrutide seule
Rétatrutide + MOTS-c
Composants
Rétatrutide + CJC-1295 (sans DAC) + ipamoréline
Cagrilintide + sémaglutide
Rétatrutide seule
Rétatrutide + MOTS-c
Cibles des récepteurs
GLP-1 + GIP + glucagon + GHRH + ghréline
GLP-1 + amyline
GLP-1 + GIP + glucagon
GLP-1 + GIP + glucagon + mitochondrial
Soutien de l’axe GH
Oui
Non
Non
Non
Pic de perte de poids
~29% issus de la rétatrutide + préservation de la masse maigre, théorique
~22-24% en phase 3
~29% en phase 3
~29% issus de la rétatrutide ; ajout d’un soutien mitochondrial
Préservation de la masse maigre
Potentialisée via GH + IGF-1
Un certain signal amyline
Limitée — le risque du déficit demeure
Limitée
Charge d’injections
1 par semaine + CJC/Ipa quotidien
1×/semaine, combiné
1 par semaine
1×/semaine + MOTS-c 2–3×/semaine
Complexité
Élevée (3 composés, 3 flacons)
Faible (combinaison unique)
Faible (seul)
Modéré
Coût
Élevé
Modéré
Modéré
Modéré à élevé
Niveau de preuve
Phase 3 (rétatrutide) + pharmacocinétique (CJC/Ipa) ; aucun essai de la combinaison
Données de phase 3 de la combinaison
Données de phase 3 en monothérapie
Phase 3 (rétatrutide) ; préclinique pour le MOTS-c
Conservation et manipulation
Les règles ci-dessous valent pour pratiquement tout peptide lyophilisé de cette référence. Lorsque le composé a une exigence propre, elle figure dans le tableau de la section précédente.
Poudre lyophilisée, flacon fermé : réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière. Beaucoup tolèrent la température ambiante pendant de courtes périodes de transport, mais c'est une tolérance, pas une recommandation.
Après reconstitution : toujours au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C. La fenêtre de stabilité tombe à quelques jours ou quelques semaines, selon le composé.
Ne jamais congeler après reconstitution. Le cycle de congélation et de décongélation dégrade le peptide.
Ne pas agiter. Faire tourner le flacon doucement. Agiter casse la chaîne peptidique.
Eau bactériostatique le long de la paroi du flacon, en filet lent, et non projetée directement sur la poudre.
Solution trouble, avec particules ou changement de couleur : jeter. Il n'y a pas de récupération possible.
Examens et suivi
Cette liste est celle qui revient de façon récurrente dans la source, avec de petites variations selon le composé. Elle sert de point de départ pour en parler avec un professionnel — pas de substitut à cette conversation.
Avant de commencer : hémogramme complet, bilan métabolique complet, bilan lipidique, glycémie à jeun et HbA1c, TSH et T4 libre, pression artérielle et fréquence cardiaque au repos.
Selon le composé : IGF-1 (axe de la GH), lipase et amylase (VIP et agonistes des incrétines), cuivre sérique et céruloplasmine (GHK-Cu et mélanges qui en contiennent), CRP.
Réévaluation : la plupart des protocoles font le point entre la semaine 4 et la semaine 8, puis toutes les 8–12 semaines.
Ne pas attendre l'examen de routine en cas de douleur abdominale, de trouble visuel, de changement d'un grain de beauté, d'essoufflement, de gonflement asymétrique ou de tout symptôme nouveau et persistant. Cela relève d'une consultation, pas d'une ligne de tableur.
Limites des preuves
Ce que ces chiffres sont et ce qu'ils ne sont pas. Les valeurs ci-dessus ont été conservées exactement comme elles apparaissent dans la source, sans réinterprétation. Ce que la source décrit comme pratique de la communauté est signalé comme tel dans les tableaux ; ce qui vient d'un essai publié aussi. Une dose répétée par beaucoup de gens ne devient pas une dose validée à force de répétition.