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Advanced Recomp

Retatrutid + CJC-1295 ohne DAC + Ipamorelin

Nicht zugelassenKombinationen

KI-generierte Illustration. Keine Daten und kein Bild aus einer Studie.

Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.

Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.

Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.

Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.

Besonderer Hinweis zu diesem Wirkstoff: Drei nicht zugelassene Wirkstoffe gleichzeitig. Wenn etwas schiefgeht, lässt sich nicht feststellen, welcher der drei es war.

Zusammenfassung

Kombiniert drei Peptide in einem einzigen Protokoll: Retatrutid, CJC-1295 (ohne DAC) und Ipamorelin. Die erklärte Logik ist direkt — mit Retatrutid schnell Fett verlieren und mit dem Duo CJC-1295 + Ipamorelin versuchen, Magermasse zu erhalten. Es ist die am stärksten beladene Kombination dieser Referenz, mit drei nicht zugelassenen Wirkstoffen gleichzeitig.

Kurzreferenz

Rekonstitution: Getrennte Vials für jeden Wirkstoff. Vorgemischte CJC/Ipa-Vials reduzieren drei Rekonstitutionen auf zwei.
Schema: 1 wöchentliche SC-Anwendung von Retatrutid. 1–2 tägliche SC-Anwendungen von CJC/Ipa, vor dem Schlafengehen und nüchtern.
Kennzahl: U-100-Spritze. 100 mcg CJC oder Ipamorelin in einer Lösung von 2.000 mcg/mL = 5 Einheiten.
Status: Nicht zugelassen. Die WADA verbietet CJC-1295 und Ipamorelin im getesteten Sport.

Titrationsphasen

Phase	Wochen	Wochendosis	Hinweise
Einleitung	1-4	2 mg	Anfangsdosis; gastrointestinale Verträglichkeit beurteilen.
Frühe Steigerung	5-8	4 mg	Alle 4 Wochen um 2 mg erhöhen.
Mittlere Eskalation	9-12	6 mg	Gastrointestinale Nebenwirkungen beobachten; bei Bedarf langsamer vorgehen.
Therapeutischer Bereich	13-16	9 mg	Je nach Verträglichkeit auf 9 mg springen oder bei 6 mg bleiben.
Maximaldosis	17-20+	12 mg	Höchste untersuchte Dosis; nicht jeder braucht sie.

Titration (in beiden Formaten gleich)

Phase	Wochen	Wochendosis	Hinweise
Einleitung	1-4	2 mg	Beginn; gastrointestinale Verträglichkeit beurteilen.
Frühe Steigerung	5-8	4 mg	Alle 4 Wochen eine Stufe höher.
Mittlere Eskalation	9-12	6 mg	Magen-Darm-Trakt beobachten; bei Bedarf langsamer vorgehen.
Therapeutischer Bereich	13-16	9 mg	Auf 9 mg steigen oder bei 6 mg bleiben.
Maximaldosis	17-20+	12 mg	Höchste untersuchte Dosis.

Zyklusrichtlinien

Ansatz	Dauer	Pause	Geeignet für
Standardzyklus	12–16 Wochen	4 Wochen ohne CJC/Ipa; Retatrutid kann fortgesetzt werden	Moderate Rekomposition; erstes Mal
Verlängerter Zyklus	16–24 Wochen	4–6 Wochen ohne CJC/Ipa	Aggressive Rekomposition; erfahrene Anwender
Retatrutid kontinuierlich + GH in Zyklen	Retatrutid kontinuierlich; CJC/Ipa 12 Wochen on / 4 off	4-wöchige Pausen von CJC/Ipamorelin	Langfristiges Management der Körperzusammensetzung

Rekonstitution von Retatrutid

Vial	Bakteriostatisches Wasser	Konzentration	Dosis von 2 mg	Dosis von 4 mg	Dosis von 8 mg	Dosis von 12 mg
5 mg	1 mL	5 mg/mL	0,4 mL (40 U)	0,8 mL (80 U)	—	—
10 mg	2 mL	5 mg/mL	0,4 mL (40 U)	0,8 mL (80 U)	1,6 mL (160 U)*	—
10 mg	1 mL	10 mg/mL	0,2 mL (20 U)	0,4 mL (40 U)	0,8 mL (80 U)	1,2 mL (120 U)*
20 mg	2 mL	10 mg/mL	0,2 mL (20 U)	0,4 mL (40 U)	0,8 mL (80 U)	1,2 mL (120 U)*

Rekonstitution von CJC-1295 (No DAC)

Vial	Bakteriostatisches Wasser	Konzentration	Dosis von 100 mcg	Dosis von 200 mcg	Dosis von 300 mcg
2 mg	1 mL	2.000 mcg/mL	0,05 mL (5 U)	0,10 mL (10 U)	0,15 mL (15 U)
5 mg	2 mL	2.500 mcg/mL	0,04 mL (4 U)	0,08 mL (8 U)	0,12 mL (12 U)
5 mg	2,5 mL	2.000 mcg/mL	0,05 mL (5 U)	0,10 mL (10 U)	0,15 mL (15 U)

Rekonstitution von Retatrutid

Vial	Bakteriostatisches Wasser	Konzentration	2 mg	4 mg	6 mg	9 mg	12 mg
10 mg	2 mL	5 mg/mL	40 U	80 U	120 U*	180 U*	240 U*
10 mg	1 mL	10 mg/mL	20 U	40 U	60 U	90 U	120 U*

Rekonstitution des Kombi-Vials CJC-1295 + Ipamorelin

Vial	Bakteriostatisches Wasser	Konzentration (pro Peptid)	100 mcg je	200 mcg je	300 mcg je
5 mg + 5 mg (10 mg insgesamt)	2 mL	2.500 mcg/mL je	4 U (0,04 mL)	8 U (0,08 mL)	12 U (0,12 mL)
5 mg + 5 mg	2,5 mL	2.000 mcg/mL je	5 U (0,05 mL)	10 U (0,10 mL)	15 U (0,15 mL)
2 mg + 2 mg	2 mL	1.000 mcg/mL je	10 U (0,10 mL)	20 U (0,20 mL)	30 U (0,30 mL)

Advanced Recomp vs. CagriSema vs. Retatrutid allein vs. Retatrutid + MOTS-c

Merkmal	Advanced-Recomp-Kombination	CagriSema	Retatrutid allein	Retatrutid + MOTS-c
Komponenten	Retatrutid + CJC-1295 (ohne DAC) + Ipamorelin	Cagrilintid + Semaglutid	Nur Retatrutid	Retatrutid + MOTS-c
Rezeptorziele	GLP-1 + GIP + Glucagon + GHRH + Ghrelin	GLP-1 + Amylin	GLP-1 + GIP + Glucagon	GLP-1 + GIP + Glucagon + mitochondrial
Unterstützung der GH-Achse	Ja	Nein	Nein	Nein
Maximaler Gewichtsverlust	~29% aus Retatrutid + Erhalt der Magermasse, theoretisch	~22-24% Phase 3	~29% Phase 3	~29% aus Retatrutid; Zusatz mitochondrialer Unterstützung
Erhalt der Magermasse	Verstärkt über GH + IGF-1	Etwas Amylin-Signal	Begrenzt — das Defizitrisiko bleibt	Begrenzt
Injektionsaufwand	1× wöchentlich + täglich CJC/Ipa	1×/Woche, kombiniert	1× wöchentlich	1×/Woche + MOTS-c 2–3×/Woche
Komplexität	Hoch (3 Wirkstoffe, 3 Vials)	Niedrig (eine einzige Kombination)	Niedrig (einzeln)	Moderat
Kosten	Hoch	Moderat	Moderat	Moderate-high
Evidenzniveau	Phase 3 (Retatrutid) + Pharmakokinetik (CJC/Ipa); keine Studie zur Kombination	Phase-3-Daten zur Kombination	Phase-3-Daten zur Monotherapie	Phase 3 (Retatrutid); präklinisch für MOTS-c

Lagerung und Handhabung

Die folgenden Regeln gelten für praktisch jedes lyophilisierte Peptid dieser Referenz. Wo der Wirkstoff eigene Anforderungen hat, stehen sie in der Tabelle des vorherigen Abschnitts.

Lyophilisiertes Pulver, verschlossen: Kühlschrank, zwischen 2 und 8 °C, lichtgeschützt. Viele vertragen Raumtemperatur für kurze Transportzeiten, aber das ist Toleranz, keine Empfehlung.
Nach der Rekonstitution: immer gekühlt, zwischen 2 und 8 °C. Das Stabilitätsfenster sinkt je nach Wirkstoff auf Tage oder wenige Wochen.
Nach der Rekonstitution niemals einfrieren. Der Zyklus aus Einfrieren und Auftauen baut das Peptid ab.
Nicht schütteln. Das Vial langsam schwenken. Schütteln bricht die Peptidkette.
Bakteriostatisches Wasser an der Vialwand entlang, in einem langsamen Strahl, und nicht direkt auf das Pulver gespritzt.
Trübe Lösung, mit Partikeln oder Farbveränderung: verwerfen. Es gibt keine Rettung.

Laborwerte und Monitoring

Diese Liste taucht in der Quelle immer wieder auf, mit kleinen Abweichungen je Wirkstoff. Sie dient als Ausgangspunkt für ein Gespräch mit einer Fachperson — nicht als Ersatz für dieses Gespräch.

Vor Beginn: großes Blutbild, umfassendes Stoffwechselpanel, Lipidprofil, Nüchternglukose und HbA1c, TSH und freies T4, Blutdruck und Ruheherzfrequenz.
Je nach Wirkstoff: IGF-1 (GH-Achse), Lipase und Amylase (VIP und die Inkretin-Agonisten), Serumkupfer und Coeruloplasmin (GHK-Cu und Blends, die es enthalten), CRP.
Neubewertung: Die meisten Protokolle überprüfen zwischen Woche 4 und 8 und danach alle 8–12 Wochen.
Nicht auf die Routineuntersuchung warten bei Bauchschmerzen, Sehveränderungen, Veränderung eines Muttermals, Atemnot, asymmetrischer Schwellung oder jedem neuen und anhaltenden Symptom. Das ist ein Grund, ärztliche Hilfe zu suchen, kein Punkt auf einer Tabelle.

Grenzen der Evidenz

Was diese Zahlen sind und was nicht. Die obigen Werte wurden genau so übernommen, wie sie in der Quelle stehen, ohne Neuinterpretation. Was die Quelle als Community-Praxis beschreibt, ist in den Tabellen so gekennzeichnet; was aus einer publizierten Studie stammt, ebenfalls. Eine Dosis, die viele Leute wiederholen, wird durch Wiederholung nicht zu einer validierten Dosis.

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