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Semax

源自 ACTH 的俄罗斯七肽,与 BDNF 相关

部分批准神经与认知

实验性材料。在使用这里的任何东西之前请先阅读。

本页没有任何内容属于医疗建议、处方或治疗方案。这是对研究社群中流传的方案的整理翻译,以及在存在的情况下,已发表试验所测试过的内容。两者的标记方式不同 — 它们并不等价。

这里的大部分化合物没有获得 FDA 批准用于人体。其中不少以“仅供研究使用”的标签出售,这意味着它们没有经过供人摄入的纯度、无菌或含量管控。社群描述的剂量不是被验证过的剂量:它只是某个人报告自己那样做了。

在考虑使用其中任何一种化合物之前,请先与有资质的医疗专业人员谈一谈。如果你已经在用某一种,并且感到有预期之外的情况,请去就医 — 不要等下一次常规体检。

本页来自二手资料。一手证据关于 Semax 说了什么 — PubMed 上的计数、已登记试验,以及已发表研究所用的剂量 — 在 Semax — 证据

摘要

七个氨基酸的合成肽,序列为 Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro。它在俄罗斯被设计出来,取自促肾上腺皮质激素(ACTH)的一个片段,再加上一条起稳定作用的 Pro-Gly-Pro 尾巴。它在俄罗斯注册用于缺血性卒中和神经科。血浆半衰期极短,但对 BDNF 的作用是延迟且持久的 — 这解释了为什么在早晨给药。

快速参考

途径
经鼻溶液是被研究得最多的形式。用复溶后西林瓶的皮下形式也有。
方案
每日给药,常分为早晨和下午,以避免太晚给药。
计量(鼻用)
西林瓶的标签上标的是每喷或每滴多少 mcg。读标签,不要靠眼睛数滴数。
周期
俄罗斯的临床参考描述的是几周的疗程加上间歇,而不是持续使用。
状态
未获 FDA 批准。于 2026 年 4 月 23 日从 503A 第 2 类中移出。

剂量指南

剂量指南
背景报告的量备注来源类型
动物药理(啮齿类)最高约 1 mg/kg不适用于人体;只是背景动物药理学综述
人类社群的安排(皮下)每次给药低于 1 mg直接的人体数据很少社群的安排,不是正式试验

Semax 复溶指南

Semax 复溶指南
西林瓶静菌水最终浓度抽取示例(0.5 mg)
20 mg2.0 mL10.0 mg/mL0.05 mL = U-100 上的 5 单位
20 mg4.0 mL5.0 mg/mL0.10 mL = U-100 上的 10 单位
20 mg5.0 mL4.0 mg/mL0.125 mL = U-100 上的 12.5 单位

Semax 时间线与要监测什么

Semax 时间线与要监测什么
窗口被报告的是什么不要过度解读什么
同一天内(经鼻)一部分使用者开始做事更快、注意力更集中、认知拖沓更少一次好的工作状态并不能验证这个分子;安慰剂效应和新鲜感是真实存在的
第一周专注、心理耐力和耐受性的模式变得更清晰可读在这里出现过度兴奋、睡眠受损或易怒,是该停下来重新评估的信号
2–4 周文献在这个窗口内描述认知上的稳定性,以及可能的神经保护或免疫调节信号日常生活中主观上的改善,并不等于神经保护的证据
周期结束不继续使用时,基线表现是否还保持得住觉得不用它就没法工作,是对这个工具产生依赖的信号,不是 Semax 成功的信号

Semax 对比 Selank 对比常见益智药

Semax 对比 Selank 对比常见益智药
选项研究的主要焦点典型途径主观感受主要注意事项
Semax认知激活、神经保护,以及缺血和应激模型经鼻(被研究得最多的);皮下较少见更偏激活,往推动力的方向拉过度兴奋;FDA 对配制形式发出过免疫原性警示
Selank抗焦虑;GABA 能基因表达和应激调节经鼻(被讨论最多的)更平静,降低焦虑在 FDA 第 2 类中的历史(单独列出)
咖啡因 + L-茶氨酸警觉 + 缓和口服兴奋 + 放松耐受和睡眠受损
莫达非尼促进清醒口服,凭处方强烈的清醒感,认知效应不那么直接只能凭处方;有相互作用

保存与操作

下面的规则适用于本参考中几乎所有冻干肽。凡是某个化合物有自己的要求,它会出现在上一节的表里。

  • 未开封的冻干粉:冰箱,2 到 8 °C,避光。很多在短途运输中能耐受室温,但那是耐受,不是推荐。
  • 复溶之后:始终冷藏,2 到 8 °C。稳定窗口会缩短到几天或几周,视化合物而定。
  • 复溶后绝不冷冻。冻融循环会降解这个肽。
  • 不要摇晃。慢慢转动西林瓶。摇晃会打断肽链。
  • 静菌水沿瓶壁缓慢注入,成细流,不要直接冲在粉上。
  • 溶液浑浊、有颗粒或变色:丢弃。没有挽救的办法。

检查与监测

这份清单是来源中反复出现的那一份,各化合物之间有小的变化。它可以作为与专业人员交谈的起点 — 不能替代那次交谈。

  • 开始之前:全血细胞计数、全套代谢检查、血脂谱、空腹血糖和 HbA1c、TSH 和游离 T4、血压和静息心率。
  • 视化合物而定:IGF-1(GH 轴)、脂肪酶和淀粉酶(VIP 和肠促胰素激动剂)、血清铜和铜蓝蛋白(GHK-Cu 以及含它的复方)、C 反应蛋白。
  • 再评估:大多数方案在第 4 到 8 周之间复查,之后每 8–12 周一次。
  • 不要等常规体检 — 出现腹痛、视觉改变、痣的变化、气短、不对称肿胀,或任何新出现且持续的症状时。那是要去就医,不是表格上的一项。

证据的局限

这些数字是什么,不是什么。上面的数值完全按它们在来源中的样子保留,没有重新解释。来源描述为社群实践的,在表里就那样标注;来自已发表试验的也一样。一个被很多人重复的剂量,不会因为被重复就变成被验证的剂量。

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