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survodutide

GLP-1/胰高血糖素双重激动剂,代号 BI 456906

未批准代谢与体重

实验性材料。在使用这里的任何东西之前请先阅读。

本页没有任何内容属于医疗建议、处方或治疗方案。这是对研究社群中流传的方案的整理翻译,以及在存在的情况下,已发表试验所测试过的内容。两者的标记方式不同 — 它们并不等价。

这里的大部分化合物没有获得 FDA 批准用于人体。其中不少以“仅供研究使用”的标签出售,这意味着它们没有经过供人摄入的纯度、无菌或含量管控。社群描述的剂量不是被验证过的剂量:它只是某个人报告自己那样做了。

在考虑使用其中任何一种化合物之前,请先与有资质的医疗专业人员谈一谈。如果你已经在用某一种,并且感到有预期之外的情况,请去就医 — 不要等下一次常规体检。

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没有说明书,没有获批剂量

这个化合物在 FDA 没有注册 — 于 2026 年 9 月 4 日在标签库中核对。这并不使它比带黑框警告的司美格鲁肽或替尔泊肽更安全:这使它更不为人所知。不存在获批的滴定阶梯,不存在确定的最大剂量,也不存在官方的禁忌清单可以拿来与本页的表格作比较。

已经有说明书的同族类似物都带有甲状腺 C 细胞肿瘤的警示 — 而替尔泊肽在两国的说明书中都把甲状腺髓样癌和 MEN 2 列为禁忌,司美格鲁肽则只在美国如此。完整的审核在GLP-1 与说明书对照

摘要

勃林格殷格翰与 Zealand Pharma 共同研发的 29 个氨基酸的肽。研究代号 BI 456906。每周一次皮下给药,作用于两个靶点:GLP-1 和胰高血糖素受体。仍在研,在脂肪性肝炎上有相关数据。

快速参考

机制
GLP-1 + 胰高血糖素双重激动剂 — 与作用于 GLP-1 + GIP 的替尔泊肽不同。
途径
皮下注射,每周 1 次。
试验中的最高剂量
在肥胖的 2 期中,经 20 周加量后为每周 1 次 4.8 mg。
3 期结果
76 周减重 16.6%,安慰剂为 3.2%(SYNCHRONIZE-1)。

试验中被研究的剂量递增(2 期)

试验中被研究的剂量递增(2 期)
组别平均减重说明
安慰剂-2,8%参照组。
0.6 mg 每周 1 次-6,2%被研究的最小剂量。
2.4 mg 每周 1 次-12,5%中间剂量。
3.6 mg 每周 1 次-13,2%中高剂量。
4.8 mg 每周 1 次主分析中为 −14.9%最高剂量;完成试验的人达到约 18.7%。这不是剂量推荐。

survodutide 复溶指南

survodutide 复溶指南
西林瓶静菌水浓度1 单位(U-100)相当于
6 mg1.0 mL6.0 mg/mL0.060 mg(60 mcg)
6 mg2.0 mL3.0 mg/mL0.030 mg(30 mcg)
10 mg1.0 mL10.0 mg/mL0.100 mg(100 mcg)
10 mg2.0 mL5.0 mg/mL0.050 mg(50 mcg)

survodutide 对比瑞他鲁肽对比替尔泊肽对比司美格鲁肽

survodutide 对比瑞他鲁肽对比替尔泊肽对比司美格鲁肽
受体靶点报告的最大减重途径FDA 状态
survodutide(BI 456906)GLP-1 + 胰高血糖素16.6%(3 期 SYNCHRONIZE-1,76 周)皮下,每周 1 次在研
瑞他鲁肽GLP-1 + GIP + 胰高血糖素(三重)24.2%(2 期,48 周)皮下,每周 1 次在研
替尔泊肽(Mounjaro / Zepbound)GLP-1 + GIP20.9%(SURMOUNT-1,72 周)皮下,每周 1 次FDA 已批准(2 型糖尿病和肥胖)
司美格鲁肽(Ozempic / Wegovy / Rybelsus)只有 GLP-114.9%(STEP 1,68 周)皮下,每周 1 次(口服 Rybelsus 每天)FDA 已批准(2 型糖尿病和肥胖)
CagriSema(卡格列肽 + 司美格鲁肽)GLP-1 + 胰淀素22.7%(REDEFINE-1,3 期)皮下,每周 1 次在研

保存与操作

下面的规则适用于本参考中几乎所有冻干肽。凡是某个化合物有自己的要求,它会出现在上一节的表里。

  • 未开封的冻干粉:冰箱,2 到 8 °C,避光。很多在短途运输中能耐受室温,但那是耐受,不是推荐。
  • 复溶之后:始终冷藏,2 到 8 °C。稳定窗口会缩短到几天或几周,视化合物而定。
  • 复溶后绝不冷冻。冻融循环会降解这个肽。
  • 不要摇晃。慢慢转动西林瓶。摇晃会打断肽链。
  • 静菌水沿瓶壁缓慢注入,成细流,不要直接冲在粉上。
  • 溶液浑浊、有颗粒或变色:丢弃。没有挽救的办法。

检查与监测

这份清单是来源中反复出现的那一份,各化合物之间有小的变化。它可以作为与专业人员交谈的起点 — 不能替代那次交谈。

  • 开始之前:全血细胞计数、全套代谢检查、血脂谱、空腹血糖和 HbA1c、TSH 和游离 T4、血压和静息心率。
  • 视化合物而定:IGF-1(GH 轴)、脂肪酶和淀粉酶(VIP 和肠促胰素激动剂)、血清铜和铜蓝蛋白(GHK-Cu 以及含它的复方)、C 反应蛋白。
  • 再评估:大多数方案在第 4 到 8 周之间复查,之后每 8–12 周一次。
  • 不要等常规体检 — 出现腹痛、视觉改变、痣的变化、气短、不对称肿胀,或任何新出现且持续的症状时。那是要去就医,不是表格上的一项。

证据的局限

这些数字是什么,不是什么。上面的数值完全按它们在来源中的样子保留,没有重新解释。来源描述为社群实践的,在表里就那样标注;来自已发表试验的也一样。一个被很多人重复的剂量,不会因为被重复就变成被验证的剂量。

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