GnRH y gonadotropinas — los análogos que tienen prospecto

Resumen

Cinco hormonas del eje reproductivo vendidas como péptido de investigación: los análogos de GnRH triptorelina, leuprorelina, goserelina e histrelina, y la menotropina (hMG). Al contrario de la mayor parte de este sitio, las cinco son medicamentos con prospecto. Y el prospecto desmiente la promesa comercial: el análogo de GnRH continuo apaga el eje, no lo reinicia — es medicamento de cáncer de próstata y de mama.

Por qué estos cinco están juntos

Este sitio ya tenía la kisspeptina, la gonadorelina y la hCG (en la página de músculo, hueso y eje HPG). Faltaban los análogos de GnRH de acción prolongada — triptorelina, leuprorelina, goserelina e histrelina — y la menotropina, la gonadotropina extraída de la orina de mujeres en la menopausia. Los cinco están en la biblioteca de una tienda brasileña de péptidos, que usé como lista de lo que faltaba aquí, y la triptorelina aparece allí descrita como usada en TPC para restaurar el eje hormonal después de ciclos. Este sitio no cita ni enlaza proveedores.

El contraste es el tema de la página: los cinco son medicamentos de verdad, con prospecto en Estados Unidos y, cuatro de ellos, registro activo en Brasil. Y el prospecto dice lo contrario de la promesa. El análogo de GnRH administrado de forma continua no enciende el eje — lo apaga. El prospecto del implante de histrelina lo describe con todas las letras: después de una fase inicial de estímulo, la administración crónica desensibiliza la hipófisis y reduce la producción de esteroides en el ovario y en el testículo. Por eso la triptorelina, la leuprorelina y la goserelina son medicamentos de cáncer de próstata y de mama.

Dos salvedades de método, antes de los números. Una: los recuentos de fase 3 de estos análogos son grandes porque entran como tratamiento de base en ensayos de cáncer — el mayor registro de la triptorelina es un ensayo de Roche con otro medicamento, el giredestrant, en cáncer de mama. El número mide presencia en protocolo, no estudio del análogo aislado. Dos: la búsqueda de la leuprorelina usa los dos nombres, leuprolide (el nombre en Estados Unidos) y leuprorelin (la DCI).

Ningún número de esta página proviene de la fuente secundaria del sitio.

Cuánta evidencia existe, compuesto por compuesto

Los números de abajo fueron levantados por mí el 5 de octubre de 2026, en PubMed y en ClinicalTrials.gov. La consulta de cada línea está escrita entera, al lado del número, para que cualquier persona pueda repetirla y contradecirme — y para que el script que reconfirma los recuentos de este sitio pueda ejecutarlas todas.

La columna de condición no es una afirmación de mecanismo: es el campo Condition copiado del mayor registro de fase 3 que la propia búsqueda devolvió. Cuando no hay registro de fase 3, la celda lo dice.

Lo que existe de fase 3, y de quién es

El recuento de artículos mide atención académica, no evidencia de desenlace. La tabla de abajo separa lo que tiene ensayo de fase 3 registrado — y muestra el mayor registro que devolvió la búsqueda, con el número de participantes declarado y el patrocinador. Registro no es resultado.

Dónde la cuenta no cierra

• Ningún registro prueba recuperación después de anabolizantes. Revisé el título y las condiciones de los 1.419 registros que devolvieron las cinco búsquedas (un mismo ensayo puede aparecer en más de una), buscando esteroide anabolizante, fisicoculturismo y recuperación posciclo. Encontré 0. Los 15 que hablan de hipogonadismo tratan de diagnóstico de pubertad retrasada, hipogonadismo congénito, castración en cáncer de próstata, anticoncepción y farmacocinética.
• La triptorelina tiene 86 ensayos de fase 3 registrados, y los prospectos estadounidenses dan dos indicaciones: cáncer de próstata avanzado (TRELSTAR) y pubertad precoz central a partir de los 2 años (TRIPTODUR). En las dos, el objetivo es bajar las hormonas sexuales. Es el mismo principio activo ofrecido para "reiniciar" el eje del hombre.
• La histrelina es la única de las cinco sin registro activo en Brasil — 0 registros. En Estados Unidos, la única solicitud que devuelve la búsqueda es un implante subcutáneo para pubertad precoz central.
• La menotropina es un medicamento de fertilización. 32 ensayos de fase 3, con condiciones de infertilidad y reproducción asistida en todos los que vi, y el prospecto estadounidense la indica para desarrollar varios folículos en un ciclo de reproducción asistida. En Brasil, 2 registros activos, en la clase hormona gonadotrófica.

Aprobación en Estados Unidos

Para los que tienen nombre de medicamento en Estados Unidos, consulté Drugs@FDA por la API pública de openFDA, el mismo día. La búsqueda está escrita en la tabla; la fecha es la de la presentación original aprobada más antigua que devolvió la búsqueda.

En Brasil

Busqué cada principio activo en los datos abiertos de medicamentos registrados en Brasil, descargados el 5 de octubre de 2026 — 43.596 líneas, contando solo situación Activo, en el principio activo y en el nombre del producto, sin tildes y sin distinguir mayúsculas de minúsculas. La clase terapéutica es la que la propia base declara.

4 de los 5 tienen producto registrado. El registro no convierte el vial vendido como péptido de investigación en medicamento: lo que está registrado es el producto de ese fabricante, con esa presentación y esa indicación.

Referencias

1. API pública de ClinicalTrials.gov, versión 2 — la base de todos los recuentos de estudio y de fase 3 de esta página.
2. E-utilities de PubMed (esearch) — la base de todos los recuentos de artículos de esta página.
3. Prospecto de SUPPRELIN LA (histrelina) en DailyMed — indicación en pubertad precoz central y el mecanismo de desensibilización de la hipófisis con uso continuo.
4. Prospecto de TRELSTAR (triptorelina) en DailyMed — indicación en cáncer de próstata avanzado.
5. Prospecto de TRIPTODUR (triptorelina) en DailyMed — indicación en pubertad precoz central a partir de los 2 años.
6. Prospecto de MENOPUR (menotropina) en DailyMed — indicación en reproducción asistida.
7. Registro NCT04961996 en ClinicalTrials.gov.
8. API de openFDA, endpoint drugsfda — las solicitudes y fechas de aprobación de esta página.

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