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5-Amino-1MQ

Molécula pequeña, no es péptido, estudiada en grasa y NNMT

No aprobadoMetabólico y peso

Ilustración generada por IA. No es un dato ni una imagen de un estudio.

Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.

Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.

La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.

Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.

Resumen

Abreviatura de 5-amino-1-metilquinolinio. Es una molécula pequeña, no un péptido de verdad, aunque se venda junto con péptidos de investigación. El interés se concentra en dos objetivos: reducir el tamaño de las células de grasa y la inhibición de la enzima NNMT. Existe en cápsula oral y en formato inyectable, y la mayor parte de lo que circula como protocolo viene de reportes de la comunidad, no de ensayo clínico.

Referencia rápida

Clase: Inhibidor de NNMT, molécula pequeña. No es un péptido.
Vía más común: Cápsula oral, 50 a 150 mg por día, por la mañana.
Interés: Reducción del tamaño de la célula de grasa y aumento de NAD+, sin supresión del apetito.
Estado: No aprobado por la FDA (30/07/2026). Ningún ensayo humano publicado.

5-Amino-1MQ: formatos de protocolo

Fase	Dosis diaria	Unidades en la jeringa U-100	Volumen
Días 1–2 (tolerancia)	2,5 mg 1×/día	15 unidades	0,15 mL
Días 3+ (estándar)	5 mg 1×/día	30 unidades	0,30 mL
Opción dividida (2×/día)	2,5 mg 2×/día	15 unidades de cada uno	0,15 mL de cada uno

Dosis oral y evidencia

Fase	Dosis diaria	Observaciones
Semanas 1–2 (empezar bajo)	50 mg 1×/día	La dosis matinal es el patrón más reportado; sueño, energía y digestión son los ítems más seguidos en los reportes de la comunidad.
Semana 3 en adelante (estándar)	100 mg 1×/día	La dosis objetivo más común en la comunidad.
Semana 3 en adelante (extremo superior)	150 mg 1×/día	Algunas fuentes llegan a ese nivel. Por encima de 150 mg se reportan rendimientos decrecientes y más efectos adversos.
Opción dividida	50 mg por la mañana + 50 mg al mediodía	Algunas fuentes prefieren dividir la dosis por la mañana porque la semivida plasmática es corta (cerca de 4 a 7 h en la farmacocinética en roedores).

5-Amino-1MQ: cápsula oral vs. inyección

Factor	Cápsulas orales	Inyección subcutánea
Administración	Cápsula, por vía oral	Solución reconstituida aplicada bajo la piel
Cantidades comúnmente discutidas	50 a 150 mg por día en los reportes de la comunidad	2,5 a 5 mg por día en los reportes de la comunidad
Frecuencia	1×/día o dividida entre la mañana y el mediodía	En general se discute como 1×/día, con algunos ejemplos de dosis dividida
Evidencia de absorción	Biodisponibilidad oral del 38,4% en un estudio en ratas; la biodisponibilidad humana es desconocida	La biodisponibilidad y la farmacocinética subcutáneas en humanos son desconocidas
Comodidad	Sin mezcla ni cálculo de jeringa	Exige reconstitución, material estéril y planificación del sitio de inyección
Límites de la evidencia	Ningún ensayo humano controlado de dosis, beneficio o seguridad	Ningún ensayo humano controlado de dosis, beneficio o seguridad
¿Se pueden tratar las cantidades como equivalentes?	No. La vía cambia la exposición, y los datos de rata no permiten una conversión segura.	No. Una cantidad inyectada menor no está probada como equivalente a una cantidad oral mayor.

Semivida y frecuencia de dosis

Medida	Hallazgo publicado	Lo que significa
Semivida intravenosa	3,80 ± 1,10 h en ratas	Solo datos intravenosos en animales; no describe el comportamiento oral o subcutáneo en humanos.
Semivida oral	6,90 ± 1,20 h en ratas	Solo datos orales en animales; no es una semivida humana establecida.
Biodisponibilidad oral	38,4% en ratas	Muestra que hubo alguna absorción oral en ese modelo. La absorción humana puede ser diferente.
Semivida subcutánea	No establecido en humanos	Evitar el tracto digestivo puede alterar la exposición, pero los datos actuales no permiten calcular una conversión segura entre vías.

5-Amino-1MQ: guía de reconstitución

Agua bacteriostática	Concentración final	Cantidad de investigación	Volumen a extraer	unidades en la jeringa U-100
1,0 mL	10 mg/mL	1 mg	0,10 mL	10 unidades
1,0 mL	10 mg/mL	2,5 mg	0,25 mL	25 unidades
1,0 mL	10 mg/mL	5 mg	0,50 mL	50 unidades

5-Amino-1MQ: guía de reconstitución

Agua bacteriostática	Concentración final	Cantidad de investigación	Volumen a extraer	unidades en la jeringa U-100
2,0 mL	10 mg/mL	1 mg	0,10 mL	10 unidades
2,0 mL	10 mg/mL	2,5 mg	0,25 mL	25 unidades
2,0 mL	10 mg/mL	5 mg	0,50 mL	50 unidades

5-Amino-1MQ: guía de reconstitución

Agua bacteriostática	Concentración final	Cantidad de investigación	Volumen a extraer	unidades en la jeringa U-100
3,0 mL	16,7 mg/mL	1 mg	0,06 mL	6 unidades
3,0 mL	16,7 mg/mL	2,5 mg	0,15 mL	15 unidades
3,0 mL	16,7 mg/mL	5 mg	0,30 mL	30 unidades
3,0 mL	16,7 mg/mL	10 mg	0,60 mL	60 unidades

5-Amino-1MQ vs. AOD-9604 vs. semaglutida vs. NAD+

Compuesto	Mecanismo	Vía	¿Actúa sobre el apetito?	Estado en la FDA
5-Amino-1MQ	Inhibidor de NNMT; eleva el NAD+ y reduce las células de grasa	Cápsulas orales (50–150 mg/día)	No	No aprobado por la FDA
AOD-9604	Fragmento modificado de GH; promueve la oxidación de grasa	Inyección subcutánea	No	No aprobado por la FDA
Semaglutida	Agonista del receptor de GLP-1; suprime el apetito	Inyección subcutánea u oral	Sí (fuerte)	Aprobado por la FDA (DM2 y obesidad)
NAD+ (intravenoso o subcutáneo)	Suplementación directa de NAD+	Infusión IV o subcutánea	No	No aprobado por la FDA como fármaco

De dónde viene el ciclo de 8–12 semanas

duración del ciclo	Nivel de evidencia	Mejor interpretación
Cerca de 2 semanas	Cerca del estudio de prueba de concepto de 11 días en ratón	Un punto de referencia corto de estudio animal, no un ciclo mínimo humano.
4 semanas	Coincide con la duración del estudio de 28 días en ratón	Una duración publicada en animales, no un ciclo humano validado.
6–8 semanas	Cerca de la exposición de varias semanas en ratón más larga citada aquí	Más cerca de la duración publicada en estudios animales, pero todavía no es evidencia de ciclo humano.
8–12 semanas	Convención reportada por la comunidad	Estructura de ciclo común en línea, sin ningún ensayo humano completado que la establezca.
Más de 12 semanas	Faltan datos humanos a largo plazo	La evidencia se vuelve aún más escasa a medida que la duración se extiende más allá del rango común de la comunidad.

La duración del ciclo no es lo mismo que la semivida

Concepto	Lo que significa	Lo que eso no significa
Semivida	Qué tan rápido declina la concentración medida del fármaco en un estudio de farmacocinética específico	Cuántas semanas debe durar un ciclo
Intervalo de dosis	Con qué frecuencia un estudio administra un compuesto	Cuánto tiempo debe continuar el experimento completo
duración del ciclo	Período total de exposición en un estudio o en un esquema de la comunidad	Un valor que puede calcularse solo a partir de la semivida
lavado	Tiempo después de que cesa la exposición	Un requisito probado de 4–6 semanas para 5-Amino-1MQ

Almacenamiento y manipulación

Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.

Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.

Análisis y seguimiento

Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.

Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.

Límites de la evidencia

Qué son estos números y qué no son. Los valores de arriba se preservaron exactamente como aparecen en la fuente, sin reinterpretación. Lo que la fuente describe como práctica de la comunidad está marcado así en las tablas; lo que vino de un ensayo publicado, también. Una dosis repetida por mucha gente no se convierte en dosis validada por repetición.

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