Wirkstoffe › Stoffwechsel und Gewicht

5-Amino-1MQ

Kleines Molekül, kein Peptid, untersucht bei Fett und NNMT

Nicht zugelassenStoffwechsel und Gewicht

KI-generierte Illustration. Keine Daten und kein Bild aus einer Studie.

Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.

Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.

Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.

Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.

Zusammenfassung

Abkürzung für 5-Amino-1-methylchinolinium. Es ist ein kleines Molekül, kein echtes Peptid, auch wenn es zusammen mit Forschungspeptiden verkauft wird. Das Interesse konzentriert sich auf zwei Ziele: die Verkleinerung von Fettzellen und die Hemmung des Enzyms NNMT. Es gibt es als orale Kapsel und in injizierbarer Form, und das meiste, was als Protokoll kursiert, stammt aus Community-Berichten, nicht aus klinischen Studien.

Kurzreferenz

Klasse: NNMT-Hemmer, kleines Molekül. Kein Peptid.
Häufigster Applikationsweg: Orale Kapsel, 50 bis 150 mg pro Tag, morgens.
Interesse: Verkleinerung der Fettzellen und Anstieg von NAD+, ohne Appetitunterdrückung.
Status: Nicht von der FDA zugelassen (30. Juli 2026). Keine publizierte Humanstudie.

5-Amino-1MQ: Protokollformate

Phase	Tagesdosis	Einheiten auf der U-100-Spritze	Volumen
Tage 1–2 (Verträglichkeit)	2,5 mg 1×/Tag	15 Einheiten	0,15 mL
Tage 3+ (Standard)	5 mg 1×/Tag	30 Einheiten	0,30 mL
Aufgeteilte Option (2×/Tag)	2,5 mg 2×/Tag	je 15 Einheiten	je 0,15 mL

Orale Dosis und Evidenz

Phase	Tagesdosis	Hinweise
Wochen 1–2 (niedrig beginnen)	50 mg 1×/Tag	Die morgendliche Dosis ist das am häufigsten berichtete Muster; Schlaf, Energie und Verdauung sind die Punkte, die in Community-Berichten am häufigsten beobachtet werden.
Ab Woche 3 (Standard)	100 mg 1×/Tag	Die häufigste Zieldosis in der Community.
Ab Woche 3 (oberer Bereich)	150 mg 1×/Tag	Einige Quellen gehen bis zu diesem Niveau. Oberhalb von 150 mg werden abnehmender Nutzen und mehr Nebenwirkungen berichtet.
Aufgeteilte Option	50 mg morgens + 50 mg mittags	Einige Quellen bevorzugen es, die Dosis am Morgen aufzuteilen, weil die Plasmahalbwertszeit kurz ist (etwa 4 bis 7 h in der Pharmakokinetik an Nagetieren).

5-Amino-1MQ: orale Kapsel vs. Injektion

Faktor	Orale Kapseln	Subkutane Injektion
Anwendung	Kapsel, oral	Rekonstituierte Lösung, unter die Haut gespritzt
Häufig diskutierte Mengen	50 bis 150 mg pro Tag in Community-Berichten	2,5 bis 5 mg pro Tag in Community-Berichten
Häufigkeit	1×/Tag oder aufgeteilt auf morgens und mittags	Meist als 1×/Tag diskutiert, mit einigen Beispielen für aufgeteilte Dosen
Evidenz zur Resorption	Orale Bioverfügbarkeit von 38,4 % in einer Studie an Ratten; die Bioverfügbarkeit beim Menschen ist unbekannt	Subkutane Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik beim Menschen sind unbekannt
Praktikabilität	Kein Mischen, keine Spritzenrechnung	Erfordert Rekonstitution, steriles Material und Planung der Injektionsstelle
Grenzen der Evidenz	Keine kontrollierte Humanstudie zu Dosis, Nutzen oder Sicherheit	Keine kontrollierte Humanstudie zu Dosis, Nutzen oder Sicherheit
Lassen sich die Mengen als gleichwertig behandeln?	Nein. Der Applikationsweg verändert die Exposition, und Rattendaten erlauben keine sichere Umrechnung.	Nein. Dass eine kleinere injizierte Menge einer größeren oralen Menge gleichwertig ist, ist nicht belegt.

Halbwertszeit und Dosierungshäufigkeit

Maß	Publizierter Befund	Was es bedeutet
Intravenöse Halbwertszeit	3,80 ± 1,10 h bei Ratten	Nur intravenöse Tierdaten; beschreibt nicht das orale oder subkutane Verhalten beim Menschen.
Orale Halbwertszeit	6,90 ± 1,20 h bei Ratten	Nur orale Tierdaten; keine belegte Halbwertszeit beim Menschen.
Orale Bioverfügbarkeit	38,4 % bei Ratten	Zeigt, dass in diesem Modell eine gewisse orale Resorption stattfand. Die Resorption beim Menschen kann abweichen.
Subkutane Halbwertszeit	Beim Menschen nicht belegt	Die Umgehung des Verdauungstrakts kann die Exposition verändern, aber die aktuellen Daten erlauben keine sichere Umrechnung zwischen Applikationswegen.

5-Amino-1MQ: Leitfaden zur Rekonstitution

Bakteriostatisches Wasser	Endkonzentration	Forschungsmenge	Aufzuziehendes Volumen	Einheiten auf der U-100-Spritze
1,0 mL	10 mg/mL	1 mg	0,10 mL	10 Einheiten
1,0 mL	10 mg/mL	2,5 mg	0,25 mL	25 Einheiten
1,0 mL	10 mg/mL	5 mg	0,50 mL	50 Einheiten

5-Amino-1MQ: Leitfaden zur Rekonstitution

Bakteriostatisches Wasser	Endkonzentration	Forschungsmenge	Aufzuziehendes Volumen	Einheiten auf der U-100-Spritze
2,0 mL	10 mg/mL	1 mg	0,10 mL	10 Einheiten
2,0 mL	10 mg/mL	2,5 mg	0,25 mL	25 Einheiten
2,0 mL	10 mg/mL	5 mg	0,50 mL	50 Einheiten

5-Amino-1MQ: Leitfaden zur Rekonstitution

Bakteriostatisches Wasser	Endkonzentration	Forschungsmenge	Aufzuziehendes Volumen	Einheiten auf der U-100-Spritze
3,0 mL	16,7 mg/mL	1 mg	0,06 mL	6 Einheiten
3,0 mL	16,7 mg/mL	2,5 mg	0,15 mL	15 Einheiten
3,0 mL	16,7 mg/mL	5 mg	0,30 mL	30 Einheiten
3,0 mL	16,7 mg/mL	10 mg	0,60 mL	60 Einheiten

5-Amino-1MQ vs. AOD-9604 vs. Semaglutid vs. NAD+

Wirkstoff	Mechanismus	Weg	Wirkt auf den Appetit?	FDA-Status
5-Amino-1MQ	NNMT-Hemmer; erhöht NAD+ und verkleinert Fettzellen	Orale Kapseln (50–150 mg/Tag)	Nein	Nicht von der FDA zugelassen
AOD-9604	Modifiziertes GH-Fragment; fördert die Fettoxidation	Subkutane Injektion	Nein	Nicht von der FDA zugelassen
Semaglutid	GLP-1-Rezeptoragonist; unterdrückt den Appetit	Subkutane Injektion oder oral	Ja (stark)	Von der FDA zugelassen (DM2 und Adipositas)
NAD+ (intravenös oder subkutan)	Direkte NAD+-Supplementierung	IV-Infusion oder subkutan	Nein	Nicht als Arzneimittel von der FDA zugelassen

Woher der Zyklus von 8–12 Wochen kommt

Zykluslänge	Evidenzniveau	Beste Interpretation
Etwa 2 Wochen	Nahe an der 11-tägigen Proof-of-Concept-Studie an Mäusen	Ein kurzer Referenzpunkt aus Tierstudien, keine Mindestdauer eines Zyklus beim Menschen.
4 Wochen	Entspricht der Dauer der 28-tägigen Mausstudie	Eine publizierte Dauer aus Tierstudien, kein validierter Zyklus beim Menschen.
6–8 Wochen	Nahe an der längsten mehrwöchigen Exposition bei Mäusen, die hier angeführt wird	Näher an der publizierten Dauer aus Tierstudien, aber immer noch keine Evidenz für einen Zyklus beim Menschen.
8–12 Wochen	Von der Community berichtete Konvention	Verbreitete Online-Zyklusstruktur, ohne abgeschlossene Humanstudie, die sie begründet.
Länger als 12 Wochen	Langzeitdaten beim Menschen fehlen	Die Evidenz wird noch dünner, je weiter die Dauer über den üblichen Community-Bereich hinausgeht.

Zykluslänge ist nicht dasselbe wie Halbwertszeit

Konzept	Was es bedeutet	Was es nicht bedeutet
Halbwertszeit	Wie schnell die gemessene Wirkstoffkonzentration in einer bestimmten PK-Studie sinkt	Wie viele Wochen ein Zyklus dauern sollte
Dosisintervall	Wie oft eine Studie einen Wirkstoff verabreicht	Wie lange das gesamte Experiment laufen soll
Zykluslänge	Gesamte Expositionsdauer in einer Studie oder einem Community-Schema	Ein Wert, der sich allein aus der Halbwertszeit berechnen lässt
Auswaschphase	Zeit nach Ende der Exposition	Eine belegte Mindestdauer von 4–6 Wochen für 5-Amino-1MQ

Lagerung und Handhabung

Die folgenden Regeln gelten für praktisch jedes lyophilisierte Peptid dieser Referenz. Wo der Wirkstoff eigene Anforderungen hat, stehen sie in der Tabelle des vorherigen Abschnitts.

Lyophilisiertes Pulver, verschlossen: Kühlschrank, zwischen 2 und 8 °C, lichtgeschützt. Viele vertragen Raumtemperatur für kurze Transportzeiten, aber das ist Toleranz, keine Empfehlung.
Nach der Rekonstitution: immer gekühlt, zwischen 2 und 8 °C. Das Stabilitätsfenster sinkt je nach Wirkstoff auf Tage oder wenige Wochen.
Nach der Rekonstitution niemals einfrieren. Der Zyklus aus Einfrieren und Auftauen baut das Peptid ab.
Nicht schütteln. Das Vial langsam schwenken. Schütteln bricht die Peptidkette.
Bakteriostatisches Wasser an der Vialwand entlang, in einem langsamen Strahl, und nicht direkt auf das Pulver gespritzt.
Trübe Lösung, mit Partikeln oder Farbveränderung: verwerfen. Es gibt keine Rettung.

Laborwerte und Monitoring

Diese Liste taucht in der Quelle immer wieder auf, mit kleinen Abweichungen je Wirkstoff. Sie dient als Ausgangspunkt für ein Gespräch mit einer Fachperson — nicht als Ersatz für dieses Gespräch.

Vor Beginn: großes Blutbild, umfassendes Stoffwechselpanel, Lipidprofil, Nüchternglukose und HbA1c, TSH und freies T4, Blutdruck und Ruheherzfrequenz.
Je nach Wirkstoff: IGF-1 (GH-Achse), Lipase und Amylase (VIP und die Inkretin-Agonisten), Serumkupfer und Coeruloplasmin (GHK-Cu und Blends, die es enthalten), CRP.
Neubewertung: Die meisten Protokolle überprüfen zwischen Woche 4 und 8 und danach alle 8–12 Wochen.
Nicht auf die Routineuntersuchung warten bei Bauchschmerzen, Sehveränderungen, Veränderung eines Muttermals, Atemnot, asymmetrischer Schwellung oder jedem neuen und anhaltenden Symptom. Das ist ein Grund, ärztliche Hilfe zu suchen, kein Punkt auf einer Tabelle.

Grenzen der Evidenz

Was diese Zahlen sind und was nicht. Die obigen Werte wurden genau so übernommen, wie sie in der Quelle stehen, ohne Neuinterpretation. Was die Quelle als Community-Praxis beschreibt, ist in den Tabellen so gekennzeichnet; was aus einer publizierten Studie stammt, ebenfalls. Eine Dosis, die viele Leute wiederholen, wird durch Wiederholung nicht zu einer validierten Dosis.

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