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5-Amino-1MQ

小分子，不是肽，在脂肪和 NNMT 上研究过

未批准代谢与体重

实验性材料。在使用这里的任何东西之前请先阅读。

本页没有任何内容属于医疗建议、处方或治疗方案。这是对研究社群中流传的方案的整理翻译，以及在存在的情况下，已发表试验所测试过的内容。两者的标记方式不同 — 它们并不等价。

这里的大部分化合物没有获得 FDA 批准用于人体。其中不少以“仅供研究使用”的标签出售，这意味着它们没有经过供人摄入的纯度、无菌或含量管控。社群描述的剂量不是被验证过的剂量：它只是某个人报告自己那样做了。

在考虑使用其中任何一种化合物之前，请先与有资质的医疗专业人员谈一谈。如果你已经在用某一种，并且感到有预期之外的情况，请去就医 — 不要等下一次常规体检。

摘要

5-amino-1-methylquinolinium 的缩写。它是一个小分子，不是真正的肽，尽管它与研究用肽放在一起出售。关注点集中在两个靶点：缩小脂肪细胞的体积，以及抑制 NNMT 酶。它有口服胶囊和注射两种形式，而作为方案流传的大部分内容来自社群报告，不是来自临床试验。

快速参考

类别: NNMT 抑制剂，小分子。不是肽。
最常见的途径: 口服胶囊，每天 50 到 150 mg，早晨服用。
关注点: 缩小脂肪细胞体积并提高 NAD+，不抑制食欲。
状态: 未获 FDA 批准（2026 年 7 月 30 日）。没有已发表的人体试验。

5-Amino-1MQ 方案形式

期	每日剂量	U-100 注射器上的单位	体积
第 1–2 天（耐受）	2.5 mg 每天 1 次	15 单位	0.15 mL
第 3 天起（标准）	5 mg 每天 1 次	30 单位	0.30 mL
分次选项（每天 2 次）	2.5 mg 每天 2 次	各 15 单位	各 0.15 mL

口服剂量与证据

期	每日剂量	备注
第 1–2 周（从低开始）	50 mg 每天 1 次	早晨给药是被报告最多的做法；睡眠、精力和消化是社群报告中被跟踪最多的项目。
第 3 周起（标准）	100 mg 每天 1 次	社群中最常见的目标剂量。
第 3 周起（上限端）	150 mg 每天 1 次	有些来源会到这个水平。超过 150 mg 有报告称收益递减且不良反应更多。
分次选项	早晨 50 mg + 中午 50 mg	有些来源更倾向于在早晨分次给药，因为血浆半衰期很短（啮齿类药代动力学中约为 4 到 7 小时）。

5-Amino-1MQ 口服胶囊对比注射

因素	口服胶囊	皮下注射
给药	胶囊，口服	复溶后的溶液注入皮下
常被讨论的用量	社群报告中为每天 50 到 150 mg	社群报告中为每天 2.5 到 5 mg
发生率	每天 1 次，或在早晨和中午分次	一般被讨论为每天 1 次，也有一些分次给药的例子
吸收的证据	在一项大鼠研究中口服生物利用度为 38.4%；人体生物利用度未知	皮下给药在人体中的生物利用度和药代动力学是未知的
便利性	不需要配制，也不需要算注射器刻度	需要复溶、无菌器材和注射部位的规划
证据的局限	没有任何关于剂量、获益或安全性的对照人体试验	没有任何关于剂量、获益或安全性的对照人体试验
可以把这些量当作等效的吗？	不能。途径会改变暴露量，而大鼠数据不足以做出安全的换算。	不能。较小的注射量并没有被证明等同于较大的口服量。

半衰期与给药频率

衡量的是	已发表的发现	它意味着什么
静脉半衰期	大鼠中为 3.80 ± 1.10 小时	只有动物的静脉数据；它不描述人体的口服或皮下行为。
口服半衰期	大鼠中为 6.90 ± 1.20 小时	只有动物的口服数据；它不是一个已确立的人体半衰期。
口服生物利用度	大鼠中为 38.4%	它显示在那个模型中确实发生了一些口服吸收。人体吸收可能不同。
皮下半衰期	在人体中尚未确立	绕开消化道可能改变暴露量，但目前的数据不足以算出不同途径之间安全的换算。

5-Amino-1MQ 复溶指南

静菌水	最终浓度	研究用量	抽取量	U-100 注射器上的单位
1.0 mL	10 mg/mL	1 mg	0.10 mL	10 单位
1.0 mL	10 mg/mL	2.5 mg	0.25 mL	25 单位
1.0 mL	10 mg/mL	5 mg	0.50 mL	50 单位

5-Amino-1MQ 复溶指南

静菌水	最终浓度	研究用量	抽取量	U-100 注射器上的单位
2.0 mL	10 mg/mL	1 mg	0.10 mL	10 单位
2.0 mL	10 mg/mL	2.5 mg	0.25 mL	25 单位
2.0 mL	10 mg/mL	5 mg	0.50 mL	50 单位

5-Amino-1MQ 复溶指南

静菌水	最终浓度	研究用量	抽取量	U-100 注射器上的单位
3.0 mL	16.7 mg/mL	1 mg	0.06 mL	6 单位
3.0 mL	16.7 mg/mL	2.5 mg	0.15 mL	15 单位
3.0 mL	16.7 mg/mL	5 mg	0.30 mL	30 单位
3.0 mL	16.7 mg/mL	10 mg	0.60 mL	60 单位

5-Amino-1MQ 对比 AOD-9604 对比司美格鲁肽对比 NAD+

化合物	机制	途径	作用于食欲吗？	FDA 状态
5-Amino-1MQ	NNMT 抑制剂；提高 NAD+ 并缩小脂肪细胞	口服胶囊（每天 50–150 mg）	否	未获 FDA 批准
AOD-9604	经修饰的 GH 片段；促进脂肪氧化	皮下注射	否	未获 FDA 批准
司美格鲁肽	GLP-1 受体激动剂；抑制食欲	皮下注射或口服	是（强）	FDA 已批准（2 型糖尿病和肥胖）
NAD+（静脉或皮下）	直接补充 NAD+	静脉输注或皮下	否	未被 FDA 批准为药物

8–12 周这个周期从哪里来

周期长度	证据水平	最佳解读
大约 2 周	接近那项 11 天的小鼠概念验证研究	一个简短的动物实验参考点，不是人体的最短周期。
4 周	与那项 28 天的小鼠研究时长相符	一个已发表的动物实验时长，不是经过验证的人体周期。
6–8 周	接近这里引用的那项持续数周、时间更长的小鼠暴露	更接近已发表的动物实验时长，但仍然不是人体周期的证据。
8–12 周	社群报告的惯例	常见的网络周期结构，没有任何已完成的人体试验支持它。
超过 12 周	缺少长期的人体数据	当时长超出社群常见区间时，证据会变得更薄。

周期长度与半衰期不是一回事

概念	它意味着什么	这不意味着什么
半衰期	在某项具体药代动力学研究中，实测药物浓度下降的速度	一个周期应该持续多少周
给药间隔	一项研究给药的频率	整个实验应该持续多久
周期长度	一项研究或社群安排中的总暴露期	一个仅凭半衰期就能算出来的数值
洗脱期	暴露停止之后的时间	一条已被证明的 4–6 周的 5-Amino-1MQ 使用要求

保存与操作

下面的规则适用于本参考中几乎所有冻干肽。凡是某个化合物有自己的要求，它会出现在上一节的表里。

未开封的冻干粉：冰箱，2 到 8 °C，避光。很多在短途运输中能耐受室温，但那是耐受，不是推荐。
复溶之后：始终冷藏，2 到 8 °C。稳定窗口会缩短到几天或几周，视化合物而定。
复溶后绝不冷冻。冻融循环会降解这个肽。
不要摇晃。慢慢转动西林瓶。摇晃会打断肽链。
静菌水沿瓶壁缓慢注入，成细流，不要直接冲在粉上。
溶液浑浊、有颗粒或变色：丢弃。没有挽救的办法。

检查与监测

这份清单是来源中反复出现的那一份，各化合物之间有小的变化。它可以作为与专业人员交谈的起点 — 不能替代那次交谈。

开始之前：全血细胞计数、全套代谢检查、血脂谱、空腹血糖和 HbA1c、TSH 和游离 T4、血压和静息心率。
视化合物而定：IGF-1（GH 轴）、脂肪酶和淀粉酶（VIP 和肠促胰素激动剂）、血清铜和铜蓝蛋白（GHK-Cu 以及含它的复方）、C 反应蛋白。
再评估：大多数方案在第 4 到 8 周之间复查，之后每 8–12 周一次。
不要等常规体检 — 出现腹痛、视觉改变、痣的变化、气短、不对称肿胀，或任何新出现且持续的症状时。那是要去就医，不是表格上的一项。

证据的局限

这些数字是什么，不是什么。上面的数值完全按它们在来源中的样子保留，没有重新解释。来源描述为社群实践的，在表里就那样标注；来自已发表试验的也一样。一个被很多人重复的剂量，不会因为被重复就变成被验证的剂量。

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