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5-Amino-1MQ

Petite molécule, pas un peptide, étudiée dans la graisse et la NNMT

Non approuvéMétabolique et poids

Illustration générée par IA. Ce n'est ni une donnée, ni une image d'étude.

Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.

Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.

La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.

Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.

Résumé

Abréviation de 5-amino-1-méthylquinolinium. C'est une petite molécule, pas un vrai peptide, même si elle est vendue avec les peptides de recherche. L'intérêt se concentre sur deux cibles : réduire la taille des cellules graisseuses et l'inhibition de l'enzyme NNMT. Elle existe en gélule orale et en format injectable, et l'essentiel de ce qui circule comme protocole vient de rapports de la communauté, pas d'essais cliniques.

Repères rapides

Classe: Inhibiteur de la NNMT, petite molécule. Ce n'est pas un peptide.
Voie la plus courante: Gélule orale, 50 à 150 mg par jour, le matin.
Intérêt: Réduction de la taille des cellules graisseuses et augmentation du NAD+, sans suppression de l'appétit.
Statut: Non approuvé par la FDA (30 juillet 2026). Aucun essai humain publié.

5-Amino-1MQ : formats de protocole

Phase	Dose quotidienne	Unités sur la seringue U-100	Volume
Jours 1–2 (tolérance)	2,5 mg 1×/jour	15 unités	0,15 mL
Jours 3+ (standard)	5 mg 1×/jour	30 unités	0,30 mL
Option fractionnée (2×/jour)	2,5 mg 2×/jour	15 unités de chaque	0,15 mL de chaque

Dose orale et preuves

Phase	Dose quotidienne	Remarques
Semaines 1–2 (commencer bas)	50 mg 1×/jour	La dose matinale est le schéma le plus rapporté ; sommeil, énergie et digestion sont les points les plus suivis dans les rapports de la communauté.
Semaine 3 et suivantes (standard)	100 mg 1×/jour	La dose cible la plus courante dans la communauté.
Semaine 3 et suivantes (haut de fourchette)	150 mg 1×/jour	Certaines sources montent jusqu'à ce niveau. Au-delà de 150 mg, on rapporte des rendements décroissants et davantage d'effets indésirables.
Option fractionnée	50 mg le matin + 50 mg à midi	Certaines sources préfèrent fractionner la dose le matin, car la demi-vie plasmatique est courte (environ 4 à 7 h dans la pharmacocinétique chez le rongeur).

5-Amino-1MQ : gélule orale vs injection

Facteur	Gélules orales	Injection sous-cutanée
Administration	Gélule, par voie orale	Solution reconstituée injectée sous la peau
Quantités couramment évoquées	50 à 150 mg par jour dans les rapports de la communauté	2,5 à 5 mg par jour dans les rapports de la communauté
Fréquence	1×/jour ou répartie entre le matin et midi	En général présentée comme 1×/jour, avec quelques exemples de dose fractionnée
Preuves d'absorption	Biodisponibilité orale de 38,4 % dans une étude chez le rat ; la biodisponibilité humaine est inconnue	La biodisponibilité et la pharmacocinétique sous-cutanées chez l'humain sont inconnues
Praticité	Ni mélange ni calcul de seringue	Exige une reconstitution, du matériel stérile et une planification du site d'injection
Limites des preuves	Aucun essai humain contrôlé de dose, de bénéfice ou de sécurité	Aucun essai humain contrôlé de dose, de bénéfice ou de sécurité
Peut-on traiter les quantités comme équivalentes ?	Non. La voie modifie l'exposition, et les données chez le rat ne permettent pas de conversion sûre.	Non. Il n'est pas prouvé qu'une quantité injectée plus faible équivaut à une quantité orale plus élevée.

Demi-vie et fréquence des doses

Mesure	Résultat publié	Ce que cela signifie
Demi-vie intraveineuse	3,80 ± 1,10 h chez le rat	Données intraveineuses chez l'animal uniquement ; ne décrit pas le comportement oral ou sous-cutané chez l'humain.
Demi-vie orale	6,90 ± 1,20 h chez le rat	Données orales chez l'animal uniquement ; ce n'est pas une demi-vie humaine établie.
Biodisponibilité orale	38,4 % chez le rat	Montre qu'il y a eu une certaine absorption orale dans ce modèle. L'absorption humaine peut être différente.
Demi-vie sous-cutanée	Non établi chez l'humain	Contourner le tube digestif peut modifier l'exposition, mais les données actuelles ne permettent pas de calculer une conversion sûre entre voies.

5-Amino-1MQ : guide de reconstitution

Eau bactériostatique	Concentration finale	Quantité de recherche	Volume à prélever	unités sur la seringue U-100
1,0 mL	10 mg/mL	1 mg	0,10 mL	10 unités
1,0 mL	10 mg/mL	2,5 mg	0,25 mL	25 unités
1,0 mL	10 mg/mL	5 mg	0,50 mL	50 unités

5-Amino-1MQ : guide de reconstitution

Eau bactériostatique	Concentration finale	Quantité de recherche	Volume à prélever	unités sur la seringue U-100
2,0 mL	10 mg/mL	1 mg	0,10 mL	10 unités
2,0 mL	10 mg/mL	2,5 mg	0,25 mL	25 unités
2,0 mL	10 mg/mL	5 mg	0,50 mL	50 unités

5-Amino-1MQ : guide de reconstitution

Eau bactériostatique	Concentration finale	Quantité de recherche	Volume à prélever	unités sur la seringue U-100
3,0 mL	16,7 mg/mL	1 mg	0,06 mL	6 unités
3,0 mL	16,7 mg/mL	2,5 mg	0,15 mL	15 unités
3,0 mL	16,7 mg/mL	5 mg	0,30 mL	30 unités
3,0 mL	16,7 mg/mL	10 mg	0,60 mL	60 unités

5-Amino-1MQ vs AOD-9604 vs sémaglutide vs NAD+

Composé	Mécanisme	Voie	Agit sur l'appétit ?	Statut FDA
5-Amino-1MQ	Inhibiteur de la NNMT ; augmente le NAD+ et réduit les cellules graisseuses	Gélules orales (50–150 mg/jour)	Non	Non approuvé par la FDA
AOD-9604	Fragment modifié de la GH ; favorise l'oxydation des graisses	Injection sous-cutanée	Non	Non approuvé par la FDA
Sémaglutide	Agoniste du récepteur du GLP-1 ; supprime l'appétit	Injection sous-cutanée ou orale	Oui (fort)	Approuvé par la FDA (DT2 et obésité)
NAD+ (intraveineux ou sous-cutané)	Supplémentation directe en NAD+	Perfusion IV ou sous-cutanée	Non	Non approuvé par la FDA comme médicament

D'où vient le cycle de 8–12 semaines

Durée du cycle	Niveau de preuve	Meilleure interprétation
Environ 2 semaines	Proche de l'étude de preuve de concept de 11 jours chez la souris	Un repère issu d'une courte étude animale, pas un cycle minimal chez l'humain.
4 semaines	Correspond à la durée de l'étude de 28 jours chez la souris	Une durée publiée chez l'animal, pas un cycle humain validé.
6–8 semaines	Proche de l'exposition de plusieurs semaines chez la souris la plus longue citée ici	Plus proche de la durée des études animales publiées, mais toujours pas une preuve de cycle chez l'humain.
8–12 semaines	Convention rapportée par la communauté	Structure de cycle courante en ligne, sans aucun essai humain achevé qui l'établisse.
Plus de 12 semaines	Les données humaines à long terme manquent	Les preuves deviennent encore plus minces quand la durée dépasse la fourchette courante de la communauté.

La durée du cycle n'est pas la même chose que la demi-vie

Concept	Ce que cela signifie	Ce que cela ne signifie pas
Demi-vie	Vitesse à laquelle la concentration mesurée du médicament diminue dans une étude de PK donnée	Combien de semaines un cycle devrait durer
Intervalle entre les doses	À quelle fréquence une étude administre un composé	Combien de temps l'expérience complète doit se poursuivre
Durée du cycle	Période d'exposition totale dans une étude ou un schéma de la communauté	Une valeur qu'on peut calculer à partir de la seule demi-vie
wash-out	Temps après l'arrêt de l'exposition	Une exigence démontrée de 4–6 semaines pour le 5-Amino-1MQ

Conservation et manipulation

Les règles ci-dessous valent pour pratiquement tout peptide lyophilisé de cette référence. Lorsque le composé a une exigence propre, elle figure dans le tableau de la section précédente.

Poudre lyophilisée, flacon fermé : réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière. Beaucoup tolèrent la température ambiante pendant de courtes périodes de transport, mais c'est une tolérance, pas une recommandation.
Après reconstitution : toujours au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C. La fenêtre de stabilité tombe à quelques jours ou quelques semaines, selon le composé.
Ne jamais congeler après reconstitution. Le cycle de congélation et de décongélation dégrade le peptide.
Ne pas agiter. Faire tourner le flacon doucement. Agiter casse la chaîne peptidique.
Eau bactériostatique le long de la paroi du flacon, en filet lent, et non projetée directement sur la poudre.
Solution trouble, avec particules ou changement de couleur : jeter. Il n'y a pas de récupération possible.

Examens et suivi

Cette liste est celle qui revient de façon récurrente dans la source, avec de petites variations selon le composé. Elle sert de point de départ pour en parler avec un professionnel — pas de substitut à cette conversation.

Avant de commencer : hémogramme complet, bilan métabolique complet, bilan lipidique, glycémie à jeun et HbA1c, TSH et T4 libre, pression artérielle et fréquence cardiaque au repos.
Selon le composé : IGF-1 (axe de la GH), lipase et amylase (VIP et agonistes des incrétines), cuivre sérique et céruloplasmine (GHK-Cu et mélanges qui en contiennent), CRP.
Réévaluation : la plupart des protocoles font le point entre la semaine 4 et la semaine 8, puis toutes les 8–12 semaines.
Ne pas attendre l'examen de routine en cas de douleur abdominale, de trouble visuel, de changement d'un grain de beauté, d'essoufflement, de gonflement asymétrique ou de tout symptôme nouveau et persistant. Cela relève d'une consultation, pas d'une ligne de tableur.

Limites des preuves

Ce que ces chiffres sont et ce qu'ils ne sont pas. Les valeurs ci-dessus ont été conservées exactement comme elles apparaissent dans la source, sans réinterprétation. Ce que la source décrit comme pratique de la communauté est signalé comme tel dans les tableaux ; ce qui vient d'un essai publié aussi. Une dose répétée par beaucoup de gens ne devient pas une dose validée à force de répétition.

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