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NAD+

Coenzima central — la vía de administración lo cambia todo

No aprobadoLongevidad y mitocondria

Ilustración generada por IA. No es un dato ni una imagen de un estudio.

Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.

Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.

La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.

Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.

Resumen

Nicotinamida adenina dinucleótido: coenzima presente en toda célula viva. El cuerpo la usa para convertir comida en energía celular (ATP), para reparar el ADN y para alimentar a las sirtuinas. Existe en subcutáneo, intravenoso, intramuscular, oral y pluma — y la biodisponibilidad entre estas vías es muy diferente.

Referencia rápida

¿Es un péptido?: No. El NAD+ es una coenzima. Entra aquí por compartir el formato inyectable de investigación.
Vías: SC, IV, IM, oral (NMN/NR), intranasal/sublingual y pluma premezclada.
Esquema: SC suele ser 2–3×/semana. IV es semanal a mensual. Los precursores orales son diarios.
Estado: El NAD+ inyectable no está aprobado como terapéutico.

Dosis y frecuencia del NAD+ inyectable

Vía	Cantidad por sesión	Frecuencia común	Evidencia o nota de planificación
Subcutánea	50-100 mg	2 a 3 veces por semana	Planificación de clínica y de comunidad; la evidencia subcutánea directa es limitada.
Intramuscular	50-100 mg	1 a 3 veces por semana	Planificación de clínica y de comunidad; los datos de comparación directa entre vías son limitados.
Intravenosa	250–500 mg; 500–1.000 mg en los protocolos de clínica con dosis más alta	semanal o quincenal; los esquemas de carga varían	Estudio piloto publicado y práctica clínica supervisada.
Formato de pluma o premezclado	Depende de la etiqueta	Depende de la etiqueta	Solo el cálculo de concentración; confirmar la concentración declarada antes de calcular.

NAD+ Formatos de protocolo

Fase	Dosis	Frecuencia	Observaciones
Evaluación	50 mg	1x semanal o 3x semanal	Inyectar despacio, en 5–10 segundos; evaluar la tolerancia.
titulación	75 mg	1–3×/semana	Aumentar cerca de 25 mg si la fase de evaluación se tolera bien.
Mantenimiento estándar	100 mg	2–3×/semana	El horario matutino es el más elegido.
carga (intensiva)	100-200 mg	diario durante 7–10 días	Mayor potencial de efectos adversos; solo en entorno supervisado.

NAD+ Formatos de protocolo

Enfoque	Dosis por sesión	Esquema	Observaciones
Mantenimiento	250-500 mg	Semanal a quincenal	Infusión lenta, en 2–4 h.
carga	500-1.000 mg	3 a 5 días consecutivos, después semanal/mensual	Solo bajo supervisión clínica.

NAD+ Formatos de protocolo

Precursor	Dosis	Frecuencia	Señal del ensayo
Nicotinamida ribósido (NR)	300-1.000 mg	Diario	Varios ECR en humanos elevaron el NAD+ sanguíneo con buena tolerabilidad.
Nicotinamida mononucleótido (NMN)	300-900 mg	Diario	Un ECR de respuesta a la dosis de 60 días mostró un aumento de NAD+ dependiente de la dosis; 600 mg dio el mayor efecto.

NAD+ Formatos de protocolo

Formato	Concentración	Ejemplo de dosis	Volumen por dosis
Vial premezclado	100 mg/mL	50 mg	0,50 mL (50 unidades)
Vial premezclado	100 mg/mL	100 mg	1,00 mL (100 unidades)
Vial premezclado (alta concentración)	200 mg/mL	100 mg	0,50 mL (50 unidades)
Pluma aplicadora	Definido por el dispositivo	Ajuste por clics del aplicador	Según la etiqueta del dispositivo

NAD+ Inyección Subcutánea Tabla de dosis

Fase de planificación	Cantidad por inyección	Frecuencia	total semanal	Nota sobre el volumen a extraer	Tipo de evidencia
Evaluación	50 mg	1× o 3×/semana	50 o 150 mg	Calcular a partir de la concentración final del vial	Planificación de la comunidad y de la clínica
titulación	75 mg	1 a 3 veces por semana	75-225 mg	Calcular a partir de la concentración final del vial	Planificación de la comunidad y de la clínica
Mantenimiento estándar	100 mg	2 a 3 veces por semana	200-300 mg	Calcular a partir de la concentración final del vial	Planificación de la comunidad y de la clínica
carga (intensiva)	100-200 mg	diario durante 7–10 días	700–1.400 mg a lo largo de una semana de 7 días	Calcular a partir de la concentración final del vial	Práctica clínica supervisada; no es un esquema subcutáneo comprobado

Reconstitución por tamaño de vial

cantidad del vial	Agua bacteriostática	Concentración	25 mg	50 mg	75 mg	100 mg
500 mg	5 mL	100 mg/mL	0,25 mL / 25 unidades	0,50 mL / 50 unidades	0,75 mL / 75 unidades	1,00 mL / 100 unidades
1.000 mg	10 mL	100 mg/mL	0,25 mL / 25 unidades	0,50 mL / 50 unidades	0,75 mL / 75 unidades	1,00 mL / 100 unidades
100 mg	1 mL	100 mg/mL	0,25 mL / 25 unidades	0,50 mL / 50 unidades	0,75 mL / 75 unidades	1,00 mL / 100 unidades
750 mg	7,5 mL	100 mg/mL	0,25 mL / 25 unidades	0,50 mL / 50 unidades	0,75 mL / 75 unidades	1,00 mL / 100 unidades
1.500 mg	10 mL	150 mg/mL	0,167 mL / 16,7 unidades	0,333 mL / 33,3 unidades	0,50 mL / 50 unidades	0,667 mL / 66,7 unidades

Duración de ciclo: planificación de 4, 8 y 12 semanas

Estructura de planificación	contexto de carga o mantenimiento	Punto de revisión o ajuste	Tipo de evidencia
Planificación subcutánea de 4 semanas	Fase de evaluación o titulación	Reevaluar en la semana 4	Planificación de la comunidad y de la clínica
Planificación subcutánea de 8 semanas	Titulación seguida de una fase regular de planificación	Reevaluar en las semanas 4 y 8	Planificación de la comunidad y de la clínica
Planificación subcutánea de 12 semanas	Titulación seguida de la planificación de mantenimiento	Reevaluar cada 4 semanas	Planificación de la comunidad y de la clínica
Carga IV más mantenimiento	3 a 5 sesiones diarias, después semanal o mensual	Reevaluar después de la carga y cada 4–8 semanas	Práctica clínica supervisada
Planificación continua o sin plazo	La frecuencia puede ajustarse en lugar de usar una pausa fija	Reevaluar cada 4–8 semanas	Planificación de clínica y de comunidad

NAD+ vs. NMN vs. NR (e intravenosa vs. subcutánea)

Ítem	NAD+ inyección (SubQ)	Infusión de NAD+ (intravenosa)	NMN oral	NR oral (Niagen)
Mecanismo	Entrega directa de la coenzima	Entrega directa de la coenzima	Precursor de NAD+ (convertido in vivo)	Precursor de NAD+ (convertido in vivo)
Dosis típica de planificación	50-100 mg, 2-3×/semana	250–1.000 mg por sesión	300-600 mg/día	300-1.000 mg/día
Velocidad hasta la elevación sistémica de NAD+	Horas	De minutos a horas	De días a semanas	De días a semanas
Evidencia humana más sólida	Limitada	Farmacocinética piloto e informes de casos históricos	Base de ECR creciente	Base de ECR más sólida
Comodidad	Exige técnica de inyección en casa	Visita a la clínica, infusión de 2 a 4 h	cápsula oral diaria	cápsula oral diaria
Estatus regulatorio	No aprobado por la FDA; solo magistral	No aprobado por la FDA; solo magistral	Actualmente no es un suplemento alimenticio en EE. UU.	Suplemento alimenticio (GRAS/NDI en EE. UU.)
Costo (contexto de investigación)	Moderado por ciclo	Alto por sesión	Moderado por mes	Moderado por mes

Duraciones de ciclo usadas en investigación humana

Estudio	Vía	Esquema	Qué nos dice esto
Piloto de Grant et al., 2019	Infusión IV	Una infusión de 6 horas; 750 mg en total	Metabolismo agudo de NAD+ durante una infusión. No probó un ciclo de varias semanas.
Ensayo aleatorizado de Yu et al., 2026	Infusión IV	10 mg 1×/día durante 7 días consecutivos	Un curso de investigación de 7 días específico para una enfermedad en adultos con miocardiopatía isquémica. No establece un ciclo general de bienestar.
Piloto retrospectivo de Reyna et al., 2026	Infusión IV	500 mg diarios durante 4 días consecutivos	Un patrón comercial de carga de cuatro días con seguimiento de 30 días. Los autores dijeron que la dosis y la eficacia a largo plazo aún necesitan estudio.
Preprint de Nkrumah-Elie et al., 2026, ensayo 1	Bolo SC, IM o IV	Tres días consecutivos de administración, después un lavado de 7 días	Tolerabilidad a corto plazo de la inyección entre vías. Fue un piloto agudo, no prueba de un ciclo repetido.

¿Y los ciclos de 4, 8 y 12 semanas?

duración del ciclo	Situación de la evidencia	Cómo interpretarlo
4 semanas	No es un estándar inyectable establecido	Más largo que los períodos de administración directa de NAD+ en los estudios humanos resumidos arriba. Tratar los esquemas de cuatro semanas como práctica clínica o comunitaria salvo que se cite un estudio específico.
8 semanas	No es un estándar inyectable establecido	Una duración de ciclo común en línea, pero los ensayos humanos directos de inyección de NAD+ no validan ocho semanas como la duración preferida.
12 semanas	No es un estándar inyectable establecido	A veces usado como un ciclo extendido en material de la comunidad. La evidencia directa a largo plazo del NAD+ inyectable no es lo bastante sólida para llamar estándar a las doce semanas.
Uso continuo	No establecido para el NAD+ inyectable	Los estudios actuales de inyección directa son demasiado cortos para definir un esquema indefinido basado en evidencia.

Esquemas de investigación en humanos

Contexto de investigación	Nota sobre la evidencia
Infusión única de 6 horas
piloto de inyección de 3 días
período de carga IV de 4 días
curso de investigación IV de 7 días

Los ciclos de NAD+ intravenoso, subcutáneo e intramuscular no son intercambiables

Vía	Ejemplo de evidencia humana	interpretación del ciclo
Infusión IV lenta	750 mg a lo largo de 6 h en el piloto metabólico de 2019	Útil para el metabolismo agudo de infusión; no una plantilla de ciclo subcutáneo.
Infusión IV	500 mg en cuatro días consecutivos, en el estudio retrospectivo de 2026	Documenta un patrón comercial de carga, no un ciclo universal.
Infusión IV	10 mg diarios durante 7 días en un ensayo de insuficiencia cardíaca	Investigación clínica específica de una enfermedad; no un estándar de ciclo general.
SC / IM / IV bolus	Tres días consecutivos en el piloto de inyección de 2026	Investigación a corto plazo de comparación de vías y tolerabilidad.

Investigación publicada vs. ciclos de la comunidad

Tipo de fuente	Lo que puede mostrar	Lo que no prueba
Ensayo humano aleatorizado	Qué ocurrió bajo un esquema definido en una población de estudio específica	Que el mismo esquema sea el mejor para otras poblaciones, vías u objetivos
Estudio piloto en humanos	Datos tempranos de farmacocinética, vía o tolerabilidad	Un estándar de ciclo maduro a largo plazo
Datos clínicos retrospectivos	Cómo se usó un protocolo comercial real y qué se observó	Que el protocolo sea superior o esté clínicamente establecido
Protocolo de consultorio	Cómo organiza el seguimiento un consultorio	Que el esquema haya sido validado en investigación controlada
Ciclo reportado por la comunidad	Lo que la gente dice que suele usar	Seguridad, eficacia o una duración de ciclo basada en evidencia

Almacenamiento y manipulación

Las reglas de abajo valen para prácticamente todo péptido liofilizado de esta referencia. Donde el compuesto tenga una exigencia propia, aparece en la tabla de la sección anterior.

Polvo liofilizado, cerrado: refrigerador, entre 2 y 8 °C, protegido de la luz. Muchos toleran temperatura ambiente durante períodos cortos de transporte, pero eso es tolerancia, no recomendación.
Después de reconstituido: siempre refrigerado, entre 2 y 8 °C. La ventana de estabilidad cae a días o pocas semanas, según el compuesto.
Nunca congelar después de reconstituir. El ciclo de congelación y descongelación degrada el péptido.
No agitar. Girar el vial despacio. Agitar rompe la cadena peptídica.
Agua bacteriostática por la pared del vial, en un hilo lento, y no a chorro directo sobre el polvo.
Solución turbia, con partículas o cambio de color: descartar. No existe recuperación.

Análisis y seguimiento

Esta lista es la que aparece de forma recurrente en la fuente, con pequeñas variaciones por compuesto. Sirve como punto de partida para conversar con un profesional — no como sustituto de esa conversación.

Antes de empezar: hemograma completo, panel metabólico completo, perfil lipídico, glucemia en ayunas y HbA1c, TSH y T4 libre, presión arterial y frecuencia cardíaca en reposo.
Según el compuesto: IGF-1 (eje del GH), lipasa y amilasa (VIP y los agonistas de incretina), cobre sérico y ceruloplasmina (GHK-Cu y las mezclas que lo contengan), PCR.
Reevaluación: la mayor parte de los protocolos revisa entre la semana 4 y la 8, y después cada 8–12 semanas.
No esperar al análisis de rutina ante dolor abdominal, alteración visual, cambio en un lunar, falta de aire, hinchazón asimétrica o cualquier síntoma nuevo y persistente. Eso es buscar atención médica, no un ítem de planilla.

Límites de la evidencia

Qué son estos números y qué no son. Los valores de arriba se preservaron exactamente como aparecen en la fuente, sin reinterpretación. Lo que la fuente describe como práctica de la comunidad está marcado así en las tablas; lo que vino de un ensayo publicado, también. Una dosis repetida por mucha gente no se convierte en dosis validada por repetición.

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