Huperzina A ("dobro de força" em 7 dias)
Nenhum estudo mediu força com huperzina A; o ensaio financiado pelo instituto americano do envelhecimento, com 210 pacientes de Alzheimer, falhou no desfecho principal.

实验性材料。在使用这里的任何东西之前请先阅读。
本页没有任何内容属于医疗建议、处方或治疗方案。这是对研究社群中流传的方案的整理翻译,以及在存在的情况下,已发表试验所测试过的内容。两者的标记方式不同 — 它们并不等价。
这里的大部分化合物没有获得 FDA 批准用于人体。其中不少以“仅供研究使用”的标签出售,这意味着它们没有经过供人摄入的纯度、无菌或含量管控。社群描述的剂量不是被验证过的剂量:它只是某个人报告自己那样做了。
在考虑使用其中任何一种化合物之前,请先与有资质的医疗专业人员谈一谈。如果你已经在用某一种,并且感到有预期之外的情况,请去就医 — 不要等下一次常规体检。
摘要
A huperzina A é um alcaloide da planta Huperzia serrata que bloqueia a enzima que destrói a acetilcolina, como os remédios de Alzheimer. É medicamento licenciado na China e vendida como suplemento nos Estados Unidos. Em Alzheimer, ensaios chineses pequenos e de qualidade baixa sugerem melhora; o maior ensaio ocidental, com 210 pacientes e financiamento público americano, não achou efeito na dose principal. Em pessoas saudáveis, não melhorou a cognição num estudo com militares. Nenhum estudo mediu força muscular. A meia-vida em pessoas é de cerca de 12 horas e o pico no sangue vem em cerca de uma hora, não em 2 a 4. No Brasil, não é constituinte autorizado de suplemento e não tem medicamento registrado.
本页为什么存在
A huperzina A aparece descrita em um vídeo curto sobre saúde masculina que vi publicado na internet, como um composto que, tomado por 7 dias, faria o cérebro "eletrocutar os músculos com o dobro de força bruta". A cronologia é detalhada: no sangue em 10 minutos; no cérebro em 60 minutos, "com 96% de absorção"; pico entre 2 e 4 horas, com "visão de túnel" e "recrutamento motor máximo"; meia-vida de 14 horas, o que deixaria "metade da dose" comandando o sono REM, triplicando a recuperação muscular e trazendo sonhos lúcidos; no quinto dia, segundo "o National Institutes of Health", neurônios "blindados" contra o excesso de glutamato. Passar de uma semana "destruiria os receptores", e por isso a regra seria 5 dias tomando e 2 de pausa. A legenda do vídeo, com cara de texto de buscador, acrescenta usos em memória e Alzheimer, efeitos colaterais e quem deve evitar, citando a Alzheimer's Drug Discovery Foundation e o NIH.
Levantei as alegações do vídeo e da legenda e separei as 18 que são verificáveis. A dose não é dita. Nenhum número desta página veio da fonte secundária do site.
Este site já tem a huperzina A numa tabela da página de nootrópicos, com o ensaio de 210 pessoas, e na de tamanho de efeito, com uma meta-análise em esquizofrenia. Aqui o foco são as alegações de força, sono e uso cíclico.
A huperzina A é um alcaloide isolado da Huperzia serrata, uma planta usada na medicina tradicional chinesa. Segundo a revisão de Wang e colegas (2006), é inibidora potente, altamente específica e reversível da acetilcolinesterase, a enzima que desfaz a acetilcolina depois que ela age. Com menos enzima trabalhando, sobra mais acetilcolina na sinapse. É o mesmo princípio dos remédios de Alzheimer donepezila, rivastigmina e galantamina. Segundo Qian e Ke (2014), é remédio licenciado para Alzheimer na China e vendido como "nutracêutico" nos Estados Unidos.
O que a farmacocinética humana mostra, e o que não mostra
Dois estudos mediram a huperzina A no sangue de voluntários saudáveis.
Li e colegas (2007) deram 0,4 mg a 12 jovens chineses, seis homens e seis mulheres. A huperzina apareceu no sangue entre 5 e 10 minutos, chegou ao pico em 58,33 minutos e foi eliminada com meia-vida de 716,25 minutos na fase lenta. Wu e colegas (2017), comparando três formulações em homens chineses saudáveis, mediram meia-vida de 12,092 horas para a formulação de referência e não registraram nenhum evento adverso.
Ou seja: o "10 minutos no sangue" está certo, a meia-vida está perto (cerca de 12 horas, não 14), e o pico não vem entre 2 e 4 horas — vem em cerca de uma hora.
O "96% de absorção" não aparece nos estudos humanos que li. O número mais parecido é de cães: Chu e colegas (2006) mediram biodisponibilidade oral de 94,4% ± 36,5%, ou seja, quase tudo o que foi engolido chegou ao sangue. Isso é absorção pelo intestino, não "travessia do cérebro". Nenhum desses estudos mediu quanto da huperzina chega ao cérebro humano em 60 minutos.
到底有多少证据
Os números abaixo foram levantados por mim em 16 de outubro de 2026, no PubMed e no ClinicalTrials.gov. A consulta de cada linha está ao lado do número, para qualquer pessoa repetir e me contradizer.
| 基础 | 检索式 | 结果 |
|---|---|---|
| PubMed | huperzine OR "huperzine A" OR Huperzia serrata | 940 artigos |
| PubMed | (huperzine OR "huperzine A") AND (Randomized Controlled Trial[Publication Type] OR Meta-Analysis[Publication Type]) | 23 artigos |
| PubMed | (huperzine OR "huperzine A") AND (healthy[Title/Abstract] OR athletes[Title/Abstract] OR strength[Title/Abstract] OR muscle[Title/Abstract]) AND humans[MeSH Terms] | 20 artigos |
| PubMed | (huperzine OR "huperzine A") AND (glutamate OR NMDA OR neuroprotect*) | 245 artigos |
| PubMed | huperzine AND (REM OR sleep) | 6 artigos |
| ClinicalTrials.gov | intervenção: huperzine | 23 estudos registrados |
| ClinicalTrials.gov | intervenção: (huperzine) AND AREA[Phase]PHASE3 | 2 ensaios de fase 3 |
对这些数字的诚实解读
- Sono: nenhum estudo humano. Os 6 artigos que cruzam huperzina com sono ou REM tratam de apneia em modelo animal, privação de sono com outro composto, remédios em teste para epilepsia, hipóxia em camundongos, química de outra classe de moléculas e uma revisão de 2003 sobre medicinas alternativas na demência.
- Força: nenhum estudo publicado. O único registro que liga huperzina a exercício (NCT03445104), com 15 pessoas treinadas, mediu memória, fluência verbal e o teste de Stroop durante exercício de resistência, não força. Foi concluído em 2018 e não tem resultado no registro.
- Neuroproteção: muito volume, quase tudo pré-clínico. Os 245 artigos sobre glutamato, NMDA e neuroproteção são, nas revisões que li, de células e de animais.
- A pesquisa clínica é de Alzheimer, e muito dela chinesa. Os dois registros de fase 3 são chineses, de comprimidos de liberação controlada em demência. O maior ensaio ocidental foi patrocinado pelo Instituto Nacional do Envelhecimento dos EUA (NCT00083590).
- Registro não é resultado. Contagem de artigo mede atenção acadêmica, não evidência de desfecho.
支撑这些说法的研究
Segundo o PubMed, estes são os trabalhos concretos por trás do que se diz sobre a huperzina A. Leia o que cada um mediu, e em quem.
| 研究 | N | 背景 | 它报告了什么 | 保留 |
|---|---|---|---|---|
| Li et al., 2007 Eur J Drug Metab Pharmacokinet 32(4):183-7 · PMID 18348466 | 12 | Voluntários saudáveis de 20 a 25 anos; 0,4 mg por boca, dose única | No sangue em 5–10 min; pico em 58,33 ± 3,89 min; meia-vida da fase lenta 716,25 ± 130,18 min | Dose única; não mede cérebro |
| Wu et al., 2017 J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci 37(5):795-802 · PMID 29058298 | não informado no resumo | Homens chineses saudáveis, em jejum; três formulações, dose única, cruzado | Meia-vida de 12,092 h na formulação de referência; nenhum evento adverso | Estudo de bioequivalência |
| Chu et al., 2006 Planta Med 72(6):552-5 · PMID 16773540 | cães | Dose única na veia e por boca | Biodisponibilidade oral de 94,4% ± 36,5%; pico em 1,25 h; meia-vida de 5,71 h | Só animal; é o número mais perto do "96%" |
| Rafii et al., 2011 Neurology 76(16):1389-94 · PMID 21502597 | 210 | Alzheimer leve a moderado; placebo, 200 µg ou 400 µg 2×/dia, pelo menos 16 semanas; financiamento do NIH | Com 200 µg 2×/dia, sem efeito no ADAS-Cog na semana 16 (desfecho principal). Com 400 µg 2×/dia, melhora de 2,27 pontos contra piora de 0,29 no placebo na semana 11 (p = 0,001) e 1,92 contra 0,34 na semana 16 (p = 0,07); sem efeito em impressão global, comportamento e atividades diárias | O ensaio ocidental maior; 177 terminaram |
| Li et al., 2008 (Cochrane) Cochrane Database Syst Rev (2):CD005592 · PMID 18425924 | 6 ensaios, 454 pacientes | Alzheimer, contra placebo | Melhora em MMSE (WMD 2,81), ADAS-Cog, impressão clínica e atividades diárias; efeitos adversos leves | Só um estudo de qualidade e tamanho adequados; evidência "inadequada" para recomendar o uso |
| Yang et al., 2013 (meta-análise) PLoS One 8(9):e74916 · PMID 24086396 | 20 ensaios, 1.823 participantes | Alzheimer; bases ocidentais e chinesas | Efeito favorável em cognição e atividades diárias; nenhum efeito adverso grave relatado | A maioria dos ensaios com alto risco de viés |
| Yue et al., 2012 (Cochrane) Cochrane Database Syst Rev (12):CD008827 · PMID 23235666 | 0 ensaios | Comprometimento cognitivo leve | Nenhum ensaio elegível | Não há base para uso no declínio leve |
| De La Garza et al., 2015 Int J Neuropsychopharmacol 19(3):pyv098 · PMID 26364275 | 14 a 17 por grupo | Uso de cocaína; 0,4 ou 0,8 mg ou placebo | Segura e bem tolerada no estudo | Outra indicação; curto |
| Wang et al., 2006 (revisão) Acta Pharmacol Sin 27(1):1-26 · PMID 16364207 | revisão | Farmacologia e estudos chineses | Proteção de células contra glutamato, beta-amiloide e outros danos; penetração no cérebro melhor que a de tacrina, donepezila e rivastigmina | Proteção vista em células e animais; autores chineses da área |
| Qian e Ke, 2014 (revisão) Front Aging Neurosci 6:216 · PMID 25191267 | revisão | Pergunta se a huperzina modifica o curso do Alzheimer | Remédio licenciado na China; efeitos "não colinérgicos" (proteção contra beta-amiloide, antagonismo NMDA, redução de ferro) | Pelo título, é a fonte "do NIH" da legenda: uma revisão de revista, arquivada no PubMed Central |
| Yan et al., 2022 (revisão sistemática) Int J Mol Sci 23(23):15238 · PMID 36499562 | estudos em roedores | Efeito modificador da doença | Evidência de modelos de Alzheimer em roedores | Só animal, pelo título e tipo de estudo |
已发表人体研究中使用的剂量
Isto não é recomendação de dose: é o registro do que foi administrado em estudos publicados, com a finalidade de cada um. Fora do contexto do estudo, esses números não se transferem. No Brasil, a huperzina A não é ingrediente autorizado de suplemento nem medicamento registrado.
| 研究 | 剂量 | 持续时间 | 研究目的 |
|---|---|---|---|
| Li et al., 2007 | 0,4 mg, por boca | Dose única | Farmacocinética em voluntários |
| Rafii et al., 2011 | 200 µg ou 400 µg, 2 vezes ao dia | Pelo menos 16 semanas | Cognição em Alzheimer leve a moderado |
| De La Garza et al., 2015 | 0,4 mg ou 0,8 mg | Não informada no resumo (sessões de teste nos dias 1, 9 e 10) | Resposta à cocaína em dependentes |
Nenhum estudo localizado usou o esquema de "5 dias tomando e 2 de pausa". O ensaio principal em Alzheimer usou a huperzina todos os dias por 16 semanas.
Das 18 alegações, duas se confirmam, e nenhuma é sobre força
Cada linha é uma alegação como ela circula, sem o nome de quem a fez. O veredito usa seis rótulos: confirmado, parcialmente, não sustentado, sem estudo em humanos, estudo em animal ou in vitro e número não encontrado na fonte citada.
| O que se diz | O que os estudos mostram | 结论 |
|---|---|---|
| Em 7 dias, o cérebro "eletrocuta" os músculos com "o dobro de força bruta" | Nenhum estudo publicado mediu força com huperzina; o único registro com exercício mediu cognição | Sem estudo em humanos |
| Dez minutos depois de engolir, já está no sangue | Apareceu no sangue entre 5 e 10 minutos (Li 2007) | Confirmado |
| Em 60 minutos atravessa o cérebro "com 96% de absorção" | O número mais próximo é a biodisponibilidade oral de 94,4% em cães (Chu 2006), que mede absorção pelo intestino, não passagem ao cérebro | Estudo em animal ou in vitro |
| Trava a enzima que destrói a acetilcolina | Inibidora reversível e específica da acetilcolinesterase (Wang 2006) | Confirmado |
| O pico vem entre 2 e 4 horas | Em pessoas, o pico no sangue veio em 58,33 minutos (Li 2007) | Não sustentado |
| No pico, "visão de túnel" e "recrutamento motor máximo" | Nenhum estudo mediu isso | Sem estudo em humanos |
| A meia-vida é de 14 horas | 12,092 horas (Wu 2017); 716,25 minutos na fase lenta (Li 2007) | Parcialmente |
| À noite, "metade da dose" comanda o sono REM, a recuperação muscular "triplica" e vêm sonhos lúcidos | Nenhum estudo humano de huperzina e sono localizado | Sem estudo em humanos |
| "O National Institutes of Health provou" que no quinto dia os neurônios ficam "blindados" contra o excesso de glutamato | A proteção contra glutamato vem de células e animais (Wang 2006; Damar 2016). O título que a legenda atribui ao NIH coincide com o de uma revisão publicada em revista e arquivada no PubMed Central, a biblioteca do NIH (Qian 2014). O "quinto dia" não aparece | Estudo em animal ou in vitro |
| No sétimo dia, "saturação"; mais de uma semana "destrói os receptores" e causa sobrecarga colinérgica | O ensaio de Alzheimer usou huperzina todo dia por 16 semanas, e as revisões descrevem efeitos adversos leves (Rafii 2011; Li 2008; Yang 2013). Não localizei estudo de "destruição de receptores" | Não sustentado |
| A regra certa é 5 dias tomando e 2 de pausa | Nenhum estudo testou esse esquema | Sem estudo em humanos |
| Melhora memória e cognição; uso como nootrópico para foco | Em Alzheimer, ensaios pequenos, curtos e com alto risco de viés sugerem melhora (Li 2008; Yang 2013); em 84 militares saudáveis, não melhorou a cognição, segundo a Alzheimer's Drug Discovery Foundation | Parcialmente |
| É estudada e usada no Alzheimer, na demência e na perda de memória da idade | Licenciada na China para Alzheimer (Qian 2014); o maior ensaio ocidental falhou no desfecho principal (Rafii 2011); para comprometimento cognitivo leve, nenhum ensaio elegível (Yue 2012) | Parcialmente |
| É um remédio que "modifica o curso" do Alzheimer (legenda, atribuída ao NIH) | A revisão de 2014 pergunta se modifica; a evidência de modificação vem de roedores (Yan 2022) | Estudo em animal ou in vitro |
| Protege neurônios contra dano oxidativo e toxinas | Visto em células e animais (Wang 2006; Damar 2016) | Estudo em animal ou in vitro |
| Atravessa a barreira do cérebro com facilidade; efeito rápido e duradouro | A revisão de 2006 diz que penetra no cérebro melhor que outros inibidores; a meia-vida humana é de cerca de 12 horas; a medida no cérebro humano não foi feita nos estudos que li | Parcialmente |
| Efeitos colaterais: náusea, diarreia, tontura, boca seca, visão turva, insônia | As revisões falam em efeitos leves; a Alzheimer's Drug Discovery Foundation cita dor de cabeça, tontura, visão turva e problemas gastrintestinais | Parcialmente |
| Cardiopatas, asmáticos e quem usa remédio de Alzheimer devem evitar sem orientação, por interação | A fundação americana confirma que pode piorar os efeitos colaterais de remédios de Alzheimer como a donepezila; para coração e asma, a cautela segue a farmacologia da classe, sem bula de huperzina para conferir | Parcialmente |
Placar: 2 confirmadas, 6 parcialmente, 2 não sustentadas, 4 sem estudo em humanos e 4 só em animal ou in vitro.
O NIH não "provou" — e o ensaio que ele pagou não achou efeito
A legenda do vídeo cita o NIH como fonte. O título que ela reproduz, traduzido, coincide com o de uma revisão de 2014 de Qian e Ke, publicada numa revista científica e arquivada no PubMed Central, que é mantido pela Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA, parte do NIH. Arquivar não é endossar: o PubMed Central guarda milhões de artigos, e o título da revisão é uma pergunta — "é um remédio eficaz para modificar o Alzheimer?". Os efeitos "não colinérgicos" que ela descreve, como a proteção contra o glutamato, vêm de estudos em células e animais.
O dado de pessoas pagas pelo NIH aponta no sentido contrário. O Instituto Nacional do Envelhecimento patrocinou o ensaio de fase 2 de Rafii e colegas, publicado em 2011: 210 pacientes com Alzheimer leve a moderado, sorteados entre placebo e duas doses. Na dose principal, 200 µg duas vezes ao dia, a huperzina não mudou o desfecho cognitivo em 16 semanas. Na dose maior houve melhora numa análise secundária, que não decide o resultado. Impressão global, comportamento e atividades diárias não mudaram em nenhuma das doses. A Cochrane, em 2008, concluiu que a evidência era "inadequada para fazer qualquer recomendação".
E em gente saudável, que é o público dos vídeos, o resumo da Alzheimer's Drug Discovery Foundation registra um estudo com 84 militares em que a huperzina não melhorou a função cognitiva.
Segurança, efeitos adversos e quem não deve usar
- Efeitos colaterais leves nos ensaios. A revisão Cochrane de 2008 descreve efeitos adversos leves, sem diferença significativa em relação ao controle; a meta-análise de 2013 não achou relato de efeito grave. A Alzheimer's Drug Discovery Foundation cita relatos ocasionais de dor de cabeça, tontura, visão turva e problemas gastrintestinais.
- Interação com remédios de Alzheimer. Segundo a mesma fundação, como a huperzina age como a donepezila, pode piorar os efeitos colaterais desses remédios. Somar dois inibidores de acetilcolinesterase sem médico é o risco mais claro desta página.
- Coração e pulmão. Inibidores de acetilcolinesterase aumentam a ação da acetilcolina também fora do cérebro, o que pode baixar a frequência cardíaca e contrair os brônquios. Aplicar isso à huperzina é inferência minha a partir da classe; NÃO VERIFIQUEI estudo ou bula de huperzina com essa contraindicação.
- Uso por meses. O ensaio de 2011 usou 16 semanas. NÃO VERIFIQUEI dados de segurança de uso mais longo fora da China.
- Interações formais: NÃO VERIFIQUEI em base de interações.
- Quem não deve usar sem médico: quem já usa remédio para Alzheimer, pela fundação americana; e, por inferência a partir da classe, quem tem bradicardia, bloqueio cardíaco, asma, doença pulmonar obstrutiva, epilepsia ou úlcera, e gestantes e lactantes, para quem não localizei estudo.
监管状态
- Brasil, suplemento alimentar: a huperzina A e a Huperzia serrata não constam do Anexo I da IN 28/2018, na versão consolidada com alterações até a IN nº 470, de 16 de setembro de 2026. Pela RDC 243/2018 (art. 4º), suplemento só pode conter os constituintes dessa lista, salvo os aprovados por resolução específica — NÃO VERIFIQUEI se existe resolução avulsa.
- China: medicamento licenciado para Alzheimer, segundo a revisão de Qian e Ke (2014). NÃO VERIFIQUEI na agência chinesa.
- Estados Unidos: vendida como suplemento alimentar, segundo as revisões de 2014 e 2016 e a Alzheimer's Drug Discovery Foundation. A openFDA não devolve aprovação de medicamento com huperzina. NÃO VERIFIQUEI posição atual da FDA sobre o ingrediente.
- União Europeia: NÃO VERIFIQUEI.
- WADA: a huperzina A não aparece na Lista Proibida de 2026.
| 活性成分 | 检索的模式 | 有效注册 | 标示的治疗学类别 | 产品 |
|---|---|---|---|---|
| huperzina A | huperz | 0 | — | Nenhuma linha, ativa ou inativa |
Remédio licenciado na China não é suplemento autorizado no Brasil, e o que se compra com esse nome aqui não passou por nenhuma das duas avaliações.
这次梳理没有做什么
- Li resumos, não os artigos inteiros. Em especial, NÃO VERIFIQUEI o estudo com 84 militares, que cito pelo resumo da Alzheimer's Drug Discovery Foundation, atualizado em 30 de agosto de 2016.
- Não medi nem localizei dado de passagem da huperzina ao cérebro humano em porcentagem.
- Não verifiquei o registro chinês, a posição da FDA e a situação na União Europeia.
- Não avaliei os estudos chineses de fase 4 citados na revisão de 2006, nem a meta-análise em esquizofrenia, que está em outra página do site.
- Não avaliei interações em base de interações medicamentosas.
参考文献
- Li YX, Zhang RQ, Li CR, et al. Pharmacokinetics of huperzine A following oral administration to human volunteers. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 2007;32(4):183-7. PMID 18348466 — no sangue em 5–10 min, pico em 58 min.
- Wu SL, Gan J, Rao J, et al. Pharmacokinetics and tolerability of oral dosage forms of huperzine a in healthy Chinese male volunteers: a randomized, single dose, three-period, six-sequence crossover study. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci. 2017;37(5):795-802. PMID 29058298 — meia-vida de cerca de 12 horas.
- Chu D, Liu W, Li Y, et al. Pharmacokinetics of huperzine A in dogs following single intravenous and oral administrations. Planta Med. 2006;72(6):552-5. PMID 16773540 — biodisponibilidade oral de 94,4% em cães.
- Rafii MS, Walsh S, Little JT, et al. A phase II trial of huperzine A in mild to moderate Alzheimer disease. Neurology. 2011;76(16):1389-94. PMID 21502597 — o ensaio pago pelo NIH: sem efeito na dose principal.
- Li J, Wu HM, Zhou RL, et al. Huperzine A for Alzheimer's disease. Cochrane Database Syst Rev. 2008;(2):CD005592. PMID 18425924 — algum benefício, evidência inadequada para recomendar.
- Yang G, Wang Y, Tian J, et al. Huperzine A for Alzheimer's disease: a systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. PLoS One. 2013;8(9):e74916. PMID 24086396 — 20 ensaios, alto risco de viés.
- Yue J, Dong BR, Lin X, et al. Huperzine A for mild cognitive impairment. Cochrane Database Syst Rev. 2012;12(12):CD008827. PMID 23235666 — nenhum ensaio elegível em comprometimento cognitivo leve.
- De La Garza R 2nd, Verrico CD, Newton TF, et al. Safety and Preliminary Efficacy of the Acetylcholinesterase Inhibitor Huperzine A as a Treatment for Cocaine Use Disorder. Int J Neuropsychopharmacol. 2015;19(3):pyv098. PMID 26364275 — segura e bem tolerada em doses de 0,4 e 0,8 mg.
- Wang R, Yan H, Tang XC. Progress in studies of huperzine A, a natural cholinesterase inhibitor from Chinese herbal medicine. Acta Pharmacol Sin. 2006;27(1):1-26. PMID 16364207 — farmacologia e proteção celular contra glutamato.
- Damar U, Gersner R, Johnstone JT, et al. Huperzine A as a neuroprotective and antiepileptic drug: a review of preclinical research. Expert Rev Neurother. 2016;16(6):671-80. PMID 27086593 — neuroproteção em animais; vendida como suplemento nos EUA.
- Qian ZM, Ke Y. Huperzine A: Is it an Effective Disease-Modifying Drug for Alzheimer's Disease? Front Aging Neurosci. 2014;6:216. PMID 25191267 — a fonte "do NIH" da legenda; licenciada na China.
- Yan YP, Chen JY, Lu JH. Disease-Modifying Activity of Huperzine A on Alzheimer's Disease: Evidence from Preclinical Studies on Rodent Models. Int J Mol Sci. 2022;23(23):15238. PMID 36499562 — modificação da doença em roedores.
- Registro NCT00083590 no ClinicalTrials.gov — o ensaio de fase 2 patrocinado pelo Instituto Nacional do Envelhecimento dos EUA.
- Registro NCT03445104 no ClinicalTrials.gov — o único registro com exercício, que mediu cognição, sem resultado publicado no registro.
- Alzheimer's Drug Discovery Foundation, resumo de evidência sobre huperzina A (atualizado em 30 de agosto de 2016) — sem efeito em 84 militares saudáveis; efeitos colaterais; interação com donepezila.
- API da openFDA, endpoint drugsfda — nenhuma aplicação com huperzina.
- Lista Proibida da WADA de 2026 (cópia mantida pela Universidade do Esporte de Colônia) — a huperzina A não aparece.
- PubMed 的 E-utilities(esearch)— 本页所有文章计数的来源。
- ClinicalTrials.gov 的公开 API,第 2 版 — 本页所有研究计数和 3 期计数的来源。