Darm — die GLP-2-Analoga und Larazotid
Die Phase 3 der GLP-2-Analoga betrifft das Kurzdarmsyndrom, nicht den Leaky Gut. Die einzige Phase-3-Studie zu Larazotid wurde vom Sponsor beendet — und die Suche danach liefert Registrierungen eines Medikaments gegen Morbus Fabry
Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.
Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.
Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.
Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.
Zusammenfassung
Teduglutid, Glepaglutid und Apraglutid sind GLP-2-Analoga, die für das Kurzdarmsyndrom entwickelt wurden; Larazotid für Zöliakie. Sie kommen als Peptid für "Leaky Gut" in den Verkauf. Nur Teduglutid hat eine Fachinformation, und die Fachinformation betrifft eine seltene Krankheit mit Abhängigkeit von Ernährung über die Vene.
Die GLP-2-Analoga und das Leaky-Gut-Versprechen
GLP-2 ist ein Darmhormon, ein Cousin des GLP-1 aus den Abnehm-Pens. Seine Analoga — Teduglutid, Glepaglutid, Apraglutid — wurden für eine seltene und schwere Krankheit entwickelt: das Kurzdarmsyndrom, bei dem die Person so viel Darm verloren hat, dass sie auf Ernährung über die Vene angewiesen ist. Larazotid ist etwas anderes, ein Peptid, das dazu gedacht ist, die Verbindungen zwischen den Schleimhautzellen bei Zöliakie zu schließen.
In der Shop-Bibliothek, die ich als Liste dessen verwendet habe, was fehlte, erscheinen GLP-2 und Larazotid mit etwas anderem verknüpft: „Leaky Gut“. Die Seite misst diesen Abstand.
Ein methodischer Vorbehalt, der die Lesart einer ganzen Zeile verändert. Die Suche nach Larazotid auf ClinicalTrials.gov liefert Registrierungen eines anderen Medikaments. Der Entwicklungscode AT1001 wurde für Larazotid und auch für Migalastat verwendet, ein Medikament gegen Morbus Fabry, und die Datenbank behandelt beide als Synonyme. Von den 29 Registrierungen, die die Suche larazotide liefert, betreffen 19 Fabry; von den 9 in Phase 3 betrifft 1 Zöliakie. Ich veröffentliche die Zahl der Suche und schreibe den Vorbehalt dazu, denn die Suchanfrage zu ändern, damit die Zahl richtig aussieht, hieße, das Problem vor dem zu verbergen, der sie wiederholt.
Keine Zahl dieser Seite stammt aus der Sekundärquelle der Website.
Wie viel Evidenz es gibt, Wirkstoff für Wirkstoff
Die Zahlen unten habe ich am 5. Oktober 2026 bei PubMed und ClinicalTrials.gov erhoben. Die Suchanfrage jeder Zeile ist vollständig neben der Zahl angegeben, damit jede Person sie wiederholen und mir widersprechen kann — und damit das Skript, das die Zahlen dieser Website nachprüft, alle ausführen kann.
Die Spalte zur Erkrankung ist keine Aussage über den Mechanismus: Sie ist das Feld Condition, kopiert aus der größten Phase-3-Registrierung, die die Suche selbst geliefert hat. Wenn es keine Phase-3-Registrierung gibt, sagt die Zelle das.
| Wirkstoff | Indikation in den Phase-3-Registrierungen | Suchanfrage | Artikel in PubMed | Studien auf ClinicalTrials.gov |
|---|---|---|---|---|
| Teduglutid | Short Bowel Syndrome | teduglutide | 386 | 50 |
| Glepaglutid | Short Bowel Syndrome | glepaglutide | 36 | 9 |
| Apraglutid | Short Bowel Syndrome | apraglutide | 31 | 10 |
| Larazotid | Celiac Disease | larazotide | 81 | 29 |
Was es in Phase 3 gibt, und von wem
Die Artikelanzahl misst akademische Aufmerksamkeit, nicht Endpunktevidenz. Die Tabelle unten trennt aus, was eine registrierte Phase-3-Studie hat — und zeigt die größte Registrierung, die die Suche geliefert hat, mit der angegebenen Teilnehmerzahl und dem Sponsor. Registrierung ist kein Ergebnis.
| Wirkstoff | Suchanfrage | Registrierte Phase-3-Studien | Die größte Registrierung, die ich geöffnet habe |
|---|---|---|---|
| Teduglutid | (teduglutide) AND AREA[Phase]PHASE3 | 22 | NCT00930644 · n = 88 · Shire Short Bowel Syndrome |
| Glepaglutid | (glepaglutide) AND AREA[Phase]PHASE3 | 6 | NCT03905707 · n = 150 · Zealand Pharma Short Bowel Syndrome |
| Apraglutid | (apraglutide) AND AREA[Phase]PHASE3 | 3 | NCT04627025 · n = 164 · VectivBio AG Short Bowel Syndrome |
| Larazotid | (larazotide) AND AREA[Phase]PHASE3 | 9 | NCT03569007 · n = 307 · 9 Meters Biopharma, Inc. Celiac Disease |
Wo die Rechnung nicht aufgeht
- Die Phase 3 der GLP-2-Analoga betrifft den Kurzdarm. Von den 31 Phase-3-Registrierungen der drei Moleküle haben 26 das Kurzdarmsyndrom als Erkrankung; die anderen sind Studien zur Physiologie der Blutfette und zur Ileostomie mit Teduglutid. Keine betrifft den Leaky Gut. Was als „GLP-2“ dafür verkauft wird, verwendet den Namen eines Moleküls, das für eine andere Krankheit untersucht wurde.
- Teduglutid ist das einzige mit Fachinformation: 2012 von der FDA zugelassen, für Erwachsene und Kinder ab 1 Jahr mit Kurzdarm, der von parenteraler Ernährung abhängig ist, und in Brasilien als REVESTIVE registriert.
- Die einzige Phase-3-Studie zu Larazotid wurde vom Sponsor beendet. Die Registrierung NCT03569007, bei Zöliakie, hatte 307 Teilnehmer und nennt als Grund nur „vom Sponsor beendet“. In der Registrierung ist kein Ergebnis veröffentlicht.
- Glepaglutid und Apraglutid haben keine aktive Zulassung in Brasilien. Ich habe sie nicht in der openFDA gesucht, und deshalb sagt diese Seite nichts über ihren Status in den Vereinigten Staaten.
In Brasilien
Ich habe jeden Wirkstoff in den offenen Daten der in Brasilien registrierten Arzneimittel gesucht, heruntergeladen am 5. Oktober 2026 — 43.596 Zeilen, wobei nur der Status Aktiv gezählt wurde, im Wirkstoff und im Produktnamen, ohne Akzente und ohne Unterscheidung von Groß- und Kleinschreibung. Die therapeutische Klasse ist die, die der Datensatz selbst angibt.
| Wirkstoff | Suchmuster | Aktive Zulassungen | Angegebene therapeutische Klasse | Produkte |
|---|---|---|---|---|
| Teduglutid | TEDUGLUT | 1 | OUTROS HORMONIOS E MODULADORES DO METABOLISMO E DA DIGESTAO | REVESTIVE |
| Glepaglutid | GLEPAGLUT | 0 | — | — |
| Apraglutid | APRAGLUT | 0 | — | — |
| Larazotid | LARAZOT | 0 | — | — |
Quellen
- Öffentliche API von ClinicalTrials.gov, Version 2 — die Grundlage aller Studien- und Phase-3-Zählungen dieser Seite.
- E-Utilities von PubMed (esearch) — die Grundlage aller Artikelzahlen dieser Seite.
- Fachinformation von GATTEX (Teduglutid) auf DailyMed — Indikation beim Kurzdarmsyndrom mit Abhängigkeit von parenteraler Unterstützung.
- Registrierung NCT03569007 auf ClinicalTrials.gov.
- Registrierung NCT03905707 auf ClinicalTrials.gov.
- Registrierung NCT04627025 auf ClinicalTrials.gov.
- API der openFDA, Endpunkt drugsfda — die Anträge und Zulassungsdaten dieser Seite.