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肠道 — GLP-2 类似物与 larazotide

GLP-2 类似物的 3 期是短肠综合征的，不是肠漏的。larazotide 唯一一项 3 期试验被申办方终止 — 而检索它返回的是一种法布里病药物的登记

部分批准已核对一手资料
AI 生成的插图。不是数据，也不是研究中的图像。

实验性材料。在使用这里的任何东西之前请先阅读。

本页没有任何内容属于医疗建议、处方或治疗方案。这是对研究社群中流传的方案的整理翻译，以及在存在的情况下，已发表试验所测试过的内容。两者的标记方式不同 — 它们并不等价。

这里的大部分化合物没有获得 FDA 批准用于人体。其中不少以“仅供研究使用”的标签出售，这意味着它们没有经过供人摄入的纯度、无菌或含量管控。社群描述的剂量不是被验证过的剂量：它只是某个人报告自己那样做了。

在考虑使用其中任何一种化合物之前，请先与有资质的医疗专业人员谈一谈。如果你已经在用某一种，并且感到有预期之外的情况，请去就医 — 不要等下一次常规体检。

这个化合物需要特别注意：替度格鲁肽是用于一种严重罕见病的处方药；美国的说明书要求做监测性结肠镜检查，因为有加速肿瘤生长的风险，并警示肠梗阻。其余三个在巴西没有注册产品。用这些名字买到的东西是作为研究原料出售的。

摘要

替度格鲁肽、glepaglutide 和 apraglutide 是为短肠综合征开发的 GLP-2 类似物；larazotide 则是为乳糜泻开发的。它们被当作治"肠漏"的肽来卖。只有替度格鲁肽有说明书，而那份说明书针对的是依赖静脉营养的罕见病。

GLP-2 类似物与肠漏的承诺

GLP-2 是一种肠道激素，是减重笔里那个 GLP-1 的表亲。它的类似物 — 替度格鲁肽、glepaglutide、apraglutide — 是为一种严重的罕见病开发的：短肠综合征，患者失去了太多肠道，以至于要靠静脉营养。larazotide 是另一回事，它是一种旨在关闭乳糜泻中黏膜细胞间连接的肽。

在我用来清点缺什么的那个商店产品库里，GLP-2 和 larazotide 被挂在另一件事上：“肠漏”。本页测量的就是这段距离。

一条会改变整整一行读法的方法保留。在 ClinicalTrials.gov 上检索 larazotide，返回的是另一种药的登记。开发代号 AT1001 既用于 larazotide，也用于米加司他 — 一种法布里病药物 — 而数据库把两者当作同义词。检索 larazotide 返回的 29 项登记中，19 项是法布里病的；9 项 3 期中，1 项是乳糜泻的。我公布检索得到的数字并写下这条保留，因为为了让数字看起来对而去改检索式，等于向重复检索的人隐瞒问题。

本页没有任何数字来自本站的二手资料。

到底有多少证据，逐个化合物看

下面这些数字是我在2026 年 10 月 5 日于 PubMed 和 ClinicalTrials.gov 上查到的。每一行的检索式完整写在数字旁边，好让任何人都能重复一遍并反驳我 — 也好让本站重新核对计数的脚本能把它们全部跑一遍。

适应症那一列不是对机制的断言：它是从检索本身返回的最大那项 3 期登记中照抄的 Condition 字段。没有 3 期登记时，单元格里就这么写。

化合物3 期登记中的适应症检索式PubMed 上的文章ClinicalTrials.gov 上的研究
替度格鲁肽Short Bowel Syndrometeduglutide38650
glepaglutideShort Bowel Syndromeglepaglutide369
apraglutideShort Bowel Syndromeapraglutide3110
larazotideCeliac Diseaselarazotide8129

有哪些 3 期试验，是谁的

文章计数衡量的是学术关注度，不是终点证据。下面这张表把有已登记 3 期试验的分出来 — 并显示检索返回的最大那项登记，附标示的受试者人数和申办方。登记不是结果。

化合物检索式已登记的 3 期试验我打开的最大那项登记
替度格鲁肽(teduglutide) AND AREA[Phase]PHASE322NCT00930644 · n = 88 · Shire
Short Bowel Syndrome
glepaglutide(glepaglutide) AND AREA[Phase]PHASE36NCT03905707 · n = 150 · Zealand Pharma
Short Bowel Syndrome
apraglutide(apraglutide) AND AREA[Phase]PHASE33NCT04627025 · n = 164 · VectivBio AG
Short Bowel Syndrome
larazotide(larazotide) AND AREA[Phase]PHASE39NCT03569007 · n = 307 · 9 Meters Biopharma, Inc.
Celiac Disease

账对不上的地方

  • GLP-2 类似物的 3 期是短肠综合征的。这三个分子的 31 项 3 期登记中，26 项以短肠综合征为适应症；其余的是关于血脂生理和用替度格鲁肽治疗回肠造口的研究。没有一项是肠漏的。为此当作“GLP-2”出售的东西，用的是一个为另一种疾病而研究的分子的名字。
  • 替度格鲁肽是唯一有说明书的：2012年获 FDA 批准，用于依赖肠外营养的成人和 1 岁及以上儿童短肠综合征，在巴西以 REVESTIVE 注册。
  • larazotide 唯一一项 3 期试验被申办方终止。乳糜泻的登记 NCT03569007 有 307 名受试者，给出的理由只有“被申办方终止”。登记中没有公布结果。
  • glepaglutide 和 apraglutide 没有有效注册。我没有在 openFDA 上检索它们，因此本页对它们在美国的状况不作任何断言。

在巴西

我在巴西已注册药品公开数据中检索了每个活性成分，该数据于2026 年 10 月 5 日下载 — 43,596 行，只计状态为 Ativo 的，在活性成分和产品名称中检索，不带重音、不区分大小写。治疗学类别是数据库本身标示的。

活性成分检索的模式有效注册标示的治疗学类别产品
替度格鲁肽TEDUGLUT1OUTROS HORMONIOS E MODULADORES DO METABOLISMO E DA DIGESTAOREVESTIVE
glepaglutideGLEPAGLUT0——
apraglutideAPRAGLUT0——
larazotideLARAZOT0——

参考文献

本页不是来自二手资料。本页所有计数都是我在2026 年 10 月 5 日查到的，每个数字旁边都写明了检索式。方法上的保留写在第一节，在表格之前。本页是在单独一天核查的，因此带有自己的日期。
  1. ClinicalTrials.gov 的公开 API，第 2 版 — 本页所有研究计数和 3 期计数的来源。
  2. PubMed 的 E-utilities（esearch）— 本页所有文章计数的来源。
  3. DailyMed 上的 GATTEX（替度格鲁肽）说明书 — 依赖肠外支持的短肠综合征适应症。
  4. ClinicalTrials.gov 上的登记 NCT03569007。
  5. ClinicalTrials.gov 上的登记 NCT03905707。
  6. ClinicalTrials.gov 上的登记 NCT04627025。
  7. openFDA 的 API，drugsfda 接口 — 本页的申请和批准日期。

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