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Protocolos
Compuestos › Verificado en fuente primaria

Hígado y lípidos

Trece moléculas con dos dígitos de artículos en PubMed y ensayos de desenlace de hasta 17.300 participantes.

Aprobación parcialVerificado en fuente primaria

Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.

Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.

La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.

Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.

Atención específica de este compuesto: Ninguna de estas moléculas es un péptido para reconstituir en casa, y ninguna tiene un uso de comunidad que tenga sentido discutir. Están aquí como contraste: así es como se ve un programa que pretende probar un desenlace, y no la pérdida de peso en 48 semanas. La inclisirana es la única con registro activo en Brasil, bajo nombre comercial y clase terapéutica declarada. Para ella, la fuente es el prospecto — no este sitio.

Resumen

Dos estantes que la conversación sobre lo metabólico suele juntar y que no son la misma cosa: los fármacos de esteatohepatitis — resmetiroma, los tres análogos de FGF21, lanifibranor, denifanstat — y los de lípidos que la estatina no alcanza — inclisirana, pelacarsena, olpasirana, lepodisirana, muvalaplina, obicetrapibe, más la zilebesirana, que es de la misma tecnología pero apunta a la presión arterial. Lo que las une es la escala del ensayo. La literatura es pequeña — la mediana de esta tabla está en el orden de las decenas de artículos — y los registros son enormes: el mayor que abrí, de lepodisirana, declara 17.300 participantes. Es lo inverso del patrón del resto de este sitio, donde el volumen de artículos es grande y el ensayo de desenlace no existe.

Por qué el hígado y los lípidos entran en un sitio de péptidos

Entran por dos motivos. El primero es que la retatrutida y la survodutida, que este sitio ya cubre, también se estudian en el hígado — y quien busca “péptido para grasa en el hígado” termina en estas moléculas sin saber que cambió de categoría.

El segundo es más importante. Estos trece programas son la mejor regla disponible para lo que este sitio exige del resto: ensayo grande, con desenlace duro, registrado antes de empezar. Cuatro de ellos declaran más de siete mil participantes. Ningún compuesto de comunidad de este sitio se acerca a eso, y la diferencia no es de grado.

Una salvedad de método: las búsquedas usan la DCI de cada molécula, sin sinónimos comerciales. Donde la molécula todavía tenía un código de desarrollo en uso — el caso de CT-388, hoy enicepatida, que está en la página de incretinas — el código entra en la consulta. Aquí no hizo falta.

Ningún número de esta página proviene de la fuente secundaria del sitio.

Cuánta evidencia existe, compuesto por compuesto

Los números de abajo fueron levantados por mí el 12 de septiembre de 2026, en PubMed y en ClinicalTrials.gov. La consulta de cada línea está escrita entera, al lado del número, para que cualquier persona pueda repetirla y contradecirme — y para que el script que reconfirma los recuentos de este sitio pueda ejecutarlas todas.

La columna de condición no es una afirmación de mecanismo: es el campo Condition copiado de los registros de fase 3 que la propia búsqueda devolvió. Cuando no hay registro de fase 3, la celda dice eso.

CompuestoCondición en los registros de fase 3ConsultaArtículos en PubMedEstudios en ClinicalTrials.gov
ResmetiromaNon-Alcoholic Fatty Liver Disease; NASH - Nonalcoholic Steatohepatitisresmetirom48722
EfruxiferminaNASH/MASH; NAFLD/MASLD; NASH - Nonalcoholic Steatohepatitis; MASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitisefruxifermin456
PegozaferminaMetabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASH) / Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) With Fibrosis; Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH) / Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) With Compensated Cirrhosis; Severe Hypertriglyceridemiapegozafermin326
EfimosferminaNon-alcoholic Fatty Liver Disease; Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitisefimosfermin99
LanifibranorNASH - Nonalcoholic Steatohepatitislanifibranor777
DenifanstatMASH; NASH; Metabolic Dysfunction-associated Steatohepatitis; Acnedenifanstat197
InclisiranaHeterozygous or Homozygous Familial Hypercholesterolemia; ASCVD; Elevated Cholesterol; Hypercholesterolemiainclisiran74581
PelacarsenaAtherosclerotic Cardiovascular Disease; Atherosclerotic Cardiovascular Disease (ASCVD); Hyperlipoproteinemia(a)pelacarsen9014
OlpasiranaAtherosclerotic Cardiovascular Disease; Cardiovascular Diseaseolpasiran829
LepodisiranaAtherosclerotic Cardiovascular Disease (ASCVD); Elevated Lp(a); Atherosclerosis; Cardiovascular Diseaseslepodisiran543
MuvalaplinaElevated Lp(a); Atherosclerotic Cardiovascular Disease (ASCVD)muvalaplin341
ObicetrapibeLipidemia; Type 2 Diabetes (T2DM); Metabolic Syndrome (MetS); Coronary Artery Diseaseobicetrapib8821
ZilebesiranaHigh Risk Cardiovascular Disease; Hypertension; High Cardiovascular Riskzilebesiran537

Lo que existe de fase 3, y de quién es

El recuento de artículos mide atención académica, no evidencia de desenlace. La tabla de abajo separa lo que tiene ensayo de fase 3 registrado — y muestra el mayor registro que la búsqueda devolvió en cada línea, con el número de participantes declarado y el patrocinador.

Registro no es resultado. Un ensayo de fase 3 reclutando es intención declarada con dinero detrás, y nada más que eso.

CompuestoConsultaEnsayos registrados de fase 3El mayor registro que abrí
Resmetiroma(resmetirom) AND AREA[Phase]PHASE34NCT03900429 · n = 1.759 · Madrigal Pharmaceuticals, Inc.
NASH - Nonalcoholic Steatohepatitis
Efruxifermina(efruxifermin) AND AREA[Phase]PHASE33NCT06528314 · n = 2.150 · Akero Therapeutics, Inc
NASH - Nonalcoholic Steatohepatitis, MASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis
Pegozafermina(pegozafermin) AND AREA[Phase]PHASE33NCT06318169 · n = 1.350 · 89bio, Inc.
Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASH) / Nonalcoholic Steatohepatitis (NASH) With Fibrosis
Efimosfermina(efimosfermin) AND AREA[Phase]PHASE34NCT07221188 · n = 1.250 · GlaxoSmithKline
Non-alcoholic Fatty Liver Disease
Lanifibranor(lanifibranor) AND AREA[Phase]PHASE31NCT04849728 · n = 1.000 · Inventiva Pharma
NASH - Nonalcoholic Steatohepatitis
Denifanstat(denifanstat) AND AREA[Phase]PHASE34NCT06248008 · n = 240 · Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.
Acne
Inclisirana(inclisiran) AND AREA[Phase]PHASE324NCT03399370 · n = 1.561 · The Medicines Company
ASCVD, Elevated Cholesterol
Pelacarsena(pelacarsen) AND AREA[Phase]PHASE38NCT06875973 · n = 599 · Novartis Pharmaceuticals
Atherosclerotic Cardiovascular Disease
Olpasirana(olpasiran) AND AREA[Phase]PHASE33NCT07136012 · n = 11.000 · Amgen
Cardiovascular Disease
Lepodisirana(lepodisiran) AND AREA[Phase]PHASE32NCT06292013 · n = 17.300 · Eli Lilly and Company
Atherosclerotic Cardiovascular Disease (ASCVD), Elevated Lp(a)
Muvalaplina(muvalaplin) AND AREA[Phase]PHASE31NCT07157774 · n = 10.450 · Eli Lilly and Company
Elevated Lp(a), Atherosclerotic Cardiovascular Disease (ASCVD)
Obicetrapibe(obicetrapib) AND AREA[Phase]PHASE37NCT06005597 · n = 407 · NewAmsterdam Pharma
Dyslipidemias, Hypercholesterolemia, Familial Hypercholesterolemia
Zilebesirana(zilebesiran) AND AREA[Phase]PHASE31NCT07181109 · n = 11.000 · Alnylam Pharmaceuticals
High Risk Cardiovascular Disease, Hypertension, High Cardiovascular Risk

Dónde la cuenta no cierra

  • Los cuatro mayores registros de esta página suman más de cuarenta mil participantes. Lepodisirana (17.300), zilebesirana (11.000), muvalaplina (10.450) y olpasirana (7.297). Son ensayos de desenlace cardiovascular, el diseño más caro y más lento que existe — y la razón por la cual ninguno de ellos tiene respuesta todavía.
  • La inclisirana es la única con prospecto en Brasil. 1 registro activo, bajo el nombre SYBRAVA, en la clase antilipemiantes. Las otras doce no tienen ninguno.
  • El resmetiroma tiene 487 artículos y 4 ensayos de fase 3, los dos mayores con 1.343 y 810 participantes, patrocinio de Madrigal. Es la línea con más evidencia publicada del bloque de hígado.
  • Los tres análogos de FGF21 suman 86 artículos en PubMed y 10 ensayos de fase 3. Un frasco de “FGF21 de investigación” no es ninguna de las tres: lo que está en ensayo es una proteína de fusión diseñada, con patrocinador y número de registro.
  • Denifanstat tiene un registro de fase 3 con inscripción declarada en cero. Entre los 4 que devuelve la búsqueda, el primero que abrí, de Sagimet, declara cero participantes. El recuento de fase 3 no es un recuento de personas.

En Brasil

Busqué cada principio activo en el dato abierto de medicamentos registrados, descargado el 12 de septiembre de 2026 — 43.508 líneas, contando solo situación Activo. La columna de clase terapéutica es la que la propia base declara para el producto.

Doce de las trece líneas vuelven vacías. Eso no quiere decir que la molécula esté prohibida: quiere decir que todavía no es un medicamento aquí, y que no existe un producto legal para comprar con ese principio activo.

Principio activoPatrón buscadoRegistros activosClase terapéutica declaradaProductos
ResmetiromaRESMETIROM0
EfruxiferminaEFRUXIFERMIN0
PegozaferminaPEGOZAFERMIN0
EfimosferminaEFIMOSFERMIN0
LanifibranorLANIFIBRANOR0
DenifanstatDENIFANSTAT0
InclisiranaINCLISIRAN1ANTILIPEMIANTESSYBRAVA
PelacarsenaPELACARSEN0
OlpasiranaOLPASIRAN0
LepodisiranaLEPODISIRAN0
MuvalaplinaMUVALAPLIN0
ObicetrapibeOBICETRAPIB0
ZilebesiranaZILEBESIRAN0

Referencias

Esta página no vino de la fuente secundaria. Todos los recuentos de esta página fueron relevados por mí el 12 de septiembre de 2026, con la consulta declarada al lado de cada número. Los registros individuales que abrí están enlazados abajo. Esta página fue verificada en fecha propia, y por eso lleva fecha propia.
  1. API pública de ClinicalTrials.gov, versión 2 — la base de todos los recuentos de estudio y de fase 3 de esta página.
  2. E-utilities de PubMed (esearch) — la base de todos los recuentos de artículos de esta página.
  3. Registro NCT06292013 en ClinicalTrials.gov — lepodisirana, 17.300 participantes, patrocinio de Eli Lilly. El mayor ensayo de esta página.
  4. Registro NCT07181109 en ClinicalTrials.gov — zilebesirana, 11.000 participantes, patrocinio de Alnylam.
  5. Registro NCT05581303 en ClinicalTrials.gov — olpasirana, 7.297 participantes, patrocinio de Amgen.
  6. Registro NCT04197479 en ClinicalTrials.gov — resmetiroma, 1.343 participantes, patrocinio de Madrigal Pharmaceuticals.

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