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Protocolos
Compuestos › Verificado en fuente primaria

Incretinas y amilinas de nueva generación

Trece moléculas que disputan el lugar de la semaglutida — 11 ya tienen fase 3 registrada.

Aprobación parcialVerificado en fuente primaria

Material experimental. Lea antes de usar cualquier cosa de aquí.

Nada en esta página es recomendación médica, prescripción ni plan de tratamiento. Es una traducción organizada de protocolos que circulan en comunidades de investigación y, cuando existe, de lo que ensayos publicados probaron. Las dos cosas están marcadas de forma diferente — y no son equivalentes.

La mayor parte de los compuestos de aquí no tiene aprobación de la FDA para uso humano. Varios se venden con etiqueta de "uso exclusivo en investigación", lo que significa que no pasaron por control de pureza, esterilidad ni dosificación para consumo por personas. Dosis descrita por la comunidad no es dosis validada: es lo que alguien relató haber hecho.

Hable con un profesional de salud habilitado antes de considerar cualquiera de estos compuestos. Si ya usa alguno y siente algo fuera de lo previsto, busque atención — no espere al próximo examen de rutina.

Atención específica de este compuesto: Esta página no trae tabla de dosis, y es deliberado. Ninguna de estas moléculas nuevas tiene prospecto en Brasil, y dosis de ensayo de fase 3 es dosis de protocolo — con monitoreo, comité de seguridad y criterio de interrupción. No es posología. La excepción son liraglutida y dulaglutida, que tienen prospecto público. Para esas dos, la fuente es el prospecto, y no este sitio.

Resumen

Relevamiento de las moléculas de peso y apetito que aparecen después de semaglutida, tirzepatida y retatrutida — las tres que este sitio ya cubre. Son trece: orforglipron, MariTide, amicretina, eloralintida, petrelintida, pemvidutida, VK2735, enicepatida, ecnoglutida, HRS-9531, y las tres antiguas que sirven de ancla de comparación: liraglutida, dulaglutida y pramlintida. El hallazgo que organiza la página es la inversión entre literatura y registro. La liraglutida tiene 5.909 artículos en PubMed y 112 ensayos de fase 3; la petrelintida tiene 6 artículos y ningún ensayo de fase 3 registrado. El caso extremo es HRS-9531: 0 artículos indexados con el código entre comillas y 9 ensayos de fase 3 registrados, de patrocinador chino. Leer PubMed para saber qué se está desarrollando, aquí, es leer la base equivocada.

Por qué estas trece, y qué no son

Este sitio nació de una fuente secundaria sobre péptidos de investigación. Las moléculas de esta página son otra cosa: casi todas son programas de desarrollo farmacéutico, con patrocinador nombrado, registro público y miles de participantes reclutados. Entran aquí porque aparecen en la misma conversación en la que aparece la retatrutida — y porque la distancia entre las dos categorías es exactamente lo que este sitio existe para medir.

Tres de ellas no son nuevas y están aquí a propósito, como regla: la liraglutida y la dulaglutida, registradas en Brasil hace años, y la pramlintida, el análogo de amilina más antiguo — la regla para juzgar lo que la cagrilintida, que este sitio ya cubre, está prometiendo.

Dos líneas de la tabla no son nombre de sustancia, son código de desarrollo: VK2735 y HRS-9531. Busqué los dos por el código porque es lo que existe. Si obtienen una DCI, el recuento cambia de lugar y esta página envejece — es una limitación declarada, no un descuido.

Ningún número de esta página vino de la fuente secundaria del sitio. Todo fue levantado directamente en PubMed, en ClinicalTrials.gov y en el dato abierto de medicamentos registrados.

Cuánta evidencia existe, compuesto por compuesto

Los números de abajo fueron levantados por mí el 12 de septiembre de 2026, en PubMed y en ClinicalTrials.gov. La consulta de cada línea está escrita entera, al lado del número, para que cualquier persona pueda repetirla y contradecirme — y para que el script que reconfirma los recuentos de este sitio pueda ejecutarlas todas.

La columna de condición no es una afirmación de mecanismo: es el campo Condition copiado de los registros de fase 3 que la propia búsqueda devolvió. Cuando no hay registro de fase 3, la celda dice eso.

CompuestoCondición en los registros de fase 3ConsultaArtículos en PubMedEstudios en ClinicalTrials.gov
OrforglipronObesity; Overweightorforglipron OR LY350297013654
MariTideObesity; Overweight; Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM); Obesity or Overweightmaridebart OR "AMG 133"2127
Amicretinaningún registro de fase 3 en esta búsquedaamycretin211
EloralintidaOsteoarthritis; Overweight or Obesity; Overweight; Obesityeloralintide818
Petrelintidaningún registro de fase 3 en esta búsquedapetrelintide66
PemvidutidaMetabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH)pemvidutide138
VK2735Weight LossVK273515
EnicepatidaObesity or Overweight; Type 2 Diabetes Mellitus; Obesity; Overweightenicepatide OR "CT-388"28
EcnoglutidaT2DM; Type 2 Diabetes Mellitus; OSA - Obstructive Sleep Apnea; Obesityecnoglutide OR XW0031416
HRS-9531Type 2 Diabetes; Chronic Management of Body Weight"HRS-9531"033
LiraglutidaOverweight; Obesity; Type 1 Diabetes; Glucocorticoid Induced Hyperglycemialiraglutide5.909514
DulaglutidaType 2 Diabetes; Diabetes Mellitus; Type 2; Intracranial Atherosclerosisdulaglutide1.323140
PramlintidaObesity; Appetite Regulation; PreDiabetes; Diabetes Mellituspramlintide49664

Lo que existe de fase 3, y de quién es

El recuento de artículos mide atención académica, no evidencia de desenlace. La tabla de abajo separa lo que tiene ensayo de fase 3 registrado — y muestra el mayor registro que la búsqueda devolvió en cada línea, con el número de participantes declarado y el patrocinador.

Registro no es resultado. Un ensayo de fase 3 reclutando es intención declarada con dinero detrás, y nada más que eso.

CompuestoConsultaEnsayos registrados de fase 3El mayor registro que abrí
Orforglipron(orforglipron OR LY3502970) AND AREA[Phase]PHASE327NCT06972459 · n = 800 · Eli Lilly and Company
Obesity, Overweight
MariTide(maridebart OR "AMG 133") AND AREA[Phase]PHASE310NCT07684235 · n = 3.200 · Amgen
Obesity, Overweight
Amicretina(amycretin) AND AREA[Phase]PHASE30
Eloralintida(eloralintide) AND AREA[Phase]PHASE35NCT07321886 · n = 1.980 · Eli Lilly and Company
Obesity, Overweight
Petrelintida(petrelintide) AND AREA[Phase]PHASE30
Pemvidutida(pemvidutide) AND AREA[Phase]PHASE31NCT07795164 · n = 1.800 · Altimmune, Inc.
Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis (MASH)
VK2735(VK2735) AND AREA[Phase]PHASE32NCT07104500 · n = 4.500 · Viking Therapeutics, Inc.
Weight Loss
Enicepatida(enicepatide OR "CT-388") AND AREA[Phase]PHASE33NCT07351045 · n = 2.000 · Hoffmann-La Roche
Obesity or Overweight
Ecnoglutida(ecnoglutide OR XW003) AND AREA[Phase]PHASE36NCT07734311 · n = 360 · Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.
Knee Osteoarthritis, Obesity
HRS-9531("HRS-9531") AND AREA[Phase]PHASE39NCT06649344 · n = 884 · Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.
Type 2 Diabetes
Liraglutida(liraglutide) AND AREA[Phase]PHASE3112NCT04074161 · n = 338 · Novo Nordisk A/S
Overweight, Obesity
Dulaglutida(dulaglutide) AND AREA[Phase]PHASE334NCT01075282 · n = 810 · Eli Lilly and Company
Diabetes Mellitus, Type 2
Pramlintida(pramlintide) AND AREA[Phase]PHASE38NCT00042458 · n = 296 · AstraZeneca
Diabetes Mellitus, Type 1

Dónde la cuenta no cierra

  • La literatura no acompaña el desarrollo. Solo la liraglutida tiene 5.909 artículos; las diez moléculas nuevas de esta página, sumadas, tienen 222. El dinero ya se movió; la literatura todavía no.
  • HRS-9531 es el caso que rompe la regla. 0 artículos en PubMed con el código entre comillas, 33 estudios registrados y 9 de fase 3. Quien juzgue la molécula por el recuento de artículos concluye que no existe.
  • La amicretina es lo opuesto, y merece la misma desconfianza. 21 artículos en PubMed, 1 estudio en ClinicalTrials.gov y 0 de fase 3 en la búsqueda por amycretin. Nombre reciente, grafía todavía inestable entre las bases: la ausencia aquí mide indexación, no ausencia de programa.
  • En las amilinas, el registro va por delante de la publicación. La eloralintida tiene 8 artículos y 5 ensayos de fase 3, uno de ellos con 1.980 participantes. Es más gente reclutada que artículos escritos.
  • Ninguna de las moléculas nuevas de esta página está aprobada para uso en Brasil, en ninguna indicación.

En Brasil

Busqué cada principio activo en el dato abierto de medicamentos registrados, descargado el 12 de septiembre de 2026 — 43.508 líneas. La tabla cuenta solo los registros con situación Activo y lista los nombres de producto encontrados.

Las dos líneas que son código de desarrollo (VK2735 y HRS-9531) quedan fuera de esta tabla: sin DCI publicada, no hay principio activo para buscar. La ausencia en la base no quiere decir que la molécula esté prohibida — quiere decir que no existe un producto registrado, y que cualquier frasco vendido aquí con ese nombre está fuera del sistema de registro.

Principio activoPatrón buscadoRegistros activosClase terapéutica declaradaProductos
OrforglipronORFORGLIPRON0
MariTideMARIDEBART0
AmicretinaAMICRETIN0
EloralintidaELORALINTID0
PetrelintidaPETRELINTID0
PemvidutidaPEMVIDUTID0
EnicepatidaENICEPATID0
EcnoglutidaECNOGLUTID0
LiraglutidaLIRAGLUTID8OTRAS HORMONAS Y MODULADORES DEL METABOLISMO Y LA DIGESTIÓN; ANTIDIABÉTICOSLIRACLICK, LIRAGLUTIDA, LIRUX, OLIRE, SAXENDA, VICTOZA
DulaglutidaDULAGLUTID1ANTIDIABÉTICOSTRULICITY
PramlintidaPRAMLINTID0

Referencias

Esta página no vino de la fuente secundaria. Todos los recuentos de esta página fueron relevados por mí el 12 de septiembre de 2026, en las bases citadas, con la consulta declarada al lado de cada número. Los registros individuales que abrí están enlazados abajo. Esta página fue verificada en fecha propia, y por eso lleva fecha propia.
  1. API pública de ClinicalTrials.gov, versión 2 — la base de todos los recuentos de estudio y de fase 3 de esta página.
  2. E-utilities de PubMed (esearch) — la base de todos los recuentos de artículos de esta página.
  3. Registro NCT07684235 en ClinicalTrials.gov — el mayor ensayo de fase 3 de MariTide que devolvió la búsqueda, con 3.200 participantes, patrocinio de Amgen.
  4. Registro NCT07104500 en ClinicalTrials.gov — el mayor de VK2735, con 4.500 participantes, patrocinio de Viking Therapeutics.
  5. Registro NCT07351058 en ClinicalTrials.gov — enicepatida (antes CT-388), 1.600 participantes, patrocinio de Hoffmann-La Roche.
  6. Registro NCT07795164 en ClinicalTrials.gov — pemvidutida, 1.800 participantes, patrocinio de Altimmune.

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