次世代のインクレチンとアミリン

概要

セマグルチド、チルゼパチド、レタトルチド — このサイトがすでに扱っている三つ — の後に登場する、体重と食欲に関する分子の調査です。十三あります。オルフォルグリプロン、MariTide、アミクレチン、エロラリンチド、ペトレリンチド、ペムビデュチド、VK2735、エニセパチド、エクノグルチド、HRS-9531、そして比較の基準となる三つの旧世代の分子 — リラグルチド、デュラグルチド、プラムリンチドです。このページを構成する発見は、文献と登録の逆転です。リラグルチドはPubMedに5,909件の論文と112件のフェーズ3試験がありますが、ペトレリンチドは論文が6件で、登録されたフェーズ3試験はありません。極端なケースはHRS-9531です。コードを引用符で囲んだ検索で索引付けされた論文は0件、中国のスポンサーによる登録済みフェーズ3試験は9件です。ここで何が開発されているかを知るためにPubMedを読むのは、間違ったデータベースを読むことです。

なぜこの十三なのか、そしてこれらが何でないのか

このサイトは、研究用ペプチドに関する二次資料から生まれました。このページの分子は別物です。そのほとんどは医薬品開発プログラムであり、名前の挙がったスポンサー、公開登録、数千人規模で組み入れられた参加者を伴います。ここに含まれるのは、レタトルチドが登場するのと同じ文脈で登場するからであり、そして二つのカテゴリーの間の距離こそが、このサイトが測るために存在するものだからです。

この三つは目新しいものではなく、意図的に物差しとして置かれています。ブラジルで何年も前から登録されているliraglutidaとdulaglutida、そしてアミリン類似体の中で最も古いpramlintida——このサイトがすでに扱っているcagrilintidaが約束している内容を判断するための物差しです。

表の二つの行は物質名ではなく、開発コードです。VK2735とHRS-9531です。私はこの二つを、存在するものであるコードで検索しました。DCI(一般名)が付けば、件数は別の場所に移り、このページは古くなります — それは明記された限界であり、見落としではありません。

このページのどの数字も、サイトの二次資料からは来ていません。すべてPubMed、ClinicalTrials.gov、登録医薬品のオープンデータで直接調べたものです。

化合物ごとに、どれだけのエビデンスがあるか

以下の数字は、2026年9月12日に私がPubMedとClinicalTrials.govで調べたものである。各行の検索式は数字の横に全文で記載してあり、誰でも再現して私に反論できるようにしてある — そして、このサイトの件数を再確認するスクリプトがすべて実行できるようにするためでもある。

条件の列は作用機序の主張ではありません。検索自体が返したフェーズ3登録から転記したCondition欄です。フェーズ3の登録がない場合、セルにその旨が記載されます。

何が第3相として存在し、誰のものか

論文件数が測るのは学術的な関心であって、効果のエビデンスではない。以下の表は登録された第3相試験があるものを分けて示し、各行について検索結果の中で最大の登録、申告された参加者数、そして資金提供者を示す。

登録は結果ではない。参加者を募集中の第3相試験とは、資金の裏付けを伴った意図の表明であり、それ以上のものではない。

計算が合わないところ

• 文献は開発に追いついていません。リラグルチドだけで5,909件の論文がありますが、このページの新しい十の分子を合わせても222件です。お金はすでに動きましたが、文献はまだです。
• HRS-9531は物差しを壊すケースです。コードを引用符で囲んだ検索でPubMedの論文は0件、登録試験は33件、フェーズ3は9件です。論文数でこの分子を判断すれば、存在しないという結論になります。
• アミクレチンはその逆で、同じだけの不信に値します。PubMedで21件、ClinicalTrials.govで1件、amycretinの検索でフェーズ3は0件です。新しい名称で、データベース間での表記もまだ不安定です。ここでの不在は索引付けを測るものであり、プログラムの不在を測るものではありません。
• アミリン系では、登録が論文発表より先を行っている。エロラリンチドには論文8本とフェーズ3の試験5件があり、そのうち一件は参加者1,980人である。書かれた論文よりも、集められた人の方が多い。
• DCIが公表されている11のうち9はアクティブな登録が一件もありません。 登録がある二つは古い分子です。このページの新しい分子はどれも、ブラジルでの使用について、いかなる適応でも承認されていません。

ブラジルでは

各有効成分を登録医薬品のオープンデータで調べました。2026年9月12日にダウンロードしたもので、43,508行です。表は有効の状況の登録のみを数え、見つかった製品名を記載しています。

開発コード(VK2735とHRS-9531)である二つの行は、この表には含まれません。公表されたDCI(一般名)がなければ、検索すべき有効成分が存在しないからです。データベースに存在しないことは、その分子が禁止されているという意味ではありません — 登録された製品が存在しないという意味であり、この名前でここで販売されているどんなバイアルも、登録制度の外にあるという意味です。

参考文献

1. ClinicalTrials.govの公開API、バージョン2 — このページのすべての試験数とフェーズ3件数の基盤です。
2. PubMedのE-utilities（esearch） — このページのすべての論文件数の基礎。
3. ClinicalTrials.gov登録 NCT07684235——検索結果に出てきたMariTideの第3相試験の中で最大のもので、参加者3,200人、資金提供はAmgen。
4. ClinicalTrials.gov登録 NCT07104500——VK2735の中で最大の試験で、参加者4,500人、資金提供はViking Therapeutics。
5. ClinicalTrials.gov登録 NCT07351058——enicepatida(旧称CT-388)、参加者1,600人、資金提供はHoffmann-La Roche。
6. ClinicalTrials.gov登録 NCT07795164——pemvidutida、参加者1,800人、資金提供はAltimmune。

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