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Protocolos
Composés › Vérifié sur sources primaires

Neuro — les formes acétylées et ceux qui se sont arrêtés en phase 3

Le Semax et le Selank "N-acétyl amidate" ont 6 et 2 articles et zéro étude enregistrée. Le rapastinel a eu 10 essais de phase 3 et a été abandonné ; le davunétide n'a pas fait mieux que le placebo

Non approuvéVérifié sur sources primaires
Illustration générée par IA. Ce n'est ni une donnée, ni une image d'étude.

Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.

Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.

La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.

Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.

Attention spécifique à ce composé : Aucun de ces composés n'a de produit enregistré au Brésil ni auprès d'une autre agence. Deux d'entre eux ont été testés sérieusement et ne sont pas devenus des médicaments. Ce qu'on achète sous ces noms est vendu comme intrant de recherche, sans contrôle de pureté, de stérilité ni de dose.

Résumé

Les versions acétylées du Semax et du Selank, vendues comme plus puissantes, et trois peptides neurologiques qui sont allés plus loin : rapastinel (GLYX-13), davunétide (NAP) et colivéline. Ceux qui sont allés le plus loin sont justement ceux qui montrent ce qui arrive habituellement ensuite : programme arrêté, ou essai négatif.

Les versions "plus fortes" et ceux qui ont déjà été vraiment testés

Ce site a le Semax, le Selank, les preuves sur le Semax et la page neuro et cognition. Il manquait les formes N-acétylées et « amidées » du Semax et du Selank, vendues comme des versions plus puissantes, et trois peptides qui sont allés plus loin : le rapastinel, le davunétide et la colivéline.

Une réserve de méthode : les formes acétylées n'ont pas de nom officiel, et chaque vendeur l'écrit à sa façon. La recherche réunit les graphies que j'ai trouvées — N-acetyl semax, NA-Semax, N-acetylsemax, semax amidate — et de même pour le Selank. S'il existe une graphie que je n'ai pas vue, le chiffre peut être trop bas ; il ne peut pas être trop haut.

Aucun chiffre de cette page ne vient de la source secondaire du site.

Combien de preuves existent, composé par composé

Les chiffres ci-dessous ont été relevés par moi le 5 octobre 2026, sur PubMed et sur ClinicalTrials.gov. La requête de chaque ligne est écrite en entier, à côté du chiffre, pour que n'importe qui puisse la reproduire et me contredire — et pour que le script qui revérifie les décomptes de ce site puisse toutes les exécuter.

La colonne de condition n'est pas une affirmation de mécanisme : c'est le champ Condition copié du plus grand enregistrement de phase 3 que la recherche elle-même a renvoyé. Quand il n'y a pas d'enregistrement de phase 3, la cellule le dit.

ComposéCondition dans les enregistrements de phase 3RequêteArticles dans PubMedÉtudes sur ClinicalTrials.gov
N-acétyl semax (et amidate)aucun enregistrement de phase 3 dans cette recherche"N-acetyl semax" OR "NA-Semax" OR "N-acetylsemax" OR "semax amidate"60
N-acétyl selank (et amidate)aucun enregistrement de phase 3 dans cette recherche"N-acetyl selank" OR "NA-Selank" OR "selank amidate"20
Rapastinel (GLYX-13)Depressive Disorder, Majorrapastinel OR "GLYX-13"10919
Davunétide (NAP)Progressive Supranuclear Palsydavunetide OR "AL-108" OR NAPVSIPQ OR "NAP peptide"2445
Colivélineaucun enregistrement de phase 3 dans cette recherchecolivelin1900

Ce qui existe en phase 3, et à qui c'est

Le décompte d'articles mesure l'attention académique, pas une preuve de résultat. Le tableau ci-dessous distingue ce qui a un essai de phase 3 enregistré — et montre le plus grand enregistrement que la recherche a renvoyé, avec le nombre de participants déclaré et le promoteur. Un enregistrement n'est pas un résultat.

ComposéRequêteEssais de phase 3 enregistrésLe plus grand enregistrement que j'ai ouvert
N-acétyl semax (et amidate)("N-acetyl semax" OR "NA-Semax" OR "N-acetylsemax" OR "semax amidate") AND AREA[Phase]PHASE30—
N-acétyl selank (et amidate)("N-acetyl selank" OR "NA-Selank" OR "selank amidate") AND AREA[Phase]PHASE30—
Rapastinel (GLYX-13)(rapastinel OR "GLYX-13") AND AREA[Phase]PHASE310NCT02951988 · n = 1 304 · Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc
Depressive Disorder, Major
Davunétide (NAP)(davunetide OR "AL-108" OR NAPVSIPQ OR "NAP peptide") AND AREA[Phase]PHASE31NCT01110720 · n = 313 · Allon Therapeutics
Progressive Supranuclear Palsy
Colivéline(colivelin) AND AREA[Phase]PHASE30—

Là où le calcul ne tombe pas juste

  • Les versions « plus puissantes » ont 6 et 2 articles, et zéro étude enregistrée. L'affirmation, qui apparaît dans la boutique, selon laquelle la forme acétylée passe mieux la barrière hémato-encéphalique ou dure plus longtemps n'a aucun essai chez l'humain qui la soutienne.
  • Le rapastinel est celui qui est allé le plus loin, et il a été abandonné. 10 essais de phase 3 dans la dépression majeure, le plus grand avec 1 304 participants. 7 enregistrements ont été arrêtés ; dans 5, le motif déclaré est une décision commerciale d'arrêter le programme. Dans les autres, le promoteur a été racheté par une autre entreprise ou les participants sont passés dans une autre étude.
  • Le davunétide est arrivé en phase 2/3 et n'a pas fonctionné. L'essai dans la paralysie supranucléaire progressive, avec 313 participants, publié dans Lancet Neurology en 2014, n'a trouvé aucune différence contre placebo sur aucun des deux critères principaux. La conclusion des auteurs eux-mêmes : ce n'est pas un traitement efficace de la maladie. Il y a eu plus de saignements de nez dans le groupe davunétide.
  • La colivéline a 190 articles et 0 étude enregistrée. Aucun enregistrement d'essai chez l'humain, d'aucune phase.

Au Brésil

J'ai recherché chaque principe actif dans les données ouvertes des médicaments enregistrés au Brésil, téléchargées le 5 octobre 2026 — 43 596 lignes, en ne comptant que le statut Actif, dans le principe actif et dans le nom du produit, sans accents et sans distinction de casse. La classe thérapeutique est celle que la base elle-même déclare.

Les formes acétylées et la colivéline restent en dehors du tableau : elles n'ont pas de nom de principe actif à rechercher.

Principe actifSchéma recherchéEnregistrements actifsClasse thérapeutique déclaréeProduits
Rapastinel (GLYX-13)RAPASTINEL0——
Davunétide (NAP)DAVUNET0——

Références

Cette page ne vient pas de la source secondaire. Tous les décomptes de cette page ont été relevés par moi le 5 octobre 2026, avec la requête déclarée à côté de chaque chiffre. Les réserves de méthode sont écrites dans la première section, avant les tableaux. Cette page a été vérifiée à sa propre date, et porte donc sa propre date.
  1. API publique de ClinicalTrials.gov, version 2 — la base de tous les décomptes d'études et de phase 3 de cette page.
  2. E-utilities de PubMed (esearch) — la base de tous les décomptes d'articles de cette page.
  3. Boxer AL et al. Davunetide in patients with progressive supranuclear palsy: a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2/3 trial. Lancet Neurol. 2014;13(7):676-85.
  4. Fiche NCT02951988 sur ClinicalTrials.gov.
  5. Fiche NCT03560518 sur ClinicalTrials.gov.

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