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Protocolos
Wirkstoffe › An Primärquellen geprüft

Neuro — die acetylierten Formen und die, die in Phase 3 stehen geblieben sind

Semax und Selank "N-Acetyl-Amidat" haben 6 und 2 Artikel und null registrierte Studien. Rapastinel hatte 10 Phase-3-Studien und wurde aufgegeben; Davunetid war Placebo nicht überlegen

Nicht zugelassenAn Primärquellen geprüft
KI-generierte Illustration. Keine Daten und kein Bild aus einer Studie.

Experimentelles Material. Lesen Sie, bevor Sie irgendetwas von hier verwenden.

Nichts auf dieser Seite ist eine medizinische Empfehlung, eine Verordnung oder ein Behandlungsplan. Es ist eine organisierte Übersetzung von Protokollen, die in Forschungs-Communities kursieren, und, wo vorhanden, dessen, was publizierte Studien getestet haben. Beides ist unterschiedlich gekennzeichnet — und nicht gleichwertig.

Die meisten Wirkstoffe hier haben keine Zulassung der FDA für die Anwendung am Menschen. Viele werden mit dem Etikett „nur für Forschungszwecke“ verkauft, was bedeutet, dass sie keine Kontrolle auf Reinheit, Sterilität oder Dosierung für den Konsum durch Menschen durchlaufen haben. Eine von der Community beschriebene Dosis ist keine validierte Dosis: Sie ist das, was jemand berichtet hat, getan zu haben.

Sprechen Sie mit einer approbierten Fachkraft des Gesundheitswesens, bevor Sie einen dieser Wirkstoffe in Betracht ziehen. Wenn Sie bereits einen verwenden und etwas Unerwartetes spüren, suchen Sie ärztliche Hilfe — warten Sie nicht auf die nächste Routineuntersuchung.

Besonderer Hinweis zu diesem Wirkstoff: Keiner dieser Wirkstoffe hat ein in Brasilien oder bei einer anderen Behörde registriertes Produkt. Zwei von ihnen wurden ernsthaft getestet und wurden nicht zu Medikamenten. Was unter diesen Namen gekauft wird, wird als Forschungsmaterial verkauft, ohne Kontrolle von Reinheit, Sterilität oder Dosis.

Zusammenfassung

Die acetylierten Versionen von Semax und Selank, als potenter verkauft, und drei neurologische Peptide, die weiter gekommen sind: Rapastinel (GLYX-13), Davunetid (NAP) und Colivelin. Die, die am weitesten gekommen sind, sind genau die, die zeigen, was danach gewöhnlich passiert: eingestelltes Programm oder negative Studie.

Die "stärkeren" Versionen und die, die wirklich getestet wurden

Diese Website hat Semax, Selank, die Evidenz zu Semax und die Seite zu Neuro und Kognition. Es fehlten die N-acetylierten und „amidierten“ Formen von Semax und Selank, als potentere Versionen verkauft, und drei Peptide, die weiter gekommen sind: Rapastinel, Davunetid und Colivelin.

Ein methodischer Vorbehalt: Die acetylierten Formen haben keinen offiziellen Namen, und jeder Verkäufer schreibt sie anders. Die Suche fasst die Schreibweisen zusammen, die ich gefunden habe — N-acetyl semax, NA-Semax, N-acetylsemax, semax amidate — und dasselbe für Selank. Falls es eine Schreibweise gibt, die ich nicht gesehen habe, kann die Zahl zu niedrig sein; zu hoch kann sie nicht sein.

Keine Zahl dieser Seite stammt aus der Sekundärquelle der Website.

Wie viel Evidenz es gibt, Wirkstoff für Wirkstoff

Die Zahlen unten habe ich am 5. Oktober 2026 bei PubMed und ClinicalTrials.gov erhoben. Die Suchanfrage jeder Zeile ist vollständig neben der Zahl angegeben, damit jede Person sie wiederholen und mir widersprechen kann — und damit das Skript, das die Zahlen dieser Website nachprüft, alle ausführen kann.

Die Spalte zur Erkrankung ist keine Aussage über den Mechanismus: Sie ist das Feld Condition, kopiert aus der größten Phase-3-Registrierung, die die Suche selbst geliefert hat. Wenn es keine Phase-3-Registrierung gibt, sagt die Zelle das.

WirkstoffIndikation in den Phase-3-RegistrierungenSuchanfrageArtikel in PubMedStudien auf ClinicalTrials.gov
N-Acetyl-Semax (und Amidat)keine Phase-3-Registrierung in dieser Suche"N-acetyl semax" OR "NA-Semax" OR "N-acetylsemax" OR "semax amidate"60
N-Acetyl-Selank (und Amidat)keine Phase-3-Registrierung in dieser Suche"N-acetyl selank" OR "NA-Selank" OR "selank amidate"20
Rapastinel (GLYX-13)Depressive Disorder, Majorrapastinel OR "GLYX-13"10919
Davunetid (NAP)Progressive Supranuclear Palsydavunetide OR "AL-108" OR NAPVSIPQ OR "NAP peptide"2445
Colivelinkeine Phase-3-Registrierung in dieser Suchecolivelin1900

Was es in Phase 3 gibt, und von wem

Die Artikelanzahl misst akademische Aufmerksamkeit, nicht Endpunktevidenz. Die Tabelle unten trennt aus, was eine registrierte Phase-3-Studie hat — und zeigt die größte Registrierung, die die Suche geliefert hat, mit der angegebenen Teilnehmerzahl und dem Sponsor. Registrierung ist kein Ergebnis.

WirkstoffSuchanfrageRegistrierte Phase-3-StudienDie größte Registrierung, die ich geöffnet habe
N-Acetyl-Semax (und Amidat)("N-acetyl semax" OR "NA-Semax" OR "N-acetylsemax" OR "semax amidate") AND AREA[Phase]PHASE30—
N-Acetyl-Selank (und Amidat)("N-acetyl selank" OR "NA-Selank" OR "selank amidate") AND AREA[Phase]PHASE30—
Rapastinel (GLYX-13)(rapastinel OR "GLYX-13") AND AREA[Phase]PHASE310NCT02951988 · n = 1.304 · Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc
Depressive Disorder, Major
Davunetid (NAP)(davunetide OR "AL-108" OR NAPVSIPQ OR "NAP peptide") AND AREA[Phase]PHASE31NCT01110720 · n = 313 · Allon Therapeutics
Progressive Supranuclear Palsy
Colivelin(colivelin) AND AREA[Phase]PHASE30—

Wo die Rechnung nicht aufgeht

  • Die „potenteren“ Versionen haben 6 und 2 Artikel und null registrierte Studien. Die Behauptung, die im Shop auftaucht, dass die acetylierte Form die Blut-Hirn-Schranke besser passiert oder länger wirkt, wird von keiner Studie am Menschen gestützt.
  • Rapastinel ist am weitesten gekommen und wurde aufgegeben. 10 Phase-3-Studien bei Major Depression, die größte mit 1.304 Teilnehmern. 7 Registrierungen wurden beendet; bei 5 ist der angegebene Grund die geschäftliche Entscheidung, das Programm einzustellen. Bei den anderen wurde der Sponsor von einer anderen Firma gekauft oder die Teilnehmer wechselten in eine andere Studie.
  • Davunetid erreichte Phase 2/3 und wirkte nicht. Die Studie zur progressiven supranukleären Blickparese, mit 313 Teilnehmern, 2014 in Lancet Neurology veröffentlicht, fand bei keinem der beiden primären Endpunkte einen Unterschied gegenüber Placebo. Das Fazit der Autoren selbst: Es ist keine wirksame Behandlung für die Krankheit. In der Davunetid-Gruppe gab es mehr Nasenbluten.
  • Colivelin hat 190 Artikel und 0 registrierte Studien. Keine Registrierung einer Studie am Menschen, in keiner Phase.

In Brasilien

Ich habe jeden Wirkstoff in den offenen Daten der in Brasilien registrierten Arzneimittel gesucht, heruntergeladen am 5. Oktober 2026 — 43.596 Zeilen, wobei nur der Status Aktiv gezählt wurde, im Wirkstoff und im Produktnamen, ohne Akzente und ohne Unterscheidung von Groß- und Kleinschreibung. Die therapeutische Klasse ist die, die der Datensatz selbst angibt.

Die acetylierten Formen und Colivelin bleiben außerhalb der Tabelle: Sie haben keinen Wirkstoffnamen, nach dem man suchen könnte.

WirkstoffSuchmusterAktive ZulassungenAngegebene therapeutische KlasseProdukte
Rapastinel (GLYX-13)RAPASTINEL0——
Davunetid (NAP)DAVUNET0——

Quellen

Diese Seite stammt nicht aus der Sekundärquelle. Alle Zahlen dieser Seite wurden von mir am 5. Oktober 2026 erhoben, mit der jeweils neben der Zahl angegebenen Suchanfrage. Die methodischen Vorbehalte stehen im ersten Abschnitt, vor den Tabellen. Diese Seite wurde an einem eigenen Tag recherchiert, und trägt deshalb ein eigenes Datum.
  1. Öffentliche API von ClinicalTrials.gov, Version 2 — die Grundlage aller Studien- und Phase-3-Zählungen dieser Seite.
  2. E-Utilities von PubMed (esearch) — die Grundlage aller Artikelzahlen dieser Seite.
  3. Boxer AL et al. Davunetide in patients with progressive supranuclear palsy: a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2/3 trial. Lancet Neurol. 2014;13(7):676-85.
  4. Registrierung NCT02951988 auf ClinicalTrials.gov.
  5. Registrierung NCT03560518 auf ClinicalTrials.gov.

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