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神经 — 乙酰化形式，以及停在 3 期的那些

"N-乙酰基酰胺"的 Semax 和 Selank 分别有 6 篇和 2 篇文章，零项已登记研究。rapastinel 做过 10 项 3 期试验，然后被放弃；davunetide 没有胜过安慰剂

未批准已核对一手资料

实验性材料。在使用这里的任何东西之前请先阅读。

本页没有任何内容属于医疗建议、处方或治疗方案。这是对研究社群中流传的方案的整理翻译，以及在存在的情况下，已发表试验所测试过的内容。两者的标记方式不同 — 它们并不等价。

这里的大部分化合物没有获得 FDA 批准用于人体。其中不少以“仅供研究使用”的标签出售，这意味着它们没有经过供人摄入的纯度、无菌或含量管控。社群描述的剂量不是被验证过的剂量：它只是某个人报告自己那样做了。

在考虑使用其中任何一种化合物之前，请先与有资质的医疗专业人员谈一谈。如果你已经在用某一种，并且感到有预期之外的情况，请去就医 — 不要等下一次常规体检。

这个化合物需要特别注意：这些化合物没有一个在巴西或其他机构有注册产品。其中两个被认真测试过，却没有成为药品。用这些名字买到的东西是作为研究原料出售的，没有纯度、无菌或剂量的管控。

Semax 和 Selank 的乙酰化版本，被当作更强效的东西出售，以及三个走得更远的神经肽：rapastinel（GLYX-13）、davunetide（NAP）和 colivelin。走得最远的，恰恰展示了之后通常会发生什么：项目终止，或试验阴性。

本站有 Semax、Selank、Semax 的证据和神经与认知页面。缺的是 Semax 和 Selank 的 N-乙酰化和“酰胺化”形式 — 它们被当作更强效的版本出售 — 以及三个走得更远的肽：rapastinel、davunetide 和 colivelin。

一条方法上的保留：乙酰化形式没有正式名称，每个卖家写法都不一样。检索汇集了我找到的拼写 — N-acetyl semax、NA-Semax、N-acetylsemax、semax amidate — Selank 也同样处理。如果有我没看到的拼写，这个数字可能偏低；不可能偏高。

本页没有任何数字来自本站的二手资料。

下面这些数字是我在2026 年 10 月 5 日于 PubMed 和 ClinicalTrials.gov 上查到的。每一行的检索式完整写在数字旁边，好让任何人都能重复一遍并反驳我 — 也好让本站重新核对计数的脚本能把它们全部跑一遍。

适应症那一列不是对机制的断言：它是从检索本身返回的最大那项 3 期登记中照抄的 Condition 字段。没有 3 期登记时，单元格里就这么写。

化合物	3 期登记中的适应症	检索式	PubMed 上的文章	ClinicalTrials.gov 上的研究
N-乙酰基 Semax（及酰胺）	本次检索中没有 3 期登记	`"N-acetyl semax" OR "NA-Semax" OR "N-acetylsemax" OR "semax amidate"`	6	0
N-乙酰基 Selank（及酰胺）	本次检索中没有 3 期登记	`"N-acetyl selank" OR "NA-Selank" OR "selank amidate"`	2	0
rapastinel（GLYX-13）	Depressive Disorder, Major	`rapastinel OR "GLYX-13"`	109	19
davunetide（NAP）	Progressive Supranuclear Palsy	`davunetide OR "AL-108" OR NAPVSIPQ OR "NAP peptide"`	244	5
colivelin	本次检索中没有 3 期登记	`colivelin`	190	0

文章计数衡量的是学术关注度，不是终点证据。下面这张表把有已登记 3 期试验的分出来 — 并显示检索返回的最大那项登记，附标示的受试者人数和申办方。登记不是结果。

化合物	检索式	已登记的 3 期试验	我打开的最大那项登记
N-乙酰基 Semax（及酰胺）	`("N-acetyl semax" OR "NA-Semax" OR "N-acetylsemax" OR "semax amidate") AND AREA[Phase]PHASE3`	0	—
N-乙酰基 Selank（及酰胺）	`("N-acetyl selank" OR "NA-Selank" OR "selank amidate") AND AREA[Phase]PHASE3`	0	—
rapastinel（GLYX-13）	`(rapastinel OR "GLYX-13") AND AREA[Phase]PHASE3`	10	NCT02951988 · n = 1,304 · Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc Depressive Disorder, Major
davunetide（NAP）	`(davunetide OR "AL-108" OR NAPVSIPQ OR "NAP peptide") AND AREA[Phase]PHASE3`	1	NCT01110720 · n = 313 · Allon Therapeutics Progressive Supranuclear Palsy
colivelin	`(colivelin) AND AREA[Phase]PHASE3`	0	—

“更强效”的版本分别有 6 篇和 2 篇文章，零项已登记研究。商店里出现的那种说法 — 乙酰化形式更容易通过血脑屏障或作用更持久 — 没有任何人体试验支持。
rapastinel 走得最远，却被放弃了。重度抑郁症中有 10 项 3 期试验，最大的一项有 1,304 名受试者。7 项登记被终止；其中 5 项申报的理由是停止该项目的商业决定。其余的，要么申办方被另一家公司收购，要么受试者转入了另一项研究。
davunetide 进入了 2/3 期，但没有效果。那项在进行性核上性麻痹中进行、有 313 名受试者、2014年发表于 Lancet Neurology 的试验，在两个主要终点中的任何一个上都没有发现与安慰剂的差异。作者自己的结论：它不是这种疾病的有效治疗。davunetide 组的鼻出血更多。
colivelin 有 190 篇文章、0 项已登记研究。没有任何一期的人体试验登记。

我在巴西已注册药品公开数据中检索了每个活性成分，该数据于2026 年 10 月 5 日下载 — 43,596 行，只计状态为 Ativo 的，在活性成分和产品名称中检索，不带重音、不区分大小写。治疗学类别是数据库本身标示的。

乙酰化形式和 colivelin 不进这张表：它们没有可供检索的活性成分名称。

活性成分	检索的模式	有效注册	标示的治疗学类别	产品
rapastinel（GLYX-13）	`RAPASTINEL`	0	—	—
davunetide（NAP）	`DAVUNET`	0	—	—

本页不是来自二手资料。本页所有计数都是我在2026 年 10 月 5 日查到的，每个数字旁边都写明了检索式。方法上的保留写在第一节，在表格之前。本页是在单独一天核查的，因此带有自己的日期。