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Protocolos
Composés › Vérifié sur sources primaires

Métabolisme et graisse — exénatide, AICAR, CBL-514 et autres

L'exénatide a 93 essais de phase 3 et zéro enregistrement actif au Brésil. L'oxyntomoduline, zéro de phase 3. Le CBL-514 a 7 articles et 16 études enregistrées, toutes de la même entreprise

Approbation partielleVérifié sur sources primaires
Illustration générée par IA. Ce n'est ni une donnée, ni une image d'étude.

Matériel expérimental. Lisez avant d’utiliser quoi que ce soit d’ici.

Rien sur cette page n’est une recommandation médicale, une prescription ou un plan de traitement. C’est une traduction organisée de protocoles qui circulent dans des communautés de recherche et, quand cela existe, de ce que des essais publiés ont testé. Les deux choses sont marquées différemment — et ne sont pas équivalentes.

La plupart des composés ici n’ont pas d’approbation de la FDA pour un usage humain. Plusieurs sont vendus avec l’étiquette « usage exclusivement en recherche », ce qui signifie qu’ils n’ont passé aucun contrôle de pureté, de stérilité ou de dosage pour une consommation par des personnes. Une dose décrite par la communauté n’est pas une dose validée : c’est ce que quelqu’un a rapporté avoir fait.

Parlez avec un professionnel de santé habilité avant d’envisager l’un de ces composés. Si vous en utilisez déjà un et ressentez quelque chose d’imprévu, consultez — n’attendez pas le prochain examen de routine.

Attention spécifique à ce composé : Aucun de ces composés n'a d'enregistrement actif de médicament au Brésil. L'exénatide est un agoniste du GLP-1 avec les mêmes précautions que sa classe ; l'AICAR est un outil de laboratoire ; le CBL-514 n'a pas encore terminé la phase 3. Ce qu'on achète sous ces noms est vendu comme intrant de recherche, sans contrôle de pureté, de stérilité ni de dose.

Résumé

Six composés de poids et de métabolisme qui manquaient sur le site : exénatide, oxyntomoduline, éfinopegdutide, AICAR (acadésine), CBL-514 et L-carnitine. Ils vont du plus étudié au presque rien, et ce qui les sépare est toujours la même question : chez qui cela a été testé, et pour quoi.

Six noms hors de la file des stylos

Le site a déjà le sémaglutide, le tirzépatide, le rétatrutide, le survodutide, le cagrilintide, le mazdutide et la page des incrétines de nouvelle génération. Restaient de côté l'exénatide, approuvé aux États-Unis en 2005 ; l'oxyntomoduline, une hormone de l'intestin ; l'éfinopegdutide, de MSD ; l'AICAR, que la boutique d'où j'ai tiré la liste décrit comme un imitateur d'exercice ; le CBL-514, une injection contre la graisse localisée ; et la L-carnitine.

Trois réserves de méthode. Un : AICAR OR acadesine renvoie toute la littérature d'un outil de laboratoire, et le chiffre est un plafond. Pour le mesurer : (AICAR OR acadesine) AND AMPK renvoie 2 164 des 2 891 articles. Deux : la recherche de la L-carnitine renvoie des enregistrements où elle entre comme cotraitement dans des essais portant sur autre chose ; le plus grand de phase 3 est un essai d'antiviral dans le VIH. Trois : l'oxyntomoduline est une hormone que le corps produit, et une partie des enregistrements la mesure dans le sang.

Aucun chiffre de cette page ne vient de la source secondaire du site.

Combien de preuves existent, composé par composé

Les chiffres ci-dessous ont été relevés par moi le 5 octobre 2026, sur PubMed et sur ClinicalTrials.gov. La requête de chaque ligne est écrite en entier, à côté du chiffre, pour que n'importe qui puisse la reproduire et me contredire — et pour que le script qui revérifie les décomptes de ce site puisse toutes les exécuter.

La colonne de condition n'est pas une affirmation de mécanisme : c'est le champ Condition copié du plus grand enregistrement de phase 3 que la recherche elle-même a renvoyé. Quand il n'y a pas d'enregistrement de phase 3, la cellule le dit.

ComposéCondition dans les enregistrements de phase 3RequêteArticles dans PubMedÉtudes sur ClinicalTrials.gov
ExénatideType 2 Diabetes Mellitusexenatide4.526378
Oxyntomodulineaucun enregistrement de phase 3 dans cette rechercheoxyntomodulin47610
Éfinopegdutideaucun enregistrement de phase 3 dans cette rechercheefinopegdutide OR "MK-6024"97
AICAR (acadésine)Coronary Artery Bypass; Myocardial Infarction; Ventricular Dysfunction, Left; StrokeAICAR OR acadesine2.8915
CBL-514Subcutaneous Fat"CBL-514"716
L-carnitineCytomegalovirus Infections; HIV Infectionslevocarnitine OR "L-carnitine"23.815312

Ce qui existe en phase 3, et à qui c'est

Le décompte d'articles mesure l'attention académique, pas une preuve de résultat. Le tableau ci-dessous distingue ce qui a un essai de phase 3 enregistré — et montre le plus grand enregistrement que la recherche a renvoyé, avec le nombre de participants déclaré et le promoteur. Un enregistrement n'est pas un résultat.

ComposéRequêteEssais de phase 3 enregistrésLe plus grand enregistrement que j'ai ouvert
Exénatide(exenatide) AND AREA[Phase]PHASE393NCT01144338 · n = 14 752 · AstraZeneca
Type 2 Diabetes Mellitus
Oxyntomoduline(oxyntomodulin) AND AREA[Phase]PHASE30—
Éfinopegdutide(efinopegdutide OR "MK-6024") AND AREA[Phase]PHASE30—
AICAR (acadésine)(AICAR OR acadesine) AND AREA[Phase]PHASE31NCT00872001 · n = 3 080 · Merck Sharp & Dohme LLC
Coronary Artery Bypass, Myocardial Infarction, Ventricular Dysfunction, Left, Stroke
CBL-514("CBL-514") AND AREA[Phase]PHASE33NCT07140939 · n = 320 · Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.
Subcutaneous Fat
L-carnitine(levocarnitine OR "L-carnitine") AND AREA[Phase]PHASE353NCT00001082 · n = 505 · National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Cytomegalovirus Infections, HIV Infections

Là où le calcul ne tombe pas juste

  • L'exénatide a 93 essais de phase 3 et aucun enregistrement actif. Le plus grand est EXSCEL, à critère cardiovasculaire, avec 14 752 participants. Aux États-Unis, la recherche renvoie le BYETTA comme arrêté et un générique synthétique approuvé en 2024. C'est celui qui a le plus d'essais de phase 3 sur cette page — et il n'a pas de produit enregistré au Brésil.
  • L'oxyntomoduline n'a pas un seul essai de phase 3, pour 476 articles. Le plus grand enregistrement est de phase 2, d'OPKO Health, Inc., avec 420 participants dans le diabète de type 2 ; le reste est de phase 1 ou de physiologie — l'hormone mesurée après une chirurgie bariatrique, un exercice, un repas.
  • L'éfinopegdutide en est, pour l'instant, à la phase 2 : 4 enregistrements de phase 2, tous de MSD et tous dans la stéatose hépatique, et aucun de phase 3.
  • Le seul essai de phase 3 de l'AICAR a été arrêté. Sous le nom pharmaceutique d'acadésine, il a été testé chez 3 080 patients de chirurgie de pontage coronarien, pour réduire les événements cardiovasculaires et cérébrovasculaires. L'enregistrement NCT00872001 figure comme arrêté. Aucun des 5 enregistrements ne porte sur la performance ou l'exercice.
  • Le CBL-514 a plus d'enregistrements que d'articles : 7 articles et 16 études, toutes de la même entreprise, Caliway. Des 3 de phase 3, aucune n'a le statut « terminée » — pas encore en recrutement, en recrutement. C'est le développement en train de se faire, et encore sans résultat de phase 3.
  • La L-carnitine a une notice, pour autre chose. Aux États-Unis, la lévocarnitine est approuvée pour le déficit systémique primaire en carnitine. Dans la base des médicaments enregistrés au Brésil, la recherche ne trouve aucun enregistrement actif avec ce principe actif.

Approbation aux États-Unis

Pour ceux qui ont un nom de médicament aux États-Unis, j'ai consulté Drugs@FDA via l'API publique d'openFDA, le même jour. La recherche est écrite dans le tableau ; la date est celle de la soumission originale approuvée la plus ancienne que la recherche a renvoyée.

ComposéRecherche dans openFDADemandes renvoyéesMarquesApprobation originale la plus ancienneStatut de commercialisation
Exénatideopenfda.generic_name:"EXENATIDE"2BYETTA, EXENATIDE SYNTHETIC28/04/2005Discontinued, Prescription
L-carnitineopenfda.generic_name:"LEVOCARNITINE"12CARNITOR, CARNITOR SF, LEVOCARNITINE, LEVOCARNITINE SF27/12/1985Discontinued, Prescription

Au Brésil

J'ai recherché chaque principe actif dans les données ouvertes des médicaments enregistrés au Brésil, téléchargées le 5 octobre 2026 — 43 596 lignes, en ne comptant que le statut Actif, dans le principe actif et dans le nom du produit, sans accents et sans distinction de casse. La classe thérapeutique est celle que la base elle-même déclare.

Le CBL-514 reste en dehors du tableau : code de développement, sans DCI publiée, il n'a pas de principe actif à rechercher.

Principe actifSchéma recherchéEnregistrements actifsClasse thérapeutique déclaréeProduits
ExénatideEXENAT0——
OxyntomodulineOXINTOMOD0——
ÉfinopegdutideEFINOPEG0——
AICAR (acadésine)ACADESIN0——
L-carnitineCARNITINA0——

Références

Cette page ne vient pas de la source secondaire. Tous les décomptes de cette page ont été relevés par moi le 5 octobre 2026, avec la requête déclarée à côté de chaque chiffre. Les réserves de méthode sont écrites dans la première section, avant les tableaux. Cette page a été vérifiée à sa propre date, et porte donc sa propre date.
  1. API publique de ClinicalTrials.gov, version 2 — la base de tous les décomptes d'études et de phase 3 de cette page.
  2. E-utilities de PubMed (esearch) — la base de tous les décomptes d'articles de cette page.
  3. Fiche NCT01144338 sur ClinicalTrials.gov.
  4. Fiche NCT00872001 sur ClinicalTrials.gov.
  5. Fiche NCT07140939 sur ClinicalTrials.gov.
  6. Notice de la lévocarnitine en solution buvable sur DailyMed — indication dans le déficit systémique primaire en carnitine.
  7. API d'openFDA, endpoint drugsfda — les demandes et les dates d'approbation de cette page.

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