Stoffwechsel und Fett — Exenatid, AICAR, CBL-514 und andere

Zusammenfassung

Sechs Wirkstoffe zu Gewicht und Stoffwechsel, die auf der Website fehlten: Exenatid, Oxyntomodulin, Efinopegdutid, AICAR (Acadesin), CBL-514 und L-Carnitin. Sie reichen vom am besten untersuchten bis zu fast nichts, und was sie trennt, ist immer dieselbe Frage: an wem wurde getestet, und wofür.

Sechs Namen außerhalb der Reihe der Pens

Die Website hat bereits Semaglutid, Tirzepatid, Retatrutid, Survodutid, Cagrilintid, Mazdutid und die Seite zu den Inkretinen der neuen Generation. Außen vor blieben Exenatid, 2005 in den Vereinigten Staaten zugelassen; Oxyntomodulin, ein Darmhormon; Efinopegdutid, von MSD; AICAR, das der Shop, aus dem ich die Liste habe, als Trainingsimitator beschreibt; CBL-514, eine Injektion gegen lokalisiertes Fett; und L-Carnitin.

Drei methodische Vorbehalte. Eins: AICAR OR acadesine liefert die gesamte Literatur zu einem Laborwerkzeug, und die Zahl ist eine Obergrenze. Um das zu messen: (AICAR OR acadesine) AND AMPK liefert 2.164 der 2.891 Artikel. Zwei: Die Suche nach L-Carnitin liefert Registrierungen, in denen es als Begleitbehandlung in Studien zu etwas anderem eingesetzt wird; die größte in Phase 3 ist eine Studie zu einem antiviralen Mittel bei HIV. Drei: Oxyntomodulin ist ein Hormon, das der Körper produziert, und ein Teil der Registrierungen misst es im Blut.

Keine Zahl dieser Seite stammt aus der Sekundärquelle der Website.

Wie viel Evidenz es gibt, Wirkstoff für Wirkstoff

Die Zahlen unten habe ich am 5. Oktober 2026 bei PubMed und ClinicalTrials.gov erhoben. Die Suchanfrage jeder Zeile ist vollständig neben der Zahl angegeben, damit jede Person sie wiederholen und mir widersprechen kann — und damit das Skript, das die Zahlen dieser Website nachprüft, alle ausführen kann.

Die Spalte zur Erkrankung ist keine Aussage über den Mechanismus: Sie ist das Feld Condition, kopiert aus der größten Phase-3-Registrierung, die die Suche selbst geliefert hat. Wenn es keine Phase-3-Registrierung gibt, sagt die Zelle das.

Was es in Phase 3 gibt, und von wem

Die Artikelanzahl misst akademische Aufmerksamkeit, nicht Endpunktevidenz. Die Tabelle unten trennt aus, was eine registrierte Phase-3-Studie hat — und zeigt die größte Registrierung, die die Suche geliefert hat, mit der angegebenen Teilnehmerzahl und dem Sponsor. Registrierung ist kein Ergebnis.

Wo die Rechnung nicht aufgeht

• Exenatid hat 93 Phase-3-Studien und keine aktive Zulassung in Brasilien. Die größte ist EXSCEL, zu kardiovaskulären Endpunkten, mit 14.752 Teilnehmern. In den Vereinigten Staaten liefert die Suche BYETTA als eingestellt und ein synthetisches Generikum, zugelassen 2024. Es ist der Wirkstoff mit den meisten Phase-3-Studien auf dieser Seite — und hat kein in Brasilien registriertes Produkt.
• Oxyntomodulin hat keine einzige Phase-3-Studie, bei 476 Artikeln. Die größte Registrierung ist Phase 2, von OPKO Health, Inc., mit 420 Teilnehmern bei Typ-2-Diabetes; der Rest ist Phase 1 oder Physiologie — das Hormon gemessen nach bariatrischer Operation, nach Sport, nach einer Mahlzeit.
• Efinopegdutid steht bislang in Phase 2: 4 Phase-2-Registrierungen, alle von MSD und alle zu Fettleber, und keine in Phase 3.
• Die einzige Phase-3-Studie zu AICAR wurde beendet. Unter dem pharmazeutischen Namen Acadesin wurde es bei 3.080 Patienten mit koronarer Bypass-Operation getestet, um kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Ereignisse zu verringern. Die Registrierung NCT00872001 steht als beendet. Keine der 5 Registrierungen betrifft Leistung oder Training.
• CBL-514 hat mehr Registrierungen als Artikel: 7 Artikel und 16 Studien, alle von derselben Firma, Caliway. Von den 3 in Phase 3 hat keine den Status abgeschlossen — noch nicht rekrutierend, rekrutierend. Es ist Entwicklung, die gerade jetzt stattfindet, und noch ohne Phase-3-Ergebnis.
• L-Carnitin hat eine Fachinformation, für etwas anderes. In den Vereinigten Staaten ist Levocarnitin für den primären systemischen Carnitinmangel zugelassen. In der Datenbank der in Brasilien registrierten Arzneimittel findet die Suche keine aktive Registrierung mit dem Wirkstoff.

Zulassung in den Vereinigten Staaten

Für diejenigen, die in den Vereinigten Staaten einen Arzneimittelnamen haben, habe ich am selben Tag Drugs@FDA über die öffentliche API der openFDA abgefragt. Die Suche steht in der Tabelle; das Datum ist das der ältesten zugelassenen ursprünglichen Einreichung, die die Suche geliefert hat.

In Brasilien

Ich habe jeden Wirkstoff in den offenen Daten der in Brasilien registrierten Arzneimittel gesucht, heruntergeladen am 5. Oktober 2026 — 43.596 Zeilen, wobei nur der Status Aktiv gezählt wurde, im Wirkstoff und im Produktnamen, ohne Akzente und ohne Unterscheidung von Groß- und Kleinschreibung. Die therapeutische Klasse ist die, die der Datensatz selbst angibt.

CBL-514 bleibt außerhalb der Tabelle: ein Entwicklungscode ohne veröffentlichten INN hat keinen Wirkstoff, nach dem man suchen könnte.

Quellen

1. Öffentliche API von ClinicalTrials.gov, Version 2 — die Grundlage aller Studien- und Phase-3-Zählungen dieser Seite.
2. E-Utilities von PubMed (esearch) — die Grundlage aller Artikelzahlen dieser Seite.
3. Registrierung NCT01144338 auf ClinicalTrials.gov.
4. Registrierung NCT00872001 auf ClinicalTrials.gov.
5. Registrierung NCT07140939 auf ClinicalTrials.gov.
6. Fachinformation der Levocarnitin-Lösung zum Einnehmen auf DailyMed — Indikation bei primärem systemischem Carnitinmangel.
7. API der openFDA, Endpunkt drugsfda — die Anträge und Zulassungsdaten dieser Seite.

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