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代谢与脂肪 — 艾塞那肽、AICAR、CBL-514 及其他

艾塞那肽有 93 项 3 期试验，零个有效注册。胃泌酸调节素，零项 3 期。CBL-514 有 7 篇文章和 16 项已登记研究，全部来自同一家公司

部分批准已核对一手资料
AI 生成的插图。不是数据，也不是研究中的图像。

实验性材料。在使用这里的任何东西之前请先阅读。

本页没有任何内容属于医疗建议、处方或治疗方案。这是对研究社群中流传的方案的整理翻译，以及在存在的情况下，已发表试验所测试过的内容。两者的标记方式不同 — 它们并不等价。

这里的大部分化合物没有获得 FDA 批准用于人体。其中不少以“仅供研究使用”的标签出售，这意味着它们没有经过供人摄入的纯度、无菌或含量管控。社群描述的剂量不是被验证过的剂量：它只是某个人报告自己那样做了。

在考虑使用其中任何一种化合物之前，请先与有资质的医疗专业人员谈一谈。如果你已经在用某一种，并且感到有预期之外的情况，请去就医 — 不要等下一次常规体检。

这个化合物需要特别注意：这些化合物没有一个在巴西有有效的药品注册。艾塞那肽是 GLP-1 激动剂，需要与这一类药相同的注意；AICAR 是实验室工具；CBL-514 还没有完成 3 期。用这些名字买到的东西是作为研究原料出售的，没有纯度、无菌或剂量的管控。

摘要

本站之前缺的六个体重与代谢化合物：艾塞那肽、胃泌酸调节素、efinopegdutide、AICAR（acadesine）、CBL-514 和左旋肉碱。从研究最多的到几乎没有的，区分它们的总是同一个问题：在谁身上测试过，为了什么。

排在减重笔队列之外的六个名字

本站已经有司美格鲁肽、替尔泊肽、瑞他鲁肽、survodutide、卡格列肽、玛仕度肽，以及新一代肠促胰素页面。漏掉的是：2005年在美国获批的艾塞那肽；一种肠道激素胃泌酸调节素；MSD 的 efinopegdutide；我取清单的那家商店描述为运动模拟剂的 AICAR；一种用于局部脂肪的注射剂 CBL-514；以及左旋肉碱。

三条方法上的保留。第一条：AICAR OR acadesine 返回的是一种实验室工具的全部文献，这个数字是上限。为了衡量这一点：(AICAR OR acadesine) AND AMPK 在 2,891 篇文章中返回 2,164 篇。第二条：左旋肉碱的检索会返回它在其他试验中作为联合治疗出现的登记；最大的那项 3 期是一项 HIV 抗病毒药试验。第三条：胃泌酸调节素是身体自己产生的激素，部分登记是在血液里测量它。

本页没有任何数字来自本站的二手资料。

到底有多少证据，逐个化合物看

下面这些数字是我在2026 年 10 月 5 日于 PubMed 和 ClinicalTrials.gov 上查到的。每一行的检索式完整写在数字旁边，好让任何人都能重复一遍并反驳我 — 也好让本站重新核对计数的脚本能把它们全部跑一遍。

适应症那一列不是对机制的断言：它是从检索本身返回的最大那项 3 期登记中照抄的 Condition 字段。没有 3 期登记时，单元格里就这么写。

化合物3 期登记中的适应症检索式PubMed 上的文章ClinicalTrials.gov 上的研究
艾塞那肽Type 2 Diabetes Mellitusexenatide4.526378
胃泌酸调节素本次检索中没有 3 期登记oxyntomodulin47610
efinopegdutide本次检索中没有 3 期登记efinopegdutide OR "MK-6024"97
AICAR（acadesine）Coronary Artery Bypass; Myocardial Infarction; Ventricular Dysfunction, Left; StrokeAICAR OR acadesine2.8915
CBL-514Subcutaneous Fat"CBL-514"716
左旋肉碱Cytomegalovirus Infections; HIV Infectionslevocarnitine OR "L-carnitine"23.815312

有哪些 3 期试验，是谁的

文章计数衡量的是学术关注度，不是终点证据。下面这张表把有已登记 3 期试验的分出来 — 并显示检索返回的最大那项登记，附标示的受试者人数和申办方。登记不是结果。

化合物检索式已登记的 3 期试验我打开的最大那项登记
艾塞那肽(exenatide) AND AREA[Phase]PHASE393NCT01144338 · n = 14,752 · AstraZeneca
Type 2 Diabetes Mellitus
胃泌酸调节素(oxyntomodulin) AND AREA[Phase]PHASE30—
efinopegdutide(efinopegdutide OR "MK-6024") AND AREA[Phase]PHASE30—
AICAR（acadesine）(AICAR OR acadesine) AND AREA[Phase]PHASE31NCT00872001 · n = 3,080 · Merck Sharp & Dohme LLC
Coronary Artery Bypass, Myocardial Infarction, Ventricular Dysfunction, Left, Stroke
CBL-514("CBL-514") AND AREA[Phase]PHASE33NCT07140939 · n = 320 · Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.
Subcutaneous Fat
左旋肉碱(levocarnitine OR "L-carnitine") AND AREA[Phase]PHASE353NCT00001082 · n = 505 · National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Cytomegalovirus Infections, HIV Infections

账对不上的地方

  • 艾塞那肽有 93 项 3 期试验，没有任何有效注册。最大的是心血管终点试验 EXSCEL，有 14,752 名受试者。在美国，检索返回 BYETTA 已停产，以及一个2024年获批的合成仿制药。它是本页 3 期试验最多的 — 却在巴西没有注册产品。
  • 胃泌酸调节素在 476 篇文章中，没有一项 3 期试验。最大的登记是 OPKO Health, Inc. 的 2 期，2 型糖尿病中 420 名受试者；其余是 1 期或生理学研究 — 在减重手术后、运动后、进餐后测量这种激素。
  • efinopegdutide 到目前为止处于 2 期：4 项 2 期登记，全部来自 MSD，全部针对脂肪肝，没有一项 3 期。
  • AICAR 唯一一项 3 期试验被终止了。它以药名 acadesine 在 3,080 名冠状动脉旁路手术患者中测试，用于减少心血管和脑血管事件。登记 NCT00872001 的状态是已终止。5 项登记中没有一项是关于运动表现或锻炼的。
  • CBL-514 的登记比文章还多：7 篇文章和 16 项研究，全部来自同一家公司 Caliway。3 项 3 期中，没有一项状态是已完成 — 尚未开始招募、正在招募。这是正在发生的研发，还没有 3 期结果。
  • 左旋肉碱有说明书，但用于别的事。在美国，左卡尼汀获批用于原发性系统性肉碱缺乏症。在巴西的药品数据库中，检索找不到含该活性成分的有效注册。

在美国的批准

对于在美国有药品名称的那些，我在同一天通过 openFDA 的公开 API 查询了 Drugs@FDA。检索式写在表中；日期是检索返回的最早一份获批原始申请的日期。

化合物openFDA 检索返回的申请商品名最早的原始批准上市状态
艾塞那肽openfda.generic_name:"EXENATIDE"2BYETTA, EXENATIDE SYNTHETIC28/04/2005Discontinued, Prescription
左旋肉碱openfda.generic_name:"LEVOCARNITINE"12CARNITOR, CARNITOR SF, LEVOCARNITINE, LEVOCARNITINE SF27/12/1985Discontinued, Prescription

在巴西

我在巴西已注册药品公开数据中检索了每个活性成分，该数据于2026 年 10 月 5 日下载 — 43,596 行，只计状态为 Ativo 的，在活性成分和产品名称中检索，不带重音、不区分大小写。治疗学类别是数据库本身标示的。

CBL-514 不进这张表：它是开发代号，没有公布的国际非专利名，没有活性成分可查。

活性成分检索的模式有效注册标示的治疗学类别产品
艾塞那肽EXENAT0——
胃泌酸调节素OXINTOMOD0——
efinopegdutideEFINOPEG0——
AICAR（acadesine）ACADESIN0——
左旋肉碱CARNITINA0——

参考文献

本页不是来自二手资料。本页所有计数都是我在2026 年 10 月 5 日查到的，每个数字旁边都写明了检索式。方法上的保留写在第一节，在表格之前。本页是在单独一天核查的，因此带有自己的日期。
  1. ClinicalTrials.gov 的公开 API，第 2 版 — 本页所有研究计数和 3 期计数的来源。
  2. PubMed 的 E-utilities（esearch）— 本页所有文章计数的来源。
  3. ClinicalTrials.gov 上的登记 NCT01144338。
  4. ClinicalTrials.gov 上的登记 NCT00872001。
  5. ClinicalTrials.gov 上的登记 NCT07140939。
  6. DailyMed 上的左卡尼汀口服溶液说明书 — 原发性系统性肉碱缺乏症适应症。
  7. openFDA 的 API，drugsfda 接口 — 本页的申请和批准日期。

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